检索结果-内蒙古大学图书馆

(HF)_n(n=2,3)分子团簇的结构和氢键相互作用

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绥化学院学报 2005年第5期25卷 178-180页

作者：李瑞延孙立波吴迪内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 内蒙古通辽职业学院内蒙古通辽028045 吉林大学理论化学研究所国家重点实验室吉林省长春130021

在分子间相互作用和化学反应研究中,氢键分子团簇是十分重要的.[1, 2]这些复合体的显著相关特征之一就是氢键合协调性,复合体的结构和结合能与体系的大小紧密相关. 在分子团簇中形成的主要分子间作用力是氢键.

关键词：分子间作用力相互作用氢键结构反应研究复合体

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Ca@C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究

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化学学报 2004年第4期62卷 362-368页

作者：程红封继康任爱民吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻... 详细信息

用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1G )研究了Ca @C72 的三种异构体 .用ZINDO方法对Ca @C72 的电子光谱进行了计算 ,Ca @C72 在 12 0 0～ 14 0 0nm范围内的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 .其最强吸收在 2 3 0nm左右 ,与实验值吻合较好 .同时计算了三种构型的二阶、三阶非线性光学系数 ,并与C72 和Ca @C74进行了比较 ,预测Ca @C72 是较好的非线性光学材料 .

关键词：碳笼 Ca@C72 几何构型电子光谱非线性光学性质异构体非线性光学材料

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乙烯酮自由基(HCCO~·)与氧气(O2)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第8期25卷 1504-1506页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理... 详细信息

在 G2 ( B3 LYP/ MP2 / CC)水平上对反应 HCCO+ O2 进行了计算 ,得到了反应势能面 ,提出了 3种可能的反应机理 :( 1 )四元环反应机理得到产物 P1 ( HCO+ CO2 ) ;( 2 )三元环反应机理得到产物 P2 ( CO+HCO2 ) ;( 3 ) O—O键断裂反应机理得到产物 P3 ( O+ OCC( O) H)和 P4( O+ CO+ HCO) .由反应势能面推测产物P1 ( HCO+ CO2 )为主要产物 ,产物 P2 ( CO+ HCO2 ) ,P3 ( O+ OCC( O) H)和P4( O+ CO+ HCO)为次要产物

关键词：乙烯酮自由基氧气反应势能面

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乙炔基自由基C_2H与氧气反应的密度泛函理论研究

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化学学报 2004年第5期62卷 461-466页

作者：白洪涛黄旭日于健康孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总... 详细信息

应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总能量由CCSD(T) /6 3 11G //B3LYP/6 3 11G 给出 ,并对能量进行了零点能校正 .计算结果表明 ,反应物中自由基C2 H中的边端C进攻O2 形成了中间体 1(HCCOO) ,中间体 1是一个加合产物 .由中间体 1经过不同的反应通道可以生成不同的产物P1(HCO +CO) ,P2 (HCCO +O) ,P3 (CO2 +CH) ,P4(C2 O +OH)和P5( 2CO +H) .反应通道之间存在着竞争机制 .其中P1,P2 是主要产物 ,其次还有一定比例的P5生成 ,而产物P3 ,P4的生成几率较低 .

关键词：乙炔基自由基 C2H自由基氧气密度泛函理论量子化学从头算几何构型振动频率零点振动能反应通道反应热

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亚甲基氰自由基(HCCN)与一氧化氮(NO)反应势能面的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第11期25卷 2112-2115页

作者：魏志钢黄旭日孙延波孙家锺吉林大学理论化学研究所吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次... 详细信息

在 CCSD( T) /6-3 1 1 G( d,p) //B3 LYP/6-3 1 1 G( d,p) +ZPE水平上对反应 HCCN+NO的二重态反应势能面进行了计算 ,得到了 4种产物 :P1 ( HCN+NCO) ,P2 ( OH+NCCN) ,P3 [HCN+( CNO) ]和 P4( HCN+CNO) .其中产物 P1为主要产物 ,P2为次要产物 ,P3和 P4很难得到 .在 G2 ( B3 LYP/MP2 /CC)水平 ,对产物 P1和 P2的反应通道的单点能量进行了校正 .

关键词：亚甲基氰自由基一氧化氮从头算反应势能面

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三-(2-苯基吡啶)-铱及其衍生物电子结构、电子光谱及取代基效应的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2004年第12期25卷 2295-2298页

作者：刘晓冬任爱民封继康杨丽杨兵孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使... 详细信息

采用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP/Lan L2 dz方法 ,对一类重要的磷光材料三 -( 2 -苯基吡啶 ) -铱[Ir( ppy) 3]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究 ,讨论了取代基对配合物的能级和 LUMO-HOMO能隙的影响 ,发现吸电子基 (— CN)使能级降低 ,HOMO-LUMO之间能隙减小 ,而推电子基 (—OCH3)使能级升高。

关键词： Ir(ppy)3 基态构型分子轨道分析能级调控电子光谱

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Si_4X(X=C,N,O,Si,P,S)原子簇结构的理论研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第9期23卷 1083-1088页

作者：孙仁安张旭阎杰辽宁师范大学化学系吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

在密度泛函B3LYP/6-311G*水平上, 对具有C3v对称的Si4X (X = C, N, O, P, S)原子簇进行了几何构型优化计算, 并讨论它们的热力学稳定性、动力学活性、Mulliken布居、SiX键长、占据价轨道的对称性以及HOMO能级位置等周期递变规律。

关键词：杂硅原子簇结构成键性质几何构型密度泛函半导体材料

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SiCS分子结构及其稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2004年第2期25卷 313-315页

作者：陈广慧黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 牡丹江师范学院化学系牡丹江157012

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 ... 详细信息

采用 DFT,QCISD及 CCSD( T)方法对单重态、三重态 Si CS的分子体系势能面进行理论计算 ,在QCISD/6-3 1 1 G( d)水平上得到由 3个过渡态连接的 5个稳定构型 .经动力学及热力学分析均是稳定的三重态线型分子 Si CS( 31 )、单重态线型分子 Si CS( 1 1 )以及单重态的环状分子 c Si CS( 1 2 )

关键词： SiCS分子结构稳定性星际分子异构体过渡态成键性质势能面

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低聚芴及其衍生物吸收和发射光谱性质的量子化学研究

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 676-680页

作者：王继芬封继康任爱民刘晓冬马於光吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 详细信息

用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 .

关键词：低聚芴衍生物吸收光谱发射光谱量子化学密度泛函理论

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噻吩低聚物能级结构的量子化学研究

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高等学校化学学报 2004年第6期25卷 1104-1107页

作者：杨国波周印华田文晶周新潘清江任爱民吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室长春130023 吉林大学理论与计算化学国家重点实验室长春130023

用量子化学方法计算了系列 EDOT低聚物的紫外 -可见吸收光谱和前线分子轨道 ,得到了相应的能级结构参数 .与实验值进行对比发现 ,计算值与实验值具有相同的变化趋势 .计算结果表明 ,通过选择性地改变共轭主链的长度、取代基的位置和取... 详细信息

用量子化学方法计算了系列 EDOT低聚物的紫外 -可见吸收光谱和前线分子轨道 ,得到了相应的能级结构参数 .与实验值进行对比发现 ,计算值与实验值具有相同的变化趋势 .计算结果表明 ,通过选择性地改变共轭主链的长度、取代基的位置和取代基的类型 ,可以规律性地改变化合物光谱性质和能级结构 .

关键词：噻吩低聚物量子化学计算能级结构

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