检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2013年第6期39卷 1103-1107,1311页

作者：薛惠荣王丽萍耿嘉男崔满华中国人民解放军第二二二医院妇产科吉林吉林132011 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院妇产科吉林长春130041

目的:观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)沉默后人卵巢癌细胞顺铂耐药株SKOV3/DDP的HIF-1α、多药耐药基因1(MDR1)和B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)mRNA及蛋白产物的表达,探讨HIF-1α逆转SKOV3/DDP耐药性的机制。方法:体外培养卵巢癌细胞... 详细信息

目的:观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)沉默后人卵巢癌细胞顺铂耐药株SKOV3/DDP的HIF-1α、多药耐药基因1(MDR1)和B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)mRNA及蛋白产物的表达,探讨HIF-1α逆转SKOV3/DDP耐药性的机制。方法:体外培养卵巢癌细胞株SKOV3(敏感组)及其顺铂耐药株SKOV3/DDP(耐药组),部分耐药株转染HIF-1α干扰质粒pshRNA-HIF(转染组)及对照质粒pshRNA-Control(对照组)。RT-PCR法检测各组细胞HIF-1α、MDR1和Bcl-2 mRNA表达量;Western blotting和免疫组织化学法测定HIF-1α、P-gp(MDR1基因编码蛋白)和Bcl-2蛋白的表达量。结果:RT-PCR检测,敏感组和转染组HIF-1α、MDR1和Bcl-2mRNA表达量明显低于耐药组(P<0.05)。Western blotting检测,敏感组和转染组HIF-1α、MDR1和Bcl-2蛋白表达量明显低于耐药组(P<0.05);免疫组织化学法,敏感组和转染组HIF-1α、MDR1和Bcl-2蛋白表达量明显低于耐药组(P<0.05);MDR1、Bcl-2mRNA及蛋白在敏感组与转染组的表达量差异无统计学意义(P>0.05)。HIF-1α表达与MDR1、Bcl-2mRNA表达量均呈正相关关系(r=0.908,P=0;r=0.916,P=0);HIF-1α表达与P-gp、Bcl-2蛋白表达呈正相关关系(r=0.773,P=0.003;r=0.862,P=0)。结论:HIF-1α沉默逆转人卵巢癌细胞顺铂耐药株SOV3/DDP耐药性可能与MDR1和Bcl-2表达降低有关联。

关键词：卵巢癌缺氧诱导因子-1α 多药耐药 B细胞淋巴瘤白血病一2

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氟对二维和三维培养皮肤成纤维细胞结缔组织生长因子表达的影响

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中国实验诊断学 2010年第4期14卷 492-495页

作者：刘辉齐玲李才井玲吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学地方病研究所病理研究室吉林长春130021

目的观察不同浓度氟化钠在不同时间对二维和三维培养皮肤成纤维细胞(FB)CTGF表达的影响,分析CTGF表达变化在氟化钠刺激FB成骨功能方面的作用。方法将二维和三维培养FB分为对照组和6个染氟组(0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不... 详细信息

目的观察不同浓度氟化钠在不同时间对二维和三维培养皮肤成纤维细胞(FB)CTGF表达的影响,分析CTGF表达变化在氟化钠刺激FB成骨功能方面的作用。方法将二维和三维培养FB分为对照组和6个染氟组(0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不同染氟时间点(2、4、24、48、72和96 h)采集培养细胞和培养液上清,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测FB培养液中CTGF蛋白含量,应用RT-PCR方法检测染氟48 h FB CTGF mRNA表达;应用免疫组化法(IHC)检测染氟FB细胞CTGF的阳性表达。结果ELISA结果可见,在二维培养体系中染氟FB CTGF蛋白表达量在染氟4 h的0.001、0.1 mg/L组和染氟72 h的20 mg/L组较对照组明显增高(1.50±0.40比1.02±0.03,P<0.01;1.42±0.20比1.02±0.03,P<0.05;1.59±0.40比0.93±0.06,P<0.01);在三维培养体系中,染氟48 h的20mg/L组、72 h的10 mg/L组、96 h的0.001、10、20 mg/L组CTGF蛋白含量较对照组明显升高(1.45±0.17比1.21±0.05,P<0.05;1.43±0.22比1.17±0.09,P<0.05;1.39±0.04、1.52±0.08、1.45±0.03比1.17±0.17,P<0.01)。染氟48 h二维和三维培养FB在较高剂量染氟组CTGF mRNA的表达有增强,但均无统计学意义;免疫组化结果表明氟可刺激FB CTGF阳性蛋白的表达。结论氟化钠可明显刺激二维和三维培养FB中CTGF的表达,这种表达增强可能在氟刺激FB成骨功能方面具有重要作用。

