检索结果-内蒙古大学图书馆

计算机与应用化学 2010年第3期27卷 308-312页

作者：徐艳阳潘湛昌魏志钢陈世荣文梦葵广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势(PWPP)方法,对Ni掺杂前后锐钛矿型TiO_2的超晶胞体系进行了几何结构优化,从理论上给出了掺杂体系的晶格参数。模拟计算了Ni掺杂对锐钛矿型TiO_2的电子结构和光学性质的影响,得到了掺杂前后的... 详细信息

采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势(PWPP)方法,对Ni掺杂前后锐钛矿型TiO_2的超晶胞体系进行了几何结构优化,从理论上给出了掺杂体系的晶格参数。模拟计算了Ni掺杂对锐钛矿型TiO_2的电子结构和光学性质的影响,得到了掺杂前后的能带结构、电子态密度分布、光吸收系数,分析了掺杂前后电子结构和光学性质的变化。结果表明:Ni掺杂锐钛矿型TiO_2后,在价带和导带之间出现了主要由O-2p和Ni-3d共同作用而产生的杂质能级,导致禁带宽度变窄;可见光区吸收系数增大,拓宽了光相应范围。这些计算结果很好地解释了Ni掺杂锐钛矿型TiO_2在可见光下具有良好的光催化性能的内在原因。由实验结果知:Ni掺杂锐钛矿TiO_2相应可见光的范围变宽。由此说明,计算结果与实验结果一致。

关键词： Ni掺杂锐钛矿型TiO2 电子结构光学性质

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Ce掺杂锐钛矿型TiO2密度的泛函理论应用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第1期31卷 58-62页

作者：文梦葵陈世荣魏志钢徐艳阳潘湛昌广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了纯的TiO2和Ce掺杂锐钛矿TiO2的能带结构、态密度及光学性质,分析了Ce掺杂对锐钛矿TiO2的晶体结构、能隙、态密度和光吸收系数的影响.结果表明:Ce掺杂锐钛矿... 详细信息

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了纯的TiO2和Ce掺杂锐钛矿TiO2的能带结构、态密度及光学性质,分析了Ce掺杂对锐钛矿TiO2的晶体结构、能隙、态密度和光吸收系数的影响.结果表明:Ce掺杂锐钛矿TiO2晶体后,Ce的4 f轨道进入导带使导带底向低能端移动,禁带宽度变小,吸收带红移,可见光区具有较大的光吸收系数,从而有助于提高TiO2的光催化活性,理论与实验基本吻合.

关键词： Ce掺杂锐钛矿型TiO2 电子结构光学性质

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9-苯基芴-4-三苯胺电致发光材料的光电性质

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分子科学学报 2010年第3期26卷 168-172页

作者：刘艳玲韩立志张弘任爱民刘朋军海南师范大学化学与化工学院海南海口571158 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023

采用HF方法和DFT/B3LYP方法对一种新型的含芴三苯胺,即9-苯基芴-4-三苯胺有机化合物进行了基态结构全优化,CIS方法获得分子最低激发态结构,并采用TD-DFT方法计算分子的吸收光谱和发射光谱.计算结果表明,该分子从基态到激发态的跃迁,几... 详细信息

采用HF方法和DFT/B3LYP方法对一种新型的含芴三苯胺,即9-苯基芴-4-三苯胺有机化合物进行了基态结构全优化,CIS方法获得分子最低激发态结构,并采用TD-DFT方法计算分子的吸收光谱和发射光谱.计算结果表明,该分子从基态到激发态的跃迁,几何结构变化主要表现在分子中心三苯胺中苯环和N原子之间的二面角上,吸收及发射光谱的计算结果与实验值一致,吸收光谱为324.52nm,发射光谱为379.01nm,荧光寿命较长,为60.6637ns,是优良的典型蓝色有机电致发光材料.

关键词：电致发光前线轨道激发态电离能电子亲和势含时密度泛函理论

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多功能IrⅢ和PtⅡ金属化合物作为磷光材料的结构、电子和光学性质

多功能IrⅢ和PtⅡ金属化合物作为磷光材料的结构、电子和光学性质

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中国化学会第27届学术年会

作者：冉雪芹封继康吉林大学理论化学计算国家重点实验室

本文深入研究了四个含芴的铂和铱环金属化合物(Pt-a,Pt-b,Ir-a,Ir-b)的光电性质。在分子的芴环上引入三苯胺增大了HOMO轨道的能量,进而改善了空穴注入能力。而且在分子中增加三苯

关键词：含芴的铱和铂磷光化合物光电性质空穴传输速率两极性电荷传输性能

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有机分子与聚合物电子结构与电致发光性质的理论研究

有机分子与聚合物电子结构与电致发光性质的理论研究

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中国化学会第27届学术年会

作者：封继康吉林大学理论化学计算国家重点实验室

＜正＞有机电致发光材料和器件具有低开启电压,高亮度,高效率,快速响应,主动发光,视角宽,无辐射,可实现大平面显示及价格低廉等优点,因此被普遍认为是最有发

关键词：空穴和电子传输激子发光 OLED材料

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HCNO自由基与羟基在气相中反应机理的理论研究

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分子科学学报 2010年第3期26卷 149-153页

作者：于健康张浩杨天虹孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 沈阳航空航天大学电子信息工程学院辽宁沈阳110136

在CCSD(T)/B3LYP/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应HCNO+OH进行了计算,建立了反应势能面,对反应中涉及到的6个中间体和12个过渡态都做了详尽的分析.详细阐明了理论上可能得到的7种产物:P1为H2O+CNO,P2为HCO+HNO,P3为HO2+HCN,P4为HONH+CO,P5为H2CO+NO,P6为H2NO+CO和P7为H2O+OCN,以及形成这些产物的各种反应通道.其中最主要通道为由反应物形成反式初始复合物,再连续经过2次1,3-氢迁移最终形成产物HONH+CO,该通道是一条热力学可行的反应通道.并且从反应物、中间体和产物的相对能量来看,此反应是典型的消除型反应.另外,直接的氢提取反应也是比较重要的反应通道.

