检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物制品学杂志 2008年第11期21卷 954-956页

作者：赵岩李才林风武田琳吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室长春130021 吉林大学第二医院内分泌科长春130041 吉林大学中日联谊医院胸外科长春130061

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞周期的影响。方法体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞,加入不同浓度的UⅡ(10-7、10-8、10-9和10-10mol/L),37℃孵育24h,用碘化丙啶染色流式细胞术分析肾小球系膜细胞周期分布。... 详细信息

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞周期的影响。方法体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞,加入不同浓度的UⅡ(10-7、10-8、10-9和10-10mol/L),37℃孵育24h,用碘化丙啶染色流式细胞术分析肾小球系膜细胞周期分布。结果UⅡ对体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞有明显的促增殖作用,表现为细胞周期S期比例增加,以浓度为10-8mol/L时最明显。Ca2+阻断剂尼卡地平、Ca2+螯合剂EDTA及抗UⅡ抗体能明显抑制其促增殖作用。结论UⅡ能提高体外高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞S期DNA合成速率,提示UⅡ对其具有明显的促增殖作用。

关键词：尾加压素Ⅱ 系膜细胞细胞周期糖尿病肾病

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糖基化终末产物对大鼠肾小球系膜细胞尾加压素Ⅱ及G蛋白偶联受体mRNA表达的影响

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中国生物制品学杂志 2010年第12期23卷 1325-1328页

作者：赵岩林风武李才吉林大学第二医院内分泌科长春130041 吉林大学中日联谊医院胸外科长春130033 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室长春130021

目的观察不同浓度糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)及AGEs作用不同时间对大鼠肾小球系膜细胞尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)及G蛋白偶联受体(G-protein-couple receptor,GPR14)mRNA表达的影响。方法制备AGE-BSA,体外培养大鼠肾小球系膜细胞(Mesangial Cells,MC),加入不同浓度的AGE-BSA(终浓度分别为0、25、50、100和200mg/L),37℃孵育24h;加入100mg/L AGE-BSA,分别培养0、2、8、16和24h,以不含葡萄糖的BSA作为对照。收集细胞,采用RT-PCR检测各组MC UⅡ及GPR14mRNA的表达。结果 AGE-BSA各组MC UⅡ及GPR14mRNA的表达量均随AGEs浓度的增加而增加,50、100和200mg/L与0mg/L组比较,差异有统计学意义(P<0.05);100mg/L AGE-BSA各组MC UⅡ及GPR14mRNA的表达量随着作用时间的延长而增加,作用8、16、24h组与0h组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。BSA组MC UⅡ及GPR14mRNA的表达量无明显增加(P>0.05)。结论 AGEs能上调大鼠MC UⅡ及GPR14mRNA的表达。

关键词：糖基化终末产物肾小球系膜细胞尾加压素Ⅱ 受体 G-蛋白偶联

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芦丁和曲克芦丁对吡柔比星诱导大鼠心肌细胞氧化应激损伤的保护作用

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营养学报 2021年第1期43卷 92-96页

作者：孙秀娥张桐王健鑫张洋李敏任立群吉林工程技术师范学院食品工程学院长春130052 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室长春130021 吉林省肿瘤医院药剂科长春130000

目的探究芦丁(RUT)和曲克芦丁(TRX)对吡柔比星(THP)诱导大鼠心肌细胞(H9C2)氧化应激损伤的保护作用。方法以5μmol/L THP诱导H9C2细胞发生氧化应激反应,不同剂量的RUT和TRX预处理后,MTT法检测细胞存活率,确定最佳保护浓度;流式细胞术检... 详细信息

