检索结果-内蒙古大学图书馆

分子科学学报 2003年第4期19卷 249-252页

作者：张钢周雅军吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 吉林大学原子分子所吉林长春130023

　在B3LYP/6-311G(d)水平上对可能的星际分子C3S+的各种异构体进行了理论计算研究,得到其几何构型、红外光谱和精确能量以利于实验室和星际观测,讨论了其星际含义,并与其中性分子C3S做了比较.结果表明:C3S+有3个稳定的异构体,包括线形... 详细信息

　在B3LYP/6-311G(d)水平上对可能的星际分子C3S+的各种异构体进行了理论计算研究,得到其几何构型、红外光谱和精确能量以利于实验室和星际观测,讨论了其星际含义,并与其中性分子C3S做了比较.结果表明:C3S+有3个稳定的异构体,包括线形、三元环和四元环几何构型.按热力学稳定的异构体依次是直线型具有C∞v对称性的CCCS+(1),其次是具有CC桥键四元环构型的cC3S+(2),能量最高是三元环构型具有CC环外键的C-cCCS+(3),

关键词： DFT方法理论研究星际分子 C3S^+ 分子结构光谱异构体硫化碳

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CH_3O_2·+ClO气相反应的密度泛函理论研究

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分子科学学报 2003年第4期19卷 191-197页

作者：傅强陈丽莉潘秀梅李泽生孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所吉林长春130024

　用密度泛函方法在CCSD(T)/6-311++G //B3LYP/6-311G 水平上研究了气相反应CH3O2·+ClO的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应过程为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到7个中间体和10个过渡态... 详细信息

　用密度泛函方法在CCSD(T)/6-311++G //B3LYP/6-311G 水平上研究了气相反应CH3O2·+ClO的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应过程为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到7个中间体和10个过渡态,产物1CH3OCl+3O2(P1)和1CH2O+1HOOCl(P4)为能量较低产物,通道1a:R→IM1→TS1/3→IM3→P1,4a:R→IM1→TS1/P4→P4和4b:R→IM2→TS2/P4→P4为较为可行的反应通道.

关键词： CH3O2· ClO 气相反应密度泛函理论自由基反应机理大气臭氧层反应动力学

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Si_5H_3,Si_5H_6,Si_5Li_3及Si_5Na_3原子簇结构的理论研究

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分子科学学报 2003年第2期19卷 103-108页

作者：孙仁安刘永东孙延波丛尧张之佩辽宁师范大学化学系辽宁大连116029 北京理工大学化工与材料学院北京100081 吉林大学理论化学计算国家重点实验室吉林长春130023 中国人福新技术开发中心北京100073

　利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na3原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余... 详细信息

　利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na3原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H,Li,Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.研究还发现,虽然H,Li和Na都属同一主族,但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同,而且它们的加入,对Si5原子簇的"三角双锥"结构也有不同的影响.

关键词： Si5H3 Si5H6 Si5Li3 Si5Na3 硅原子簇结构理论研究几何构型

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乙硼烷离子和自由基结构的量子化学研究

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高等学校化学学报 2002年第8期23卷 1542-1545页

作者：孙延波李泽生黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)密度泛函方法对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基的几何异构体的空间构型进行了优化 ,并在此基础上用 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df,2 p)偶合簇法进行了单点能计算和零点能校正 .结果表明 ,B2 H+ 5单态有 ... 详细信息

用 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)密度泛函方法对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基的几何异构体的空间构型进行了优化 ,并在此基础上用 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df,2 p)偶合簇法进行了单点能计算和零点能校正 .结果表明 ,B2 H+ 5单态有 2种稳定的几何构型 (D3h,C1 ) ,其中 C1 构型是新发现的 .B2 H+ 5三重态阳离子除已知 Cs构型外 ,又发现两种稳定构型 (C1 ) .对于 B2 H·5自由基体系 ,共有 4种异构体 (包括两种新发现的构型 Cs) ,其中 ,具有单桥结构的 C2 v最稳定 .用二级多体微扰理论和密度泛函方法对前人所认为稳定的 B2 H+ 5单态的C2 v构型进行了全优化 ,结果发现该构型始终具有一个虚频 ,不是稳定构型 .对 B2 H- 5阴离子体系的单态和三重态进行的全优化 ,理论上得出单态时具有 C2 v和 Cs两种稳定构型 ,而三重态只有 C2

关键词：乙硼烷离子自由基结构量子化学计算三重态势能面三中心二电子氢桥键

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反应Si+HCl→SiCl+H的直接动力学研究

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高等学校化学学报 2002年第12期23卷 2348-2350页

作者：刘靖尧孙延波黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用从头算直接动力学方法 ,研究反应 Si+ HCl Si Cl+ H的动力学性质 .在 QCISD/6 -31 1 +G( d,p)和 CCSD( T) /aug-cc-pvtz(单点 )水平上 ,得到体系的势能面信息 ,进而利用变分过渡态理论计算了反应的速率常数及其与温度的关系 .计算... 详细信息

利用从头算直接动力学方法 ,研究反应 Si+ HCl Si Cl+ H的动力学性质 .在 QCISD/6 -31 1 +G( d,p)和 CCSD( T) /aug-cc-pvtz(单点 )水平上 ,得到体系的势能面信息 ,进而利用变分过渡态理论计算了反应的速率常数及其与温度的关系 .计算结果与实验符合得很好 .

