检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（理学版） 2022年第2期60卷 458-466页

作者：杨翊研宋佳玥曾琳琳付学奇吉林大学校医院长春130012 吉林大学生命科学学院 Edmond Fischer细胞信号传导实验室长春130012

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以运动神经元凋亡为特征的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法和药物.发现新的相关基因或靶点基因,对研究ALS的发病机制及临床治疗具有重要作用,为临床预防、诊断和治疗提供新的方向和目标.从网站数据... 详细信息

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以运动神经元凋亡为特征的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法和药物.发现新的相关基因或靶点基因,对研究ALS的发病机制及临床治疗具有重要作用,为临床预防、诊断和治疗提供新的方向和目标.从网站数据库搜集ALS相关基因的数据信息,通过多种致病基因预测工具软件进行生物信息学分析,并预测致病基因.整合数据信息后得到39个候选基因.结果表明,候选基因与ALS均有一定的相关性.

关键词：肌萎缩侧索硬化症网络数据库易感基因基因预测工具

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于桑黄对肺炎的治疗作用及其机制的网络药理学分析

引用

吉林大学学报（医学版） 2023年第4期49卷 923-930页

作者：刘雨萌冷嵩萨仁高娃林黛洁谢林盛李梦睿许肖李婉南珠海科技学院药品与食品科学学院食品质量与安全教研室广东珠海519041 珠海科技学院计算机学院计算机科学与技术教研室广东珠海519041 吉林大学生命科学学院Edmond Fischer细胞信号传导实验室吉林长春130012

目的:基于网络药理学筛选中药桑黄治疗肺炎的活性成分,分析桑黄治疗肺炎的有效成分和靶点。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)软件搜索中药桑黄的成分和作用靶点;通过Uniprot数据库得到基因名称(Gene Name);通过GeneCard... 详细信息

目的:基于网络药理学筛选中药桑黄治疗肺炎的活性成分,分析桑黄治疗肺炎的有效成分和靶点。方法:利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)软件搜索中药桑黄的成分和作用靶点;通过Uniprot数据库得到基因名称(Gene Name);通过GeneCards找出肺炎对应的靶点,将桑黄和肺炎的靶点进行比对,得到关键靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件绘制出桑黄化学成分-肺炎-靶点网络图;通过String平台构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,采用Cytoscape软件中ClueGo插件对桑黄关键基因进行基因本体论(GO)生物功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果:桑黄主要活性成分有21种,(E)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)but-3-en-2-one成分所含靶点最多,包括细胞色素P450家族(CYP450)、人表皮生长因子受体(EGFR)和基质金属蛋白酶(MMP)等。筛选出桑黄的化合物靶点358个,其中217个基因为桑黄-肺炎共同靶点,与肺炎有关的关键基因包括含铜胺氧化酶3(AOC3)、DNA连接酶1(LIG1)、谷氨酰胺肽酶(ENPEP)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)、组蛋白甲基化酶8(PHF8)、基因-溶质载体家族11成员2(SLC11A2)和CYP50等。GO和KEGG富集分析,桑黄主要通过17条代谢途径发挥作用,包括磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、癌症中的微小RNA(miRNA)、化学致癌-受体激活、前列腺癌、癌症中蛋白多糖和脂质、动脉粥样硬化及化学致癌物-活性氧(ROS)等相关途径。结论:(E)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)but-3-en-2-one是桑黄成分中对肺炎治疗最有效的化学物质,其作用机制主要与CYP450家族有关。

关键词：桑黄肺炎网络药理学信号通路靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

干细胞外泌体在阿尔茨海默病发病机制中的作用

引用

中国实验诊断学 2021年第12期25卷 1877-1880页

作者：曾琳琳付学奇吉林大学生命科学学院Edmond Fischer细胞信号传导实验室吉林长春130012

1细胞凋亡在阿尔茨海默病(AD)中的作用AD是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理特征为β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积,Tau蛋白高度磷酸化形成的神经纤维缠结(NFTs),以及大量神经元死亡导致大脑功能调控紊乱,从而出现严重的记忆认知障碍[1]。由... 详细信息

1细胞凋亡在阿尔茨海默病(AD)中的作用AD是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理特征为β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积,Tau蛋白高度磷酸化形成的神经纤维缠结(NFTs),以及大量神经元死亡导致大脑功能调控紊乱,从而出现严重的记忆认知障碍[1]。由于AD的具体发病机制尚不明确,目前临床上并没有成熟有效的治疗手段或者药物。

