检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报(医学版) 2025年第2期51卷 370-377页

作者：牛凯琦昌贺律广富郑彭予迟雪婷周佳王雨辰黄晓巍长春中医药大学药学院临床药学与中药药理教研室长春中医药大学吉林省人参研究科学院中药药理组长春中医药大学东北亚中医药研究院基础研究所

目的:探讨黄芪甲苷（AS-Ⅳ）对顺铂（CDDP）所致小鼠肝损伤的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只体质量为18～22 g的C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、AS-Ⅳ组和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）抑制剂（Compound C）+AS-Ⅳ... 详细信息

目的:探讨黄芪甲苷（AS-Ⅳ）对顺铂（CDDP）所致小鼠肝损伤的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只体质量为18～22 g的C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、AS-Ⅳ组和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）抑制剂（Compound C）+AS-Ⅳ组。对照组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,连续给药9d;AS-Ⅳ组和Compound C+AS-Ⅳ组小鼠灌胃AS-Ⅳ水溶液(150 mg·kg-1·d-1);实验第6天Compound C+AS-Ⅳ组小鼠腹腔注射Compound C (20 mg·kg-1);第7天除对照组小鼠腹腔注射生理盐水外,其余各组小鼠腹腔注射20 mg·kg-1CDDP建立小鼠肝损伤模型,48 h后处死小鼠。收集各组小鼠血清和肝组织,采用试剂盒检测各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平以及肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性及丙二醛（MDA）水平,HE染色法观察各组小鼠肝组织病理形态学表现,免疫组织化学染色法检测各组小鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶4 （GPX4）、铁蛋白重链1 （FTH1）和铁死亡抑制蛋白1 （FSP1）的蛋白表达水平,Western blotting法检测各组小鼠肝组织中核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素氧合酶1 （HO-1）和AMPK蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中AST和ALT水平明显升高（P<0.01）,肝组织中SOD和CAT活性明显降低（P<0.01）,MDA水平明显升高（P<0.01）;与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠血清中AST和ALT水平明显降低（P<0.01）,肝组织中MDA水平降低（P<0.01）,SOD和CAT活性升高（P<0.01）;与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠血清中AST和ALT水平升高（P<0.01）,肝组织中MDA水平升高（P<0.05）,SOD和CAT活性降低（P<0.01）。HE染色,与对照组比较,模型组小鼠肝脏损伤程度增强,肝细胞排列紊乱,部分肝细胞水肿;与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝脏形态恢复正常;与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠肝细胞排列紊乱且边缘较为模糊。免疫组织化学法,与对照组比较,模型组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平降低（P<0.05）;与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平升高（P<0.05）;与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-Ⅳ组小鼠肝组织中GPX4、FTH1和FSP1蛋白表达水平降低（P<0.05或P<0.01）。Western blotting法,与对照组比较,模型组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平降低（P<0.01）;与模型组比较,AS-Ⅳ组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平升高（P<0.01）;与AS-Ⅳ组比较,Compound C+AS-组小鼠肝组织中Nrf2、HO-1和AMPK蛋白表达水平降低（P<0.01）。结论:AS-Ⅳ可以减轻CDDP引起的小鼠肝损伤,其作用机制可能与AS-Ⅳ调控AMPK/Nrf2/HO-1信号通路及铁死亡有关。

关键词：黄芪甲苷顺铂肝损伤铁死亡腺苷酸活化蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫辛酸对1型糖尿病大鼠肾脏病变的影响及机制初探

引用

药学研究 2025年第3期44卷 224-230,240页

作者：王星龙冬梅郭楠川北医学院药学院临床药学教研室四川南充637100 南充职业技术学院现代农业技术学院四川南充637131 复旦大学附属闵行医院药剂科上海201199

