检索结果-内蒙古大学图书馆

cAMP/Ca^(2+)信号通路在红景天苷诱导骨髓间充质干细胞向神经元细胞定向分化中的作用和机制

生物医学工程学杂志 2017年第3期34卷 401-408页

作者：赵玲赵红斌秦文李根唐俊杰王九娜兰州大学第二医院病理科兰州730000 兰州军区兰州总医院骨科研究所兰州730000

本研究旨在探讨cAMP/Ca^(2+)信号通路在红景天苷诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元细胞定向分化中的作用机制。将骨髓间充质干细胞株D1细胞分为空白对照组和红景天苷诱导组,空白对照组细胞加入不含药物的等量D/F12完全培养液,诱导组... 详细信息

本研究旨在探讨cAMP/Ca^(2+)信号通路在红景天苷诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元细胞定向分化中的作用机制。将骨髓间充质干细胞株D1细胞分为空白对照组和红景天苷诱导组,空白对照组细胞加入不含药物的等量D/F12完全培养液,诱导组细胞加入含有100 mg·L^(–1)红景天苷的D/F12完全培养液分别作用24、48和72 h。运用RT^2 Profiler PCR Array方法检测红景天苷诱导BMSCs不同时间后c AMP/Ca^(2+)信号通路中差异表达的基因。实验表明,红景天苷分别诱导BMSCs 24、48和72 h后,与空白对照组比较,表达有差异的基因共38个,其中上调基因23个,下调基因15个,经过筛选上调较显著的基因有4个:DNA损伤诱导因子3(Ddit3)、热休克蛋白5(Hspa5)、磷酸酶1调节亚单位15a(Ppp1r15a)、前列腺素内过氧化物合酶(Ptgs2);下调显著的基因有4个:胰高血糖素(Gcg)、白细胞介素2(Il2)、肿瘤坏死因子(Tnf)、生长激素抑制素(Sst)。这些基因可能对红景天苷诱导BMSCs向神经元细胞的定向分化具有一定影响。

关键词：红景天苷骨髓间充质干细胞神经元细胞 AMP/Ca^2+信号通路 RNA表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氟对小鼠成骨细胞RANKL mRNA表达的影响

引用

中国地方病学杂志 2007年第2期26卷 130-132页

作者：王春红齐玲井玲李广生顾莲芝王秀丽吉林大学第二医院血液科长春130041 地方病研究所病理室

目的探讨氟对成骨细胞细胞核因子κB受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响。方法分离小鼠乳鼠成骨细胞，取第3代成骨细胞，分别培养于含有矿化液（维生素C50mg／L、β-甘油磷酸钠10mmol／L、地塞米松10^-7md／L）和不含矿化液的L-D... 详细信息

目的探讨氟对成骨细胞细胞核因子κB受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响。方法分离小鼠乳鼠成骨细胞，取第3代成骨细胞，分别培养于含有矿化液（维生素C50mg／L、β-甘油磷酸钠10mmol／L、地塞米松10^-7md／L）和不含矿化液的L-DMEM培养基中，按染氟剂量[F-终剂量为0（对照组）、1、10、100、1000、10000、20000μg／L]分组，染氟72h后，提取细胞总RNA，通过反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）方法，观察含矿化液和不含矿化液情况下培养的成骨细胞在不同染氟剂量下RANKLmRNA表达的变化。结果与对照组比较，非矿化染氟（不含矿化液）1000μg/L组RANKLmRNA表达升高（P〈0．01），10000μg／L组RANKLmRNA表达降低（P〈0．01）；与对照组比较，矿化染氟100、1000μg／L组RANKLmRNA表达升高（P〈0.01）；相同染氟剂量，矿化染氟0、1、10、100、1000、10000μg／L组与非矿化染氟组比较，RANKLmRNA表达降低（P〈0．01）。结论染氟可以影响成骨细胞表达RANKLmRNA；同等染氟剂量下，矿化处理可降低成骨细胞RANKLmRNA表达。

