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电子化物Li_3@calixpyrrole和Li_3O@calixpyrrole的结构及非线性光学性质的理论研究

高等学校化学学报 2014年第4期35卷 798-803页

作者：侯娜李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体... 详细信息

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体系带来更大的非线性光学响应.当Li3和Li3O分子平面与calix[4]pyrrole配体的4个N原子构成的平面平行作用时,超碱金属的电离程度更高,体系具有更大的一阶超极化率值.

关键词：电子化物密度泛函理论超碱金属一阶超极化率非线性光学性质

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CYP2C9酶与Warfarin结合模型的立体选择性理论研究

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高等学校化学学报 2014年第12期35卷 2605-2611页

作者：吴云剑崔颖璐郑清川张红星吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对CYP2C9酶与S-Warfarin复合物的晶体结构进行分子对接、分子动力学模拟、通道分析及结合自由能计算,发现原晶体结构中的结合模式为'亚稳态',提出了CYP2C9与S-Warfarin结合的可催化模式;比较了CYP2C9与S-和R-Warfarin结合的异同... 详细信息

对CYP2C9酶与S-Warfarin复合物的晶体结构进行分子对接、分子动力学模拟、通道分析及结合自由能计算,发现原晶体结构中的结合模式为'亚稳态',提出了CYP2C9与S-Warfarin结合的可催化模式;比较了CYP2C9与S-和R-Warfarin结合的异同,确定了在结合过程中起重要作用的锚定氨基酸残基,尤其是位于活性位点区域的苯丙氨酸簇.在结合过程中这些残基通过芳香环的移动对稳定底物的结合模式起到至关重要的作用,阐明了该酶呈现相关底物选择性的原因.对于CYP2C9与底物对接模式及立体选择性的研究有助于在分子层面上理解特异性底物与酶的结合特点,为潜在的药物设计提供了合理可信的理论依据.

关键词：分子对接分子动力学模拟细胞色素P450 结合自由能分析 CYP2C9酶和S-Warfarin复合物

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表面吸附碱金属原子的超短碳纳米管体系的结构和非线性光学性质

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高等学校化学学报 2014年第11期35卷 2390-2396页

作者：李绍晨于广涛陈巍黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原... 详细信息

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原子时,Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善,β0值从0迅速增加到3.42×10^3-8.29×10^3a.u.;当吸附的Li原子数增加到3时,体系内部产生了额外电子,有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能,使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×10^6a.u.）.此外,Li原子之间的距离也是影响吸附体系β0值的重要因素.

关键词：碱金属原子超短碳纳米管一阶超极化率电荷转移额外电子表面吸附非线性光学性质

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ACB三嵌段粒子分级自组装的布朗动力学研究

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1037-1043页

作者：李洋李延春吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组... 详细信息

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组装规则和组装路线,得到了蜂巢状网络结构和金刚石状结构.结果表明,在较高的吸引强度和适当的浓度下,可以得到更多且更规整的蜂巢状结构;较高和较低的吸引强度和浓度都不利于金刚石状结构的形成.

关键词：补丁粒子布朗动力学分级自组装 ACB三嵌段粒子蜂巢状结构金刚石状结构

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碱金属掺杂叔丁基杯芳烃体系的结构及非线性光学性质

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物理化学学报 2014年第7期30卷 1223-1229页

作者：侯娜李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论B3LYP方法得到了M@t-Bu-calix[4]arene和(M@t-Bu-calix[4]arene)Li′(M=Li,Na,K)体系的几何结构.其中(M@t-Bu-calix[4]arene)Li′(M=Li,Na,K)三个体系各有5个稳定异构体,在前三个异构体中,碱金属与t-Bu-calix[4]arene分子间具有很强的相互作用能,说明了体系的稳定性.在部分(M@t-Bucalix[4]arene)Li异构体中Li′原子以阴离子形式存在,整个体系表现出碱金属化物的特性.此外,使用CAMB3LYP方法计算了t-Bu-calix[4]arene及碱金属掺杂后体系的非线性光学性质.结果表明,t-Bu-calix[4]arene内部掺杂一个碱金属原子M后,体系的一阶超极化率(β0)有较大提高,而在配体外部又掺杂一个Li原子后,体系具有更大的β0值.其中(M@t-Bu-calix[4]arene)Li′体系的MLi′-4异构体表现出最高的β0值(41827-114354 a.u.),并且随着M原子序数的增加而逐渐增大.可见,碱金属掺杂是提高t-Bu-calix[4]arene非线性光学响应的一种有效策略.

关键词：密度泛函理论掺杂效应碱金属化物非线性光学一阶超极化率

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分子动力学模拟研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白与配体作用的影响

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高等学校化学学报 2014年第2期35卷 338-343页

作者：冯献礼李卓赵熹于辉刘慧玲黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021 北华大学化学与生物学院吉林132013

为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的... 详细信息

为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的两个氨基酸残基,使蛋白与配体间的范德华相互作用发生明显变化,同时导致蛋白的内部运动也发生变化,进而影响蛋白与配体的相互作用.进一步分析表明,突变前后的蛋白构象变化都趋向于两个结构域张开,而与配体的结合可减缓张开程度.

