检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医杂志 2025年

作者：韩佳炜杨继维殷秀梅陈林玲贾蓝羽杜元灏吉林大学第一医院中医科北京市普仁医院中医科天津中医药大学第一附属医院浙江中医药大学第五临床医学院天津市中医药研究院附属医院

目的：本研究以大脑中动脉血管平滑肌细胞表型稳态及转化特征为切入点，观察脑梗死急性期血管平滑肌细胞表型标志性蛋白和表型转化调节因子的表达变化及电针干预效应，以深入探讨脑梗死急性期血管舒缩运动机能障碍的分子机制。方法：健... 详细信息

目的：本研究以大脑中动脉血管平滑肌细胞表型稳态及转化特征为切入点，观察脑梗死急性期血管平滑肌细胞表型标志性蛋白和表型转化调节因子的表达变化及电针干预效应，以深入探讨脑梗死急性期血管舒缩运动机能障碍的分子机制。方法：健康雄性Wistar大鼠90只（30只用于电镜观察，30只用于免疫组化检测，30只用于ELISA检测）随机分为4组：空白组（n=9）、假手术组（n=9）、模型组（n=36）、电针组（n=36）。动物模型建立后，将模型组和电针组在术后3 h、6 h、24 h、72 h随机分为4个亚组，每组9只大鼠。采用Longa腔内线栓法建立永久性大脑中动脉闭塞大鼠模型，电针组予2 Hz/15 Hz，2 mA电针持续刺激“人中穴”20 min，其中3 h、6 h、24 h组仅在造模后即刻针刺一次，而72 h则每日针刺一次，其余组别在对应时间点给予抓取固定。采用NSS评分法对各组大鼠神经功能缺损情况进行评估；透射电镜观察MCAO大鼠血管平滑肌细胞形态学变化及电针干预效应；免疫组化法检测表型标志性蛋白α-SMA和OPN表达变化及电针干预效应；ELISA法检测表型转化调节因子PDGF-BB和TGF-β1表达变化及电针干预效应。结果：与模型组相比，电针组NSS评分在梗死后72 h明显降低（P<0.05）；电镜下显示电针组呈收缩表型的血管平滑肌细胞较同时相模型组增加；免疫组化和ELISA结果表明电针组α-SMA阳性表达在梗死后6 h、24 h、72 h明显高于模型组（P<0.01）；而OPN阳性表达和PDGF-BB表达在梗死后6 h、24 h、72 h明显低于模型组（P<0.05、P<0.01）；电针组TGF-β1表达在梗死后24 h、72 h高于模型组（P<0.05）。结论：电针人中穴可通过影响表型转化调节因子表达，减少梗死后表型异常转化，在一定程度上维持血管平滑肌细胞的收缩表型，为脑梗死后代偿血流提供条件。

关键词：脑梗死电针血管平滑肌细胞表型表型转化调节因子 “人中”穴

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基于肠-脑轴调控食欲探讨小儿厌食症发病机制

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中国微生态学杂志 2025年第3期37卷 345-349页

作者：何岳珍李玉霞崔敏刘青灵陈静史正刚甘肃中医药大学中医临床学院甘肃兰州730000 兰州大学第一医院中医科甘肃中医药大学附属医院儿科

小儿厌食症是儿童时期常见的一种食欲障碍性疾病,严重威胁着儿童的生长发育和身心健康。肠-脑轴是由肠道菌群、胃肠道系统和中枢神经系统共同构成的双向信息交流通路。肠道菌群代谢产物、脑-肠肽及神经递质等信号分子作为肠脑双向应答... 详细信息

小儿厌食症是儿童时期常见的一种食欲障碍性疾病,严重威胁着儿童的生长发育和身心健康。肠-脑轴是由肠道菌群、胃肠道系统和中枢神经系统共同构成的双向信息交流通路。肠道菌群代谢产物、脑-肠肽及神经递质等信号分子作为肠脑双向应答的重要媒介,通过神经、免疫、内分泌和代谢途径作用于大脑食欲中枢,参与宿主食欲的调节,影响摄食行为,在小儿厌食症发生发展中发挥重要作用。本文综述了肠-脑轴介导宿主食欲调节导致厌食的作用机制,阐述了肠-脑轴失调与小儿厌食症的相关性,以期为靶向肠道菌群防治小儿厌食症提供理论依据。

