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1 篇 哲学
- 1 篇 哲学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

70 篇 密度泛函理论
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38 篇 势能面
32 篇 密度泛函
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30 篇 从头算
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26 篇 激发态
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18 篇 异构体
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机构

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30 篇 理论化学计算国家...
25 篇 东北师范大学
20 篇 辽宁师范大学
14 篇 中国科学院长春应...
12 篇 北京理工大学
11 篇 广东工业大学
9 篇 烟台大学
9 篇 中国科学院化学研...
9 篇 中国科学院长春应...
8 篇 内蒙古民族大学
8 篇 中国科学院化学研...
8 篇 山东大学
8 篇 吉林化工学院
7 篇 超分子结构与材料...
7 篇 哈尔滨工业大学
6 篇 海南师范大学
6 篇 超分子结构与材料...
5 篇 理论化学计算国家...

作者

127 篇 孙家锺
121 篇 封继康
115 篇 黄旭日
96 篇 任爱民
93 篇 孙家钟
90 篇 张红星
87 篇 吕中元
57 篇 李泽生
56 篇 李志儒
40 篇 吴迪
29 篇 郑清川
26 篇 唐敖庆
26 篇 潘清江
25 篇 刘靖尧
25 篇 孙延波
23 篇 孙昭艳
23 篇 丁益宏
23 篇 钱虎军
22 篇 于健康
21 篇 李莹

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757 篇 中文
4 篇 英文

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聚苯乙烯/单链聚苯乙烯交联纳米粒子复合物界面性质的多尺度模拟

聚苯乙烯/单链聚苯乙烯交联纳米粒子复合物界面性质的多尺度模拟

引用

中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议

作者：贾祥蒙钱虎军吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室

在针对高分子体系的分子动力学模拟中,全原子模型往往受到观测时间和系统大小的限制,而"粗粒化"分子动力学(CGMD)模拟方法可以模拟更大的时间和空间尺度。然而涉及到高分子材料的玻璃化转变等与原子细节息息相关的过程时则又... 详细信息

在针对高分子体系的分子动力学模拟中,全原子模型往往受到观测时间和系统大小的限制,而"粗粒化"分子动力学(CGMD)模拟方法可以模拟更大的时间和空间尺度。然而涉及到高分子材料的玻璃化转变等与原子细节息息相关的过程时则又需要回到全原子模型。而单纯的全原子模拟方法对长链高分子特别是交联体系的初始构象的构建及有效松弛存在很大困难。为此,可以在利用粗粒化模型对初始构象进行有效松弛的基础上,通过backmapping方法[1]重构体系的原子细节,实现全原子模型初始构象的有效构建。本文讨论了在线性聚苯乙烯链熔体及单链聚苯乙烯交联纳米粒子复合物体系中,如何从粗粒化构象出发,利用backmapping方法通过重构原子细节,实现全原子模型的方法及过程。并在合理构建的粗粒化和全原子模型的基础上,进行了多尺度模拟,研究了聚苯乙烯交联软纳米粒子及线型聚苯乙烯链复合物中的界面结构和动力学性质[2]。

关键词：纳米粒子复合界面性质聚苯乙烯多尺度

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对称保持平均场(SPMF)理论解决简单液体以及硬球型溶液体系

对称保持平均场(SPMF)理论解决简单液体以及硬球型溶液体系

引用

中国化学会第30届学术年会-第十九分会：化学中的量子与经典动力学

作者：呼黎明胡中汉超分子结构与材料国家重点实验室、吉林大学理论化学研究所

对称保持平均场(SPMF)理论提出,对于缓慢变化的动力学变量,若其在某维度上存在对称关系,则可以将这个维度进行积分而转变成一个瞬时有效的单粒子势能来代替长程相互作用[1]。SPMF理论最初解决了复杂体系在平面的静电作用,现在扩展到简... 详细信息

对称保持平均场(SPMF)理论提出,对于缓慢变化的动力学变量,若其在某维度上存在对称关系,则可以将这个维度进行积分而转变成一个瞬时有效的单粒子势能来代替长程相互作用[1]。SPMF理论最初解决了复杂体系在平面的静电作用,现在扩展到简单液体在平面以及球面对称的环境下。SPMF理论公式对于两种不同的体系的研究,说明该方法的通用性以及准确性。进一步用线性响应理论[2]对误差进行修正,以及程序的CPU时间优化。

