检索结果-内蒙古大学图书馆

四川生理科学杂志 2012年第2期34卷 53-55页

作者：叶雨陈健广西医科大学第一附属医院西院急诊科广西南宁530021 桂林医学院基础医学院生理教研室广西桂林541004

目的:探讨芒柄花黄素体外对氧自由基的抑制和清除作用。方法:采用分光光度法检测芒柄花黄素对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(.OH)的清除及抑制作用。结果:芒柄花黄素终浓度为10、20、40μ***-1时,在体外对O2-的清除率分别为42.19%,56... 详细信息

目的:探讨芒柄花黄素体外对氧自由基的抑制和清除作用。方法:采用分光光度法检测芒柄花黄素对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(.OH)的清除及抑制作用。结果:芒柄花黄素终浓度为10、20、40μ***-1时,在体外对O2-的清除率分别为42.19%,56.64%及65.43%,对O2-生成的抑制率分别为31.06%,44.72%及63.35%;而对.OH的清除率分别为34.98%,41.06%及61.60%。结论:芒柄花黄素对O2-具有明显的抑制及清除作用,其对.OH也有明显的清除作用。

关键词：芒柄花黄素超氧阴离子自由基羟自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粘蛋白1的物理屏障作用与其抑制呼吸道合胞病毒诱导呼吸道炎症无关

引用

中国人兽共患病学报 2012年第6期28卷 549-554,565页

作者：行李琳倪淑媛李煜生南方医科大学第一临床医学院广州510515 南方医科大学南方医院急诊科广州510515 南方医科大学基础医学院病理生理学教研室教育部重大疾病的转录组和蛋白质组学重点实验室和广东省蛋白质组学重点实验室广州510515

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染呼吸道上皮细胞后表达上调的粘蛋白1(MUC1)是否可以通过物理屏障作用阻止RSV接近并感染呼吸道上皮细胞,进而抑制炎症反应。方法我们通过向两种呼吸道上皮细胞系(A549和HEp-2)中转染MUC1真核表达载体pcDN... 详细信息

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染呼吸道上皮细胞后表达上调的粘蛋白1(MUC1)是否可以通过物理屏障作用阻止RSV接近并感染呼吸道上皮细胞,进而抑制炎症反应。方法我们通过向两种呼吸道上皮细胞系(A549和HEp-2)中转染MUC1真核表达载体pcDNA3.1-MUC1的方法过表达MUC1,再应用相同感染复数的RSV分别感染过表达MUC1和转染对照质粒pcDNA3.1的呼吸道上皮细胞,最后比较感染两种细胞内RSV的滴度。结果 RSV成功感染体外培养的两种呼吸道上皮细胞,且RSV在HEp-2细胞内形成的空斑较A549细胞内形成的空斑易于计数。过表达MUC1和转染对照质粒pcDNA3.1的呼吸道上皮细胞内病毒滴度无显著差异。结论呼吸道上皮细胞过表达的MUC1不能抑制RSV接近并感染呼吸道上皮细胞,即MUC1不是通过物理屏障作用抑制RSV诱导炎症反应。

关键词：呼吸道合胞病毒呼吸道上皮细胞粘蛋白1 抑制炎症物理屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电击伤家兔血清LDH 和CK 的动态变化

引用

医药前沿 2012年第15期2卷 102-103页

作者：李秀娟苏丽萍张洁王鑫成李建洲李凯超何金龙张志强新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室 830011 新疆医科大学基础医学院法医2007-2 班 830011 新疆医科大学第一附属医院消化科 830054

目的观察电击伤后家兔血清心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的动态变化.方法 220V 交流电电击,复制家兔电击伤模型,分别于电击伤后6 个时间点(0h、4h、12h、1d、2d、3d ) 采家兔心室血,以无电击家兔为对照组(C),测定各组家兔心室... 详细信息

目的观察电击伤后家兔血清心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的动态变化.方法 220V 交流电电击,复制家兔电击伤模型,分别于电击伤后6 个时间点(0h、4h、12h、1d、2d、3d ) 采家兔心室血,以无电击家兔为对照组(C),测定各组家兔心室血清的LDH 和CK.结果 LDH 在电击伤后的4h、12h、1d、2d、3d 时间点均显著上调(P<0.01 或P<0.05),在电击伤后4h 达最高值,以后有所降低;CK 在电击伤后的4h、12h、1d 三个时间点显著升高(P<0.01或P <0.05),在12 小时升到峰值,随着时间的推移,2d、3d 渐回复至正常(P ＞ 0.05).结论电击伤后血清L D H 和C K 的变化特点为电击伤存活案例的法医鉴定及临床诊断提供实验依据.