目的探究芦丁(RUT)和曲克芦丁(TRX)对吡柔比星(THP)诱导大鼠心肌细胞(H9C2)氧化应激损伤的保护作用。方法以5μmol/L THP诱导H9C2细胞发生氧化应激反应,不同剂量的RUT和TRX预处理后,MTT法检测细胞存活率,确定最佳保护浓度;流式细胞术检测凋亡细胞数;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;ELISA试剂盒检测丙二醛(malondialchehyche,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量。结果与THP组比较,加入不同浓度的RUT和TRX后,细胞存活率显著提高(P<0.05),并确定40μmol/L RUT和TRX作为最佳保护浓度;流式细胞术结果提示,与THP组相比,RUT和TRX可显著减少凋亡细胞数;与CON组相比,THP组细胞内ROS含量显著增强(P<0.05),与THP组相比,RUT和TRX预处理后细胞内ROS含量均降低(P<0.05);RUT和TRX预处理后细胞内MDA含量显著降低,SOD活性显著升高(P<0.05)。结论 RUT和TRX对THP诱导的氧化应激损伤细胞具有一定的保护作用,其作用机制可能与降低细胞内ROS和MDA含量,提高SOD活性有关。[营养学报,2021,43(1):92-96]

关键词：芦丁曲克芦丁吡柔比星氧化应激

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姜黄素对肝星状细胞增殖能力影响

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中国公共卫生 2009年第4期25卷 426-427页

作者：纪辉任立群张一宁李相军石艳迟宝荣吉林大学第一医院消化内科吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理实验室吉林大学第一医院儿内一科

目的探讨姜黄素对体外培养大鼠肝星状细胞细胞株(CSFSC-2G)增殖能力及细胞外基质分泌的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度姜黄素(5,10,15,20,40μmol/L)在不同培养时间作用下肝星状细胞(HSC)的增殖能力;酶联免疫吸附实验... 详细信息

目的探讨姜黄素对体外培养大鼠肝星状细胞细胞株(CSFSC-2G)增殖能力及细胞外基质分泌的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度姜黄素(5,10,15,20,40μmol/L)在不同培养时间作用下肝星状细胞(HSC)的增殖能力;酶联免疫吸附实验法检测不同浓度姜黄素作用下HSCI型胶原(CollagenI,ColI)和III型胶原(CollagenIII,ColIII)合成及分泌能力;流式细胞术检测姜黄素对HSC凋亡的影响。结果不同浓度的姜黄素(5,10,15,20,40μmol/L)均可抑制HSC增殖,并呈现明显剂量依赖关系;含20μmol/L姜黄素培养基培养24h后,HSC-ColI、ColIII吸光度(A)值分别为(0.418±0.019),(0.554±0.043),均明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);含20μmol/L姜黄素培养基培养48h后,HSC处于G0/G1期的HSC细胞占(39.98±8.07)%,S期细胞占(55.79±9.13)%,G2/M期细胞占(4.23±0.12)%;凋亡率为(20.31±2.55)%,高于阴性对照组凋亡率(0.22±0.11)%,低于秋水仙素阳性药物对照组凋亡率(29.75±2.64)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素可抑制HSC细胞的增殖并促进其凋亡,有可能成为防治肝纤维化的理想药物。

关键词：姜黄素肝星状细胞肝纤维化

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应用形态计量技术评价药物引起脏器损伤的程度

应用形态计量技术评价药物引起脏器损伤的程度

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2007年全国药物毒理学会议

作者：李才任立群石艳王丽娟吉林大学药学院实验药理与毒理学学教研室吉林大学药学院实验药理与毒理学学教研室吉林大学药学院实验药理与毒理学学教研室吉林天药科技有限公司药物安全评价有限公司

一些研究者提出按照 GLP 的要求,制订毒性病理学的标准化程序,推进实验室的质量管理和质量保证,这是十分必要的。然而,在脏器损伤性质和程度的具体诊断中,仍然存在主观诊断偏差、诊断漂移等问题,由定性向定量方向发展是毒性病理学的必... 详细信息

一些研究者提出按照 GLP 的要求,制订毒性病理学的标准化程序,推进实验室的质量管理和质量保证,这是十分必要的。然而,在脏器损伤性质和程度的具体诊断中,仍然存在主观诊断偏差、诊断漂移等问题,由定性向定量方向发展是毒性病理学的必然趋势。

关键词：定性研究毒性病理学形态计量技术

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尾加压素Ⅱ在大鼠心肌纤维化中的表达及作用

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中国实验诊断学 2011年第12期15卷 2008-2010页

