检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2011年第10期32卷 2421-2426页

作者：李延春刘鸿黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用多体耗散粒子动力学(Multibody Dissipative Particle Dynamics,Multibody DPD)方法研究了在溶剂蒸发条件下,嵌段共聚物在表面自组装形成薄膜的过程,分别考虑了两嵌段共聚物和三嵌段共聚物及不同组成对薄膜形貌的影响.模拟得到了无... 详细信息

利用多体耗散粒子动力学(Multibody Dissipative Particle Dynamics,Multibody DPD)方法研究了在溶剂蒸发条件下,嵌段共聚物在表面自组装形成薄膜的过程,分别考虑了两嵌段共聚物和三嵌段共聚物及不同组成对薄膜形貌的影响.模拟得到了无序状薄膜和层状薄膜,并计算了这些薄膜的序参量和薄膜厚度随时间的演化.结果表明,嵌段共聚物的组成对薄膜厚度几乎没有影响,当某种组分的链段很短时,只能形成序参量较小的无序薄膜,相反,则可以得到序参量较大的层状薄膜.

关键词：表面多体耗散粒子动力学嵌段共聚物薄膜

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海萤荧光素衍生物发光反应关键步骤的理论研究

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物理化学学报 2010年第10期26卷 2779-2786页

作者：孙颖任爱民闵春刚邹陆一任雪峰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用不同取代基对化学发光物质6-芳基-2-甲基咪唑[1,2-α]吡嗪-3-(7H)酮环(海萤发光的类似物)的芳基位进行取代,形成系列海萤荧光素类似物MIPa-MIPd;并采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法,通过电子抽取能(EEP)的计算和自然电荷布居分析(NPA),研... 详细信息

用不同取代基对化学发光物质6-芳基-2-甲基咪唑[1,2-α]吡嗪-3-(7H)酮环(海萤发光的类似物)的芳基位进行取代,形成系列海萤荧光素类似物MIPa-MIPd;并采用B3LYP/6-311+G(d,p)方法,通过电子抽取能(EEP)的计算和自然电荷布居分析(NPA),研究了在气相、二甲亚砜(DMSO)和二甘醇二甲醚(DG)中海萤发光的类似物从阴离子变化到自由基过程中取代基的作用.结果表明:在这个过程中,吲哚在DG中作为取代基(MIPb)时的EEP最小,电荷变化最大,说明这种取代基有利于反应的进行.

关键词：密度泛函理论海萤荧光素化学发光电子抽取能自然电荷布居分析

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亚甲基氰自由基(HCCN)与一氧化氮(NO)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2112-2115页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次... 详细信息

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次要产物 ,P3和 P4很难得到 .在 G2 ( B3 LYP/MP2 /CC)水平 ,对产物 P1和 P2的反应通道的单点能量进行了校正 .

关键词：亚甲基氰自由基一氧化氮从头算反应势能面

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遥爪型聚合物交联反应的耗散粒子动力学模拟

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高等学校化学学报 2011年第10期32卷 2410-2414页

作者：李慧张静刘鸿孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)方法研究了稀溶液中遥爪型聚合物的交联反应过程.考察了体系中交联度、链长及浓度等因素对反应达到稳态时所形成的网络结构的影响,并通过计算聚合物交联结合能(U),统计达到稳态... 详细信息

利用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)方法研究了稀溶液中遥爪型聚合物的交联反应过程.考察了体系中交联度、链长及浓度等因素对反应达到稳态时所形成的网络结构的影响,并通过计算聚合物交联结合能(U),统计达到稳态时特征交联结构的数量来判定各因素对体系的作用.结果表明,交联度决定体系的微观结构,而聚合物链长决定交联结构的连通性.另外,特征环形结构数与遥爪型聚合物的浓度及链长均存在线性依赖关系.

关键词：遥爪型聚合物耗散粒子动力学交联反应

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SnCNN：一个包含SnC三重键的分子

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高等学校化学学报 2009年第7期30卷 1427-1430页

作者：张文斌石国升丁益宏孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在CCSD(T)//B3LYP方法下,研究了四原子分子[SnCN2]的势能面,发现线性异构体SnCNN具有良好的动力学稳定性.几何分析与键分析表明,该异构体包含Sn≡C三重键,并可以用过渡金属络合物配合稳定来增加其稳定性.