关键词：肠-脑轴食欲调节小儿厌食症

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国医大师周仲瑛复法理论辨治外感热病经验

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南京中医药大学学报 2025年第1期41卷 122-127页

作者：郑志攀叶放河南省人民医院中医科河南郑州450003 郑州大学人民医院中医科河南郑州450003 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210023

总结首届国医大师周仲瑛教授复法理论治疗外感热病的经验,其特点为病势发展迅速,前后相贯;病理因素兼夹,互为因果;病位留滞传变,多脏相关;病情危重险恶,错杂反复。外感热病中复法的应用要点为辨识病理因素,分清先后主次;明确发病部位,... 详细信息

总结首届国医大师周仲瑛教授复法理论治疗外感热病的经验,其特点为病势发展迅速,前后相贯;病理因素兼夹,互为因果;病位留滞传变,多脏相关;病情危重险恶,错杂反复。外感热病中复法的应用要点为辨识病理因素,分清先后主次;明确发病部位,注意邪正关系;厘清寒热虚实,以期阴阳平和;预测病势传变及时截断扭转。提出清气凉营,表里双解,开上、宣中、导下等外感热病常用复法,并以行气活血、扶正固脱法治疗厥、脱等外感重症。

关键词：复法理论复合病机周仲瑛外感热病清气凉营法

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梓醇扶正制毒配伍从SLC7A11/GPX4通路抑制铁死亡减轻雷公藤甲素肝毒性

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南方医科大学学报 2025年第4期45卷 810-818页

作者：张林落李长青皇玲玲周学平娄媛媛江苏护理职业学院康复学院江苏淮安223000 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210009 南京医科大学附属淮安市第一人民医院中医科江苏淮安223300

目的研究梓醇扶正制毒配伍对雷公藤甲素所致肝损伤的减毒作用及其铁死亡相关机制。方法通过动物实验筛选雷公藤甲素所致小鼠肝毒性的最佳剂量,再将20只C57BL/6J小鼠分为空白组、雷公藤甲素组(0.6 mg/kg)、梓醇组(4.5 mg/kg)和两药配伍组... 详细信息

目的研究梓醇扶正制毒配伍对雷公藤甲素所致肝损伤的减毒作用及其铁死亡相关机制。方法通过动物实验筛选雷公藤甲素所致小鼠肝毒性的最佳剂量,再将20只C57BL/6J小鼠分为空白组、雷公藤甲素组(0.6 mg/kg)、梓醇组(4.5 mg/kg)和两药配伍组(0.6 mg/kg+4.5 mg/kg),5只/组。灌胃给药13 d后,检测小鼠肝组织病理、肝功能指标、亚细胞结构、脂质过氧化指标、亚铁离子沉积和铁死亡相关蛋白。在肝HL7702细胞中,采用铁死亡抑制剂Fer-1(1μmol/L)抑制铁死亡后,检测肝功能、Fe2+浓度和脂质过氧化;再将肝HL7702细胞分为空白组、梓醇组(80μg/L)、雷公藤甲素组(20μg/L)和两药配伍组(80μg/L+20μg/L),检测肝功能指标、Fe2+浓度、脂质过氧化、ROS水平和铁死亡相关蛋白,进一步验证铁死亡在梓醇减轻雷公藤甲素肝毒性中的作用。结果梓醇可减轻雷公藤甲素所致小鼠肝组织病理损伤并降低ALT、AST和LDH(P<0.01),同时逆转雷公藤甲素所致的Fe2+浓度和MDA的升高、GPX的降低(P<0.05)。Fer-1抑制铁死亡逆转了雷公藤甲素所致肝HL7702细胞ALT、AST和LDH的升高(P<0.01)。Western blotting和qRT-PCR结果显示,梓醇能逆转雷公藤甲素所致的铁死亡相关SLC7A11、FTH1、GPX4蛋白和基因表达(P<0.05)。结论梓醇通过SLC7A11/GPX4通路抑制过度铁死亡减轻雷公藤甲素的肝毒性。

