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具有Lindqvist结构的[Mo6O19]^2-化合物及其二钨取代物的电子性质和稳定性的理论研究

高等学校化学学报 2009年第5期30卷 1014-1017页

作者：舒鑫周欣潘清江李明霞张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性,计算得到的几何数据和实验值符合得很好.从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论,当两个钨原子在邻位取代钼原... 详细信息

采用密度泛函理论研究了具有Lindqvist结构的[Mo6O19]2-及其两个钨原子取代化合物的电子性质和稳定性,计算得到的几何数据和实验值符合得很好.从Mulliken电荷分布、键能大小以及轨道性质的分析可以得出结论,当两个钨原子在邻位取代钼原子时所得到的取代产物([4,5-W2Mo4O19]2-)比当两个钨原子在对位取代钼原子时所得到的产物([4,6-W2Mo4O19]2-)更稳定,而[4,5-W2Mo4O19]2-的反应活性比[4,6-W2Mo4O19]2-的大.

关键词：钼钨多金属氧化物键能密度泛函理论

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含氧超锂化合物OLi_n的结构和稳定性从头计算研究

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中国科学（B辑） 1998年第6期28卷 488-494页

作者：郑祥娥王志中唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

使用HF ,MP2 ,MP4和DFT方法 ,采用 6 31G 基组 ,对OLin 系列超价化合物几何进行了优化 .对于各分子优化的稳定构型计算它们解离出Li和Li2 的反应能 ,结果符合已有实验值 ,并预期了OLi6的解离反应能 .同时 ,还计算预言了各OLin 分子的... 详细信息

使用HF ,MP2 ,MP4和DFT方法 ,采用 6 31G 基组 ,对OLin 系列超价化合物几何进行了优化 .对于各分子优化的稳定构型计算它们解离出Li和Li2 的反应能 ,结果符合已有实验值 ,并预期了OLi6的解离反应能 .同时 ,还计算预言了各OLin 分子的基振动频率 .

关键词：含氧超锂化合物超锂化合物稳定性从头计算

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高效发光材料[(C^N)2IrL]^＋阳离子配合物的结构和光谱特征

引用

高等学校化学学报 2011年第12期32卷 2885-2890页

作者：张建坡金丽张红星白福全吉林化工学院化学与制药工程学院吉林132022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[C^N=ppy,L=pzpy(1);C^N=dfppy,L=pzpy(2);C^N=ppy,L=pybi(3);C^N=tpy,L=acac(4);其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-1H-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir—C和Ir—O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir—N和Ir—C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir—O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DFT)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(py-bi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.

关键词：阳离子Ir(Ⅲ)配合物电子结构激发态含时密度泛函理论光谱特征

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B_nX_n^（0，2－）（X＝H，Cl；n＝4，6，8，9，10，12）稳定性的从头计算研究

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高等学校化学学报 1994年第3期15卷 418-422页

作者：于微舟张明瑜李晓天吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用双ζ型收缩高斯基对全卤代硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）及相应硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）（ｎ＝４，６，８，９，１０，１２）进行了从头计算。讨论中性卤代硼烷稳定存在的原因及Ｂ_ｎＣｌ_ｎ与Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）稳定性随ｎ... 详细信息

用双ζ型收缩高斯基对全卤代硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）及相应硼烷Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）（ｎ＝４，６，８，９，１０，１２）进行了从头计算。讨论中性卤代硼烷稳定存在的原因及Ｂ_ｎＣｌ_ｎ与Ｂ_ｎＸ_ｎ^（０，２－）稳定性随ｎ变化的不同趋势，并通过对Ｂ_４Ｘ_ｎ^（０，２－）结构规则的计算与分析，提出骨架成键轨道未填满电子是Ｂ_４Ｘ_ｎ^（０，２－）不稳定及迄今尚未发现中性Ｂ_ｎＨ_ｎ存在的重要原因。

关键词：全卤代硼烷骨架成键轨道稳定性

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C_(60)-TTF及其衍生物的二阶非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2000年第12期58卷 1582-1588页

作者：张锁秦封继康任爱民付伟李耀先吉林大学化学系长春130023 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室超分子结构及谱学开放实验室长春130023

采用ZINDO系列方法优化了环状桥联的C_(60)-TIF分子及其6个衍生物的几何构型,研究了各分子的稳定构型并以稳定构型为基础,计算了这些分子的电子光谱,二阶非线性光学系数β_μ,β_0,及激发态电荷转移,考察了取代基变化对β_μ的影响,并... 详细信息

采用ZINDO系列方法优化了环状桥联的C_(60)-TIF分子及其6个衍生物的几何构型,研究了各分子的稳定构型并以稳定构型为基础,计算了这些分子的电子光谱,二阶非线性光学系数β_μ,β_0,及激发态电荷转移,考察了取代基变化对β_μ的影响,并对上述结果在微观上给予了解释.