关键词：结缔组织生长因子成纤维细胞三维细胞培养

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磷脂酰肌醇3-激酶在卵巢癌中的表达

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中国实用妇科与产科杂志 2008年第11期24卷 851-852页

作者：张晓霞费军伟高咏梅李荷莲任丽群李相军吉林大学第一医院妇产科吉林长春130021 吉林大学第二医院妇产科吉林长春130041 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在卵巢癌组织中的表达及意义。方法(1)应用4 097靶基因点基因芯片对2006年吉林大学第一医院5例卵巢浆液性囊腺癌及5例正常卵巢组织进行基因表达谱分析,筛查卵巢癌差异表达基因。(2)应用RT-PCR检测2006年... 详细信息

目的研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在卵巢癌组织中的表达及意义。方法(1)应用4 097靶基因点基因芯片对2006年吉林大学第一医院5例卵巢浆液性囊腺癌及5例正常卵巢组织进行基因表达谱分析,筛查卵巢癌差异表达基因。(2)应用RT-PCR检测2006年该院10例卵巢癌组织、10例卵巢瘤组织及10例正常卵巢组织中PI3K表达。结果(1)基因芯片筛查出卵巢浆液性囊腺癌差异表达基因58个,其中表达增高(上调趋势)基因30个,表达降低(下调趋势)基因28个,PI3K为表达上调基因。(2)PI3K基因在卵巢癌组织中表达增高,与正常卵巢及卵巢瘤比较差异有统计学意义(PI3KmRNA表达量分别为0.931±0.598、0.350±0.235、0.297±0.168,P<0.01),在卵巢瘤组织中表达与正常卵巢组织表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论基因芯片可以用于筛查卵巢癌差异表达基因;PI3K为表达增高基因;PI3K在卵巢癌组织中表达显著高于卵巢瘤组织及正常卵巢组织。

关键词：卵巢癌 PI3K 基因芯片 RT—PCR

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纳米粒子对免疫系统影响的研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2012年第2期26卷 242-246,126页

作者：王晶洪铁张英鸽军事医学科学院毒物药物研究所纳米药理毒理重点实验室北京100850 吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021

随着纳米技术及纳米材料的不断发展和完善,纳米粒子因其独特的结构和理化性质使其在一些疑难疾病的治疗上取得了明显进展。但纳米粒子作为异物进入机体,会引起一系列机体反应,影响固有免疫细胞的活性,促进免疫系统免疫分子的分泌,而且... 详细信息

随着纳米技术及纳米材料的不断发展和完善,纳米粒子因其独特的结构和理化性质使其在一些疑难疾病的治疗上取得了明显进展。但纳米粒子作为异物进入机体,会引起一系列机体反应,影响固有免疫细胞的活性,促进免疫系统免疫分子的分泌,而且纳米粒子对抗原递呈细胞具有活化作用,可促进其对抗原的递呈,还可诱导激活抗原特异性CD8+T细胞免疫应答,从而介导抗原特异性细胞毒效应。此外,纳米粒子可增强体液免疫应答,并导致严重的炎症反应。

关键词：纳米粒子免疫系统细胞免疫体液免疫炎症反应

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尾加压素Ⅱ和组织型转谷氨酰胺酶在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2011年第2期37卷 207-210,I0001页

作者：曲萌王丹李才李相军苗春生李蕴潜吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 北华大学基础医学院分子生物学教研室吉林吉林132001 吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021

目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)和组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义,为进一步明确UⅡ致纤维化的机制提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=8)和模型组(n=8),采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤... 详细信息

目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)和组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠肾间质纤维化组织中的表达及意义,为进一步明确UⅡ致纤维化的机制提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=8)和模型组(n=8),采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化模型。术后第2周末处死各组大鼠。采用HE和Masson染色观察肾组织病理学改变;采用免疫组化法检测肾间质中UⅡ、tTG和纤维连接蛋白(FN)的表达;采用RT-PCR技术检测UⅡ和tTG mRNA的表达水平。结果:HE和Masson染色可见,模型组大鼠肾间质增宽,胶原纤维明显增生。免疫组化显示,假手术组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管、肾间质区有少量表达,肾小球内除UⅡ有微量表达外,tTG和FN无阳性表达;模型组大鼠UⅡ、tTG和FN在肾小管和肾间质区的表达信号较假手术组明显增强(P<0.01),模型组大鼠UⅡ的蛋白表达与FN的蛋白表达呈正相关关系(r=0.724,P<0.05)。模型组UⅡ和tTG的基因表达明显高于假手术组(P<0.05),模型组大鼠肾内UⅡ基因和蛋白表达与tTG基因和蛋白表达均呈正相关关系(r=0.647,P<0.05;r=0.787,P<0.01)。结论:UⅡ和tTG可能共同参与肾间质纤维化,UⅡ的致纤维化作用可能部分是通过tTG的活化而实现的。

