检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2015年第B11期31卷 213-214页

作者：卜凤娇张洪艳李雷蔡卫民相小强复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学（PBPK）模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进... 详细信息

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学（PBPK）模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验.折叠误差〈2,说明预测准确.结果建立的五味子甲素♂大鼠和人的PBPK模型暴露量的折叠误差分别为1.26、2.14;五味子醇甲灌胃给药♂大鼠的PBPK模型暴露量的折叠误差为1.39.结论建立的大鼠和人的五味子甲素PBPK模型预测性好,结合体外药效实验获得的IC50等数据,可以更合理地设计体内药理实验或临床试验.

关键词：五味子甲素五味子醇甲 PBPK模型大鼠人 Simcyp

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M发酵条件及发酵产物分析

引用

吉林大学学报（医学版） 2012年第5期38卷 943-947页

作者：孔宁高海成刘国民陈月周余来颜炜群吉林大学药学院医用生物材料学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院临床药学与药事管理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院骨科吉林长春130041

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过... 详细信息

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过SDS-PAGE对发酵产物进行分析。结果:最终确定在pH 5.0的FM21培养基中扩增菌体,待菌体密度达190g.L-1时添加甲醇诱导,在发酵液pH 5.5的条件下,发酵温度稳定在28℃,通入空气的流量为2vvm,转速为***-1,罐内压力为10P,溶解氧保持在25%左右,甲醇流加速度在9.3mL.h-1.L-1初始发酵液体积,诱导36h时结束发酵,hOSM占分泌总蛋白的28%,产量达到280mg.L-1。结论:应用hOSM工程菌能够进行稳定的发酵,为进行下一步生物学功能测定提供充足的物质基础。

关键词：抑瘤素M 毕赤酵母发酵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数

引用

中国新药杂志 2012年第14期21卷 1672-1675页

作者：高秀蓉蒋学华王婷成都医学院药学院药剂教研室四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果... 详细信息

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果:37℃下蝙蝠葛碱的平衡溶解度随pH的升高而增大;油水分配系数随pH的升高而增大,在pH 6.8～8.0范围内(小肠的pH环境),蝙蝠葛碱的lgP约为0.5,说明其脂溶性较强。结论:蝙蝠葛碱平衡溶解度和油水分配系数都受pH的影响;本试验所建立的方法可准确测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数,并预测其体内过程。

关键词：蝙蝠葛碱摇瓶法平衡溶解度油水分配系数高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠在体单向肠灌注模型研究蝙蝠葛碱肠吸收机制和吸收动力学

引用

中国药学杂志 2012年第11期47卷 903-907页

作者：高秀蓉蒋学华王凌王婷成都医学院药学院药剂教研室成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都610041

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程... 详细信息

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程度随灌流速度(0.1、0.2和0.4 ***-1)的逐渐增加而显著增加(P<0.05);蝙蝠葛碱在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收常数无显著性差异(P>0.05);高、中、低3个浓度下吸收速率常数Ka分别为(2.36±0.007 3)×10-2、(3.73±0.005 2)×10-2和(5.62±0.013 6)×10-2min-1,表观渗透系数Papp分别为(2.02±0.000 2)×10-3、(3.10±0.000 7)×10-3和(5.31±0.001 0)×***-1,透膜吸收百分率分别为8.66%、10.17%和19.06%,高、中、低3个浓度下蝙蝠葛碱在不同时间的累积吸收量和累积吸收百分率均较低,且各浓度间有显著性差异(P<0.05)。结论蝙蝠葛碱的吸收随灌流速度增大而增大;其在整个肠道无特异性吸收部位;吸收机制有主动过程参与;其透膜能力差,胃肠道上皮细胞屏障作用是影响其口服生物利用度很低的重要因素。

关键词：蝙蝠葛碱在体单向肠灌注模型高效液相色谱法吸收机制吸收动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于大鼠在体单向肠灌流模型研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响

引用

中国医院药学杂志 2012年第13期32卷 1016-1021页

作者：高秀蓉蒋学华王凌王婷成都医学院药学院药剂教研室四川成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系四川成都610041

目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同浓度P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。结果:与对... 详细信息

目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同浓度P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。结果:与对照组相比,高浓度和中浓度环孢素A对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而低浓度时上述参数差异无显著性(P>0.05);与对照组相比,高、中、低3个浓度醋酸地塞米松对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05);与对照组相比,高浓度维拉帕米对Dau的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而中浓度和低浓度时上述参数无显著性差异(P>0.05)。结论:P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱均有促吸收作用,其作用大小顺序为醋酸地塞米松>环孢素A>维拉帕米;P-糖蛋白对Dau的肠吸收有外排作用,蝙蝠葛碱为P-糖蛋白底物。

关键词：蝙蝠葛碱在体单向肠灌注模型高效液相色谱法 P-糖蛋白抑制剂 P-糖蛋白底物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Caco-2细胞模型研究蝙蝠葛碱的跨膜吸收机制

引用

中国实验方剂学杂志 2012年第15期18卷 139-143页

作者：高秀蓉蒋学华杜青青成都医学院药学院药剂教研室成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都610041