关键词：神经纤维缠结神经元死亡外泌体 Tau蛋白干细胞大脑功能认知障碍细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌溶解产物联合常规对症治疗对COPD急性加重患者气道功能、炎症反应及免疫应答的影响

引用

临床和实验医学杂志 2020年第8期19卷 852-855页

作者：赵一波邢述付学奇吉林大学生命科学学院爱德蒙德·费舍尔细胞信号传导实验室吉林长春130012 北华大学附属医院呼吸内科吉林吉林132013

目的研究细菌溶解产物联合常规对症治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者气道功能、炎症反应及免疫应答的影响。方法前瞻性选择2015年6月至2019年2月期间北华大学附属医院收治的COPD急性加重患者作为研究对象并随机分为接受细菌... 详细信息

目的研究细菌溶解产物联合常规对症治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者气道功能、炎症反应及免疫应答的影响。方法前瞻性选择2015年6月至2019年2月期间北华大学附属医院收治的COPD急性加重患者作为研究对象并随机分为接受细菌溶解产物联合常规对症治疗的观察组、接受常规对症治疗的对照组。治疗前及治疗后3个月时,测定肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及外周血中炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-8(IL-8)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)、趋化因子C-C-基元配体18(CCL18)、免疫指标免疫球蛋白A(Ig A)、补体C3及C4、辅助T细胞17(Th17)、调节性T细胞(Treg)的含量。结果与治疗前比较,两组患者治疗后3个月时FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值的水平以及外周血中Ig A的含量均显著升高,外周血中TNF-α、IFN-γ、IL-8、CCL16、CCL18、Th17、Treg、C3、C4的含量均显著降低(P <0. 05),且观察组患者治疗后3个月时的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值水平以及外周血中Ig A含量均高于对照组,外周血中TNF-α、IFN-γ、IL-8、CCL16、CCL18、Th17、Treg、C3、C4的含量均低于对照组(P <0. 05)。结论细菌溶解产物联合常规对症治疗COPD急性加重能够更为有效地改善气道功能、抑制炎症反应、调节免疫应答。

关键词： COPD 急性加重细菌溶解产物气道功能炎症反应免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸铜配合物的合成、晶体结构及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性

引用

高等学校化学学报 2016年第12期37卷 2138-2143页

作者：李艳红袁彩霞卢丽萍朱苗力付学奇邢述高增强山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006 山西医科大学汾阳学院汾阳032200 吉林大学生命科学学院Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室长春130012 中国科学院高能物理研究所北京同步辐射中心北京100049

在甲醇溶液中,还原希夫碱HL[N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸]与CuCl_2·2H_2O以摩尔比1∶1反应,得到1个新的中性单核铜配合物[CuLCl(H_2O)](Ⅰ).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和粉末X射线衍射分析等对其进行了表征.... 详细信息

在甲醇溶液中,还原希夫碱HL[N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸]与CuCl_2·2H_2O以摩尔比1∶1反应,得到1个新的中性单核铜配合物[CuLCl(H_2O)](Ⅰ).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和粉末X射线衍射分析等对其进行了表征.晶体结构分析表明,在该配合物中还原希夫碱以三齿双螯合环配位到中心铜离子,同时氯离子和溶剂水分子也参与配位,形成1个具有四方锥构型的五配位铜(Ⅱ)配合物,该配合物通过分子间弱相互作用连接成二维超分子结构.生物活性测试结果表明,配合物Ⅰ能有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP),IC_(50)值分别为0.32和0.45μmol/L.

关键词：铜（Ⅱ）配合物 N-（2-吡啶甲基）-L-丝氨酸抑制剂蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B） T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)和磷酸酶(PTPs)——治疗人类重大疾病药物开发的靶标

蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)和磷酸酶(PTPs)——治疗人类重大疾病药物...

