检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 2024年第9期39卷 718-720页

作者：刘丹丹李恒冯梦婷徐巍吉林大学第一医院新生儿科长春130021

胎儿炎症反应综合征(FIRS)是一种以全身炎症反应和胎儿血浆白细胞介素-6水平升高为特征的疾病,常导致早产及全身多系统损伤,造成新生儿发病率、死亡率升高。累及肺部可导致新生儿呼吸窘迫综合征和支气管肺发育不良。现就其发病机制及对... 详细信息

胎儿炎症反应综合征(FIRS)是一种以全身炎症反应和胎儿血浆白细胞介素-6水平升高为特征的疾病,常导致早产及全身多系统损伤,造成新生儿发病率、死亡率升高。累及肺部可导致新生儿呼吸窘迫综合征和支气管肺发育不良。现就其发病机制及对肺部疾病的影响进行综述,以期引起临床医师的关注,并为探究有效的预防和治疗措施提供方向。

关键词：胎儿炎症反应综合征婴儿,早产呼吸窘迫综合征支气管肺发育不良

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早产儿阴道壁脱垂1例

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中华围产医学杂志 2022年第3期25卷 231-232页

作者：李恒纪琼金笛徐巍吉林大学第一医院新生儿科长春130021

本文报告了1例阴道壁脱垂的早产儿。该患儿因哭闹后出现会阴肿物就诊, 诊断为阴道壁脱垂, 不伴神经发育缺陷。保守治疗3个月, 待营养改善后即恢复正常。由本例认为, 对早产特别是伴营养不良的患儿, 腹压增高时要注意生殖器脱垂, 且需除... 详细信息

本文报告了1例阴道壁脱垂的早产儿。该患儿因哭闹后出现会阴肿物就诊, 诊断为阴道壁脱垂, 不伴神经发育缺陷。保守治疗3个月, 待营养改善后即恢复正常。由本例认为, 对早产特别是伴营养不良的患儿, 腹压增高时要注意生殖器脱垂, 且需除外是否伴有神经发育缺陷。

关键词：子宫脱垂婴儿,早产

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早发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症一家系

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中华儿科杂志 2021年第7期59卷 602-604页

作者：金笛李恒付佳刘英吉林大学第一医院新生儿科长春130021

1例主诉为喂养困难15 h、抽搐1.5 h的男性患儿于生后3 d就诊于吉林大学第一医院新生儿科,结合病史、体征以及质谱检测,诊断为早发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)。17个月后其母再次生产一男婴,生后亦迅速出现喂养困难,完善基因检... 详细信息

1例主诉为喂养困难15 h、抽搐1.5 h的男性患儿于生后3 d就诊于吉林大学第一医院新生儿科,结合病史、体征以及质谱检测,诊断为早发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)。17个月后其母再次生产一男婴,生后亦迅速出现喂养困难,完善基因检测确诊早发型OTCD。2例患儿虽经积极治疗,但均于生后不久死亡。

关键词：早发型鸟氨酸氨甲酰基转移酶新生儿科喂养困难男性患儿缺乏症基因检测质谱检测

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不伴有血小板体积缩小的Wiskott-Aldrich综合征一例

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中华围产医学杂志 2018年第11期21卷 772-774页

作者：娜斯曼·尼加提刘宪凤严超英吉林大学白求恩第一医院新生儿科长春130021

本文报道1例诊断为Wiskott—Aldrich综合征（Wiskott-Aldrich syndrome，WAS）的足月新生儿。该患儿以湿疹、持续性血小板减少、消化道出血（便血）为主要临床表现，血小板计数减少且不伴有平均血小板体积缩小，丙种球蛋白及输血小板治... 详细信息

本文报道1例诊断为Wiskott—Aldrich综合征（Wiskott-Aldrich syndrome，WAS）的足月新生儿。该患儿以湿疹、持续性血小板减少、消化道出血（便血）为主要临床表现，血小板计数减少且不伴有平均血小板体积缩小，丙种球蛋白及输血小板治疗无效，行基因检测提示存在WAS基因c．121C〉T杂合突变，其母亲为相应位点的杂合突变，为携带者。对于新生儿期不明原因的顽固性血小板计数减少的患儿，即使没有平均血小板体积减小及明显的免疫缺陷，应考虑Wiskott-Aldrjch综合征的可能。

关键词： Wiskott-Aldrich综合征血小板减少婴儿新生

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母乳及配方奶喂养对NICU早产儿的影响

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中国当代儿科杂志 2017年第5期19卷 572-575页

作者：李永伟严超英杨磊韩宗来吉林大学白求恩第一医院新生儿科吉林长春130000

目的分析母乳喂养对不同出生胎龄早产儿的重要性。方法 639例出生胎龄28^(+3)~36^(+6)周的早产儿中单纯母乳喂养组(亲乳母乳喂养,未添加强化剂)237例,以及单纯配方奶(液态早产奶)喂养组402例。比较喂养方式对体重增长,白蛋白(ALB)、碱... 详细信息

