检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2005年第7期25卷 804-805页

作者：王丽华卢雪红马颖哲罗萍唐玉环王绍吉林大学白求恩医学部基础医学院生物化学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院肾病内科吉林大学白求恩医学部基础医学院生理学教研室吉林长春130021

目的证明口服抗痛粉是否有强镇痛效应。方法口服抗痛粉,用辐射热甩尾法测定大鼠痛阈。结果口服30、60、120mg/kg三种剂量的抗痛粉产生明显的剂量镇痛效应关系。60、120mg/kg抗痛粉的镇痛效应与2mg/kg吗啡的镇痛效应近似。结论口服抗痛... 详细信息

目的证明口服抗痛粉是否有强镇痛效应。方法口服抗痛粉,用辐射热甩尾法测定大鼠痛阈。结果口服30、60、120mg/kg三种剂量的抗痛粉产生明显的剂量镇痛效应关系。60、120mg/kg抗痛粉的镇痛效应与2mg/kg吗啡的镇痛效应近似。结论口服抗痛粉可以和外周吗啡受体结合产生镇痛作用,60、120mg/kg浓度的抗痛粉所产生的强镇痛效应在90min内几乎与吗啡2mg/kg的相同。

关键词：抗痛粉辐射热甩尾法吗啡

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吲哚美辛对喉癌Hep-2细胞增殖与iNOS活性的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第2期34卷 251-253页

作者：张连芝孙吉凤王少华王为方杨柳王宁刘剑凯吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130021 长春医学高等专科学校基础医学部生物化学教研室吉林长春130031

目的:探讨吲哚美辛对喉癌细胞增殖与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,为喉癌的预防和治疗提供理论依据。方法:Hep-2细胞培养于含吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)的培养基中,分别培养24h和48h;用MTT方法检测吲哚美辛组细胞增殖... 详细信息

目的:探讨吲哚美辛对喉癌细胞增殖与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,为喉癌的预防和治疗提供理论依据。方法:Hep-2细胞培养于含吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)的培养基中,分别培养24h和48h;用MTT方法检测吲哚美辛组细胞增殖的抑制率,用台盼蓝染色法检测吲哚美辛组细胞活力的抑制作用,并与溶剂对照组进行比较;吲哚美辛(125、250和500μmol.L-1)与脂多糖(LPS,10μmol.L-1)同时处理细胞16h,同时设只加LPS对照组,采用酶法和分光光度法检测细胞培养上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)组Hep-2细胞增殖的抑制率均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞增殖的抑制率显著降低(P<0.05);与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)随剂量增加,Hep-2细胞活力的抑制程度均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞活力的抑制程度显著降低(P<0.05);与LPS对照组比较,吲哚美辛在125、250及500μmol.L-1浓度时,LPS诱导的细胞培养上清液中iNOS的活性显著降低(P<0.05)。结论:吲哚美辛在30～250μmol.L-1浓度范围内显著抑制Hep-2细胞的细胞增殖与细胞活力,明显降低LPS诱导的细胞iNOS的活性升高。

关键词：吲哚美辛消炎药非甾类喉肿瘤一氧化氮合酶

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吗啡对C6神经胶质瘤细胞Glu和Gln含量及其代谢关键酶转录活性的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第5期34卷 786-789页

作者：王少华孙吉凤刘剑凯张连芝邓志会林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130021 长春医学高等专科学校基础医学部生物化学教研室吉林长春130031

目的:研究吗啡对C6神经胶质瘤细胞谷氨酸(Glu)-谷氨酰胺(Gln)循环代谢产物含量及其相关酶基因转录的影响,探讨吗啡依赖与耐受的作用机制。方法:传代培养的C6神经胶质瘤细胞,随机分为4组:对照组(C组),吗啡组(M组),纳洛酮加吗啡组(N+M组)... 详细信息