关键词：尾加压素Ⅱ 组织型转谷氨酰胺酶单侧输尿管结扎肾纤维化

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多(二磷酸腺苷-核糖)水解酶抑制剂单宁酸对糖尿病大鼠肾脏病变的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2010年第6期36卷 1026-1029,F0002页

作者：曲萌赵丽艳李才李相军孙波魏海峰吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 北华大学医学检验学院分子生物学教研室吉林吉林132001 吉林大学第二医院检验科吉林长春130041

目的:研究多(二磷酸腺苷-核糖)水解酶(PARG)抑制剂单宁酸(GLTN)对糖尿病大鼠肾脏病变的影响并探讨其可能的机制。方法:将实验动物随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病3-氨基苯甲酰胺(3-AB)处理组(CDT组)、糖尿病GLTN低剂... 详细信息

目的:研究多(二磷酸腺苷-核糖)水解酶(PARG)抑制剂单宁酸(GLTN)对糖尿病大鼠肾脏病变的影响并探讨其可能的机制。方法:将实验动物随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病3-氨基苯甲酰胺(3-AB)处理组(CDT组)、糖尿病GLTN低剂量(20mg·kg-1·d-1)处理组(LDT组)和糖尿病GLTN高剂量(30mg·kg-1·d-1)处理组(HDT组),12周后检查各组动物血糖、血肌酐、尿素氮、尿蛋白排泄率水平及肾脏病变情况,免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织PARP阳性信号表达。结果:与DM组比较,LDT和HDT组血糖水平明显降低(P<0.01),血肌酐、尿素氮水平和尿蛋白排泄率也明显降低(P<0.01,P<0.05,P<0.01),LDT和HDT组糖尿病大鼠的肾脏病变程度减轻,肾组织PARP蛋白表达降低(P<0.05)。但LDT和HDT组之间上述肾功能参数比较差异无显著性(P>0.05)。结论:GLTN可降低糖尿病大鼠的血糖水平,抑制肾组织PARP表达,改善肾脏功能和形态异常。

关键词：单宁酸多(二磷酸腺苷-核糖)水解酶多(二磷酸腺苷-核糖)多聚酶糖尿病肾病

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miR-205-5p/PRKCA/p38信号通路在淫羊藿苷抑制动脉粥样硬化中的介导作用

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中国老年学杂志 2020年第10期40卷 2169-2176页

作者：徐瑞黄鹏张祎冰任立群吉林大学白求恩医学部吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院眼科吉林长春130021

目的探讨miR-205-5p/蛋白激酶Cα(PRKCA)/p38信号通路在淫羊藿苷(ICA)抑制动脉粥样硬化(AS)中的介导作用。方法首先通过整体动物实验研究ICA对载脂蛋白(Apo)E^-/-小鼠的抗AS作用;然后取小鼠胸主动脉组织进行基因芯片检测,再通过生物信... 详细信息

目的探讨miR-205-5p/蛋白激酶Cα(PRKCA)/p38信号通路在淫羊藿苷(ICA)抑制动脉粥样硬化(AS)中的介导作用。方法首先通过整体动物实验研究ICA对载脂蛋白(Apo)E^-/-小鼠的抗AS作用;然后取小鼠胸主动脉组织进行基因芯片检测,再通过生物信息分析找到有意义的miRNA及其作用的靶基因,级联通路;最后应用定量聚合酶链反应(qPCR)及Western印迹方法对所构建的通路在体内外实验标本中进行验证。结果在整体动物实验中,血脂水平和HE染色结果表明,ICA具有抗AS作用;通过对基因芯片检测结果分析找到目标miR-205-5p,通过生物信息分析预测其靶基因为PRKCA,并级联p38信号通路分子,构建miR-205-5p/PRKCA/p38信号通路;qPCR及Western印迹结果显示,在ApoE^-/-小鼠胸主动脉及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激血管平滑肌细胞(VSMCs)中,模型组miR-205-5p表达显著下降(P<0.001),PRKCA mRNA及蛋白表达显著升高,p38蛋白磷酸化显著增加(P<0.001);ICA干预后,miR-205-5p表达显著升高(P<0.001),PRKCA mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.001),p38蛋白磷酸化显著减少(P<0.001),且具有量效关系;ICA对ox-LDL刺激VSMCs的增殖和迁移具有显著抑制作用(P<0.001或P<0.05)。结论ICA具有抗AS作用,其机制可能是通过提高miR-205-5p表达,下调PRKCA mRNA及蛋白表达,进而减少p38蛋白磷酸化,并抑制VSMCs增殖与迁移,从而发挥其抗AS作用。