目的分析母乳喂养对不同出生胎龄早产儿的重要性。方法 639例出生胎龄28^(+3)~36^(+6)周的早产儿中单纯母乳喂养组(亲乳母乳喂养,未添加强化剂)237例,以及单纯配方奶(液态早产奶)喂养组402例。比较喂养方式对体重增长,白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)水平,以及喂养不耐受发生率、坏死性小肠结肠炎(NEC)、早产儿视网膜病(ROP)等并发症发生率的影响。结果与配方奶喂养相比,母乳喂养的出生胎龄28~30周早产儿日体重增长较快,喂养不耐受、NEC患病率较低,碱性磷酸酶较高,白蛋白较低,差异有统计学意义(P<0.05);贫血、ROP、BPD、院内感染患病率及住院时间的差异均无统计学意义(P>0.05)。出生胎龄31~33周的早产儿母乳喂养组较配方奶组日体重增长快,喂养不耐受率低,住院时间短,碱性磷酸酶高,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组间NEC、贫血、ROP、BPD、院内感染的发生率及白蛋白的差异无统计学意义(P>0.05)。出生胎龄34~36周早产儿不同喂养方式组的各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论母乳喂养对出生胎龄28~33周早产儿体重的增长,喂养不耐受率的降低,住院时间的缩短以及NEC发生率的减低有重要意义。

关键词：母乳喂养配方奶喂养早产儿

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产前超声检测胎儿甲状腺肿并甲状腺分泌障碍6型1例

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中华新生儿科杂志（中英文） 2022年第3期37卷 265-266页

作者：张静于泽堃付佳韩军吉林大学白求恩第一医院新生儿科长春130021

先天性甲状腺功能减退症可由多种原因引起,常在新生儿筛查中发现,少数患儿如早期不能得到诊治可出现智力障碍及身材矮小,严重影响远期预后。本文报道1例产前超声检测到胎儿甲状腺肿的患儿,生后早期诊断先天性甲状腺功能减退症,随后全外... 详细信息

先天性甲状腺功能减退症可由多种原因引起,常在新生儿筛查中发现,少数患儿如早期不能得到诊治可出现智力障碍及身材矮小,严重影响远期预后。本文报道1例产前超声检测到胎儿甲状腺肿的患儿,生后早期诊断先天性甲状腺功能减退症,随后全外显子组测序进一步明确诊断甲状腺分泌障碍6型,做到了早诊断、早治疗。

关键词：产前超声甲状腺肿先天性甲状腺功能减退症甲状腺分泌障碍6型

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早期早产儿动脉导管未闭发生的危险因素的病例对照研究

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中国当代儿科杂志 2016年第1期18卷 15-19页

作者：杜金凤刘田田武辉吉林大学第一医院新生儿科吉林长春130021

目的探讨早期早产儿动脉导管未闭(PDA)发生的危险因素,为进一步减少早产儿PDA的发生提供临床依据。方法将2013年1月至2014年12月住院治疗的136例诊断为有血流动力学意义的PDA(hs-PDA)的早期早产儿(胎龄≤32周)设为病例组,按1:1的比例从... 详细信息

目的探讨早期早产儿动脉导管未闭(PDA)发生的危险因素,为进一步减少早产儿PDA的发生提供临床依据。方法将2013年1月至2014年12月住院治疗的136例诊断为有血流动力学意义的PDA(hs-PDA)的早期早产儿(胎龄≤32周)设为病例组,按1:1的比例从同期住院的早期早产儿中按匹配病例对照原则抽取136例无hs-PDA的早产儿作为对照组,两组匹配因素包括性别及胎龄。收集可能与PDA发生有关的新生儿基本情况、母亲孕期及围产期情况等资料,应用多因素条件logistic回归分析筛选PDA发生的危险因素。结果单因素分析结果显示:新生儿感染性疾病、新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、生后24h内血小板计数减低及低出生体重与hs-PDA的发生相关(P<0.05)。多因素条件logistic回归分析显示新生儿感染性疾病(OR=2.368)及生后24h内血小板计数减低(OR=0.996)是hs-PDA发生的独立危险因素。结论新生儿感染性疾病及生后24h内血小板计数减低会增加早期早产儿hs-PDA的发生风险。

关键词：动脉导管未闭危险因素病例对照研究早产儿

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新生儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

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中国当代儿科杂志 2015年第5期17卷 526-527页

作者：陈新亚韩军严超英吉林大学白求恩第一医院新生儿科吉林长春130000

患儿女，6 d，因生后皮疹6 d入院。患儿系第1胎第1产，足月出生，选择性剖宫产娩出。否认宫内窘迫史及生后窒息史，Apgar评分不详。生后家长即发现患儿全身散在红棕色皮疹，小米粒至黄豆粒大小不等，数天后部分皮疹颜色变暗，其表面形... 详细信息

