检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2010年第2期31卷 348-352页

作者：邵长斌金林丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)方法,系统研究了B4O体系各个异构体的结构和能量,以及重要异构体的解离和异构化稳定性.结果表明,单态平面三角形含—BO单元的异构体cB3-BO11能量最低,其次是带状的异构体B4O12(10.9 kJ/mol)... 详细信息

采用CCSD(T)/6-311+G(2df)//B3LYP/6-311+G(d)方法,系统研究了B4O体系各个异构体的结构和能量,以及重要异构体的解离和异构化稳定性.结果表明,单态平面三角形含—BO单元的异构体cB3-BO11能量最低,其次是带状的异构体B4O12(10.9 kJ/mol),并且11和12结构都具有良好的动力学稳定性.因此对于B4O体系,11和12都是有可能存在的.而文献报道的三态直线型结构BBBBO(146.0 kJ/mol)的能量比异构体11和12高得多.

关键词： B4O 势能面异构化稳定性

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用从头算法研究高氯酸钠溶液中存在的离子缔合物种及缔合过程

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高等学校化学学报 2010年第8期31卷 1600-1604页

作者：张浩于健康孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸钠溶液中可能存在的离子缔合物种及浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.高氯酸根与水合钠离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,当体系... 详细信息

采用量子化学计算方法在HF/6-31+G*水平下对高氯酸钠溶液中可能存在的离子缔合物种及浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.高氯酸根与水合钠离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,当体系中水比较充足时,钠离子可以保持较规整的六配位八面体构型,而当水分子比较少时,则生成不规则的五配位构型.以上水合离子缔合物种中的ν1-ClO4-频率与水合硝酸根中的参比值相比,分别发生4.7,8.5及14～17cm-1的蓝移,除以影响因子后,其与实验结果符合得很好.通过将计算结果与实验结果进行对比,高氯酸钠溶液在浓度升高时发生离子缔合的过程可简略表示为"自由水合离子→溶剂共享型离子对→单齿接触离子对→阳-阴-阳型三离子团簇→链状多离子团簇→网状多离子团簇→无定形晶体".这个过程与硫酸镁相似,而与硝酸镁、高氯酸镁和硝酸钠不同.

关键词：从头算高氯酸钠缔合物种缔合过程

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[MAl_5]^+ (M=Si,Ge,Sn,Pb)体系结构和稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第4期31卷 772-776页

作者：贺海鹏崔中华丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用B3LYP和CCSD(T)(单点)方法,研究了含Si,Ge,Sn,Pb的六原子体系[MAl5]+中各个异构体的结构及稳定性.研究结果表明,尽管与[CAl5]+一样也具有18个价电子,但[MAl5]+(M=Si,Ge,Sn,Pb)体系并不存在具有平面五配位结构的异构体,其能量的全局... 详细信息

利用B3LYP和CCSD(T)(单点)方法,研究了含Si,Ge,Sn,Pb的六原子体系[MAl5]+中各个异构体的结构及稳定性.研究结果表明,尽管与[CAl5]+一样也具有18个价电子,但[MAl5]+(M=Si,Ge,Sn,Pb)体系并不存在具有平面五配位结构的异构体,其能量的全局极小点为具有Cs对称性的蝶形异构体Int1,这是由于中心原子M(Si,Ge,Sn,Pb)较大的体积显著破坏了[MAl5]+中平面五配位结构的稳定性所致.

关键词： [MAl_5]^+ (M=Si,Ge,Sn,Pd) 平面五配位异构体热力学稳定性

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氰基铝(AlCN)及其阴阳离子低能激发态的理论研究

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化学学报 2010年第17期68卷 1687-1691页

作者：刘悦婕赵增霞宋明星张红星孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

在C2v对称性下,采用全活化空间自洽场(CASSCF)和多组态二级微扰理论(CASPT2)方法研究氰基铝(AlCN)及其阴阳离子的基态和低能激发态.在ANO-L基组水平下,计算了AlCN及其阴阳离子低能电子态的几何,组态及其相互作用系数,谐振频率,绝热激发... 详细信息

在C2v对称性下,采用全活化空间自洽场(CASSCF)和多组态二级微扰理论(CASPT2)方法研究氰基铝(AlCN)及其阴阳离子的基态和低能激发态.在ANO-L基组水平下,计算了AlCN及其阴阳离子低能电子态的几何,组态及其相互作用系数,谐振频率,绝热激发能,垂直激发能和振子强度.在CASSCF/CASPT2理论水平下,计算得到AlCN的11Π电子态的绝热激发能为352.4kJ·mol-1,与实验值344.0kJ·mol-1符合得很好.另外,预测AlCN的跃迁X1Σ+→21Π发生在673.1kJ·mol-1.激发能和振子强度的计算为研究AlCN的吸收光谱提供理论指导.

关键词：氰基铝激发态全活化空间自洽场多组态二级微扰理论

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吲哚咔唑异构体的电子结构和光学性质

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物理化学学报 2010年第1期26卷 115-119页

作者：王会萍白福全郑清川赵增霞赵晓杰张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

分别采用密度泛函理论(DFT)和单激发组态相互作用(CIS),在6-31G(d,p)基组水平上优化了5个吲哚咔唑分子的基态和激发态结构.在此结构的基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同基组水平和极化连续介质模型(PCM)下计算了模型分子的吸收... 详细信息

分别采用密度泛函理论(DFT)和单激发组态相互作用(CIS),在6-31G(d,p)基组水平上优化了5个吲哚咔唑分子的基态和激发态结构.在此结构的基础上,用含时密度泛函理论(TD-DFT)在相同基组水平和极化连续介质模型(PCM)下计算了模型分子的吸收和发射光谱.这几个吲哚咔唑异构体的发射光谱有明显的差别,如异构体5([3,2-b]型)有较大的振子强度,但是相对于其他异构体,其发射能量最小;异构体4([3,2-a]型)的发射能量最大;异构体2([2,3-b]型)的最大振子强度在250-450 nm范围内,与其他几个分子相比为最小.这主要是由分子的激发态几何变化和轨道能级的不同导致的.本文还考察了这类分子的一阶超极化率,结果显示5个分子极化率在同一水平,但静态第一超极化率(β0)有明显差别,异构体2的β0值最大.