目的:研究吗啡对C6神经胶质瘤细胞谷氨酸(Glu)-谷氨酰胺(Gln)循环代谢产物含量及其相关酶基因转录的影响,探讨吗啡依赖与耐受的作用机制。方法:传代培养的C6神经胶质瘤细胞,随机分为4组:对照组(C组),吗啡组(M组),纳洛酮加吗啡组(N+M组)和纳洛酮组(N组),应用比色法测定C6神经胶质瘤细胞培养上清液中Glu及Gln的含量,应用半定量RT-PCR法测定C6神经胶质瘤细胞Glu-Gln循环关键酶谷氨酰胺合成酶(GS)及谷氨酸脱氢酶(GDH)mRNA相对含量的变化。结果:与C组比较,M组细胞外Glu含量显著性增加(P<0.01)。与M组比较,N+M组细胞外Glu含量显著性降低(P<0.01);与C组比较,M组、N组以及N+M组细胞外Gln含量均降低,但差异无显著性(P>0.05)。与C组比较,M组、N组细胞GSmRNA转录活性均显著降低(P<0.01)。与M组比较,N+M组细胞GS mRNA转录活性显著升高(P<0.01);与C组比较,M组细胞GDH mRNA转录活性升高(P<0.05)。与M组比较,N+M组细胞GDH mRNA转录活性显著性升高(P<0.01)。结论:吗啡可能通过对Glu-Gln循环关键酶GS和GDH基因转录活性的影响调节细胞外Gln和Glu浓度,其机制可能与吗啡依赖等作用相关。

关键词：吗啡谷氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺合成酶谷氨酸脱氢酶

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姜黄素对喉癌Hep-2细胞的诱导凋亡作用及细胞周期的影响

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中国老年学杂志 2011年第2期31卷 281-284页

作者：孙吉凤张立张淑芳刘大程刘剑凯长春医学高等专科学校基础医学部生物化学教研室吉林长春130031 吉林大学白求恩医学院

目的探讨姜黄素对人喉癌Hep-2细胞的诱导凋亡作用及其对细胞形态及细胞周期各时相的影响。方法 Hep-2细胞暴露于含姜黄素(0～25μmol/L)的培养基中,分别培养24h及48h,用吖啶橙染色法(AO染色法)检测对细胞形态的影响;用流式细胞术检测对... 详细信息

目的探讨姜黄素对人喉癌Hep-2细胞的诱导凋亡作用及其对细胞形态及细胞周期各时相的影响。方法 Hep-2细胞暴露于含姜黄素(0～25μmol/L)的培养基中,分别培养24h及48h,用吖啶橙染色法(AO染色法)检测对细胞形态的影响;用流式细胞术检测对细胞周期各时相及凋亡率的影响。结果 AO染色法显示,姜黄素可诱导Hep-2细胞形态发生明显变化,呈时间-剂量依赖性;FCM结果显示,姜黄素可使Hep-2细胞S期细胞数明显减少,并诱导细胞出现典型的凋亡峰,凋亡率呈时间-剂量依赖性。结论姜黄素可诱导喉癌Hep-2细胞呈典型的凋亡形态,诱发凋亡峰,使Hep-2细胞阻滞在G2/M期。

关键词：姜黄素喉癌细胞 AO染色法凋亡细胞周期

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神经系统线粒体疾病

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中风与神经疾病杂志 2001年第3期18卷 190-192页

作者：张桂荣马颖哲李晓梅杨翰仪吉林大学白求恩医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春 130021

线粒体是氧化磷酸化产生能量的细胞器.具有母系遗传的独立的基因.现知线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)是非常小的,对于人来说只有16,569个碱基对.这个长度仅是核DNA的二十万分之一.