关键词：从头算直接动力学速率常数卤代硅烷 Si HCl 硅氯化量反应机理变分过渡态

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四原子分子中Majorana算子矩阵元的新计算公式

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 709-711页

作者：王美山丁世良李伯符张刚山东大学理论化学研究所吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学理论化学计算国家重点实验室

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被... 详细信息

李代数方法在研究双原子分子、三原子分子振-转光谱及相关问题等方面已被证明是一种有效方法[1～4], 并被成功推广到多原子分子[5～7]. 构造代数哈密顿量是此方法的关键, 这就要求选择合适的群链. 群链SU(4)SO(4)SO(3)SO(2)已被证明是合适的一条群链[3],并且可以推广到四原子分子[5]. 在代数哈密顿量中, Majorana算子扮演着重要角色. 我们首先研究了3个SO(4)的张量直积得到的耦合张量算子和Majorana算子及其关系, 然后应用广义维格纳-爱卡塔定理, 得到了耦合张量算子矩阵元的一般表达式. 作为特例, 我们计算了四原子分子中Majorana算子的矩阵元, 得到了比文献[4,5]更加简单的计算公式.

关键词：耦合张量算子 Majorana算子广义维格纳-爱卡塔定理四原子分子矩阵元振-转光谱

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SO(4)群链的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的计算

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高等学校化学学报 2002年第6期23卷 1164-1167页

作者：王美山丁世良李伯符张刚山东大学理论化学研究所济南250100 吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

证明了群链 ( )和 ( )的广义耦合系数和耦合张量算子矩阵元的一般计算公式 ,应用该公式计算了Majorana算子矩阵元。

关键词： SO(4)群链广义耦合系数矩阵元耦合张量算子李代数分子光谱

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键函数对ArCl^-相互作用势理论计算结果的影响

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高等学校化学学报 2002年第1期23卷 121-122页

作者：孙延波吴迪李志儒孙家锺吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

The coupled cluster theory\ is applied to calculate the anion neutral potential of ArCl -. A scheme for constructing a very efficient basis set is proposed based on theoretical consideration. The basis set is Aug cc pVQZ (moved g functions) containing { 3s3p2d1f } bond functions. Detail CCSD(T) calculations on ArCl - give a global potential minimum with a well depth -61.17 meV at the position R =0.371 nm. This is in good agreement with experiment, especially with the piecewise Morse Switching function van der Waals (MSV) potential to fit the zero electron kinetic energy spectroscopy of the ArCl - anion. The spectroscopy is observed by Lawrence Berkeley National Laboratory.

关键词： ArCl^- 相互作用势 Ab initio 键函数 CCSD(T) 理论计算

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乙硼烷离子和自由基异构体重排与体系势能面的量子化学计算研究

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高等学校化学学报 2002年第9期23卷 1727-1730页

作者：孙延波吴迪李泽生黄旭日孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,C... 详细信息

在 B3 LYP/ 6-3 1 1 G(d,p)和 QCISD(T) / 6-3 1 1 ++G(3 df ,2 p) (单点 )水平下 ,对 B2 H+ 5阳离子和 B2 H·5自由基全优化得到 9个几何异构体 :B2 H+ 5单态体系 (D3h,C1 ) ,B2 H+ 5三重态 (Cs,Cs,C1 ) ,B2 H·5自由基(C2 v,Cs,Cs,Cs) .得到势能面上与体系异构化过程相联系的 5种过渡态 .

关键词：乙硼烷离子自由基异构体势能面量子化学计算绝热电离能过渡态重排反应

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CH_2F_2…H_2O中强π型二级氢键

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 640-643页

作者：吴迪李志儒郑植仁理论化学计算国家重点实验室吉林大学物理系长春130023

通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大... 详细信息

通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大弯曲的原因,采用点电荷扫描的办法,探测ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系中Ｈ２Ｏ的Ｏ原子上的两对孤电子对的方向,发现了一个强的π型二级氢键相互作用．使用这种新的相互作用方式说明了产生这一巨大氢键弯曲的原因,并且在ＭＰ４水平上使用Ｃｏｕｎｔｅｒｐｏｉｓｅ技术计算了π型二级氢键的稳定化能．

关键词： CH2F2…H2O 从头计算 π型二级氢键二氟甲烷稳定化能

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