关键词：动脉粥样硬化淫羊藿苷 miR-205-5p 蛋白激酶Cα(PRKCA) p38

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尾加压素Ⅱ对肾小球系膜细胞FN、Col ⅣmRNA表达的影响

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中国实验诊断学 2010年第11期14卷 1730-1732页

作者：赵岩林风武李才王丽娟巴丽薇吉林大学第二临床医院内分泌科吉林长春130041 吉林大学中日联谊医院胸外科吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的肾小球系膜细胞(MC)FN、Col ⅣmRNA表达的影响。方法体外高糖培养MC,加入UⅡ(终浓度10-8mol/L),设立空白对照组及UⅡ抑制组,RT-PCR检测各组MC FN、Col ⅣmRNA表达水平。结果与对照组比较,UⅡ组M... 详细信息

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养的肾小球系膜细胞(MC)FN、Col ⅣmRNA表达的影响。方法体外高糖培养MC,加入UⅡ(终浓度10-8mol/L),设立空白对照组及UⅡ抑制组,RT-PCR检测各组MC FN、Col ⅣmRNA表达水平。结果与对照组比较,UⅡ组MC FN、Col ⅣmRNA表达明显增加(P<0.05),UⅡ抑制组MC FN、Col ⅣmRNA表达水平明显低于UⅡ组(P<0.05)。结论 UⅡ能增加MC FN、Col ⅣmRNA表达。

关键词：尾加压素Ⅱ 肾小球系膜细胞纤连蛋白 Ⅳ型胶原

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R指数评价静息状态下动力型左室腔流出梗阻的价值及其临床意义

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吉林大学学报（医学版） 2016年第3期42卷 595-599,I0004页

作者：付吉利王雪丛志斌于晓艳长春中医药大学附属医院电诊科吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的:通过常规超声心动图总结静息状态下动力型左室腔流出梗阻(DIVO)心动图特征,并根据其特点设计一个新的指标R指数(狭窄处等容舒张期流速/左室主动舒张峰速度),探讨R指数定量评价DIVO的价值。方法:选取以胸痛、胸闷就诊的DIVD患者112... 详细信息

目的:通过常规超声心动图总结静息状态下动力型左室腔流出梗阻(DIVO)心动图特征,并根据其特点设计一个新的指标R指数(狭窄处等容舒张期流速/左室主动舒张峰速度),探讨R指数定量评价DIVO的价值。方法:选取以胸痛、胸闷就诊的DIVD患者112例(梗阻组),同时选取50名健康者作为健康对照组。采用常规二维超声心动图获取研究对象左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)、间隔上部厚度(U-IVS)、中部厚度(M-IVS)和左室射血分数(LVEF)。彩色多普勒超声获取左室腔流速(流出道流速、左室中部流速和左室心尖部流速)。在心脏各切面观察左室心肌运动和左室腔内彩色血流,并测量收缩末期左室腔最窄处内径,于血流汇聚处获取平静呼吸及Valsalva试验下的等容舒张峰峰速、左室主动舒张峰E峰峰速及R指数,绘制受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),根据约登指数确定R指数的诊断界点。结果:与健康对照组比较,梗阻组患者心率偏快,血压偏高(P<0.01)。梗阻组患者二维超声心动图特征表现为左室心肌运动活跃,心腔相对偏小,且可见几何形变;DIVO患者左室腔内正常流速梯度趋势发生改变,收缩期血流频谱呈峰值后移,于等容舒张期可见等容舒张峰,且等容舒张峰速明显快于健康对照组(P<0.01),R指数明显大于健康对照组(P<0.01)。结论:DIVO患者R指数明显增大,且R指数≥1可作为静息状态下DIVO患者特异性诊断指标。

关键词：超声心动图动力型左室腔流出梗阻 R指数

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“人类疾病动物模型的复制”课程建设探索与实践

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中国实验诊断学 2024年第9期28卷 1133-1134,F0003页

作者：李相军石艳李敏任立群韦安慧于晓艳吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

“人类疾病动物模型的复制”是研究人类疾病动物模型的复制原理和技术的一门课程,人类疾病动物模型又称疾病模型或动物模型,是指为生物学、医学、药学研究而建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料[1]。建立与人类疾病相... 详细信息

“人类疾病动物模型的复制”是研究人类疾病动物模型的复制原理和技术的一门课程,人类疾病动物模型又称疾病模型或动物模型,是指为生物学、医学、药学研究而建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料[1]。建立与人类疾病相似、可靠的动物模型,力求客观反映人类疾病的病理生理变化,是推动药学、医学创新发展的重要途径和基本方法,在医药学研究过程中具有举足轻重的作用[1]。

关键词：人类疾病疾病模型医药学研究医学创新动物模型实验对象客观反映

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