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周... 详细信息

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周。实验期间测定大鼠体质量、随机血糖、禁食血糖、糖化血红蛋白、摄食量和饮水量,进行口服葡萄糖耐量实验,用代谢笼收集尿液;处死大鼠后,留取血清和肾脏,测定血清和尿液中肾脏病变相关指标,检测血清中脂质代谢、氧化应激、炎症反应相关指标;测定肾脏中氧化应激相关指标以及蛋白表达。结果ALA对糖尿病肾病大鼠血糖基本代谢指标无影响,但能改善糖耐量异常;ALA可减少糖尿病肾病大鼠的尿量,降低尿液中葡萄糖、尿微量白蛋白、β2微球蛋白含量和ACR指数,抑制N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性;ALA降低血清中肌酐、尿素氮含量及肾脏指数,明显改善糖尿病肾病大鼠肾脏病理形态异常;ALA改善糖尿病肾病大鼠血脂紊乱,增强血清及肾脏中抗氧化酶活性,降低丙二醛(MDA)含量,明显降低血清中促炎因子水平并增加抗炎因子含量;ALA上调糖尿病肾病大鼠肾脏中蛋白核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)表达,抑制肾脏中蛋白胞质蛋白伴侣分子1(Keap1)及磷酸化核因子κ轻链增强活化B细胞(NF-κB)表达。结论ALA可能通过调节Nrf2/Keap1和NF-κB信号通路,从而抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激受损和炎症反应,进而改善1型DN。

关键词：硫辛酸糖尿病肾病氧化应激炎症反应 Nrf2/Keap1信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆红素代谢及其调节的研究进展

引用

复旦学报（医学版） 2014年第3期41卷 405-411页

作者：林佳媛马国复旦大学药学院临床药学教研室上海201203

胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport ***)和多药耐药相关蛋白(multidru... 详细信息

胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport ***)和多药耐药相关蛋白(multidrug-associated ***)等转运体介导的胆红素转运、PXR和CAR等核受体对UGTlAl介导的胆红素代谢调控、药物对胆红素代谢的抑制和诱导,及其与胆红素相关病症关系等方面的最新进展进行归纳和总结,为进一步研究和揭示黄疸、高胆红素血症、新生儿黄疸等胆红素相关病症的发生原因和发生机制提供参考,并为其诊断、预防和治疗提供最新科学依据。

关键词：胆红素代谢调节有机阴离子转运多肽(OATPs) UGT1A1 多药耐药相关蛋白(MRPs) 核受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2种非那雄胺片人体等效性研究

引用

中国药学杂志 2005年第22期40卷 1727-1729页

作者：许小红李铜铃鄢琳张蓉琴冯亮郑鹏程四川大学药学院临床药学教研室四川成都610041

目的　研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那... 详细信息

目的　研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那雄胺片和保法止片的药动学参数分别为:AUC0→tn(1413.9±614.9)和(1450.4±684.5)μg·h·L-1,AUC0-∞(1460.3±641.7)和(1499.9±711.6)μg·h·L-1,tmax(2.86±0.3)和(2.90±0.3)h,ρmax(216.3±83.4)和(209±83.9)μg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.5)和(2.29±0.4)h。以保法止片为参比,非那雄胺片生物利用度F0→tn为(99.64±10.9)%,F0-∞为(99.20±10.1)%。结论方差分析及双单侧t检验表明,两种制剂具有生物等效性。

关键词：非那雄胺高效液相色谱法生物利用度生物等效性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Caco-2细胞模型在口服药物吸收过程研究中的应用

引用

中国药学杂志 2002年第5期37卷 325-327页

作者：蒋学华贾运涛袁媛陈钧周静四川大学华西药学院临床药学教研室四川成都610041

目的　介绍Caco 2细胞模型的特点及其在口服给药吸收过程研究中的应用。方法　概括了近年来Caco 2细胞模型在口服药物开发中的应用情况和研究成果。结果　药物经Caco 2单层细胞转运情况的研究 ,可以预测药物在体内的吸收规律 ,为药物设... 详细信息