关键词：氟化物成骨细胞细胞核因子κB受体活化因子配体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1修复关节软骨缺损

引用

中国组织工程研究与临床康复 2008年第50期12卷 9823-9826页

作者：鲁茂森夏亚一袁凌伟邢帅汪静汉华沈海丽兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

背景:研究表明,转化生长因子β1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型。目的:验证转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1在修复关节软... 详细信息

背景:研究表明,转化生长因子β1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型。目的:验证转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1在修复关节软骨缺损中的作用。设计:分组对照动物实验。材料:软骨源性形态发生蛋白1、转化生长因子β1为PEPROTECH公司产品;健康4～6个月青紫蓝兔30只。方法:选用青紫蓝兔30只,共60个关节,相同方法制备关节软骨直径4mm的全层软骨缺损模型,随机分成3组,每组20个关节。转化生长因子β1组、注射软骨源性形态发生蛋白1组、生理盐水对照组,分别于术后2～6周关节腔内相应注射100μg/L转化生长因子β1、100μg/L软骨源性形态发生蛋白1和生理盐水各1mL,1次/周。主要观察指标:分别于术后12周,在各组动物软骨缺损区取材,行大体观察、光镜观察及大体评分和组织学评分。结果:大体及组织学观察显示:转化生长因子β1组修复组织高度、质地、颜色接近于正常软骨。缺损处被成熟、新生类软骨细胞修复,排列较整齐,与软骨下骨结合紧密。软骨源性形态发生蛋白1组与转化生长因子β1组基本一致。生理盐水对照组修复组织覆盖面积、高度不完全,质韧不透明。大体评分和组织学评分表明:转化生长因子β1组和软骨源性形态发生蛋白1组修复结果良好,两组之间差异显著性意义(P>0.05),均优于生理盐水对照组(P<0.05)。结论:转化生长因子β1、软骨源性形态发生蛋白1都具有较强的修复软骨能力,是修复关节软骨缺损的良好的生长因子,而软骨源性形态发生蛋白1较转化生长因子β1价格较低,无骨软骨赘和正常关节软骨的退变,在临床应用及基础研究更为理想。

关键词：转化生长因子β1 软骨源性形态发生蛋白1 关节软骨缺损组织构建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伪人参皂苷GQ对阿霉素致大鼠急性心肌损伤的保护作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2013年第6期39卷 1164-1168,1313页

作者：金鑫沈卫章金立方贾姣源李小丰王秀丽邸鑫张红娟李平亚吉林大学第二医院肿瘤血液科吉林长春130041 吉林大学吉林大学再生医学科学研究所吉林长春130021

目的:构建阿霉素(DOX)致大鼠急性心肌损伤模型,探讨伪人参皂苷GQ(PGQ)对大鼠急性心肌损伤的保护作用。方法:通过股静脉注射DOX建立大鼠急性心肌损伤模型,将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DOX组(18mg·kg-1)、DOX+右丙亚胺(DZR)... 详细信息

目的:构建阿霉素(DOX)致大鼠急性心肌损伤模型,探讨伪人参皂苷GQ(PGQ)对大鼠急性心肌损伤的保护作用。方法:通过股静脉注射DOX建立大鼠急性心肌损伤模型,将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DOX组(18mg·kg-1)、DOX+右丙亚胺(DZR)组(180mg·kg-1)和DOX+低、中、高剂量PGQ组(分别为3、6和12mg·kg-1·d-1)(n=5)。观察各组大鼠的一般状态,计算各组大鼠心脏/体质量(HW/BW)比值,检测各组大鼠心功能指标和血清肌钙蛋白I(TnI)水平,观察各组大鼠心肌组织形态学和超微结构改变。结果:与对照组比较,DOX组大鼠BW总下降值明显升高(P<0.05),HW/BW比值明显增高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)和左心室内压力上升/下降最大速率(±dp/dtmax)明显降低(P<0.05),TnI水平明显增高(P<0.05),并见心肌组织形态学及超微结构损伤。与DOX组比较,DOX+DZR组和DOX+中剂量PGQ组大鼠HR、LVSP、±dp/dtmax明显升高(P<0.05),TnI水平明显减低(P<0.05),HW/BW比值明显减低(P<0.05),大鼠心肌组织形态学及超微结构改变明显好转。与DOX+DZR组比较,DOX+中剂量PGQ组大鼠BW总下降值明显减少(P<0.05),且对心肌细胞的超微结构保护作用更显著。结论:PGQ能够拮抗DOX所致的心肌损伤,具有心肌保护作用。

