检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2007年第6期28卷 1110-1112页

作者：孙晓颖李志儒吴迪孙家锺唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用MP2方法优化得到Li(HF)n(n=2～4)体系的三个环型结构.使用高水平的从头算方法MP2/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的偶极矩μ0、极化率α0和一阶超极化率β0.得出了大的一阶超极化率的变化规律,并揭示出额外电子是引起大一阶超极化率... 详细信息

采用MP2方法优化得到Li(HF)n(n=2～4)体系的三个环型结构.使用高水平的从头算方法MP2/6-311++G(3df,3pd)计算了它们的偶极矩μ0、极化率α0和一阶超极化率β0.得出了大的一阶超极化率的变化规律,并揭示出额外电子是引起大一阶超极化率的主要原因.

关键词：从头算非线性光学(NL0)性质含碱金属的分子簇体系

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反应Si+HCl→SiCl+H的直接动力学研究

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高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2348-2350页

作者：刘靖尧孙延波黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用从头算直接动力学方法 ,研究反应 Si+ HCl Si Cl+ H的动力学性质 .在 QCISD/6 -31 1 +G( d,p)和 CCSD( T) /aug-cc-pvtz(单点 )水平上 ,得到体系的势能面信息 ,进而利用变分过渡态理论计算了反应的速率常数及其与温度的关系 .计算... 详细信息

利用从头算直接动力学方法 ,研究反应 Si+ HCl Si Cl+ H的动力学性质 .在 QCISD/6 -31 1 +G( d,p)和 CCSD( T) /aug-cc-pvtz(单点 )水平上 ,得到体系的势能面信息 ,进而利用变分过渡态理论计算了反应的速率常数及其与温度的关系 .计算结果与实验符合得很好 .

关键词：从头算直接动力学速率常数卤代硅烷 Si HCl 硅氯化量反应机理变分过渡态

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NCO自由基与O和N反应的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第4期29卷 809-811页

作者：赵晓雷姬越蒙刘靖尧李泽生吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函和量子化学从头算方法,对NCO自由基和O,N原子反应的势能面进行了理论研究,讨论了主要的反应通道.这两种自由基反应的机理比较类似,初始都有两种进攻方式.NCO与O的主反应通道是O原子从N端无势垒加合,经过一低垒过渡态,得到... 详细信息

采用密度泛函和量子化学从头算方法,对NCO自由基和O,N原子反应的势能面进行了理论研究,讨论了主要的反应通道.这两种自由基反应的机理比较类似,初始都有两种进攻方式.NCO与O的主反应通道是O原子从N端无势垒加合,经过一低垒过渡态,得到稳定产物P1(CO+NO),而对NCO与N反应得到了一完整反应通道和无垒加合产物.

关键词： NCO 势能面反应机理自由基

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细胞色素p450 2s1(CYP2s1)三维结构模建及其与维甲酸分子的对接研究

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高等学校化学学报 2005年第4期26卷 689-692页

作者：孙苗李泽生张媛郑清川孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟,模建了细胞色素P450(CYP2s1)的三维结构.在模建结构的基础上,分析了活性位点的组成和结构,并进行了与小分子(维甲酸)的分子对接研究.研究结果表明,在由维甲酸和CYP2s1形成的复合物中,非键相互作用较强,其... 详细信息

利用同源模建和分子动力学模拟,模建了细胞色素P450(CYP2s1)的三维结构.在模建结构的基础上,分析了活性位点的组成和结构,并进行了与小分子(维甲酸)的分子对接研究.研究结果表明,在由维甲酸和CYP2s1形成的复合物中,非键相互作用较强,其中,GLu411和Ala414是与维甲酸相互作用能最强的两个残基,对复合物的结合起重要作用.

关键词：同源模建细胞色素分子动力学

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F^-(H_2O)_n(n=1～4)体系的结构、偶极矩、极化率和一阶超极化率的从头计算

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高等学校化学学报 2005年第3期26卷 515-517页

作者：张蛮李茹姣吴迪孙晓颖李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用 MP2方法得到 F- (H2 O) n(n=1～ 4)体系的优化几何结构 .依据优化结构计算偶极矩 μ0 、极化率α0 、各向异性极化率 Δα和一阶超极化率 β0 ,研究了基组效应 .讨论了溶剂水分子数、溶剂水分子排布及溶剂层数变化诸因素对体系超极... 详细信息

用 MP2方法得到 F- (H2 O) n(n=1～ 4)体系的优化几何结构 .依据优化结构计算偶极矩 μ0 、极化率α0 、各向异性极化率 Δα和一阶超极化率 β0 ,研究了基组效应 .讨论了溶剂水分子数、溶剂水分子排布及溶剂层数变化诸因素对体系超极化率等性质的影响 .