关键词：树胶醛糖结合蛋白分子动力学非极性相互作用

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异核金属多重键配合物Cp_2MM'(μ-C_8H_8)的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第2期35卷 319-324页

作者：刘楠楠丁益宏刘树萍哈尔滨商业大学化学中心哈尔滨150076 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

研究了双核金属多重键配合物Cp2MM'(μ-C8H8)(MM'=ScMn,TiCr,ScCo,TiFe,VMn,VV,CrCr)的结构和成键模式.计算结果表明,对于28价电子体系,Cp2V2(μ-C8H8)基态为含V-V三重键的三态构型,其等电子体Cp2TiCr(μ-C8H8)为Ti-Cr四重键的... 详细信息

研究了双核金属多重键配合物Cp2MM'(μ-C8H8)(MM'=ScMn,TiCr,ScCo,TiFe,VMn,VV,CrCr)的结构和成键模式.计算结果表明,对于28价电子体系,Cp2V2(μ-C8H8)基态为含V-V三重键的三态构型,其等电子体Cp2TiCr(μ-C8H8)为Ti-Cr四重键的单态,等电子体Cp2ScMn(μ-C8H8)为Sc-Mn三重键的单态.对于30价电子体系,Cp2Cr2(μ-C8H8)基态为含Cr-Cr三重键的单态,等电子体Cp2VMn(μ-C8H8)为含V-Mn单键的三态,等电子体Cp2ScCo(μ-C8H8)和Cp2TiFe(μ-C8H8)为含Sc-Co和Ti-Fe双键的单态.在三态Cp2MM'(μ-C8H8)中,两个金属原子多为17电子构型,而单态结构中两种金属原子多分别为16和18电子构型.

关键词：金属多重键 18电子规则 Cp2V2(μ-C8H8) Cp2Cr2(μ-C8H8)

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Monte Carlo模拟研究剪切对嵌段共聚物溶液溶胶-凝胶转变行为的影响

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1068-1074页

作者：李良一李占伟付翠柳孙昭艳安立佳孙延波中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、... 详细信息

利用非平衡态Monte Carlo模拟方法,研究了剪切对ABA遥爪型三嵌段共聚物在选择性溶剂中溶胶-凝胶转变行为的影响.结果表明,一定程度的剪切流场会促使溶胶-凝胶转变浓度向低浓度方向移动.计算了剪切下体系的结构信息,包括链构型的分布、胶束的聚集数和数目、胶束簇的聚集数和数目、单链的平均尺寸和拉伸程度.结果表明,剪切使分子链沿着剪切方向被拉伸,导致分子链的尺寸变大,使体系中的分子链有更大几率可以形成桥型链,进而促进体系发生溶胶-凝胶转变.

关键词：非平衡态Monte Carlo模拟剪切场溶胶-凝胶转变 ABA遥爪型三嵌段共聚物

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基于金纳米粒子的多功能载药材料的合成及应用

基于金纳米粒子的多功能载药材料的合成及应用

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2015年全国高分子学术论文报告会

作者：李美婷赵环宇吕中元超分子结构与材料国家重点实验室吉林大学理论化学研究所

金纳米粒子因其独特的表面激元共振性质、光热转化性质和优异的生物相容性引起人们的广泛关注。目前研究发现,金纳米粒子的局域表面激元共振波长虽然在可见光区域,但是其穿透深度浅,能量转换效率低。为更好地发挥金纳米粒子在生物医药... 详细信息

金纳米粒子因其独特的表面激元共振性质、光热转化性质和优异的生物相容性引起人们的广泛关注。目前研究发现,金纳米粒子的局域表面激元共振波长虽然在可见光区域,但是其穿透深度浅,能量转换效率低。为更好地发挥金纳米粒子在生物医药方面的应用,可以利用金纳米粒子独特的表面性质,使其表面接枝聚合物,制备金纳米粒子复合载药材料体系,能够更好地发挥金纳米粒子以及接枝和包覆在金纳米粒子表面的材料的优异性质,使其在疾病治疗方面的应用更加显著。

关键词：金纳米粒子载药材料

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模板诱导二嵌段共聚物在三维条件下自组装的反向设计

模板诱导二嵌段共聚物在三维条件下自组装的反向设计

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2015年全国高分子学术论文报告会

作者：徐丹刘鸿吕中元吉林大学理论化学研究所超分子结构与材料国家重点实验室

我们利用耗散粒子动力学方法研究了在三维条件下模板诱导二嵌段共聚物自组装形成有序结构的反向设计。二嵌段共聚物在受诱导情况下可以形成丰富且有实际应用价值的自组装结构,在高科技设备制造等方面有广泛的应用。传统的"正向设计... 详细信息

我们利用耗散粒子动力学方法研究了在三维条件下模板诱导二嵌段共聚物自组装形成有序结构的反向设计。二嵌段共聚物在受诱导情况下可以形成丰富且有实际应用价值的自组装结构,在高科技设备制造等方面有广泛的应用。传统的"正向设计"的方法是通过规整刻蚀的二维模板诱导二嵌段共聚物自组装形成规整有序相。我们提出"反向设计"的方法,可以根据目标理想构型推断适合的模板结构,从而利用该模板诱导二嵌段共聚物自组装得到三维复杂的聚合物自组装结构。影响重现目标构型的原因主要分为模板结构和材料特征两方面因素。我们模拟研究了构成模板的纳米粒子数量对结果构型的影响以及二嵌段共聚物链长对结果构型的影响。本研究可以对模板诱导二嵌段共聚物自组装提供有益的建议和新的思路。

关键词：二嵌段共聚物三维反向设计

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