关键词：伪人参皂苷GQ 阿霉素心肌损伤保护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠脊髓缺血再灌注损伤后转化生长因子β1的表达

引用

中国临床康复 2005年第25期9卷 50-51页

作者：陈文胜孙正义王翠芳夏亚一汪玉良兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

目的:观察具有多种生物学功能的多肽生长因子转化生长因子β1及其mRNA在脊髓缺血再灌注损伤后的表达变化。方法:实验于2003-11/2004-04在兰州大学第二医院骨科研究所进行。健康Wistar大鼠42只,随机分成6组,正常组,伤后3,6,12,24和48h组... 详细信息

目的:观察具有多种生物学功能的多肽生长因子转化生长因子β1及其mRNA在脊髓缺血再灌注损伤后的表达变化。方法:实验于2003-11/2004-04在兰州大学第二医院骨科研究所进行。健康Wistar大鼠42只,随机分成6组,正常组,伤后3,6,12,24和48h组,每组7只。正常组不做模型。其他5组大鼠建立脊髓缺血再灌注损伤模型,夹闭腹主动脉40min后放开。应用改良Tarlov评分对模型进行评估(共5分,0分为完全瘫痪;5分为正常)。观察正常大鼠脊髓及缺血再灌注损伤后各时间点大鼠脊髓转化生长因子β1及其mRNA的分布和含量变化(灰度值变化与正常组比较,其灰度值越低表示阳性细胞越多),检测方法采用免疫组织化学技术和原位杂交技术。结果:42只大鼠均进入结果分析。①正常大鼠脊髓不表达转化生长因子β1。②大鼠脊髓神经功能评分:于伤后3h显著下降,以后逐渐恢复。③大鼠脊髓转化生长因子β1蛋白表达结果:免疫组织化学染色显示,损伤后3h蛋白的表达开始增加(149.26±12.97),损伤后24h表达强度达高峰(104.95±9.40)。④大鼠脊髓转化生长因子β1mRNA表达结果:原位杂交图像分析显示,损伤24h表达阳性细胞达高峰,其灰度值明显低于正常组(79.08±10.42,140.40±10.85,P<0.01)。⑤大鼠脊髓转化生长因子β1结果:光镜观察脊髓缺血再灌注损伤后出现大量的转化生长因子β1阳性细胞;主要是小胶质细胞、星形胶质细胞、巨噬细胞和神经元。结论:大鼠脊髓缺血再灌注损伤后转化生长因子β1表达显著增加,脊髓的神经功能随时间延长逐渐恢复,说明大鼠脊髓损伤的同时,也启动了其内源性保护机制,转化生长因子β1的高表达可能与其保护作用有关。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤转化生长因子β 原位杂交免疫组织化学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Cbfa1因子对成纤维细胞中软骨相关基因表达的影响

引用

中华医学杂志 2005年第16期85卷 1129-1132页

作者：张伟朱雅萍王君邓廉夫第二医科大学附属瑞金医院上海市伤骨科研究所上海200025

目的　研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13 5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3 1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。在构建出Cbfa1真核... 详细信息