关键词：对称平均场长程相互作用

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多分散环状两嵌段共聚物微观相分离的耗散粒子动力学研究

多分散环状两嵌段共聚物微观相分离的耗散粒子动力学研究

引用

中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议

作者：焦贵省陈弢李跃钱虎军吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室

嵌段共聚物可以自组装形成多种有序结构,在纳米印刷等很多领域有着广泛的应用[1]。而随着纳米印刷技术的发展,对结构特征尺寸的需求越来越精细。而通过控制聚合物的分子量是控制结构尺寸大小的最直接办法,但分子量太小会导致嵌段共聚物... 详细信息

嵌段共聚物可以自组装形成多种有序结构,在纳米印刷等很多领域有着广泛的应用[1]。而随着纳米印刷技术的发展,对结构特征尺寸的需求越来越精细。而通过控制聚合物的分子量是控制结构尺寸大小的最直接办法,但分子量太小会导致嵌段共聚物发生相分离生成有序结构的分离强度不足。为此,我们通过改变分子的拓扑结构,利用环状分子的有效体积小于线性分子的特性,在具有相同聚合度的前提下却可以制备更加精细的有序结构[2]。另一方面,前期研究已经表明,作为调节有序结构特性的重要手段,嵌段长度的多分散性对嵌段共聚物的自组装行为具有重要的影响[3],并且在实验合成方面具有更重要的经济效益。对此,本文利用耗散粒子动力学（DPD）方法研究了多分散性对环状两嵌段共聚物（c-DBC）的微观相行为的影响,构建了环状两嵌段共聚物的单分散、单侧多分散和两侧多分散体系相图,比较了环状与线性两嵌段共聚物（l-DBC）形成的有序层状相层厚大小,并对比了其与线性两嵌段和ABA型线性三嵌段共聚物（l-TBC）在单侧多分散和两侧多分散体系中形成的无规双连续结构的相区大小,并阐明了其稳定存在的机理。

关键词：多分散性环状两嵌段共聚物自组装耗散粒子动力学

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助溶剂对两亲性嵌段共聚物自组装的影响

助溶剂对两亲性嵌段共聚物自组装的影响

引用

中国化学会第30届学术年会-第二十四分会：超分子组装与软物质材料

作者：李柄谕吕中元超分子结构与材料国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

两亲性嵌段共聚物因其易形成胶束或囊泡等自组装结构被广泛应用于食品、化妆品、医药等领域。本文采用耗散粒子动力学方法,模拟研究助溶剂在两亲性嵌段共聚物自组装过程中起到的重要作用及其对最终聚集结构的影响。我们通过改变助溶剂... 详细信息

两亲性嵌段共聚物因其易形成胶束或囊泡等自组装结构被广泛应用于食品、化妆品、医药等领域。本文采用耗散粒子动力学方法,模拟研究助溶剂在两亲性嵌段共聚物自组装过程中起到的重要作用及其对最终聚集结构的影响。我们通过改变助溶剂与水之间的作用参数,体现助溶剂种类的不同。研究发现,助溶剂与水的相容性是控制形成球状胶束、棒状胶束、蠕虫状胶束以及囊泡等结构的关键因素。

关键词：两亲性嵌段共聚物自组装助溶剂

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纤毛状表面材料疏水性能的计算机模拟研究

纤毛状表面材料疏水性能的计算机模拟研究

引用

中国化学会第30届学术年会

作者：裴汉文刘鸿吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室

利用分子动力学模拟方法,研究了纤毛结构表面的疏水特性以及影响疏水性强弱的各项物理因素,如纤毛接枝密度、纤毛长度以及纤毛的拓扑结构等。我们通过计算液滴在表面的接触角来描述表面的疏水性强弱,对比了无纤毛表面和有纤毛表面上液... 详细信息

利用分子动力学模拟方法,研究了纤毛结构表面的疏水特性以及影响疏水性强弱的各项物理因素,如纤毛接枝密度、纤毛长度以及纤毛的拓扑结构等。我们通过计算液滴在表面的接触角来描述表面的疏水性强弱,对比了无纤毛表面和有纤毛表面上液滴的接触角,发现当液滴和表面相互作用强度在一定范围内时,纤毛结构有助于增强表面疏水性。纤毛长度、接枝密度等因素也会影响表面的疏水性。通过改变表面纤毛的拓扑结构,纤毛可以相互聚集形成re-entrant结构[1],极大地增强表面疏水性。本研究可以为疏水材料的设计和应用提供有益的建议和新的思路。

关键词：纤毛状表面疏水性分子动力学模拟

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复合物中环状接枝纳米粒子表面高分子结构及动力学的计算机模拟研究

复合物中环状接枝纳米粒子表面高分子结构及动力学的计算机模拟研...

