检索结果-内蒙古大学图书馆

中国危重病急救医学 2005年第2期17卷 95-97页

作者：常颖齐欣卜丽莎徐忠信吉林大学中日联谊医院神经内科 130031 吉林大学第一医院骨科 130021 吉林大学第一医院神经内科 30021

目的　研究体外不同诱导条件下成人骨髓间充质干细胞向成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞分化的能力。方法　用细胞化学方法对诱导后的骨髓细胞进行脂肪细胞特异油红 O染色 ;Von Kossa及改良的钙钴法进行成骨细胞鉴定 ;免疫组化方法检测诱... 详细信息

目的　研究体外不同诱导条件下成人骨髓间充质干细胞向成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞分化的能力。方法　用细胞化学方法对诱导后的骨髓细胞进行脂肪细胞特异油红 O染色 ;Von Kossa及改良的钙钴法进行成骨细胞鉴定 ;免疫组化方法检测诱导后的骨髓细胞神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、神经丝蛋白 M(NF M)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)表达。结果　在不同的诱导条件下 ,诱导后的细胞油红 O染色胞浆内可见橙红色脂滴 ;Von Kossa染色可见细胞间布满黑色颗粒 ,提示有矿化基质沉积 ;改良钙钴法碱性磷酸酶染色胞浆呈深棕色或深黑色。免疫组化染色显示向神经细胞方向诱导后细胞 NSE(+)、NF M(+)、GFAP(- )。结论　成人骨髓间充质干细胞在体外具有多向分化的潜能。

关键词：骨髓间充质干细胞体外多向分化神经细胞脂肪细胞成骨细胞 MSCs

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磁敏感加权成像界定卒中急性期缺血半暗带及与灌注加权成像的对照研究

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中华神经科杂志 2014年第10期47卷 711-715页

作者：骆嵩邓方张颖苗晶陈盈王丽娟冯加纯吉林大学第一医院神经内科长春130021 蚌埠医学院第一附属医院神经内科

目的评价磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging,SWI）能否在急性缺血性卒中急性期尽早界定缺血半暗带,并与灌注加权成像（perfusion weighted imaging,PWI）对照观察其临床应用价值.方法收集2012年1月至2013年1月就诊于... 详细信息

目的评价磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging,SWI）能否在急性缺血性卒中急性期尽早界定缺血半暗带,并与灌注加权成像（perfusion weighted imaging,PWI）对照观察其临床应用价值.方法收集2012年1月至2013年1月就诊于吉林大学第一医院神经内科、确诊为脑梗死的患者18例.在患者发病3d内对其完成多模式头颅MRI检查,包括弥散加权成像（diffusionweighted imaging,DWI）、PWI、SWI、Tl WI、T2WI、液体衰减反转恢复序列像等,并分别进行DWI、SWI、PWI的阿尔伯特早期CT评分（ASPECTS）.将最小密度投影（minimal indensity projection,minIP）-DWI即SWI-DWI的不匹配范围和平均通过时间（mean transit time,MTT）-DWI即PWI-DWI的不匹配范围进行比较,评价SWI在卒中早期判定半暗带的价值.并观察利用SWI序列的扩张静脉替代脑血容量直接观察血管内的血栓的临床意义.结果（1） SWI-DWI （2.39±1.42）和MTr-DWI （2.72±1.49）不匹配范围相当,二者在评估缺血半暗带的作用上差异无统计学意义（r=0.726,P＞0.05）.（2）扩张静脉等级与患侧脑组织脑血容量呈正相关（r =0.564,P＜0.05）.（3）以磁共振脑血管造影作为参照标准,在SWI上发现的血管磁敏感征可以用以判断责任血管.结论在缺血性卒中急性期,SWI-DWI可以评估缺血半暗带范围,扩张静脉可以反映病变侧脑组织血容量,SWI还可用于判定责任血管.