目的　研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13 5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3 1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性。在构建出Cbfa1真核表达载体后,将其转化到成纤维细胞中,48h后比较转染组和未转染组Sox9、Sox5和Sox6基因的转录表达情况,72h后比较转染组和未转染组中Ⅱ型胶原的表达。结果　Cbfa1在成纤维细胞中的高表达能提高Sox9和Ⅱ型胶原的表达,但Cbfa1在成纤维细胞中的高表达对Sox5和Sox6的表达没有影响。结论　Cbfa1可能参与了软骨细胞的发育调控。

关键词： Cbfa1 成纤维细胞相关基因表达逆转录聚合酶链反应全长cDNA 真核表达载体 Sox5 Ⅱ型胶原转录因子方法应用肢芽细胞质粒载体定向克隆序列分析酶切鉴定表达情况 72h后发育调控软骨细胞高表达转染骨发生酶技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载阿仑膦酸钠骨水泥抑制钛磨屑诱导的假体周围骨溶解

引用

中华骨科杂志 2010年第9期30卷 899-905页

作者：蔡迅梓严世贵朱芳兵朱晗晓李睿吕荣坤浙江大学医学院附属第二医院骨科浙江大学骨科研究所杭州310009

目的比较载阿仑膦酸钠丙烯酸骨水泥与皮下注射阿仑膦酸钠抑制钛磨眉诱导的骨溶解的效果.方法 48只成年雄性新西兰兔随机均分为无钛磨屑且无阿仑膦酸钠组（A组）,有钛磨屑注射且无阿仑膦酸钠组（B组）,钛磨屑分别注射0.1%、0.5%、1.0%... 详细信息

目的比较载阿仑膦酸钠丙烯酸骨水泥与皮下注射阿仑膦酸钠抑制钛磨眉诱导的骨溶解的效果.方法 48只成年雄性新西兰兔随机均分为无钛磨屑且无阿仑膦酸钠组（A组）,有钛磨屑注射且无阿仑膦酸钠组（B组）,钛磨屑分别注射0.1%、0.5%、1.0%载阿仑膦酸钠丙烯酸骨水泥组（C、I）、E组）,钛磨屑注射且皮下手射阿仑膦酸钠组（F组）,每组8只.将载阿仑膦酸钠骨水泥植入兔股骨远端.制备磨屑诱导骨溶解动物模型.术后8周对股骨行组织形态学分析、骨密度（bone mineral density,BMD）测定及界面力学测试结果 B组假体周围可见明显的骨溶解,而C、D、E、F组骨溶解明显少于B组.B组假体周围BMD和骨-骨水泥界面抗剪强度分别较A组下降17%和56%;D组假体周围BMD和界面抗剪强度较B组分别增加29%和62%;E组假体周围BMD和界画抗剪强度较B组分别增加37%和29%;F组假体周围BMD和界面抗剪强度较B组分别增加51%和69%;C组、D组、E组分别与F组比较,假体周围BMD和界面抗剪强度的差异均无统计学意义.结论载阿仑瞵酸钠丙烯酸骨水泥与皮下注射阿仑瞵酸钠均可在一定程度上抑制磨屑诱导的骨吸收,增强界画抗剪强度.

关键词：阿屈膦酸盐假体与植入物钛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关节镜治疗胫骨髁间嵴撕脱性骨折的临床观察

引用

中华显微外科杂志 2008年第2期31卷 110-111页

作者：夏亚一吴萌王栓科孙正义兰州大学第二医院骨科研究所甘肃兰州市730030

目的观察关节镜辅助治疗前交叉韧带（ACL）撕脱性骨折的方法和效果。方法选择ACL撕脱性骨折33例，Meyers和McKeeverⅡ型11例，Ⅲ型19例，Ⅳ型3例。关节镜辅助下骨折复位，克氏针钻孔，钢丝内固定。结果术后随访6～12个月，术后1个月膝... 详细信息