关键词：梓醇雷公藤甲素肝毒性铁死亡

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健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良的疗效与安全性的Meta分析

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中国药房 2025年第7期36卷 867-873页

作者：戎萍潘桂赟魏娟李腾达张喜莲天津中医药大学第一附属医院儿科天津300381 国家中医针灸临床医学研究中心天津300381 山东大学齐鲁医院德州医院中医科山东德州253000

目的评价健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良(FD)的疗效与安全性,为该药临床应用提供循证依据。方法计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library及PubMed,检索时限均为建库起至2024年4月,收集健胃消... 详细信息

目的评价健胃消食口服液治疗儿童功能性消化不良(FD)的疗效与安全性,为该药临床应用提供循证依据。方法计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library及PubMed,检索时限均为建库起至2024年4月,收集健胃消食口服液治疗儿童FD的随机对照试验。对照组使用常规西药(促胃肠动力药、抗酸或抑酸药),试验组单用或与常规西药(药物剂量、疗程与对照组相同)联合使用健胃消食口服液。使用Cochrane风险偏倚评估工具6.1进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入16篇文献,合计1962例患儿。Meta分析结果显示,健胃消食口服液治疗儿童FD的临床总有效率显著高于对照组[RR=1.18,95%CI(1.13,1.22),P<0.00001]。本研究针对试验组的用法用量、疗程、联用与否以及常规西药类别进行亚组分析,结果显示,试验组的临床总有效率均显著高于对照组。试验组患儿腹胀腹痛缓解时间[MD=-2.54,95%CI(-3.10,-1.98)]、食欲不振缓解时间[MD=-2.12,95%CI(-2.63,-1.61)]、恶心呕吐缓解时间[MD=-1.70,95%CI(-2.27,-1.14)]、泛酸嗳气缓解时间[MD=-1.61,95%CI(-2.44,-0.78)]均显著缩短(P<0.05)。此外,与对照组相比,试验组患者胃泌素水平[SMD=1.63,95%CI(0.98,2.29)]、胃动素水平[SMD=2.06,95%CI(1.58,2.54)]、胃窦排空率[MD=5.99,95%CI(2.78,9.21)]均明显升高,生长抑素水平[SMD=-1.30,95%CI(-1.57,-1.02)]明显降低(P≤0.0003)。结论健胃消食口服液单用或联用、不同疗程、不同用法用量对儿童FD均有效,安全性较高。

关键词：健胃消食口服液功能性消化不良儿童餐后不适综合征上腹痛综合征

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3035例肺力咳合剂未成年人群上市后临床安全性的医院集中监测

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中国实验方剂学杂志 2025年第10期31卷 194-200页

作者：朱健王忠柳静刘骏杨伟于亚南武红莉周莎潘知玉吴广吴蒙蒙荆志伟中国中医科学院中医临床基础医学研究所首都医科大学附属北京儿童医院国家儿童医学中心广州中医药大学第二临床医学院河南中医药大学第一临床医学院

目的：探索肺力咳合剂（FLK）上市后在真实世界中的临床安全性。方法：通过药物源性前瞻性集中监测及巢式病例对照研究方法，对12个省份的29家机构2021年1月21日至2021年12月25日内所有使用FLK的患儿进行安全性评价。结果：共纳入3 035... 详细信息

目的：探索肺力咳合剂（FLK）上市后在真实世界中的临床安全性。方法：通过药物源性前瞻性集中监测及巢式病例对照研究方法，对12个省份的29家机构2021年1月21日至2021年12月25日内所有使用FLK的患儿进行安全性评价。结果：共纳入3 035例未成年人，本次共有29家研究中心，分布在12个省份，其中1家中医医院，28家综合性医院；研究人群中，男女比例大致相等，年龄为（4.77±3.56）岁，体质量平均为（21.81±12.97） kg，其中有119例（3.92%）未成年有过敏史，未成年患者诊断以急性支气管炎为主，有1 656例（54.46%），首次使用FLK 2 016例（66.43%）,142例未成年患者存在特殊用量，占比4.68%；其中不良反应（ADR）发生92例，包括胃肠系统损害73例、代谢及营养类疾病10例、皮肤及皮下组织类疾病8例、血管与淋巴管类疾病2例、全身性疾病及给药部位各种反应1例，ADR表现中以腹泻、粪便变色、呕吐等为主，无严重ADR发生。多因素分析结果显示有特殊用量（FLK使用情况）[比值比（OR）2.642,95%置信区间（CI） 1.105～6.323]、合并用药：脾氨肽（OR4.978,95%CI 1.200～20.655）、合并用药原因：抗感染（OR 1.814,95%CI 1.071～3.075）是FLK发生ADR的危险因素。结论：3 035例使用FLK的未成年人发生ADR 92例，FLK ADR发生率为3.03%，严重程度以轻度和中度为主，一般经过停药或者减量等对症处理后均预后良好，提示FLK临床安全性良好。

