检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2015年第B11期31卷 213-214页

作者：卜凤娇张洪艳李雷蔡卫民相小强复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学（PBPK）模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进... 详细信息

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学（PBPK）模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验.折叠误差〈2,说明预测准确.结果建立的五味子甲素♂大鼠和人的PBPK模型暴露量的折叠误差分别为1.26、2.14;五味子醇甲灌胃给药♂大鼠的PBPK模型暴露量的折叠误差为1.39.结论建立的大鼠和人的五味子甲素PBPK模型预测性好,结合体外药效实验获得的IC50等数据,可以更合理地设计体内药理实验或临床试验.

关键词：五味子甲素五味子醇甲 PBPK模型大鼠人 Simcyp

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高效液相色谱法研究大鼠肝微粒体中布地奈德异构体的酶促反应动力学

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河北医科大学学报 2016年第5期37卷 558-561,566页

作者：刘艳双郭炜河北省永清县人民医院儿科河北永清065600 河北医科大学药学院临床药学与药事管理学教研室河北石家庄050017

目的研究布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的酶促反应动力学。方法超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度。结果布地奈德与大鼠肝微粒体孵育后,2个差... 详细信息

目的研究布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的酶促反应动力学。方法超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定布地奈德2个差向异构体在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度。结果布地奈德与大鼠肝微粒体孵育后,2个差向异构体的代谢存在差异,在孵育初期或微粒体酶浓度较低时,22R-布地奈德的代谢较快,随着孵育时间的延长或微粒体酶浓度的增加,22S-布地奈德的代谢明显多于22R-布地奈德;22S-布地奈德的K_m、V_(max)约为22R-布地奈德的2倍。结论布地奈德差向异构体的这种代谢差异与22R-布地奈德的亲和力较高(K_m小于22S-布地奈德)、V_(max)值较小有关。

关键词：布地奈德微粒体,肝大鼠

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制订/修订《超说明书用药循证评价》的基本方法与程序

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中国研究型医院 2017年第5期4卷 35-39页

作者：曾宪涛崔一民冯佳佳韩晟李智平林丽开马融马小军任学群戎萍商洪才申长春申昆玲史录文史楠楠王晓玲张伶俐郑波王永炎武汉大学中南医院循证与转化医学中心武汉大学循证与转化医学中心武汉大学第二临床学院循证医学与临床流行病学教研室北京大学第一医院药剂科武汉大学医院管理研究所北京大学医药管理国际研究中心复旦大学附属儿科医院药剂科天津中医药大学第一附属医院儿科北京协和医院感染内科河南大学循证医学中心河南大学淮河医院普外科北京中医药大学教育部中医内科学重点实验室首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科中国中医科学院中医临床基础医学研究所首都医科大学附属北京儿童医院药剂科四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系四川大学华西第二医院药学部/循证药学中心北京大学第一医院临床药理研究所

超说明书用药/药品未注册用法（off-label drug use）是指药品的使用已超出了说明书的规定,包括超适应证、超给药剂量、超给药途径、超适用人群、超使用疗程这5种类型[1]。产生超说明书用药的主要原因包括：①当前针对某疾病的药物疗效... 详细信息

超说明书用药/药品未注册用法（off-label drug use）是指药品的使用已超出了说明书的规定,包括超适应证、超给药剂量、超给药途径、超适用人群、超使用疗程这5种类型[1]。产生超说明书用药的主要原因包括：①当前针对某疾病的药物疗效有限,患者需要其他有效药物,如突发性感染性疾病（SRAS、H7N9）;②药物临床试验一般会排除特殊人群或适应证有限,

关键词：说明书循证评价用药问题药物临床试验 label 方法学质量临床实践原始研究管理研究所读者反馈

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基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学行为

基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学...

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：卜凤娇张洪艳李雷蔡卫民相小强复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数... 详细信息

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为.方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验.折叠误差＜2,说明预测准确.结果建立的五味子甲素♂大鼠和人的PBPK模型暴露量的折叠误差分别为1.26、2.14;五味子醇甲灌胃给药♂大鼠的PBPK模型暴露量的折叠误差为1.39.结论建立的大鼠和人的五味子甲素PBPK模型预测性好,结合体外药效实验获得的IC50等数据,可以更合理地设计体内药理实验或临床试验.

关键词：五味子甲素五味子醇甲 PBPK模型大鼠人 Simcyp

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基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学行为

基于PBPK建模预测五味子甲素和五味子醇甲在大鼠和人体内的药动学...

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2015第11届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：卜凤娇张洪艳李雷蔡卫民相小强复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室上海201203

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为。方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数... 详细信息

目的建立五味子甲素、五味子醇甲生理药代动力学(PBPK)模型,预测两者在大鼠和人体内药动学行为。方法通过文献和实验获得五味子甲素、醇甲建模所需参数,用Simcyp(R)建立大鼠和人的五味子甲素及醇甲的PBPK模型,并利用文献报道的体内数据进行模型验证,求出观察值和预测值暴露量的折叠误差,对所建模型的准确度进行检验。折叠误差＜2,说明预测准确。

关键词：五味子甲素五味子醇甲 PBPK模型大鼠人预测

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美国Pharm.D.教育及其对我国临床药学教育的启示

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中国临床药学杂志 2013年第6期22卷 379-384页

作者：马国张鹏王雨铮林佳媛郑海安蔡卫民复旦大学药学院临床药学与药事管理学教研室 School of Pharmacy and Pharmaceutical Albany College of Pharmacy and Health SciencesAlbany