作者：徐为民曹振苏青高长斌吉林大学中日联谊医院老年病科吉林长春130033 长春市口腔医院吉林长春130022 吉林大学药学院实验药理与毒理教研室吉林长春130021

目的研究尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UII)在大鼠心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)中的表达及作用。方法注射盐酸异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)15 ***-1复制大鼠MF模型。Masson三色染色分析大鼠心肌细胞外基质沉积情况,免疫组化染色及... 详细信息

目的研究尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UII)在大鼠心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)中的表达及作用。方法注射盐酸异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)15 ***-1复制大鼠MF模型。Masson三色染色分析大鼠心肌细胞外基质沉积情况,免疫组化染色及RT-PCR评估UII基因和蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,注射Iso后12 h,UIImRNA及蛋白表达即明显增加(P<0.01),其中mRNA表达1周后有所回落,但3周后仍未降至正常(P<0.05),而UII蛋白表达水平仍然随着纤维化程度的加重稳步增高。结论 UII的表达在缺血性坏死心肌中明显增加,提示UII的表达与纤维化程度有关联,可能参与了MF的过程。

关键词：心肌纤维化尾加压素Ⅱ 细胞外基质

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盐酸多奈哌齐对正常成年大鼠学习和记忆功能的影响

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吉林大学学报（医学版） 2007年第3期33卷 467-469页

作者：谢湘林刘宏雁李颖刘凯李晔吴轶川臧晓峰叶秋芳马春颖吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021

目的：探讨盐酸多奈哌齐（DPH）对正常成年大鼠学习、记忆功能的影响。方法：采用区组随机分组方法按体重随机将Wistar大鼠分为正常对照组及DPH（n=20），DPH组灌胃给DPH 0.85 mg·kg^-1·d^-1，正常对照组灌胃同体积的生理盐... 详细信息

目的：探讨盐酸多奈哌齐（DPH）对正常成年大鼠学习、记忆功能的影响。方法：采用区组随机分组方法按体重随机将Wistar大鼠分为正常对照组及DPH（n=20），DPH组灌胃给DPH 0.85 mg·kg^-1·d^-1，正常对照组灌胃同体积的生理盐水，连续给药10 d后，采用Morris水迷宫、跳台行为学实验方法，观察DPH对正常成年大鼠学习、记忆功能的影响。结果：DPH大鼠给药第1-6天达到平台的潜伏期、游程、平均速度、朝向角及第7天大鼠在2 min内的穿越平台的次数、在平台区的逗留时间、平台象限内的逗留时间、平均速度、朝向角及平台区象限内的游程占总游程的百分比，与正常对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）；DPH组大鼠第1和2天跳台的错误次数及潜伏期，与正常对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：DPH对正常成年大鼠学习、记忆功能无促进作用。

关键词：盐酸多奈哌齐学习记忆大鼠,Wistar

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心肌缺血再灌注损伤中细胞凋亡及其信号转导通路的研究进展

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吉林大学学报（医学版） 2009年第5期35卷 964-966页

作者：曹霞卢秀花崔新明胡婷婷曹姗姗吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室吉林长春130021

心肌缺血再灌注损伤中存在着不同程度的心肌细胞凋亡现象,但有关引发心肌细胞凋亡的具体机制目前尚不十分明确,本文就缺血再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡主要相关因素、参与调节的主要相关基因以及信号转导通路的研究进展综述如下。

关键词：心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡

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银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏组织型转谷氨酰胺酶表达的影响

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中国实验诊断学 2011年第7期15卷 1054-1056页

作者：邹颖刚刘辉苏青魏海峰于晓艳吉林大学第二医院吉林长春130041 吉林大学药学院实验药理与毒理教研室吉林大学白求恩医学院解剖学系长春中医药大学附属医院病理科

目的观察银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏组织型转谷氨酰胺酶(tTG)表达的影响。方法链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病动物模型,将糖尿病动物随机分为,糖尿病组(DM),银杏叶提取物组(GBE);另设正常对照组(Con-trol)。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR... 详细信息