关键词：卒中脑缺血磁共振成像磁共振成像,弥散

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基于三维脑结构MRI定量分析研究迟发型视神经脊髓炎谱系疾病

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中华放射学杂志 2023年第6期57卷 617-624页

作者：张丽朱明勤杨斯闵廖丹祝捷佟丹郭春杰吉林大学第一医院放射科长春130021 吉林大学第一医院神经内科神经科学研究中心长春130021

目的基于三维(3D)脑结构MRI定量分析探讨迟发型视神经脊髓炎谱系疾病(LO-NMOSD)患者的脑结构损伤模式及其与临床神经心理量表评分的关系。方法前瞻性纳入2016年1月至2018年12月在吉林大学第一医院接受诊治的缓解期视神经脊髓炎谱系疾病... 详细信息

目的基于三维(3D)脑结构MRI定量分析探讨迟发型视神经脊髓炎谱系疾病(LO-NMOSD)患者的脑结构损伤模式及其与临床神经心理量表评分的关系。方法前瞻性纳入2016年1月至2018年12月在吉林大学第一医院接受诊治的缓解期视神经脊髓炎谱系疾病患者(NMOSD组),按首次发病年龄是否大于50岁,分为LO-NMOSD亚组和早发型NMOSD(EO-NMOSD)亚组。另招募年龄、性别与NMOSD患者匹配的健康志愿者为对照组。采集所有受试者头颅3D脑T1WI、T2液体衰减反转恢复序列成像资料并分析所有受检者的临床资料、神经心理学评分等。采用基于体素的形态学及病灶分割工具技术对MRI数据进行定量分析获得总灰质体积(GMV)、脑灰质分数(GMF)、脑白质分数(WMF)、脑白质高信号分数(WMHF)等指标。以协方差分析比较LO-NMOSD亚组与EO-NMOSD亚组、NMOSD组与对照组脑结构的差异。采用偏相关分析GMF、WMHF与患者临床资料、神经心理量表评分及WMHF与GMF、WMF的相关性。结果NMOSD组47例,男7例、女40例,年龄18~66岁,其中LO-NMOSD亚组20例、EO-NMODS亚组27例;对照组50名,男13名、女37名,年龄18~77岁。与对照组比较,LO-NMOSD亚组患者右侧尾状核GMV缩小(t=3.33,P<0.05),EO-NMOSD亚组患者双侧额颞叶多处脑区GMV缩小(FDR校正P<0.05),与NMOSD组基本一致。校正年龄后,LO-NMOSD与EO-NMOSD组间WMHF差异无统计学意义(F=0.22,P=0.644)。LO-NMOSD亚组全脑GMF与扩展残疾状态量表(EDSS)评分呈负相关(r=-0.53,P=0.025),NMOSD组WMHF与年复发率、EDSS评分呈正相关(r值分别为0.35、0.35,P值分别为0.017、0.018),其余指标均无相关性(P>0.05)。EO-NMOSD亚组WMHF与GMF、WMF呈负相关(r值分别为-0.76、-0.70,P<0.001),NMOSD组患者WMHF与GMF、WMF呈负相关(r值分别为-0.38、-0.55,P<0.05),LO-NMOSD亚组者WMHF与GMF、WMF无相关性(P>0.05)。结论LO-NMOSD患者脑灰质萎缩的范围、部位及其与WMHF的相关性与EO-NMOSD不同,提示LO-NMOSD患者可能具有不同的脑结构损伤模式。

关键词：视神经脊髓炎磁共振成像大脑灰质年龄

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进展性脑卒中15例临床及脑血流特征

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中华神经科杂志 2008年第9期41卷 607-609页

作者：杨弋吴江冯加纯杨薇王静林文华刘佳吉林大学第一医院神经内科长春130021 吉林大学第一医院放射科长春130021

目的通过研究伴有血管狭窄的进展性脑卒中患者的临床资料及脑血流情况，总结其临床特征，并探讨病情进展与脑血流量变化间的关系。方法对15例有血管狭窄，符合前循环梗死的进展性啮卒中患者的临床资料进行分析总结，并应用Xe-CT检测患... 详细信息

目的通过研究伴有血管狭窄的进展性脑卒中患者的临床资料及脑血流情况，总结其临床特征，并探讨病情进展与脑血流量变化间的关系。方法对15例有血管狭窄，符合前循环梗死的进展性啮卒中患者的临床资料进行分析总结，并应用Xe-CT检测患者病情进展过程中脑组织血流情况。结果本组患者多以一侧肢体瘫痪起病（13例），病情进展较快，上肢瘫痪重于下肢（11例），梗死病灶多在分水岭区（10例）。15例患者中有11例在病情进展过程中行脑血流量检测，示病灶周围存在较大面积的低灌注区（10ml·100g^-1·min^-1〈脑血流量〈20ml·100g^-1·min^-1）。结论伴有血管狭窄的进展性脑卒中患者有特征性的临床表现，狭窄血管所致的低灌注可能是导致病情进展的重要原因之一。