现以美国奥尔巴尼药学与健康科学学院(ACPHS)的Pharm.D.教育为例,简要介绍美国Pharm.D.专业学位计划、培养目标、入学要求、培养模式、教学方法、毕业及就业等,重点介绍Pharm.D.的课程设置和核心课程,并与我国临床药学教育进行对比分析... 详细信息

现以美国奥尔巴尼药学与健康科学学院(ACPHS)的Pharm.D.教育为例,简要介绍美国Pharm.D.专业学位计划、培养目标、入学要求、培养模式、教学方法、毕业及就业等,重点介绍Pharm.D.的课程设置和核心课程,并与我国临床药学教育进行对比分析。建议学习和借鉴美国Pharm.D.教育经验,改革与完善我国药学教育模式,构建有中国特色的临床药学教育体系,争取早日设立中国的Pharm.D.专业学位。

关键词：临床药学 Pharm D 药学教育课程设置核心课程药学实践

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巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M发酵条件及发酵产物分析

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吉林大学学报（医学版） 2012年第5期38卷 943-947页

作者：孔宁高海成刘国民陈月周余来颜炜群吉林大学药学院医用生物材料学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院临床药学与药事管理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院骨科吉林长春130041

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过... 详细信息

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过SDS-PAGE对发酵产物进行分析。结果:最终确定在pH 5.0的FM21培养基中扩增菌体,待菌体密度达190g.L-1时添加甲醇诱导,在发酵液pH 5.5的条件下,发酵温度稳定在28℃,通入空气的流量为2vvm,转速为***-1,罐内压力为10P,溶解氧保持在25%左右,甲醇流加速度在9.3mL.h-1.L-1初始发酵液体积,诱导36h时结束发酵,hOSM占分泌总蛋白的28%,产量达到280mg.L-1。结论:应用hOSM工程菌能够进行稳定的发酵,为进行下一步生物学功能测定提供充足的物质基础。

关键词：抑瘤素M 毕赤酵母发酵

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高效液相色谱法测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数

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中国新药杂志 2012年第14期21卷 1672-1675页

作者：高秀蓉蒋学华王婷成都医学院药学院药剂教研室四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果... 详细信息

目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果:37℃下蝙蝠葛碱的平衡溶解度随pH的升高而增大;油水分配系数随pH的升高而增大,在pH 6.8～8.0范围内(小肠的pH环境),蝙蝠葛碱的lgP约为0.5,说明其脂溶性较强。结论:蝙蝠葛碱平衡溶解度和油水分配系数都受pH的影响;本试验所建立的方法可准确测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数,并预测其体内过程。

关键词：蝙蝠葛碱摇瓶法平衡溶解度油水分配系数高效液相色谱法

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大鼠在体单向肠灌注模型研究蝙蝠葛碱肠吸收机制和吸收动力学

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中国药学杂志 2012年第11期47卷 903-907页

作者：高秀蓉蒋学华王凌王婷成都医学院药学院药剂教研室成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系成都610041

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程... 详细信息

目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程度随灌流速度(0.1、0.2和0.4 ***-1)的逐渐增加而显著增加(P<0.05);蝙蝠葛碱在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收常数无显著性差异(P>0.05);高、中、低3个浓度下吸收速率常数Ka分别为(2.36±0.007 3)×10-2、(3.73±0.005 2)×10-2和(5.62±0.013 6)×10-2min-1,表观渗透系数Papp分别为(2.02±0.000 2)×10-3、(3.10±0.000 7)×10-3和(5.31±0.001 0)×***-1,透膜吸收百分率分别为8.66%、10.17%和19.06%,高、中、低3个浓度下蝙蝠葛碱在不同时间的累积吸收量和累积吸收百分率均较低,且各浓度间有显著性差异(P<0.05)。结论蝙蝠葛碱的吸收随灌流速度增大而增大;其在整个肠道无特异性吸收部位;吸收机制有主动过程参与;其透膜能力差,胃肠道上皮细胞屏障作用是影响其口服生物利用度很低的重要因素。

关键词：蝙蝠葛碱在体单向肠灌注模型高效液相色谱法吸收机制吸收动力学

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基于大鼠在体单向肠灌流模型研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响

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中国医院药学杂志 2012年第13期32卷 1016-1021页

作者：高秀蓉蒋学华王凌王婷成都医学院药学院药剂教研室四川成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系四川成都610041

目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同浓度P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。结果:与对... 详细信息

目的:研究P-糖蛋白抑制剂对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。方法:采用在体单向肠灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同浓度P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱肠吸收的影响。结果:与对照组相比,高浓度和中浓度环孢素A对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而低浓度时上述参数差异无显著性(P>0.05);与对照组相比,高、中、低3个浓度醋酸地塞米松对蝙蝠葛碱的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05);与对照组相比,高浓度维拉帕米对Dau的Ka、Papp、P%、吸收量和累积吸收量均有显著性影响(P<0.05),而中浓度和低浓度时上述参数无显著性差异(P>0.05)。结论:P-糖蛋白抑制剂环孢素A、醋酸地塞米松和维拉帕米对蝙蝠葛碱均有促吸收作用,其作用大小顺序为醋酸地塞米松>环孢素A>维拉帕米;P-糖蛋白对Dau的肠吸收有外排作用,蝙蝠葛碱为P-糖蛋白底物。

关键词：蝙蝠葛碱在体单向肠灌注模型高效液相色谱法 P-糖蛋白抑制剂 P-糖蛋白底物

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