患儿女，6 d，因生后皮疹6 d入院。患儿系第1胎第1产，足月出生，选择性剖宫产娩出。否认宫内窘迫史及生后窒息史，Apgar评分不详。生后家长即发现患儿全身散在红棕色皮疹，小米粒至黄豆粒大小不等，数天后部分皮疹颜色变暗，其表面形成黄色结痂。病程中患儿无发热，自行进乳良好，尿便正常。入院体查：全身散在红棕色丘疹（图1A），部分丘疹表面可见棕黄色结痂，直径约3-10 mm，边缘整齐。双肺、心脏体查未见异常。腹软，肝脾肋下未触及。四肢肌张力及原始反射正常。血常规检查无异常。超敏C反应蛋白正常；血细胞形态未见异常；快速血浆反应素、梅毒螺旋体抗体、TORCH均阴性；人巨细胞病毒pp65抗原弱阳性。心脏、头部、腹部彩超未见异常。胸部及双上肢平片：双肺未见异常，双上肢无骨质改变。在右侧胸前一棕红色丘疹处取活检，进行病理检查。住院期间患儿部分皮疹颜色逐渐变暗，无新出皮疹。由于患儿无发热，自行进乳较好，体重逐渐增长，一般状态及反应良好，于入院第10天出院，嘱定期复诊。出院1周后皮肤病理结果回报：可见表皮增厚，真皮内以组织样及泡沫样细胞为主的浸润，同时可见嗜酸性粒细胞（图2A）；皮肤病理免疫组化检查可见：CD1a（＋＋＋）、S-100（＋＋＋）（图2B、C）。符合新生儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis, LCH）的诊断。出院后患儿未予任何治疗，于生后3个月时皮疹逐渐消退，部分皮疹稍有色素沉着（图1B），随诊至生后10个月未再出现皮疹。目前患儿仍处于随访中。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症新生儿 histiocytosis Langerhans 超敏C反应蛋白 Apgar评分梅毒螺旋体抗体选择性剖宫产

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22-三体综合征1例报告

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中国当代儿科杂志 2015年第7期17卷 753-754页

作者：闫佳秀刘宪凤王国华严超英吉林大学白求恩第一医院新生儿科吉林长春130021

患儿男，1 d，因生后发现无肛门伴进乳差1 d入院。患儿系第6胎第2产，产程发动后因母瘢痕子宫选择性剖宫产娩出，足月出生，出生体重3.1 kg。否认宫内窘迫及生后窒息史，羊水量多，I度污染。产前3 d行产检发现有脐带绕颈1周，胎盘无异... 详细信息

患儿男，1 d，因生后发现无肛门伴进乳差1 d入院。患儿系第6胎第2产，产程发动后因母瘢痕子宫选择性剖宫产娩出，足月出生，出生体重3.1 kg。否认宫内窘迫及生后窒息史，羊水量多，I度污染。产前3 d行产检发现有脐带绕颈1周，胎盘无异常。生后哭声弱，皮肤红润，Agpar评分不详。生后家长发现患儿无肛门，自行给予进乳2次后均出现呕吐，呕吐物为乳汁，进乳欲望差。病程中无发热，尿道口可见黑色胎便排出，排尿正常。入院体查：一般状态及反应欠佳，皮肤黄染、晦暗、发花，口周及颜面皮肤略青紫，前囟平坦、无紧张，呻吟，呼吸急促，62次/分，三凹征阳性，听诊双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音，心率140次/分，

关键词：三体综合征 Agpar评分选择性剖宫产皮肤黄染瘢痕子宫出生体重宫内窘迫脐带绕颈

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新生儿毛细血管畸形-动静脉畸形综合征表现为颅内血管畸形一例并文献复习

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中国脑血管病杂志 2021年第10期18卷 724-727页

作者：张玥刘思文张丽花周琪吉林大学第一医院新生儿科长春130000

新生儿颅内血管畸形临床罕见,为毛细血管畸形-动静脉畸形(CM-AVM)综合征的表现形式之一,临床可表现为皮肤CM、肺动脉高压、心功能不全,甚至心力衰竭等,但新生儿期可无皮肤及神经系统典型表现,易被漏诊、误诊。作者报道了1例CM-AVM综合... 详细信息

新生儿颅内血管畸形临床罕见,为毛细血管畸形-动静脉畸形(CM-AVM)综合征的表现形式之一,临床可表现为皮肤CM、肺动脉高压、心功能不全,甚至心力衰竭等,但新生儿期可无皮肤及神经系统典型表现,易被漏诊、误诊。作者报道了1例CM-AVM综合征患儿,并结合文献分析其临床表型和基因特点,提示对于新生儿早期出现不明原因心力衰竭或肺动脉高压怀疑该病的患儿,应详细询问家族史,并进行AVM和AVF筛查;对于明确存在CM-AVM综合征相关家族史者,建议进行详细的遗传咨询及产前或植入前诊断,必要时行基因检测。

关键词：动静脉畸形中枢神经系统血管畸形毛细血管畸形 RASA1基因婴儿,新生产前诊断

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