目的观察关节镜辅助治疗前交叉韧带（ACL）撕脱性骨折的方法和效果。方法选择ACL撕脱性骨折33例，Meyers和McKeeverⅡ型11例，Ⅲ型19例，Ⅳ型3例。关节镜辅助下骨折复位，克氏针钻孔，钢丝内固定。结果术后随访6～12个月，术后1个月膝关节屈伸功能正常，术后2个月放射学检查骨折位置良好，12个月拆除钢丝。结论关节镜辅助下治疗ACL撕脱性骨折具有创伤小，固定简单，关节功能恢复快的优点。

关键词：胫骨髁间嵴撕脱性骨折关节镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于不同裂解液的蛋白质组样品制备方法的比较研究

引用

分析化学 2015年第6期43卷 808-813页

作者：孙宁宁王子健高祥程欣孙万春杨静波刘宁吉林大学第二医院研究中心吉林省重大疾病分子与化学遗传学重点实验室吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病研究教育部重点实验室

蛋白质组学研究所面临的首要问题就是蛋白质组的样品制备,而不同的样品制备方案针对细胞、组织等样品的裂解能力,以及对不同种类蛋白的溶解能力会有很大的差异。本研究以培养的293T细胞为对象,利用质谱分析鉴定蛋白的方法,比较了采用3... 详细信息

蛋白质组学研究所面临的首要问题就是蛋白质组的样品制备,而不同的样品制备方案针对细胞、组织等样品的裂解能力,以及对不同种类蛋白的溶解能力会有很大的差异。本研究以培养的293T细胞为对象,利用质谱分析鉴定蛋白的方法,比较了采用3种常用的蛋白质组样品制备方法(Triton X-100法、尿素法和TRIzol法)所提取蛋白种类的差异,并利用生物信息学工具对所得数据进行了分析。结果表明,Triton X-100法和尿素法所提取蛋白的鉴定数目接近,而TRIzol法所提取蛋白的鉴定数目比二者减少约8%。从所鉴定的蛋白种类来看,3种方法相差较大,仅约有32%的蛋白为3种方法所共有,生物学功能也不尽相同。本研究为评价各种蛋白质组样品制备方法提供了一种快速、有效、全面的研究方法。

关键词：蛋白质组样品制备尿素曲拉通X-100 TRIzol 液相色谱-质谱联用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤坏死因子-α对骨关节炎滑膜细胞增殖和RNA表达的影响

引用

中国药理学通报 1998年第6期14卷 506-508页

作者：邓廉夫柴本甫杨庆铭上海第二医科大学瑞金医院伤骨科研究所

目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对骨关节炎（ＯＡ）滑膜细胞增殖和ＲＮＡ表达的效应，以及ＯＡ治疗药物和生物制剂对这种作用的调节。方法分离、培养晚期ＯＡ滑膜细胞，采用ＭＴＴ比色法、放射自显影和液体闪烁技术，检测ＴＮ... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对骨关节炎（ＯＡ）滑膜细胞增殖和ＲＮＡ表达的效应，以及ＯＡ治疗药物和生物制剂对这种作用的调节。方法分离、培养晚期ＯＡ滑膜细胞，采用ＭＴＴ比色法、放射自显影和液体闪烁技术，检测ＴＮＦα对滑膜细胞增殖及ＲＮＡ表达的影响，以及非甾体类和甾体类药物、生物制剂作用后的滑膜细胞对这种影响的反应性。结果ＴＮＦα可诱导滑膜成纤维细胞样细胞增殖，以ＴＮＦα浓度为５×１０５Ｕ·Ｌ－１作用２４ｈ最为明显（增殖率提高３７８％）；促进滑膜细胞摄取［３Ｈ］ＵＲ，使ＲＮＡ表达量增加。吲哚美辛作用后的滑膜细胞对ＴＮＦα的反应性未发生明显改变，而地塞米松和干扰素α高浓度时有拮抗ＴＮＦα促滑膜细胞增殖的作用。结论ＴＮＦα可促使ＯＡ滑膜细胞进一步变性，抗炎类药物和细胞因子对此无明显拮抗作用。

关键词：骨关节炎滑膜细胞增殖 RNA 肿瘤坏死因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：