关键词：脑血管意外脑动脉缩窄,病理性脑血管循环氙体层摄影术,X线计算机

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Creutzfeldt-Jakob病脑组织14-3-3蛋白表达及其意义

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中华神经科杂志 2007年第5期40卷 295-297页

作者：林世和赵节绪于雪凡张俊格杨蕴天吉林大学第一医院神经内科长春130021 吉林大学第一医院病理科长春130021

目的探讨 Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)脑组织内14-3-3蛋白表达及其诊断意义。方法实验组为5例 CJD 额叶组织,对照组为4例非 CJD 额叶组织。采用14-3-3β和ε抗体,通过链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学方法进行检测。并参照... 详细信息

目的探讨 Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)脑组织内14-3-3蛋白表达及其诊断意义。方法实验组为5例 CJD 额叶组织,对照组为4例非 CJD 额叶组织。采用14-3-3β和ε抗体,通过链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学方法进行检测。并参照 KB、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、PrP 免疫组织化学染色和129基因型检测结果。结果实验组5例脑组织14-3-3蛋白有较多地表达,其中3例灰质与星形胶质细胞尤著。其表达程度与 PrP 沉积类型有关,而与 PrP129基因型无关。对照组4例中除2例急性脑挫伤仅个别神经细胞有表达外,肾上腺脑白质营养不良与额颞叶痴呆灰质和白质均无表达。结论 14-3-3蛋白在脑内较多地表达,有利于 CJD 的病理诊断。

关键词：克-亚综合征 14—3-3蛋白质类朊病毒基因型

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阿尔兹海默病与病毒感染的神经免疫进展

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中国免疫学杂志 2021年第23期37卷 2919-2923,2928页

作者：王咏纯孙莉(指导) 吉林大学第一医院神经内科长春130021

阿尔兹海默病(AD)是导致老年人认知障碍的最常见原因,严重影响老年人生活质量的同时,造成了巨大的家庭和社会负担。AD病因及发病机制尚不完全清楚,目前认为AD由细胞外Aβ沉积及细胞内Tau蛋白过度磷酸化所导致,但针对其研发的药物未见明... 详细信息

阿尔兹海默病(AD)是导致老年人认知障碍的最常见原因,严重影响老年人生活质量的同时,造成了巨大的家庭和社会负担。AD病因及发病机制尚不完全清楚,目前认为AD由细胞外Aβ沉积及细胞内Tau蛋白过度磷酸化所导致,但针对其研发的药物未见明显疗效。病毒相关的神经炎症是近年神经系统疾病研究热点,被认为与多种神经退行性疾病有关。本文主要阐述AD与病毒感染的神经免疫机制研究进展。

关键词：阿尔兹海默病病毒感染神经免疫

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P16功能性短肽对C6和U251细胞增殖的抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2011年第2期37卷 264-266页

作者：孙立超李蕴潜宋红梅朱战鹏徐保锋马程远邱吉庆吉林大学第一医院神经内科癫痫治疗中心吉林长春130021 吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021

目的:探讨P16功能性短肽对体外培养的小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用。方法:以不同剂量的P16功能性短肽(12.5、25.0、50.0和100.0mg·L-1)分别作用于小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞24、48和72h... 详细信息

目的:探讨P16功能性短肽对体外培养的小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用。方法:以不同剂量的P16功能性短肽(12.5、25.0、50.0和100.0mg·L-1)分别作用于小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞24、48和72h,同时设不加药的阴性对照组,应用MTT比色法检测细胞增殖抑制率。结果:12.5、25.0、50.0和100.0mg·L-1的P16功能性短肽均可抑制C6和U251细胞的增殖,其细胞增殖抑制率高于阴性对照组(P<0.01);随着剂量的增加及作用时间的延长,C6和U251细胞增殖抑制率增加。结论:P16功能性短肽能抑制小鼠脑胶质瘤C6细胞和人神经胶质瘤U251细胞的生长。