关键词：电击伤乳酸脱氢酶肌酸激酶法医学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管鳞状细胞癌TE-13细胞线粒体DNA及细胞凋亡检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2012年第3期47卷 281-283页

作者：刘宗文冯付明王亚莉杨建萍庞霞王峰郭凤玲郑国香闫俊宇张功员陈奎生郑州大学第二附属医院肿瘤科郑州450014 郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室郑州450052 新乡医学院生理学与神经生物学教研室新乡453100 郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052 河南省中医院内科郑州450002 郑州幼儿师范学校郑州450000 郑州大学外语学院郑州450001 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的:检测人食管鳞状细胞癌TE-13细胞中线粒体DNA(mtDNA)与细胞凋亡的发生情况及可能的关系。方法:TE-13细胞分为2组:溴化乙啶(EB)处理组在细胞培养液中加入50mg/LEB,未处理组常规培养;在培养第4、8和12天分别利用半定量RT-PCR检测2组细... 详细信息

目的:检测人食管鳞状细胞癌TE-13细胞中线粒体DNA(mtDNA)与细胞凋亡的发生情况及可能的关系。方法:TE-13细胞分为2组:溴化乙啶(EB)处理组在细胞培养液中加入50mg/LEB,未处理组常规培养;在培养第4、8和12天分别利用半定量RT-PCR检测2组细胞mtDNA的表达,利用流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果:EB处理组的第4天和第8天mtDNA的表达量分别为(0.467±0.031)和(0.197±0.015),到第12天mtDNA已完全丢失,未处理组分别为(0.660±0.046)、(0.673±0.031)和(0.653±0.021),差异有统计学意义(F组间=1133.878,F时间=109.058,F交互=104.597;P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,EB处理组凋亡细胞百分比高于未处理组(F组间=2773.035,F时间=407.652,F交互=406.641;P<0.001)。结论:抑制TE-13细胞中mtDNA的复制可能会促进细胞凋亡。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌 TE-13细胞线粒体DNA 凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制

引用

中华肿瘤杂志 2011年第4期33卷 270-275页

作者：谢淑丽朱明光吕国悦王广义吉林大学第一医院普外科长春 130021 吉林大学基础医学院免疫教研室

目的研究RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制，为抑制肝癌细胞生长寻找分子靶点。方法构建***载体，建立RhoC基因沉默的肝癌细胞株。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞生长，硝酸银染色检测细胞增殖，平板克隆实验检测细胞克隆形... 详细信息

目的研究RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制，为抑制肝癌细胞生长寻找分子靶点。方法构建***载体，建立RhoC基因沉默的肝癌细胞株。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞生长，硝酸银染色检测细胞增殖，平板克隆实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术（FACS）检测细胞周期，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞周期蛋白表达。PcDNA3-RhoC转染肝细胞，建立RhoC高表达细胞株，检测RhoC基因对正常肝细胞生长的影响。结果siRNA-RhoC载体转染Bel7402细胞后，RhoC基因表达的抑制效率为82．3％。细胞培养第4天，RNAi组吸光度（A）值为0．4 ±sO．10，显著低于Bel7402细胞组（0．73±0．11，P〈0．05）和阴性对照组（0．71±0．07，P〈0．05）。此后，RNAi组的细胞增殖速度持续低于Bel7402细胞组和阴性对照组，直到第7天实验结束。RNAi组的细胞核平均银染颗粒数明显少于Bel7402细胞组和阴性对照组（分别为1．23±0．35、3．47±0．93和3．17±0．78，均P〈0．01）；Go／G，期细胞显著升高[分别为（73．14±5．93）％、（57．05±5．97）％和（52．99±4．80）％，均P〈0．05]；cyclinD1表达下降（分别为0．45±0．21、1．25±0．24和1．12±0．15，均p〈0．05）；CDK4表达下降（分别为0．55±O．08、1．18±0．32和1．10±0．29，均P〈0．05）；p16表达升高（分别为1．07±0．23、0．36±0．12和0．35±0．13，均P〈0．01）；p21表达升高（分别为0．42±0．12、0．174±0．06和0．19±0．08，均P〈0．05）。HL7702细胞转染PcDNA3-RhoC质粒后，Rhoc高表达，至转染的第3天，RhoC转染组A值为0．83±0．10，显著高于HL7702细胞组（0．54±0．11，P〈0．05）和空载体对照组（0．58±0．55，P〈0．05）。其后，RhoC转染细胞生长速度持续高于HL7702细胞组和空载体对照组，直至第7天实验结束。结论RhoC是调控肝癌细胞生长的关键分子，是抑制肝癌细胞生长的良好分子靶点。