关键词：量化计算势能面 HCNO 1,3-氢迁移氢夺取

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硼氮衍生物应用于OLED材料的光物理性质的理论设计研究

硼氮衍生物应用于OLED材料的光物理性质的理论设计研究

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第五届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会

作者：邹陆一张子龙任爱民冉雪芹封继康吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

为扩展我们之前的理论研究工作，在这项工作中，选择了以N(CH3)2和B(mesityl)2分别为所研究分子的给体和受体之外，还引入噻吩、蒽和偶氮等基团作为π电子的储存体，因这些芳香体系和缺电子原子与苯环和碳原子相比有更多的电子密度和更...

为扩展我们之前的理论研究工作，在这项工作中，选择了以N(CH3)2和B(mesityl)2分别为所研究分子的给体和受体之外，还引入噻吩、蒽和偶氮等基团作为π电子的储存体，因这些芳香体系和缺电子原子与苯环和碳原子相比有更多的电子密度和更好的电子抽取能。本文通过DFT、HF、CIS和TDDFT方法，对其进行研究(图1)。结果表明：化合物1-4可同时作为空穴传输层材料和电子传输层材料。与化合物3和4相比，化合物1和2具有好的分子间或分子内的电子传输性和高的发光效率;化合物5和6可分别作为电子传输/空穴阻挡和空穴传输/电子阻挡层材料。π共轭桥中蒽取代的位置不同，可使分子作为具有截然不同性质的材料。

关键词：

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大环噻吩衍生物的几何构型,UV-Vis光谱,电子结构和静二阶非线性光学系数的理论研究

大环噻吩衍生物的几何构型,UV-Vis光谱,电子结构和静二阶非线性光...

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第五届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会

作者：黄双任爱民封继康吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

具有适度的共振能的噻吩比苯具有更好的π-电子离域效应,这将导致大的非线性光学响应.因此,本文研究了一系列大环噻吩衍生物(C[3T_DA]n)(Fig.1)的UV-Vis光谱,电子结构和静二阶非线性光学系数β0.计算结果表明当C[3T_DA]单元的数量增加时...

具有适度的共振能的噻吩比苯具有更好的π-电子离域效应,这将导致大的非线性光学响应.因此,本文研究了一系列大环噻吩衍生物(C[3T_DA]n)(Fig.1)的UV-Vis光谱,电子结构和静二阶非线性光学系数β0.计算结果表明当C[3T_DA]单元的数量增加时,△EH-L增大,UV-Vis光谱红移.由两种方法计算得到的β0表现出相同的变化趋势.β0的绝对值随着单元数的增多而增大,表明此系列化合物将成为具有大的非线性光学系数的备选材料.

关键词：

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芘和二萘嵌苯二酰亚胺化合物的单﹑双光子吸收性质的对比研究

芘和二萘嵌苯二酰亚胺化合物的单﹑双光子吸收性质的对比研究

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International Symposium on Theoretical and Computational Chemistry—2010:High Performance Computing Simulations(ISTCC2010)

作者：刘晓婷邹陆一任爱民封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

近年来,对具有大的双光子吸收截面的有机共轭分子的开发引起了很多研究领域的兴趣,主要是由于这类材料具有构成器件结构简单,使用方便,瞬间响应快,线性透射率高,可裁剪性等优点。芘和二萘嵌苯(PDI)衍生物表现出独特的光物理和光化学性... 详细信息

近年来,对具有大的双光子吸收截面的有机共轭分子的开发引起了很多研究领域的兴趣,主要是由于这类材料具有构成器件结构简单,使用方便,瞬间响应快,线性透射率高,可裁剪性等优点。芘和二萘嵌苯(PDI)衍生物表现出独特的光物理和光化学性质并且作为有潜质的光电材料被广泛应用。本文应用密度泛函(DFT)方法和ZINDO方法从理论上对其平衡几何、电子结构和单、双光子吸收性质进行了详细的计算对比研究。计算结果表明,相对PDI化合物,芘化合物的单、双光子吸收波长蓝移,HOMO-LUMO能隙差增大,以及最大双光子吸收截面值明显增大。不同的π-共轭桥(芴和芘)以及端基对单光子吸收性质影响较小。但在3,4系列化合物中,1,6-二取代芘作为π-共轭桥具有最大的双光子吸收截面值。此外,末端为吸电子取代基(苯并噻唑)的分子较有供电子取代基(二苯基胺)分子的双光子吸收截面大,这是由于吸电子基团增加了分子的平面性,增大了共轭长度和增强了π-电子的离域范围。另外,分子大小对单双光子吸收性质也有较大的影响。值得注意的是,分子8在近红外区(600-1100nm)具有最大的双光子吸收截面值。本文研究希望从理论上设计出新的有应用前景的双光子吸收材料分子,为实验合成研究提供理论依据。

关键词：芘二萘嵌苯二酰亚胺双光子吸收电子结构密度泛函理论

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铝烷类硼性的理论研究

铝烷类硼性的理论研究

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中国化学会第27届学术年会

作者：丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

我们首次直接比较研究了AlnHn2–,BnHn2–(5≤n≤12),AlnHn+2和BnHn+2(4≤n≤12)的各种结构,结果表明,具有(n+1)骨架电子对的铝烷确实可以看成是相应硼烷的类似物。由于具有

关键词：铝烷类硼性理论研究

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