关键词： P16功能性短肽胶质瘤 C6细胞 U251细胞细胞增殖

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异常朊蛋白检测研究进展

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中国人兽共患病杂志 2005年第6期21卷 526-528页

作者：南善姬张东威赵节绪吉林大学第一医院神经内科吉林130021

Prion病是一组致死性神经变性疾病。其病因主要是在人或动物脑组织内出现并沉积大量异常的Prion蛋白。而导致神经细胞死亡。临床表现为迅速进展的痴呆。诊断Prion病的金标准是检测到异常朊蛋白。但是，因为正常人体内也存在朊蛋白(norma... 详细信息

Prion病是一组致死性神经变性疾病。其病因主要是在人或动物脑组织内出现并沉积大量异常的Prion蛋白。而导致神经细胞死亡。临床表现为迅速进展的痴呆。诊断Prion病的金标准是检测到异常朊蛋白。但是，因为正常人体内也存在朊蛋白(normal cellular prion protein，PrP^ac)，与致病的异常朊蛋白(PrP^Sc或PrP^CJD)相比，仅在空间构象上不同。

关键词：朊蛋白异常检测研究 Prion病 Prion蛋白 protein 神经变性疾病神经细胞死亡 prion 脑组织内临床表现空间构象致死性金标准人体内

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天龙液对免疫性肌炎豚鼠模型治疗作用的研究

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中国实用内科杂志 2006年第20期26卷 1633-1635页

作者：杨蕴天江新梅徐宝林吉林大学第一医院神经内科一汽总医院神经内科

目的建立类似于人类多发性肌炎(PM)的豚鼠模型,观察天龙液对此模型的治疗作用。方法于2003年11月至2004年5月对吉林大学第一医院应用兔肌肉匀浆加完全佛氏佐剂免疫剂,注射豚鼠制成实验性自身免疫性肌炎(EAM)动物模型。并将EAM豚鼠随机分... 详细信息

目的建立类似于人类多发性肌炎(PM)的豚鼠模型,观察天龙液对此模型的治疗作用。方法于2003年11月至2004年5月对吉林大学第一医院应用兔肌肉匀浆加完全佛氏佐剂免疫剂,注射豚鼠制成实验性自身免疫性肌炎(EAM)动物模型。并将EAM豚鼠随机分为4组:A组给予小剂量天龙液[1250mg/(kg.d)]治疗,B组给予大剂量天龙液[3750mg/(kg.d)]治疗,C组给予泼尼松[3mg/(kg.d)]治疗,D组作为空白对照,观察比较临床表现、血清肌酶、肌电图及肌肉病理改变。结果A、B、C3组的临床表现、血清肌酶、肌电图、肌肉病理改变明显好转(各组治疗前后比较P<0.05)。D组无好转。结论本实验所建立的EAM豚鼠模型与人类PM相似,天龙液对EAM豚鼠有治疗作用,为今后临床应用天龙治疗PM提供了依据。

关键词：天龙多发性肌炎豚鼠

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Creutzfeldt-Jakob病与睡眠障碍

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中国现代神经疾病杂志 2018年第4期18卷 290-292页

作者：朱建楠崔俐孙晴晴陈倩倩张亚男王赞吉林大学第一医院神经内科长春130021

Creutzfeldt-Jakob病系指朊病毒感染导致的致死性神经变性病,其神经细胞凋亡速度较其他神经变性病更迅速。睡眠障碍常见于慢性神经变性病,且可能早于疾病发生前数年出现。了解睡眠障碍与Creutzfeldt-Jakob病的关系,可以提高临床医师对... 详细信息

Creutzfeldt-Jakob病系指朊病毒感染导致的致死性神经变性病,其神经细胞凋亡速度较其他神经变性病更迅速。睡眠障碍常见于慢性神经变性病,且可能早于疾病发生前数年出现。了解睡眠障碍与Creutzfeldt-Jakob病的关系,可以提高临床医师对睡眠障碍与其他常见神经变性病关系的理解。Creutzfeldt-Jakob病合并睡眠障碍较为常见,应定期筛查可能的Creutzfeldt-Jakob病患者睡眠状况,有助于疾病的诊断与治疗。

关键词：克-亚综合征睡眠障碍综述

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