目的:研究蝙蝠葛碱在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:采用Caco-2细胞模型,进行A-B和B-A双向转运实验,计算表观渗透系数(Papp)、外排比率(ER)和累积转运量,考察蝙蝠葛碱不同质量浓度、细胞两侧pH梯度和螯合剂EGTA对蝙蝠葛碱转运... 详细信息

目的:研究蝙蝠葛碱在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:采用Caco-2细胞模型,进行A-B和B-A双向转运实验,计算表观渗透系数(Papp)、外排比率(ER)和累积转运量,考察蝙蝠葛碱不同质量浓度、细胞两侧pH梯度和螯合剂EGTA对蝙蝠葛碱转运的影响。结果:高、中、低浓度下的ER分别为1.11,4.49和7.24,即中、低浓度下转运有明显极化现象;顶侧pH 7.4和6.5时,ER值分别为3.95和9.38,即pH梯度存在时,蝙蝠葛碱吸收减少,外排增加;加入螯合剂EGTA后,Papp,ER和累积转运量均无显著改变。结论:蝙蝠葛碱的吸收有主动转运机制存在;pH梯度能驱动了蝙蝠葛碱的外排转运,偏碱性环境较酸性环境易于吸收;其吸收途径主要为跨细胞通道转运。

关键词：蝙蝠葛碱 Caco-2细胞模型吸收机制吸收途径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率

引用

中国药房 2011年第31期22卷 2894-2897页

作者：高秀蓉蒋学华王婷四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都市610041 成都医学院药学院药剂教研室成都市610083

目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率。结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ**... 详细信息

目的:建立测定蝙蝠葛碱的高效液相色谱(HPLC)法,并研究蝙蝠葛碱与大鼠和人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法,HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,计算蝙蝠葛碱大鼠及人血浆蛋白结合率。结果:透析外液中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;大鼠血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系;人血浆中的蝙蝠葛碱检测浓度在0.24～15.10μ***-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系。蝙蝠葛碱在高、中、低浓度下,其大鼠血浆蛋白结合率分别为(69.63±1.30)%、(68.64±1.10)%、(72.54±0.50)%,人血浆蛋白结合率分别为(82.1±1.00)%、(84.96±0.70)%、(78.79±0.60)%。结论:HPLC法用于蝙蝠葛碱生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点;蝙蝠葛碱具有较强的血浆蛋白结合率,且大鼠和人血浆蛋白结合率具有种属差异性,人血浆蛋白结合率高于大鼠血浆蛋白结合率(P<0.05)。

关键词：高效液相色谱法蝙蝠葛碱血浆蛋白结合率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

临床药学服务补偿机制初探

引用

中国医院药学杂志 2011年第1期31卷 1-4页

作者：蔡卫民翟晓波何志高文传民张鹏复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203 上海同济大学附属东方医院药剂科上海200120 上海大通医药信息技术有限公司上海201203

目的:探讨临床药学服务补偿机制的建立及意义。方法:采用医院信息系统和医疗风险控制互动软件,探索在住院病人提高合理用药水平的同时收取临床药学服务费的必要性和可行性。结果:临床药学服务为医院药学未来的发展方向和主要工作,但其... 详细信息

目的:探讨临床药学服务补偿机制的建立及意义。方法:采用医院信息系统和医疗风险控制互动软件,探索在住院病人提高合理用药水平的同时收取临床药学服务费的必要性和可行性。结果:临床药学服务为医院药学未来的发展方向和主要工作,但其可持续发展需要有必要的补偿机制来保障。采用医疗风险控制互动软件对住院病人24h全天候监控,药剂师可以及时发现和阻止用药错误,减少药害事件的发生,提高临床药物治疗水平。首次提出了分级收取临床药学服务费的标准,为药事服务费的设立和收取提供依据。结论:临床药学服务补偿机制的建立,可以提高临床药师工作热情和服务质量,推动临床药学工作深入持久的良性发展。

关键词：医疗改革药事临床药学服务补偿机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

澳大利亚现行药师注册制度的探讨

澳大利亚现行药师注册制度的探讨

引用

第四届全国药学服务与研究学术论坛

作者：崔文波叶桦复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室

目的:学习澳大利亚先进的药师注册制度;方法:文献综述法;结果与结论:澳大利亚对药师注册管理有明确法律与专门机构,在培育和训练药师的药学教育、资格考试、药房指导性实习、继续教育方面都具有独到之处。

关键词：药师注册制度澳大利亚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学行为

基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学...

引用

中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：卜凤娇张洪艳李雷蔡卫民相小强复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数... 详细信息

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验.折叠误差＜2,说明预测准确.结果建立的五味子甲素♂大鼠和人的PBPK模型暴露量的折叠误差分别为1.26、2.14;五味子醇甲灌胃给药♂大鼠的PBPK模型暴露量的折叠误差为1.39.结论建立的大鼠和人的五味子甲素PBPK模型预测性好,结合体外药效实验获得的IC50等数据,可以更合理地设计体内药理实验或临床试验.

关键词：五味子甲素五味子醇甲 PBPK模型大鼠人 Simcyp

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：