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中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议

作者：施睿于林秀子钱虎军吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室

纳米粒子高分子复合物由于具有优于高分子本身的性能而应用广泛[1-3],因此,纳米粒子如何影响复合物宏观性质是近年来材料科学中重要的问题。Mackay等人[4]提出,在高分子体系中加入交联高分子纳米粒子可以大幅降低高分子复合物粘度,这与... 详细信息

纳米粒子高分子复合物由于具有优于高分子本身的性能而应用广泛[1-3],因此,纳米粒子如何影响复合物宏观性质是近年来材料科学中重要的问题。Mackay等人[4]提出,在高分子体系中加入交联高分子纳米粒子可以大幅降低高分子复合物粘度,这与通常无机纳米粒子产生的粘度增高效应不同[5]。为深入研究此类现象,我们设计了与交联高分子纳米粒子相似的无自由链末端的环状接枝纳米粒子的粗粒化模型进行模拟研究,对环状接枝纳米粒子表面界面层的高分子链结构、动力学性质进行了分析。通过对熔体链不同长度链段的切向以及径向回转半径的分析[6],可以看出,随着接枝密度的增大,切向和径向回转半径收敛的距离略有外推,这意味着增加接枝密度,纳米粒子对链段影响略有增大,图中虚线代表切向回转半径,可以看出,尽管链段长度增大,近距离处切向回转半径依然大于径向回转半径,由此可知,熔体链在靠近纳米粒子附近时,受纳米粒子影响有较强的取向作用;该作用在链段长度较小时消失于距离纳米粒子表面2倍链段回转半径处,随着链段的增大,纳米粒子的影响范围变小,在距纳米粒子表面约1.5倍链段回转半径处收敛。同时,我们对与纳米粒子尺寸相近的链段(长50)的松弛行为进行了分析,可以看出,在一定接枝密度、接枝链长的条件下,纳米粒子对体系中链段松弛行为影响十分显著(Fig.1b),环状接枝纳米粒子与交联纳米粒子体现出相似的加速链段松弛的行为。同时,在距离纳米粒子表面不同距离情况下,近处链段松弛加快,这与硬无机纳米粒子行为存在明显的不同。

关键词：高分子纳米复合物接枝纳米粒子环状接枝计算机模拟

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交联软纳米粒子在高分子熔体中的非高斯扩散

交联软纳米粒子在高分子熔体中的非高斯扩散

引用

中国化学会2016年软物质理论计算与模拟会议

作者：钱虎军陈弢吕中元超分子结构与材料国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

通过纳米粒子掺杂是实现高分子材料性能优化的常见手段[1]。因此,理解此类复合体系中各类纳米粒子的加入对复合物动力学性质的影响机制及规律至关重要。前期的大量研究已经表明,硬核型(接枝)无机粒子的加入往往会降低熔体高分子链的扩... 详细信息