关键词： SnCNN 三重键势能面线性异构体

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基于平面四配位碳单元CAl2Si2夹心组装的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2464-2468页

作者：贺海鹏杨利明丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对含Si的ptC单元CAl2Si2进行了夹心组装的理论研究,发现当CAl2Si2与碱金属及碱土金属(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca)组装成夹心化合物时,由于CAl2Si2之间强烈的熔合作用,不能采取传统的"同夹板夹心"方式,即[(CAl2Si2)M(CAl2Si2)]q+的形... 详细信息

对含Si的ptC单元CAl2Si2进行了夹心组装的理论研究,发现当CAl2Si2与碱金属及碱土金属(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca)组装成夹心化合物时,由于CAl2Si2之间强烈的熔合作用,不能采取传统的"同夹板夹心"方式,即[(CAl2Si2)M(CAl2Si2)]q+的形式,而新的"杂夹板夹心"形式([CpM(CAl2Si2)]q+)更适合CAl2Si2的组装.计算结果表明,在组装过程中,CAl2Si2的电子和结构特征得到很好的保持.因此,平面四配位碳单元CAl2Si2可以作为"建筑单元"构建大尺寸含平面中心碳的化合物.

关键词： CAl2Si2 夹心组装理论研究

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预测[Si,C,S]^+和[Si,C,S]^-体系的稳定异构体

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化学学报 2008年第14期66卷 1637-1640页

作者：周中军刘慧玲黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法分别对二重态的[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系势能面进行理论计算,用QCISD/6-311+G(d)方法,在[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系中,我们分别得到了2个过渡态连接的3个稳定体和2个过渡态连接的4个稳定体,经热力学及动力学... 详细信息

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法分别对二重态的[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系势能面进行理论计算,用QCISD/6-311+G(d)方法,在[Si,C,S]+和[Si,C,S]-体系中,我们分别得到了2个过渡态连接的3个稳定体和2个过渡态连接的4个稳定体,经热力学及动力学分析发现,[Si,C,S]+体系只有二重态线性的离子[Si—C—S]+可能稳定存在,而[Si,C,S]-体系有二重态线性的离子[Si—C—S]-和三元环c-[SiCS]-可能稳定存在.

关键词：理论研究 [Si,C,S]^+ [Si,C,S]^-异构体势能面

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芴-硫芴共聚物的电子结构和光谱性质的理论研究

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化学学报 2007年第8期65卷 673-677页

作者：刘彬封继康任爱民杨丽邹陆一吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用DFT-B3LYP方法对低聚物(PF30T)_n[n(芴):n(硫芴)=2:1,物质的量之比,n=1～4],(PF50T)_n[n(芴):n(硫芴) =1:1,物质的量之比,n=1～4]体系全优化,得到两系列低聚物的电离能(IP_(a,v))、电子亲和势(EA_(a,v))、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP),在此基础上用ZINDO和TD-DFT方法计算吸收光谱,分析了两个系列的HOMO-LUMO能隙随着n递增的变化趋势及硫芴含量对低聚物电子结构和光谱性质的影响,推断了高聚物的电子和光谱性质,用ab initio CIS方法优化了低聚物的S_1激发态结构并分析了其与发射光谱的关系,研究显示:2,8位引入的硫芴基团,破坏了链的共轭,而且随着硫芴含量的增加,HOMO-LUMO能隙变大,光谱蓝移:激发态结构趋于共面化。

关键词：聚合物密度泛函理论(DFT) 光谱性质芴-硫芴共聚物

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非线性光学材料的分子设计研究

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化学学报 2005年第14期63卷 1245-1256,i001页

作者：封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室化学学院长春130023

非线性光学研究应用电磁场和各种材料的相互作用,产生新的电磁场,改变频率,相或其它物理性质.本文介绍了非线性光学材料分子设计的原理,并以共轭长链分子和碳笼及其衍生物为例报道了我们在这方面的研究工作.

关键词：非线性光学材料设计研究相互作用光学研究分子设计物理性质研究工作电磁场衍生物链分子碳笼共轭

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双咔唑间连接方式不同引起的结构和性质变化的理论研究

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高等学校化学学报 2009年第12期30卷 2434-2438页

作者：王会萍白福全郑清川赵增霞张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用密度泛函方法(DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法,在6-31G(d,p)基组水平下优化了咔唑分子和14种双咔唑结构异构体的基态和激发态结构,在此基础上,用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组水平下计算了模型分子的吸收和发射波长及电... 详细信息

利用密度泛函方法(DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法,在6-31G(d,p)基组水平下优化了咔唑分子和14种双咔唑结构异构体的基态和激发态结构,在此基础上,用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组水平下计算了模型分子的吸收和发射波长及电荷跃迁性质.讨论了双咔唑构型的变化带来的性质上的变化,与实验值相比得到了精确的计算结果.通过双咔唑的前线轨道能量值、电离能和亲和势及重组能的变化,全面研究了不同构型的应用,为实验上的设计和合成提供了思路.

关键词：咔唑密度泛函理论含时密度泛函理论单激发组态相互作用方法吸收发射光谱重组能

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