引用

2010中国·抚松国际人参大会

作者：付学奇吉林大学生命科学学院Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室

蛋白质的磷酸化作用是细胞信号传导的初始步骤,也是最关键的步骤之一,从基础代谢到细胞生长、分化和变异的每一细胞过程都和磷酸化作用密切相关,它几乎调节着生命活动的所有过程。

关键词：酪氨酸磷酸酶酪氨酸激酶重大疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含氮杂环氧钒配合物对PTP1B和ALP的抑制活性研究

引用

化学学报 2009年第9期67卷 929-936页

作者：高晓丽卢丽萍朱苗力袁彩霞马俊锋付学奇山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006 吉林大学生命科学学院Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室长春130023

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是当前开发治疗糖尿病药物的优秀靶标,也是钒配合物抗糖尿病作用相关的重要靶蛋白.研究了三种含氮平面杂环螯合配体2,2'-联咪唑(L1),2,2'-联吡啶(L2),1,10-邻菲咯啉(... 详细信息

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是当前开发治疗糖尿病药物的优秀靶标,也是钒配合物抗糖尿病作用相关的重要靶蛋白.研究了三种含氮平面杂环螯合配体2,2'-联咪唑(L1),2,2'-联吡啶(L2),1,10-邻菲咯啉(L3)的氧钒配合物对PTP1B以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的体外抑制作用.结果表明,1∶1和2∶1型配位的氧钒化合物均表现出对PTP1B较强的抑制活性,IC50值在120～260nmol/L间,抑制能力接近双麦芽酚氧钒配合物(BMOV).抑制动力学实验表明这些氧钒配合物对PTP1B的抑制模式均为竞争性抑制,抑制常数在20～160nmol/L.其对PTP1B抑制活性较ALP高103倍,表明氧钒配合物对两种磷酸酶的抑制具有一定的选择性.

关键词：氧钒配合物蛋白酪氨酸磷酸酶1B 碱性磷酸酶抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质酪氨酸磷酸酶及相关疾病

引用

吉林大学学报（医学版） 2008年第6期34卷 1106-1108页

作者：李婉南姜轶群范晓迪董洪钵吉林大学生命科学学院Edmond H.Fischer细胞信号传导实验室吉林长春130012 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科吉林长春130033 吉林大学药学院微生物与生化药学实验室吉林长春130021

蛋白质酪氨酸磷酸酶家族是细胞信号转导中的重要调节因子,参与多种细胞功能的调控。本文作者概述了几种重要的蛋白质酪氨酸磷酸酶PTP1B、TC-PTP、SHP-1、SHP-2、MEG2及PRL3等的功能,并介绍了其在许多人类疾病(癌症、心血管疾病、神经及... 详细信息

蛋白质酪氨酸磷酸酶家族是细胞信号转导中的重要调节因子,参与多种细胞功能的调控。本文作者概述了几种重要的蛋白质酪氨酸磷酸酶PTP1B、TC-PTP、SHP-1、SHP-2、MEG2及PRL3等的功能,并介绍了其在许多人类疾病(癌症、心血管疾病、神经及代谢失调及自身免疫系统疾病等)的发生和发展中所起的重要作用。

关键词：蛋白质酪氨酸磷酸酶疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质酪氨酸激酶JAK2V617F与真性红细胞增多症

蛋白质酪氨酸激酶JAK2V617F与真性红细胞增多症

引用

东北三省生物化学与分子生物学学会2008年学术交流会

作者：付学奇徐雪松李青山赵志壮吉林大学生命科学学院Edmond H．Fischer细胞信号传导实验室

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种以红细胞增多为主的克隆性慢性骨髓增生紊乱性（MPDs）疾病,本研究发现,蛋白质酪氨酸激酶 JAK2的突变是 PV 等 MPDs 相关疾病发生的一

关键词：特异性抑制剂发生频率突变体酪氨酸激酶真性红细胞增多症 V617F

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质酪氨酸激酶JAK2V617F与真性红细胞增多症

蛋白质酪氨酸激酶JAK2V617F与真性红细胞增多症

引用

第九届全国酶学学术讨论会暨邹承鲁诞辰85周年纪念会

作者：付学奇徐雪松邢述李哲赵志壮吉林大学生命科学学院Edmond H．Fischer细胞信号传导实验室

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种以红细胞增多为主的克隆性慢性骨髓增生紊乱性（MPDs）疾病,本研究发现,蛋白质酪氨酸激酶 JAK2的突变是 PV 等 MPDs 相关疾病发生的一个关键因素,而且在中国住院人群中的发生

关键词：蛋白质酪氨酸激酶 JAK2 突变真性红细胞增多症抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：