关键词： RhoC基因肝肿瘤 Bel7402细胞 HL7702细胞 RNA干扰细胞生长细胞周期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

db/db2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌实时荧光定量PCR标准品制备方法的比较研究

引用

新疆医科大学学报 2012年第6期35卷 716-720,724页

作者：易金阳王烨朱明韩雪杨珍珍姬凤彩郑树涛毛新民王丽风马晓丽李琳琳新疆医科大学基础医学院药理学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学实验动物中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830011 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生理学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学分析测试中心乌鲁木齐830011

目的比较研究db/db 2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)实时荧光定量PCR 2种标准品制备方法。方法收集2型糖尿病小鼠db/db模型组和db/m对照组肠道内容物,同时以多形拟杆菌ATCC29148为标准菌株,提取微生物D... 详细信息

目的比较研究db/db 2型糖尿病模型小鼠肠道多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)实时荧光定量PCR 2种标准品制备方法。方法收集2型糖尿病小鼠db/db模型组和db/m对照组肠道内容物,同时以多形拟杆菌ATCC29148为标准菌株,提取微生物DNA,用16SrRNA V6区多形拟杆菌引物,采用实时荧光定量PCR标准品制备中标准菌株法和正常组高阳性法2种标准品制备方式进行定量检测,比较2种方法的差异性。结果标准菌株法与正常组高阳性法测定db/m对照组和db/db模型组小鼠肠道多形拟杆菌的数量分别为(5.23×106±2.30×106)、(1.52×107±3.23×106)和(5.23×106±2.25×106)、(1.45×107±3.39×106),与db/m对照组相比,db/db模型组多形拟杆菌数量多,差异有统计学意义(P<0.05);标准菌株法与正常组高阳性法对检测多形拟杆菌的差异无统计学意义(P>0.05)。结论实时荧光定量PCR的标准品制备中标准菌株法与正常组高阳性法均可检测出较多的多形拟杆菌,并且2种检测方式都可以对肠道菌群进行检测。

关键词： db/db鼠 2型糖尿病多形杆菌实时荧光定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性肺栓塞家兔肺血管内皮细胞的超微结构及功能改变

急性肺栓塞家兔肺血管内皮细胞的超微结构及功能改变

引用

国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：金会艳阮丽波李树清昆明医科大学基础医学院机能实验室云南省第一人民医院内干科昆明医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的:观察急性肺栓塞(APE)对家兔肺血管内皮细胞(PVEC)的超微结构及其功能的改变。方法:从家兔颈外静脉注入自体血栓复制急性肺栓塞模型,实验分肺栓塞2 h组、4 h组、8 h组和假手术组。采用透射电镜观察APE后不同时点肺组织及PVEC的超微... 详细信息

目的:观察急性肺栓塞(APE)对家兔肺血管内皮细胞(PVEC)的超微结构及其功能的改变。方法:从家兔颈外静脉注入自体血栓复制急性肺栓塞模型,实验分肺栓塞2 h组、4 h组、8 h组和假手术组。采用透射电镜观察APE后不同时点肺组织及PVEC的超微病理学改变,并采用硝酸还原酶法检测相应时点血清一氧化氮(NO)含量。结果:(1)APE家兔成活率

关键词：急性肺栓塞微结构肺血管内皮细胞结构及功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用蛋白质组学和组织芯片研究annexin A2在胃癌中的表达

引用

中国病理生理杂志 2012年第4期28卷 619-624页

作者：李秀娟刘桂桃张志强温浩张桂英李茂玉新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第五附属医院职业病科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院消化科新疆乌鲁木齐830011 中南大学湘雅医院消化科湖南长沙410008 中南大学湘雅医院卫生部蛋白质组学重点实验室湖南长沙410008