关键词：肺力咳合剂中成药巢式病例对照安全性真实世界药品不良反应

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中医证候疗效评价量表研制指南

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中国新药杂志 2025年第2期34卷 113-122页

作者：王建新孙明月吕行郭曼萍代欣玥杨巧宁申春悌元唯安王天芳连凤梅刘树林张磊谢雁鸣王忠王保和黄宇虹刘文娜高蕊中国中医科学院西苑医院中国中医科学院博士后流动站国家药品监督管理局中药临床研究与评价重点实验室南京中医药大学上海中医药大学曙光医院北京中医药大学中国中医科学院广安门医院广州中医药大学第一附属医院上海中医药大学中国中医科学院中医临床基础研究所天津中医药大学第一附属医院天津中医药大学第二附属医院北京中医药大学东方医院

量表是实现传统证候主观定性指标量化、客观化评价的重要工具。证候疗效评价量表可为证候疗效评价提供客观公认的研究证据，是构建符合中医药特色的中医临床疗效评价指标体系的重要内容。目前行业内尚无统一的证候疗效评价量表构建方法... 详细信息

量表是实现传统证候主观定性指标量化、客观化评价的重要工具。证候疗效评价量表可为证候疗效评价提供客观公认的研究证据，是构建符合中医药特色的中医临床疗效评价指标体系的重要内容。目前行业内尚无统一的证候疗效评价量表构建方法与共识。本研究总结前期已研制的中医证候疗效评价量表技术规范与流程，起草了《中医证候疗效评价量表研制指南》。本指南进一步明确并规范了以“证候相关核心症状/体征”为主体的中医证候疗效评价量表构建的关键技术与流程，为中西医临床医师、中医药临床研究工作者、中药研发相关人员及企业开展中医证候疗效评价提供方法学指导，实现中医证候疗效评价的科学化、客观量化与标准化，为开展中医药临床疗效评价、证候类中药新药研发提供参考。

关键词：证候疗效量表指南

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中药调控免疫细胞治疗肝细胞癌的研究进展

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临床肝胆病杂志 2025年第2期41卷 349-358页

作者：龙丽娟王宗玉赵雅丽覃川福邱华广西医科大学第一临床医学院南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院中医科南宁530021 广西医科大学肿瘤医学院南宁530021

肝细胞癌(HCC)是一种常见且死亡率较高的恶性肿瘤,其起病隐匿,病理机制复杂。在肿瘤微环境中,促肿瘤免疫细胞保护肿瘤细胞免受免疫攻击,抗肿瘤免疫细胞发生功能障碍使免疫反应被抑制,最终导致癌症持续恶化。近年来中医药在治疗HCC方面... 详细信息

肝细胞癌(HCC)是一种常见且死亡率较高的恶性肿瘤,其起病隐匿,病理机制复杂。在肿瘤微环境中,促肿瘤免疫细胞保护肿瘤细胞免受免疫攻击,抗肿瘤免疫细胞发生功能障碍使免疫反应被抑制,最终导致癌症持续恶化。近年来中医药在治疗HCC方面显示出良好的疗效,中药能够调控免疫细胞进而抑制癌细胞增殖与转移。本文通过分析汇总近年来国内外相关文献,总结免疫细胞如何通过免疫抑制途径影响HCC进展以及中药如何调控免疫细胞发挥抗HCC作用,以期为HCC治疗的优化提供理论依据与参考。