目的　介绍Caco 2细胞模型的特点及其在口服给药吸收过程研究中的应用。方法　概括了近年来Caco 2细胞模型在口服药物开发中的应用情况和研究成果。结果　药物经Caco 2单层细胞转运情况的研究 ,可以预测药物在体内的吸收规律 ,为药物设计及制剂处方筛选提供科学依据。结论　Caco 2细胞模型是药物吸收过程研究的很好工具。

关键词： Caco-2细胞模型体内吸收口服药物药物吸收制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸦葱中黄酮成分的提取分离及结构鉴定

引用

吉林大学学报（医学版） 2012年第3期38卷 595-597页

作者：刘欣张子龙王哲何琭彭诚王广树谢冰雪吉林大学药学院生药学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院

目的:提取、分离鸦葱中的黄酮成分并鉴定其结构,为开发利用其药用价值提供实验依据。方法:取鸦葱全草粉末,用70%乙醇提取,提取液经大孔树脂、硅胶、ODS柱、高效液相色谱仪分离纯化,并对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个化合... 详细信息

目的:提取、分离鸦葱中的黄酮成分并鉴定其结构,为开发利用其药用价值提供实验依据。方法:取鸦葱全草粉末,用70%乙醇提取,提取液经大孔树脂、硅胶、ODS柱、高效液相色谱仪分离纯化,并对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个化合物,经光谱学数据分析和理化常数鉴定其分别为:5,7,4′-三羟基黄酮-8-C-β-D-吡喃葡萄糖碳苷、5,7,4′-三羟基黄酮-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖8-C-β-D-吡喃葡萄糖碳苷及5,7,3′,4′-四羟基黄酮-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖8-C-β-D-吡喃葡萄糖碳苷。结论:3种化合物均为首次从鸦葱中得到的黄酮苷类化合物。

关键词：鸦葱黄酮苷提取分离结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

洋参二醇皂苷注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制

引用

中国药学杂志 2008年第10期43卷 754-757页

作者：王绚卉徐华丽于晓风曲绍春睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021

目的研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过麻醉犬结扎左冠状动脉前降支6h制备急性心肌梗死模型,应用IPQDS进行治疗,观测24个点心外膜心电图,计算心肌缺血程度(△Σ-ST)、缺血范围(△N-ST)及心... 详细信息

目的研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过麻醉犬结扎左冠状动脉前降支6h制备急性心肌梗死模型,应用IPQDS进行治疗,观测24个点心外膜心电图,计算心肌缺血程度(△Σ-ST)、缺血范围(△N-ST)及心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、脂质过氧化物(LPO)、游离脂肪酸(FFA)含量及全血黏度及血浆黏度。结果IPQDS能使实验性心肌梗死犬的△Σ-ST及△N-ST明显降低,MIS明显缩小;明显降低血清CPK、LDH及AST活性;降低血清LPO及FFA含量;降低全血低、中、高切黏度及血浆黏度,明显提高SOD及GSH-Px活性。结论IPQDS对犬实验性心肌梗死具有明显保护作用,作用机制可能与改善心肌代谢,降低血液黏度,提高内源性抗氧化酶活性及减轻氧自由基的损伤有关。

关键词：洋参二醇皂苷注射液急性心肌梗死犬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参果皂苷对犬实验性心肌梗死的保护作用

引用

中国药学杂志 2007年第5期42卷 345-348页

作者：武毅于晓风曲绍春睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021

目的研究人参果皂苷(Ginseng fruit saponins,GFS)对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法犬结扎左冠状动脉前降支6 h造成急性心肌梗死模型,同时应用GFS进行治疗,标测24个点心外膜心电图,求出心肌缺血程度(△Σ-ST)及缺血范围(△N-ST),计... 详细信息