关键词：神经系统线粒体疾病分类特征诊断治疗

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女贞子血清药理对HeLa细胞凋亡的影响

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肿瘤 2006年第12期26卷 1136-1136,1140页

作者：张鹏霞赵蕾王昭欧芹魏晓东陈东佳木斯大学基础医学院生物化学教研室佳木斯154007 吉林大学白求恩医学部人体解剖与组织胚胎学教研室长春130021

宫颈癌死亡占总癌症死亡率的第4位,占女性癌症死亡率的第2位.西医对宫颈癌的治疗以手术及术后放、化疗为主,患者常因不能忍受放、化疗的痛苦而放弃,使宫颈癌的死亡率增加,故迫切需要寻找一些毒副作用小的纯中药制剂来治疗宫颈癌.研究表... 详细信息

宫颈癌死亡占总癌症死亡率的第4位,占女性癌症死亡率的第2位.西医对宫颈癌的治疗以手术及术后放、化疗为主,患者常因不能忍受放、化疗的痛苦而放弃,使宫颈癌的死亡率增加,故迫切需要寻找一些毒副作用小的纯中药制剂来治疗宫颈癌.研究表明,中药女贞子其水浸液灌胃对小鼠子宫颈癌有抑制作用.本研究以HeLa细胞为实验对象,采用血清药理学方法,在国内首次观察女贞子血清在体外对HeLa细胞凋亡的影响,为宫颈癌的治疗提供实验依据.

关键词：宫颈肿瘤女贞子药理作用 HeLa细胞细胞凋亡

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黄芪多糖抑制大鼠神经胶质瘤细胞增殖的实验研究

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中国老年学杂志 2009年第1期29卷 41-43页

作者：孙聪韩业超洪敏马南南周文龙长春中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130117 吉林省兽药饲料监察所吉林大学白求恩医学部生物化学与分子生物学教研室

目的观察黄芪多糖抑制信号转导子与转录活化子3(STAT3)对大鼠神经胶质瘤C6细胞的影响。方法用黄芪多糖作用于体外培养的大鼠胶质瘤细胞株C6,MTT法观察黄芪多糖作用后胶质瘤细胞存活率的变化,并用流式细胞分析技术检测肿瘤细胞的凋亡情... 详细信息

目的观察黄芪多糖抑制信号转导子与转录活化子3(STAT3)对大鼠神经胶质瘤C6细胞的影响。方法用黄芪多糖作用于体外培养的大鼠胶质瘤细胞株C6,MTT法观察黄芪多糖作用后胶质瘤细胞存活率的变化,并用流式细胞分析技术检测肿瘤细胞的凋亡情况。通过West-ern印迹和半定量RT-PCR了解STAT3基因在不同水平的表达。结果黄芪多糖作用胶质瘤细胞株后肿瘤细胞存活率明显下降,肿瘤细胞凋亡比例升高。黄芪多糖对C6细胞存活率和凋亡的影响与黄芪多糖的浓度和作用时间有关。可使细胞内STAT3表达下降,同时mRNA水平也有所下降。结论黄芪多糖可以降低STAT3的表达,进而抑制大鼠C6细胞的生长、增殖及诱导细胞的凋亡。

关键词：黄芪多糖 C6细胞 STAT3

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兴奋毒作用下皮层神经细胞Ca^(2+)变化机制

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中国老年学杂志 2001年第5期21卷 365-366页

作者：母敬郁张桂荣杨翰仪张丽娜尚庆义母凯平吉林大学白求恩医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130021 长春市第二医院长春市铁路医院

目的　检测谷氨酸兴奋毒损伤时 ,在胞外有 Ca2 +或无 Ca2 + ,或有尼莫地平和 Ca2 +条件下 ,神经细胞内〔Ca2 +〕i的变化。方法　用Fura- 2 / AM体外检测新生大鼠皮层神经细胞胞内游离钙离子浓度的方法。结果　发现谷氨酸兴奋毒可使皮层... 详细信息

目的　检测谷氨酸兴奋毒损伤时 ,在胞外有 Ca2 +或无 Ca2 + ,或有尼莫地平和 Ca2 +条件下 ,神经细胞内〔Ca2 +〕i的变化。方法　用Fura- 2 / AM体外检测新生大鼠皮层神经细胞胞内游离钙离子浓度的方法。结果　发现谷氨酸兴奋毒可使皮层神经细胞〔Ca2 + 〕i上升并有剂量依赖性 ,胞外无 Ca2 +或加入尼莫地平时神经细胞〔Ca2 +〕i虽也上升 ,但幅度降低 ;三种条件下神经细胞在兴奋毒作用下〔Ca2 +〕i变化各不相同。结论　表明谷氨酸活化神经细胞膜上受体 ,使胞内钙库动员和细胞膜 Ca2 +通道开放 ,导致〔Ca2 +〕i在短时间内总体表现为持续上升。存在兴奋毒损伤过程中有磷脂酶 A2 活化过度参与的信使基础。