目的:研究胃癌中膜联蛋白A2(ANXA2)的差异表达及其与胃癌临床病理参数的关系。方法:激光捕获显微切割技术(LCM)纯化15例胃腺癌细胞(GAC)和其癌旁正常胃黏膜上皮细胞(NGEC),采用18O/16O分别标记2种细胞样本酶切后的多肽混合物。纳升级反... 详细信息

目的:研究胃癌中膜联蛋白A2(ANXA2)的差异表达及其与胃癌临床病理参数的关系。方法:激光捕获显微切割技术(LCM)纯化15例胃腺癌细胞(GAC)和其癌旁正常胃黏膜上皮细胞(NGEC),采用18O/16O分别标记2种细胞样本酶切后的多肽混合物。纳升级反相液相色谱串联质谱(Nano-RPLC-MS/MS)定量鉴定GAC和NGEC的差异表达蛋白质。Western blotting验证差异蛋白ANXA2的表达。免疫组化方法检测组织芯片中75对胃癌组织和癌旁组织中ANXA2的表达,分析ANXA2表达与胃癌临床病理参数的关系。结果:共筛选出78个差异表达蛋白质,其中ANXA2蛋白的表达水平在GAC中较NGEC中明显上调(2.32∶1),Western blotting检测ANXA2蛋白表达在GAC组升高(P<0.01);免疫组化显示:ANXA2的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、分化程度、TNM分期和肿瘤大小相关(P<0.01),与年龄、性别和远处转移无关(P>0.05)。结论:ANXA2蛋白的上调可能在胃癌的生物学行为中发挥重要作用。

关键词：胃肿瘤膜联蛋白A2 蛋白质组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性肺栓塞家兔肺血管内皮细胞的超微结构及功能改变

引用

中国病理生理杂志 2012年第11期 2054页

作者：金会艳阮丽波李树清昆明医科大学基础医学院机能实验室云南省第一人民医院内干科昆明医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的:观察急性肺栓塞(APE)对家兔肺血管内皮细胞(PVEC)的超微结构及其功能的改变。方法:从家兔颈外静脉注入自体血栓复制急性肺栓塞模型,实验分肺栓塞2 h组、4 h组、8 h组和假手术组。采用透射电镜观察APE后不同时点肺组织

关键词：急性肺栓塞 APE 超微结构血管内皮细胞家兔功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性肺栓塞家兔血流动力学参数及组织病理学改变

引用

微循环学杂志 2012年第3期22卷 7-10,75页

作者：金会艳阮丽波韩毅李树清昆明医科大学基础实验教学中心机能学实验室昆明650500 云南省第一人民医院内干科昆明650032 昆明医科大学基础医学院生理系昆明650500 昆明医科大学基础医学院病理生理学教研室昆明650500

目的:观察急性肺栓塞(APE)家兔血流动力学及组织病理学变化。方法:从家兔颈静脉注入自体血栓,观察APE后家兔基本表现和死亡率,以及呼吸频率(RR)、平均呼吸深度(MDR);动态监测右心室压力(RVP)和最大上升(下降)速率±dp/dtmax以及颈... 详细信息

目的:观察急性肺栓塞(APE)家兔血流动力学及组织病理学变化。方法:从家兔颈静脉注入自体血栓,观察APE后家兔基本表现和死亡率,以及呼吸频率(RR)、平均呼吸深度(MDR);动态监测右心室压力(RVP)和最大上升(下降)速率±dp/dtmax以及颈动脉血压(AP)等血流动力学指标的改变,并行肺组织病理学检查。结果:APE家兔成活率为86.9%。注栓后RR和MDR持续升高,与栓塞前比较均具有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。右心室收缩压(RVSP)栓塞即刻达峰值,6h下降到栓塞前,右心室舒张压(RVDP)与栓塞前比较无统计学差异。+dp/dtmax栓塞即刻达峰值,4h下降到栓塞前,-dp/dtmax栓塞即刻升高后恢复到栓塞前。APE后动脉收缩压(SAP)、舒张压(DAP)均持续下降,观察8h也未出现恢复。HE染色可见肺动脉内有血栓及肺小静脉扩张和大量炎性细胞浸润等病理改变。结论:自体血栓经颈静脉注入造成的APE可致血流动力学和肺组织形态学改变,尤以右心室收缩压和AP变化显著。

关键词：急性肺栓塞组织病理学改变血流动力学参数病理生理综合征病理生理学改变家兔肺血栓栓塞症血管内皮功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：