目的研究人参果皂苷(Ginseng fruit saponins,GFS)对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法犬结扎左冠状动脉前降支6 h造成急性心肌梗死模型,同时应用GFS进行治疗,标测24个点心外膜心电图,求出心肌缺血程度(△Σ-ST)及缺血范围(△N-ST),计算心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)和游离脂肪酸(FFA)含量。结果GFS静脉滴注2.5-10 ***-1,能明显降低实验性心肌梗死犬的△Σ-ST及△N-ST,缩小MIS,降低血清CPK,LDH及AST活性,亦能明显降低血清LPO、FFA含量,提高SOD及GSH-Px活性。结论GFS对犬实验性心肌梗死具有明显的保护作用,可能与其改善心肌代谢,提高内源性抗氧化酶活性,减轻氧自由基的损伤有关。

关键词：人参果皂苷急性心肌梗死

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸伐昔洛韦胶囊的人体生物等效性研究

引用

中国药学杂志 2009年第7期44卷 537-540页

作者：王战国马国蒋学华黄婷刘芳兰轲四川大学华西药学院临床药学教研室成都610041

目的研究2种盐酸伐昔洛韦胶囊的生物等效性。方法24名健康受试者单剂量交叉口服600mg2种盐酸伐昔洛韦胶囊,采用HPLC-UV测定其体内代谢转化物阿昔洛韦的血药浓度。数据经DAS软件处理。结果盐酸伐昔洛韦供试制剂与参比制剂(胶囊)的主要药... 详细信息

目的研究2种盐酸伐昔洛韦胶囊的生物等效性。方法24名健康受试者单剂量交叉口服600mg2种盐酸伐昔洛韦胶囊,采用HPLC-UV测定其体内代谢转化物阿昔洛韦的血药浓度。数据经DAS软件处理。结果盐酸伐昔洛韦供试制剂与参比制剂(胶囊)的主要药动学参数如下:AUC0→t分别为:(12.985±2.271),(12.306±3.260)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为:(13.416±2.333),(12.748±3.394)mg·h·L-1;ρmax分别为:(3.897±1.065),(3.592±1.356)mg·L-1;tmax分别为:(1.354±0.561),(1.479±0.447)h;t1/2分别为:(2.889±0.518),(2.959±0.602)h。对口服供试制剂和参比制剂后的lnAUC0→t,lnAUC0→∞,lnρmax进行方差分析与双单侧t检验,tmax进行秩和检验,结果2者为生物等效制剂(P<0.05)。供试品的相对生物利用度为:(110.4±26.7)%。结论2种盐酸伐昔洛韦胶囊生物等效。

关键词：盐酸伐昔洛韦阿昔洛韦药动学生物利用度高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M发酵条件及发酵产物分析

引用

吉林大学学报（医学版） 2012年第5期38卷 943-947页

作者：孔宁高海成刘国民陈月周余来颜炜群吉林大学药学院医用生物材料学教研室吉林长春130021 吉林大学药学院临床药学与药事管理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院骨科吉林长春130041

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过... 详细信息

目的:研究巴斯德毕赤酵母表达的人抑瘤素M(hOSM)大规模发酵条件。方法:利用hOSM毕赤酵母高表达菌株,于试管水平进行发酵pH条件的摸索,以补料分批培养方式在80L发酵罐中对hOSM工程菌进行3个批次的高密度发酵,控制和优化各种发酵条件,通过SDS-PAGE对发酵产物进行分析。结果:最终确定在pH 5.0的FM21培养基中扩增菌体,待菌体密度达190g.L-1时添加甲醇诱导,在发酵液pH 5.5的条件下,发酵温度稳定在28℃,通入空气的流量为2vvm,转速为***-1,罐内压力为10P,溶解氧保持在25%左右,甲醇流加速度在9.3mL.h-1.L-1初始发酵液体积,诱导36h时结束发酵,hOSM占分泌总蛋白的28%,产量达到280mg.L-1。结论:应用hOSM工程菌能够进行稳定的发酵,为进行下一步生物学功能测定提供充足的物质基础。

关键词：抑瘤素M 毕赤酵母发酵

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：