目的观察银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏组织型转谷氨酰胺酶(tTG)表达的影响。方法链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病动物模型,将糖尿病动物随机分为,糖尿病组(DM),银杏叶提取物组(GBE);另设正常对照组(Con-trol)。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肾皮质tTG mRNA的表达、Western blot检测肾皮质tTG蛋白表达,PAS染色评估ECM含量。结果与正常对照组比较,糖尿病大鼠肾脏细胞外基质(ECM)积聚,tTG mRNA及蛋白表达均明显增高(P<0.01);给予银杏叶提取物可明显减轻ECM积聚,同时tTG表达量也明显降低(P<0.01)。结论银杏叶提取物可以明显减轻糖尿病大鼠肾脏ECM积聚,提示银杏叶提取物可能通过降低tTG的表达,改善糖尿病肾脏ECM积聚。

关键词：银杏叶提取物糖尿病肾病组织型转谷氨酰胺酶细胞外基质

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抑瘤素M对人脐带间充质干细胞增殖和成骨分化的影响

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吉林大学学报（医学版） 2020年第4期46卷 699-706,I0001页

作者：孔宁周余来张璐石毅石艳孙忠平邹颖刚吉林大学药学院医用生物材料学教研室吉林长春130021 吉林省中科生物工程股份有限公司吉林长春130012 吉林大学药学院生物工程实验中心吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院妇产科生殖中心吉林长春130041

目的:探讨抑瘤素M(OSM)对体外培养的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖及成骨分化的影响,阐明OSM是一种有效的成骨诱导活性因子。方法:体外培养hUCMSCs,流式细胞术检测第3代hUCMSCs表面标志物;CCK-8法测定不同剂量(0.1、1.0和10.0μg... 详细信息

目的:探讨抑瘤素M(OSM)对体外培养的人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖及成骨分化的影响,阐明OSM是一种有效的成骨诱导活性因子。方法:体外培养hUCMSCs,流式细胞术检测第3代hUCMSCs表面标志物;CCK-8法测定不同剂量(0.1、1.0和10.0μg·L^-1)重组人抑瘤素M(rhOSM)处理后hUCMSCs的增殖活性。将hUCMSCs分为对照组、经典成骨诱导剂组和不同剂量(0.1、1.0和10.0μg·L^-1)rhOSM组,于成骨诱导第4、7和14天,采用BCIP/NBT法进行碱性磷酸酶(ALP)染色并定量检测细胞中ALP活性,茜素红染色法检测钙结节的生成情况并半定量分析细胞矿化活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测hUCMSCs中Runt相关转录因子2(Runx2)和OCN mRNA表达水平。结果:hUCMSCs符合间充质干细胞(MSCs)鉴定标准。rhOSM处理hUCMSCs 72 h,与对照组比较,10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞增殖活性明显降低(P<0.05);处理96 h,与对照组比较,各剂量rhOSM组细胞增殖活性均明显降低(P<0.05),且各剂量rhOSM组组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。成骨诱导第4、7和14天,与经典成骨诱导剂组比较,各剂量rhOSM组细胞中ALP活性和Runx2 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组ALP活性和Runx2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);与成骨诱导第7天比较,诱导第14天各剂量rhOSM组细胞中ALP活性和Runx2 mRNA表达水平略降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。成骨诱导第7、14和21天,与经典成骨诱导剂组比较,各剂量rhOSM组细胞矿化活性均明显升高(P<0.01);与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞矿化活性明显升高(P<0.05)。与经典成骨诱导组比较,各剂量rhOSM组OCN mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);成骨诱导第7、14和21天,与0.1μg·L^-1 rhOSM组比较,1.0和10.0μg·L^-1 rhOSM组细胞中OCN mRNA表达水平明显升高(P<0.05),具有时间-剂量依赖性。结论:rhOSM通过上调Runx2和OCN的表达及增加成骨细胞ALP的活性和钙盐沉积促进hUCMSCs体外成骨分化,是一种有效的成骨诱导活性因子。

关键词：抑瘤素M 脐带间充质干细胞成骨细胞增殖细胞分化

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