关键词： C60-TTF 衍生物二阶非线性光学系数电荷转移

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高分子固化分布函数的内禀对称性

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中国科学（B辑） 1993年第9期23卷 897-904页

作者：李泽生肖兴才孙家钟唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

本文研究了高分子固化的分布函数,找到了分布函数的内禀对称性,这种对称性揭示了凝胶点前的化学变化和凝胶点后的化学变化有内在联系,即掌握了前者的变化规律,就可以得到后者的变化规律。文中还讨论了这种对称性的重要应用。

关键词：分布函数内禀对称性高聚物固化

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含氧有机小分子的内禀特征轮廓

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科学通报 2003年第11期48卷 1148-1151页

作者：宫利东赵东霞杨忠志吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

借助于电子运动的经典转折点,将量子化学精密从头计算方法和由光电子能谱实验测定的电离能结合起来,定义和计算了分子的内禀特征轮廓。对几个含氧有机小分子的内禀特征轮廓进行了研究,经过大量的计算,绘出它们的三维立体图像。对其中的... 详细信息

借助于电子运动的经典转折点,将量子化学精密从头计算方法和由光电子能谱实验测定的电离能结合起来,定义和计算了分子的内禀特征轮廓。对几个含氧有机小分子的内禀特征轮廓进行了研究,经过大量的计算,绘出它们的三维立体图像。对其中的一些特征截面进行具体分析,可以获得在形成分子过程中各原子的一些空间变化信息。

关键词：分子内禀特征轮廓一个电子所受到的作用势电离能含氧有机小分子

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ClO自由基与CN自由基反应的密度泛函理论研究

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中国科学（B辑） 2009年第11期39卷 1514-1521页

作者：杨宇红黄旭日孙家锺理论化学计算国家重点实验室、吉林大学理论化学研究所长春130023

应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT)对ClO与CN的双自由基反应进行了研究.结果表明,ClO自由基的O原子进攻CN自由基的C原子是主要的进攻方式,并形成了中间体1ClOCN.随后,中间体1发生异构化和分解反应得到热力学上可行的3种产物P4(ClNC... 详细信息

应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT)对ClO与CN的双自由基反应进行了研究.结果表明,ClO自由基的O原子进攻CN自由基的C原子是主要的进攻方式,并形成了中间体1ClOCN.随后,中间体1发生异构化和分解反应得到热力学上可行的3种产物P4(ClNCO),P1(CO+ClN)和P3(NO+CCl).其中P4是主要产物,P1和P3是次要产物.与单态势能面上相比,三态势能面对整个反应的贡献可以忽略.

关键词：从头算密度泛函理论 CIO+CN 反应机理

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P_6（D_（6h））和P_（12）（D_（6h））的从头算研究

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高等学校化学学报 1996年第7期17卷 1112-1115页

作者：冯健男黄旭日李泽生孙家锺张刚吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９２从头算程序，在６－３１Ｇ￣＊基组下优化Ｐ_６（Ｄ_６ｈ）分子和Ｐ_（１２）（Ｄ_（６ｈ））原子簇，并进行了振动频率的计算．得到２Ｐ_６（Ｄ_（６ｈ））→Ｐ_（１２）（Ｄ_（６ｈ））总能量的相对值，即... 详细信息

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９２从头算程序，在６－３１Ｇ￣＊基组下优化Ｐ_６（Ｄ_６ｈ）分子和Ｐ_（１２）（Ｄ_（６ｈ））原子簇，并进行了振动频率的计算．得到２Ｐ_６（Ｄ_（６ｈ））→Ｐ_（１２）（Ｄ_（６ｈ））总能量的相对值，即△Ｅ＝Ｅ_Ｐ_（１２_（Ｄ_（６ｈ））－２ＥＰ_６（Ｄ_（６ｈ））＝－１．１９７ｅＶ．　Ｐ_（１２）（Ｄ_（６ｈ））原子簇较２Ｐ_６（Ｄ_（６ｈ））分子在热力学上更为稳定。基组下，Ｈｐ＝ＨＰ优化的Ｐ＝Ｐ双键键长为０．２００５ｎｍ，Ｈ２Ｐ─ＰＨ２优化的Ｐ─Ｐ单键键长为０．２２１４ｎｍ，显然，Ｐ６（Ｄ６ｈ）分子中的键长比优化双键长０．００９１ｎｍ，比优化单键短０．０１１８ｎｍ，对于Ｐ６（Ｄ６ｈ）分子而言，其键长介于单、双键之间且相等。Ｐ６分子前线轨道的第３９条分子轨道形式估算为：联系人及第一作者：冯健男，男，２５岁，博士研究生。

关键词：前线分子轨道红移共轭π键磷分子从头算

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I_h对称性硼、碳原子簇化合物的从头计算（Ⅱ）──C_（12）B_（20）、C_（12）B_（20）H_（32）的电子结构及稳定性

引用

高等学校化学学报 1994年第8期15卷 1214-1216页

作者：张明瑜于微舟李晓天吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用价轨道双ζ型基，在Ｂ（３２）Ｈ３２２－等研究的基础上继续对Ｃ１２Ｂ２０、Ｃ１２Ｂ２０Ｈ３２及其正离子进行从头计算，并对照Ｃ２Ｂ３０、Ｂ３２和Ｂ３２Ｈ３２２－的计算结果讨论其成键特性、稳定性及得电子反应活性．

关键词：碳硼烷碳簇化合物从头计算

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