通过纳米粒子掺杂是实现高分子材料性能优化的常见手段[1]。因此,理解此类复合体系中各类纳米粒子的加入对复合物动力学性质的影响机制及规律至关重要。前期的大量研究已经表明,硬核型(接枝)无机粒子的加入往往会降低熔体高分子链的扩散能力而导致复合物熔体粘度的增加[2]。与之不同,在熔体中加入单链交联软纳米粒子[3]或树枝状分子[4]却会大幅降低熔体粘度。为了解释此类粘度下降现象,在前期的工作中我们做了大量的模拟[5],结果表明:在此类体系中软纳米粒子的可变形性起到了至关重要的作用。这种形变能力赋予了纳米粒子与熔体间良好相互结合能力,体现出了典型的液/液界面特性,这与无机粒子体系中的固/液界面形成了鲜明的对比。而这种良好的界面结合能力和软纳米粒子固有的表面形变能力为界面处的熔体链段带来了明显的界面加速效应。并且随着纳米粒子的快速扩散,熔体链与纳米粒子发生多次碰撞,在多次碰撞及局部加速的协同作用下,熔体链的松弛将得到多级加速,最终导致熔体链的松弛不仅存在明显的加速效应而且加速效果随着链长的增加而逐级放大。而在此类复合体系中,纳米粒子的运动也是近年来大家所关心的重点[6]。首先,布朗运动中的高斯假设是否有必要是一个基本的物理问题。为了回答这个问题,实验上需要寻找一类扩散及其分布直接可测的特殊体系[7]来进行验证。而我们基于前期关于纳米粒子对熔体链动力学影响机制的研究,继续对体系中纳米粒子本身的动力学行为进行了详细研究。通过分析纳米粒子在具有不同聚合度熔体中的扩散行为及分布,发现:(a)就纳米粒子的扩散系数而言,我们获得了与理论[8]以及刘军等人的早期模拟[9]一致的结果,即纳米粒子的扩散系数只在短链体系中存在链长依赖性,而在长链体系中其扩散系数不随熔体链长的变化而变化;(b)更为重要的是,纳米粒子的扩散分布在短链体系中完全符合高斯分布特征,而在缠结体系中却体现出明显的非高斯行为。通过仔细对比我们发现,纳米粒子的扩散行为强烈依赖于回转半径和粒子半径相当的熔体链节的运动,前者的扩散系数及非高斯性大小和后者所具有的值基本相当;(c)此外,由于熔体链对纳米粒子运动的影响,纳米粒子的扩散在一定时间尺度上表现出了强烈的non-Markovian行为。

关键词：纳米粒子动力学非高斯扩散高分子/纳米粒子复合计算机模拟

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基于金纳米粒子的多功能载药材料的制备及应用

基于金纳米粒子的多功能载药材料的制备及应用

引用

中国化学会第30届学术年会

作者：李美婷赵环宇吕中元超分子结构与材料国家重点实验室吉林大学理论化学研究所中国长春130023 吉林大学理论化学研究所中国长春130023

在癌症治疗中，急需定向且可控的药物输送体系。基于这一需求，我们设计了一种以金纳米棒为核，介孔有机硅为壳的纳米尺度药物输送体系。利用金纳米棒在近红外光区的光热转换性质和有机硅层在外部超声条件下的破碎，实现抗癌药物阿霉素... 详细信息

在癌症治疗中，急需定向且可控的药物输送体系。基于这一需求，我们设计了一种以金纳米棒为核，介孔有机硅为壳的纳米尺度药物输送体系。利用金纳米棒在近红外光区的光热转换性质和有机硅层在外部超声条件下的破碎，实现抗癌药物阿霉素的控制释放。修饰PEG和叶酸分子，该药物输送体系可靶向作用于叶酸受体高表达的KB细胞。这一药物输送体系实现了对癌症细胞的靶向光热消融和化学治疗，在癌症治疗方面具有广阔的应用前景。

关键词：金纳米棒药物输送体系光热治疗

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从单链聚合物自组装设计补丁纳米粒子

从单链聚合物自组装设计补丁纳米粒子

引用

中国化学会第30届学术年会

作者：杨茜张静吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室130021长春

单链聚合物在一定的条件下能够自组装形成一些具有对称性的纳米团簇结构。以这些低能量结构为基础，可以进一步设计具有特定结构的多组分自组装基元，这对自下而上设计多级自组装结构具有重要意义。

关键词：

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基于酶解反应实现胰蛋白酶的SERS检测

基于酶解反应实现胰蛋白酶的SERS检测

引用

第十九届全国分子光谱学学术会议

作者：杨丽园吴桐付翠翠徐抒平徐蔚青吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春 130012

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白水解酶.作为一种生物催化剂,其活性及浓度与生命活动息息相关.表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种光谱技术被广泛地应用于酶体系,从分子水平研究酶反应.本研究利用胰蛋白酶的催化特性,酶解反应后体系电势发生变化... 详细信息

胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白水解酶.作为一种生物催化剂,其活性及浓度与生命活动息息相关.表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种光谱技术被广泛地应用于酶体系,从分子水平研究酶反应.本研究利用胰蛋白酶的催化特性,酶解反应后体系电势发生变化从而进行静电组装,提出了一种用于检测胰蛋白酶活性及专一性的新SERS方法.该方法同样适用于复杂生物体系中,体现了SERS生物传感在酶活性分析中的优越性和应用前景.

关键词：胰蛋白酶酶解反应静电组装表面增强拉曼光谱

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