关键词：癌,肝细胞免疫细胞免疫抑制中药

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儿科领域中医药临床实践指南可实施性评价

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中国循证医学杂志 2025年第3期25卷 280-288页

作者：胡紫腾晏利姣陈昭明溪张秀英张钰菁张福强杨一玖王丁熠张雪飞赵国桢李衣芗梁宁史楠楠中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 云南中医药大学第一附属医院昆明650021 云南中医药大学昆明650500 辽宁中医药大学附属医院沈阳110032

目的对儿科领域中医药指南的可实施性进行评价。方法计算机检索CNKI、Wan Fang Data、VIP、Sino Med和Pub Med数据库及相关网站,搜集公开发表的与儿科相关的中医药指南,检索时限均为建库至2023年11月1日。采用临床实践指南实施性评价工... 详细信息

目的对儿科领域中医药指南的可实施性进行评价。方法计算机检索CNKI、Wan Fang Data、VIP、Sino Med和Pub Med数据库及相关网站,搜集公开发表的与儿科相关的中医药指南,检索时限均为建库至2023年11月1日。采用临床实践指南实施性评价工具对纳入指南的可实施性进行评价。结果共纳入47部指南,涉及37种儿科疾病,推荐了包含中药汤剂、中成药、体针、小儿推拿、穴位贴敷等在内的27种中医药疗法。指南的可实施性评价结果显示:5部指南(10.6%)为高等级别,12部指南(25.5%)为中等级别,30部指南(63.8%)为低等级别。除可及性(多渠道获取方式)和沟通性的质量较高外,其余领域均有较大的提升空间,尤其是在应用性和易识别性两个领域。结论现有儿科中医药指南可实施性整体质量偏低,建议今后在制订儿科中医药指南过程中,从源头开始专注于提高指南本身的实施性质量,从而促进指南的实施应用。

关键词：中医药儿童指南评价实施科学

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平眩胶囊临床应用专家共识

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中国实验方剂学杂志 2025年第1期31卷 201-210页

作者：胡聿尔谢雁鸣林亚明招远祺邹忆怀黎明全沈晓明彭伟付常宽黎元元中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 云南省中医医院昆明650103 广东省中医院广州510120 北京中医药大学东直门医院北京100700 长春中医药大学附属第三临床医院长春130022 河南中医药大学第一附属医院郑州450000 山东中医药大学附属医院济南250144

平眩胶囊作为拥有专利的特色彝族药物,具有滋补肝肾、平肝潜阳的功效,主要用于治疗肝肾不足、肝阳上扰所致眩晕、头痛、心悸耳鸣、失眠多梦、腰膝酸软,临床广泛运用于治疗后循环缺血性眩晕、前庭性偏头痛、良性阵发性位置性眩晕等疾病,... 详细信息

平眩胶囊作为拥有专利的特色彝族药物,具有滋补肝肾、平肝潜阳的功效,主要用于治疗肝肾不足、肝阳上扰所致眩晕、头痛、心悸耳鸣、失眠多梦、腰膝酸软,临床广泛运用于治疗后循环缺血性眩晕、前庭性偏头痛、良性阵发性位置性眩晕等疾病,但目前对该药的疗效证据、辨证要点、用药安全性的认识尚不充分。故本文在总结临床医师用药经验基础上,结合现有循证证据,邀请来自全国相关领域的临床中、西医专家,药学专家和方法学专家,遵循中华中医药学会标准化办公室《中成药临床专家共识研制技术规范》,通过建议评估制定评价证据分级系统(GRADE)进行循证评价形成了5条推荐意见和16条共识建议,明确了平眩胶囊治疗眩晕的临床应用范围、疗效、剂量、疗程、联合用药、注意事项、禁忌人群等问题,并说明临床应用的安全性。本共识适用于全国三级医院、二级医院、基层医疗卫生机构的临床医师(中医、西医、中西医结合专业)、药师,为合理使用平眩胶囊治疗眩晕提供参考。希冀该共识的推广能促进临床科学合理用药,减少用药风险,进一步发挥该药在治疗眩晕疾病的优势。本共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM 330-2023。

关键词：平眩胶囊专家共识眩晕民族医药

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