关键词：从头计算非线性光学(NLO)性质 F^-(H2O)n(n=1~4)

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Mo_2[(p-tol)NCHN(p-tol)]_4及其阳离子电子结构和电子吸收光谱的从头算研究

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高等学校化学学报 2001年第4期22卷 603-606页

作者：杨光辉张红星唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130022

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子... 详细信息

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子轨道顺序为π<σ<δ<σ* <δ* <π* .用单激发组态相互作用 (CIS)方法计算了 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ 的电子吸收光谱 ,Mo2 (form) 4的最低能吸收光谱λ=3 90 nm,是 1A1g→ 1Eg跃迁产生的 ,属于金属内部的电荷迁移 .[Mo2 (form) 4]+ 的最低能吸收光谱 λ=1 0 96nm,也是 1Ag→ 1Eg 跃迁产生的。

关键词：电子结构从头计算电子吸收光谱钼甲脒配体双核配合物

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预测[C,O,S]体系的稳定异构体

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高等学校化学学报 2008年第8期29卷 1641-1643页

作者：周中军刘慧玲黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法对单重态和三重态的COS分子体系势能面进行了理论计算,在QCISD/6-311G(d)水平上得到4个过渡态连接的6个稳定构型.经动力学及热力学分析发现只有一个单重态线性的分子11(O—C—S)能够稳定存在.

关键词：密度泛函理论 COS 异构体势能面

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聚苯乙烯在石墨表面吸附的分子动力学模拟

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高等学校化学学报 2006年第7期27卷 1340-1342页

作者：赵莉杨华李卓李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用分子动力学（MD）模拟方法研究了单链聚苯乙烯（PS）在石墨表面的吸附．模拟结果表明，吸附后PS在平行于石墨表面的方向可视为准二维椭圆结构，并且在此方向上的均方回转半径值（R^2∥）与其所含单体数目（N）具有指数关系R^2∥～N... 详细信息

采用分子动力学（MD）模拟方法研究了单链聚苯乙烯（PS）在石墨表面的吸附．模拟结果表明，吸附后PS在平行于石墨表面的方向可视为准二维椭圆结构，并且在此方向上的均方回转半径值（R^2∥）与其所含单体数目（N）具有指数关系R^2∥～N^2v，指数2v约等于1．04；最后指出PS吸附过程的主要驱动力为PS链段与表面之间的范德华作用力．

关键词：聚苯乙烯石墨表面吸附分子动力学模拟

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孪函数多电子基组在LiH分子方面的应用

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高等学校化学学报 1998年第4期19卷 603-605页

作者：王国力刘靖尧孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

选择从头算ＳＴＯ－６Ｇ基组，以孪函数Ｎ电子基组计算ＬｉＨ分子的基态（ｓ＝０）和激发态（ｓ＝１）．结果表明，无需全部孪函数Ｎ电子基组，只要适当选择少数基组即可达到所需精度．

关键词：辛群孪函数 N电子基组 LiH 氢化锂基态激发态

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[GeCN_2]分子异构化势能面的理论研究

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化学学报 2009年第5期67卷 397-402页

作者：张文斌石国升丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)水平下,研究了四原子分子[GeCN2]的各个异构体的几何结构、红外振动光谱、相对能量及异构化和解离稳定性,构建了[GeCN2]势能面.我们得到了7个[GeCN2]异构体,包括5个直线型结构GeNCN(1),GeNNC(2... 详细信息

在CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)水平下,研究了四原子分子[GeCN2]的各个异构体的几何结构、红外振动光谱、相对能量及异构化和解离稳定性,构建了[GeCN2]势能面.我们得到了7个[GeCN2]异构体,包括5个直线型结构GeNCN(1),GeNNC(2),NGeCN(3),NGeNC(4),GeCNN(5)和2个环形结构Ge-cCNN(6)和Ge-cNCN(7).其中异构体5,6,7是我们新找到的构型,而且GeCNN(5)是整个势能面上稳定性仅次于GeNCN(1)的异构体.几何和电子结构分析表明,GeCNN(5)具有共轭叁键结构:Ge≡C—N≡N:.由于具有良好的热力学和动力学稳定性,异构体GeCNN(5)有望在实验中观测到.我们建议利用过渡金属羰基化合物的络合作用可以进一步稳定GeCNN(5).本研究为寻找新型含高周期元素的多重键化合物提供了理论线索.

关键词： Ge≡C-N≡N 三重键势能面稳定性

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