关键词：兴奋毒神经细胞胞内游离钙磷脂酶A2

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珍珠梅提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用

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世界华人消化杂志 2002年第7期10卷 783-786页

作者：金海玲张学武赵红柳明洙陈丽艳尹宗柱延边大学医学院生物化学教研室吉林省延吉市133000 延边大学医学院基础医学部吉林省延吉市133000

目的:研究珍珠梅乙酸乙酯提取物对CCl_4所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:给动物ig给药,用CCl_4造大鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,AST... 详细信息

目的:研究珍珠梅乙酸乙酯提取物对CCl_4所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:给动物ig给药,用CCl_4造大鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,AST)的活性;在大鼠血清、肝匀浆、肝线粒体测定超氧化歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase,GSH-PX)的活性,丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;在肝线粒体测定琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase,SDH)的活性。结果:珍珠梅能显著降低因CCl_4所致急性肝损伤大鼠血清ALT(300±50&1617±267 vs 4751±451,P<0.01)、AST(533±200&1767±217 vs 3800±383,P<0.01)的升高;明显回升CCl_4所致肝损伤大鼠肝线粒体SDH(104±18&47±10 vs 7±2,P<0.05)活性的降低;对急性肝损伤大鼠血清、肝匀浆、肝线粒体SOD(40±2&25±3 vs 14±6,P<0.05;50±8&31±9 vs 20±6,P<0.05;60±8&34±6 vs 22±9,P<0.05)、GSH-PX(73±21&59±14 vs 45±16,P<0.05;126±39&135±49 vs 89±21,P<0.05;206±39&193±50 vs 117±60,P<0.05)的活性有明显的升高作用及降低MDA(1.3±0.6&1.8±0.7 vs 2.7±0.8,P<0.05;1.3±0.4&4.0±1.7 vs 6.9±1.1,P<0.05;0.8±0.2&2.4±2.2 vs 5.1±1.7,P<0.01)的含量。结论:珍珠梅乙酸乙酯提取物对CCl_4所致大鼠急性肝损伤有保护作用。

关键词：珍珠梅提取物四氯化碳大鼠急性肝损伤保护作用

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重组HBsAg真核表达载体的构建及其稳定转染H22细胞的筛选

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中国实验诊断学 2011年第1期15卷 14-16页

作者：周晓晶万敏卫红飞王丽颖吴秀丽吉林大学白求恩医学院分子生物学教研室吉林长春130021 长春中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的构建乙肝表面抗原(HBsAg)基因(678bp)的真核表达质粒(pcDNA3-HBsAg),转染小鼠乳肝癌细胞(H22),获得其稳定表达细胞株(H22/HBsAg)。方法用PCR方法从含乙肝病毒(HBV)基因的PUC18-HBV质粒上扩增HBsAg基因序列;经酶切、连接构建pcDNA3-H... 详细信息

目的构建乙肝表面抗原(HBsAg)基因(678bp)的真核表达质粒(pcDNA3-HBsAg),转染小鼠乳肝癌细胞(H22),获得其稳定表达细胞株(H22/HBsAg)。方法用PCR方法从含乙肝病毒(HBV)基因的PUC18-HBV质粒上扩增HBsAg基因序列;经酶切、连接构建pcDNA3-HBsAg;利用改良的阳离子脂质体介导法将其转染入H22细胞,经G418筛选获得阳性克隆细胞株,用RT-PCR法检测阳性细胞株的HBsAg mRNA。结果成功构建了重组HBsAg真核表达载体,并获得了稳定表达HBsAg的细胞株,为进一步的实验研究奠定了基础。

关键词： HBsAg 小鼠肝癌细胞转染

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