关键词：密度泛函理论含时密度泛函理论吲哚咔唑单激发组态相互作用方法吸收和发射光谱非线性响应

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超价化合物F_nLi_(n+1)(n=1～3)一阶超极化率的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第9期31卷 1811-1814页

作者：李莹吴迪吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有... 详细信息

采用UMP2/6-311+G(3df)方法得到了FnLin+1(n=1～3)体系的8个全部实频的异构体构型,并研究了这些体系的非线性光学性质.结果表明,这类超价化合物具有较大的一阶超极化率值(β0=2299.2～12322.3a.u.).超价化合物中弥散的电子云使体系具有较低的跃迁能,从而决定了FnLin+1具有较大的一阶超极化率.提示非中心对称的超价化合物将是一类潜在的非线性光学分子.

关键词：从头算超价化合物一阶超极化率

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meso取代卟啉衍生物的结构和光学性质

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物理化学学报 2010年第1期26卷 110-114页

作者：任雪峰任爱民王钦封继康吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023

meso取代卟啉衍生物在红色电致发光材料上有较大的应用前景.本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对以反式二噻吩(S)作为能量传输供体的卟啉衍生物,Zn-5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(SPZ)和5,10,15,20-tetra(2-[thiophen-2-yl]thiophene)porphyrin(TSP),进行了全优化.计算了二者的电离能(IP)、电子亲和势(EA)、空穴抽取能(HEP)、电子抽取能(EEP)、空穴和电子重组能(λ),评估了它们的载流子注入和传输能力.用含时密度泛函理论(TDDFT)/B3LYP/6-31G(d)方法计算了吸收光谱.用从头算单激发组态相互作用(CIS)方法优化了SPZ和TSP的最低激发单重态S1,并用含时Hartree-Fock(TDHF)方法研究它们的荧光光谱.理论计算结果表明,引入S基团对卟啉的光物理性质影响很大,尤其是电子注入和传输性质.

关键词：密度泛函理论能量传输载流子注入传输能力

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人类胞外信号调节激酶1的同源模建及其抑制剂的对接与结构改造

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化学学报 2010年第3期68卷 222-226页

作者：张继龙侯瑞哲李卓郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学白求恩医学院长春130021

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的... 详细信息

通过同源模建和分子动力学模拟构建了人类胞外信号调节激酶1(hERK1)的三维结构,并利用profile-3D和procheck方法评估了模型的合理性.对所得的结构使用分子对接程序Affinity和CDOCKER进行了两种抑制剂的对接.结果显示这两种抑制剂与酶的结合方式相似,它们均与残基K36,Q87之间存在氢键作用,二者取代基的不同导致了抑制能力的差别.基于对接结果分析,对已知抑制剂进行结构改造,得到了一个理论上结合能力更强的抑制剂.它在保持与K36和Q87之间氢键的同时,又与残基D93,K96,S135形成了四条氢键,显著提高了与酶的相互作用.对接相互作用能显著下降,MM-PBSA结合自由能降为负值,这些均体现了抑制能力的提高.本工作对于针对该酶的抑制剂设计和相关疾病的新药开发具有理论指导价值.

关键词：人类胞外信号调节激酶1 同源模建分子动力学对接抑制剂

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3，6-和2，7-咔唑衍生物单光子和双光子吸收性质的理论研究

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高等学校化学学报 2010年第1期31卷 100-105页

作者：李文超封继康任爱民孙家锺于晓强王军杰吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 吉林大学化学学院长春130023 山东大学晶体材料国家重点实验室济南250100

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光... 详细信息

采用密度泛函理论B3LYP方法以及ZINDO/SDCI方法计算3,6-和2,7-咔唑衍生物的分子平衡几何结构、电子结构及单光子和双光子吸收性质.乙烯基吡啶取代基的位置影响分子的单光子和双光子吸收性质.与3,6-咔唑衍生物相比,2,7-咔唑衍生物的单光子吸收波长红移,振子强度增大;双光子吸收波长红移,双光子吸收截面增加.结果表明,2,7-咔唑衍生物是更好的双光子吸收材料.

关键词：咔唑密度泛函理论双光子吸收

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外电场对N@C60,P@C60,As@C60分子结构和性质的影响

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高等学校化学学报 2010年第11期31卷 2254-2259页

作者：董琪田维全李伟奇孙秀冬孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 哈尔滨工业大学物理系哈尔滨150001

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88... 详细信息

用量子力学方法研究了N@C60,P@C60,As@C60分子的几何和电子特征.计算结果表明,形成富勒烯包合物后,碳笼只有微小的变形,3种内包原子在笼中处于不同的位置,碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用,生成能分别为6.32,70.88,-53.05 kJ/mol.内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大,并由于和碳笼作用而发生劈裂.在外电场作用下,分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低.分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化.

关键词：密度泛函理论外电场富勒烯包合物

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