检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2011年第4期31卷 590-592页

作者：曲萌王丹李蕴潜李相军孙波李才北华大学医学部吉林大学第一医院神经外科吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞(RFB)发生肌成纤维细胞转分化的作用及相关分子机制。方法体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞随机分为对照组和UⅡ刺激组。对照组不加任何刺激培养;UⅡ刺激组加入10-8... 详细信息

目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞(RFB)发生肌成纤维细胞转分化的作用及相关分子机制。方法体外培养的大鼠肾间质成纤维细胞随机分为对照组和UⅡ刺激组。对照组不加任何刺激培养;UⅡ刺激组加入10-8 mol/L的UⅡ分别培养12、24和48 h。应用免疫荧光和免疫组化方法检测α-SMA的表达,应用RT-PCR和Western blotting分别检测结缔组织生长因子(CTGF)基因及蛋白表达。结果细胞培养24 h后正常对照组胞浆中仅见少量α-SMA表达,而经UⅡ作用后,α-SMA表达量明显增多。UⅡ干预RFB 12、24及48 h后α-SMA表达量逐渐增加。与对照组比较UⅡ刺激组CTGF基因及蛋白表达均明显增高(P<0.05)。结论尾加压素Ⅱ能诱导大鼠肾间质成纤维细胞发生肌成纤维细胞转分化,其作用可能与其促进CTGF基因及蛋白表达有关。

关键词：尾加压素Ⅱ 成纤维细胞转分化结缔组织生长因子

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阿魏酸钠抑制大鼠缺血坏死模型中TGF-β1表达

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基础医学与临床 2010年第9期30卷 940-943页

作者：高海成高海梅邹颖刚任立群吉林大学药学院病理与毒理学实验室吉林长春130021 吉林大学第二医院病案室和妇产科吉林长春130021

目的探讨转化生长因子(TGF-β1)在大鼠心肌缺血坏死模型中的作用及阿魏酸钠(SF)的干预效应。方法注射盐酸异丙肾上腺素(Iso,15 mg/kg)复制大鼠心肌缺血性坏死模型。稳定2 d后注射SF(110 mg/kg)进行干预。用免疫组化及RT-PCR法测定心肌... 详细信息

目的探讨转化生长因子(TGF-β1)在大鼠心肌缺血坏死模型中的作用及阿魏酸钠(SF)的干预效应。方法注射盐酸异丙肾上腺素(Iso,15 mg/kg)复制大鼠心肌缺血性坏死模型。稳定2 d后注射SF(110 mg/kg)进行干预。用免疫组化及RT-PCR法测定心肌组织中TGF-β1蛋白及mRNA表达。结果注射Iso后24 h,TGF-β1mRNA表达较对照组明显增加(P<0.05);自48 h后mRNA表达逐渐下降,TGF-β1蛋白的表达随病变加重而增加。SF干预后TGF-β1mRNA表达显著减轻,其蛋白表达亦有改善。结论SF可抑制TGF-β1在大鼠缺血坏死模型心肌中的表达。

关键词：心肌纤维化转化生长因子阿魏酸钠动物模型

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氟对二维和三维培养皮肤成纤维细胞结缔组织生长因子表达的影响

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中国实验诊断学 2010年第4期14卷 492-495页

作者：刘辉齐玲李才井玲吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学地方病研究所病理研究室吉林长春130021

目的观察不同浓度氟化钠在不同时间对二维和三维培养皮肤成纤维细胞(FB)CTGF表达的影响,分析CTGF表达变化在氟化钠刺激FB成骨功能方面的作用。方法将二维和三维培养FB分为对照组和6个染氟组(0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不... 详细信息

目的观察不同浓度氟化钠在不同时间对二维和三维培养皮肤成纤维细胞(FB)CTGF表达的影响,分析CTGF表达变化在氟化钠刺激FB成骨功能方面的作用。方法将二维和三维培养FB分为对照组和6个染氟组(0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg/L),在不同染氟时间点(2、4、24、48、72和96 h)采集培养细胞和培养液上清,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测FB培养液中CTGF蛋白含量,应用RT-PCR方法检测染氟48 h FB CTGF mRNA表达;应用免疫组化法(IHC)检测染氟FB细胞CTGF的阳性表达。结果ELISA结果可见,在二维培养体系中染氟FB CTGF蛋白表达量在染氟4 h的0.001、0.1 mg/L组和染氟72 h的20 mg/L组较对照组明显增高(1.50±0.40比1.02±0.03,P<0.01;1.42±0.20比1.02±0.03,P<0.05;1.59±0.40比0.93±0.06,P<0.01);在三维培养体系中,染氟48 h的20mg/L组、72 h的10 mg/L组、96 h的0.001、10、20 mg/L组CTGF蛋白含量较对照组明显升高(1.45±0.17比1.21±0.05,P<0.05;1.43±0.22比1.17±0.09,P<0.05;1.39±0.04、1.52±0.08、1.45±0.03比1.17±0.17,P<0.01)。染氟48 h二维和三维培养FB在较高剂量染氟组CTGF mRNA的表达有增强,但均无统计学意义;免疫组化结果表明氟可刺激FB CTGF阳性蛋白的表达。结论氟化钠可明显刺激二维和三维培养FB中CTGF的表达,这种表达增强可能在氟刺激FB成骨功能方面具有重要作用。

关键词：结缔组织生长因子成纤维细胞三维细胞培养

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贫血患者网织红细胞血红蛋白水平变化及其诊断价值

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吉林大学学报（医学版） 2023年第6期49卷 1554-1560页

作者：沈忠军谢世顺肖贺欣赵丽艳吉林大学第二医院输血科吉林长春130041 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院检验科吉林长春130041

目的:探讨网织红细胞血红蛋白(RET-He)水平在不同程度和不同类型贫血患者中的变化,分析其对小细胞低色素性贫血的辅助诊断价值。方法:收集369例贫血患者和40名健康体检者的临床资料,按照血红蛋白(Hb)水平将患者分为轻度贫血组125例、中... 详细信息

目的:探讨网织红细胞血红蛋白(RET-He)水平在不同程度和不同类型贫血患者中的变化,分析其对小细胞低色素性贫血的辅助诊断价值。方法:收集369例贫血患者和40名健康体检者的临床资料,按照血红蛋白(Hb)水平将患者分为轻度贫血组125例、中度贫血组163例和重度贫血组81例,40名健康体检者作为对照组;按照贫血形态学类型分为大细胞性贫血组91例、正细胞性贫血组108例、单纯小细胞性贫血组23例和小细胞低色素性贫血组147例。检测各组研究对象红细胞计数、Hb水平、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞Hb水平(MCH)、平均红细胞Hb浓度(MCHC)和RET-He水平。绘制受试者工作特征(ROC)曲线并获取疾病诊断截断值,计算曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度。结果:与对照组比较,中度贫血组和重度贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01);与轻度贫血组比较,中度和重度贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01)。大细胞性贫血、正细胞性贫血、单纯小细胞性贫血和小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平呈逐渐降低趋势(P<0.01);与对照组比较,单纯小细胞性贫血组和小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01);与轻度大细胞性贫血组比较,轻度正细胞性贫血组、轻度单纯小细胞性贫血组和轻度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01);与轻度正细胞性贫血组比较,轻度单纯小细胞性贫血组和轻度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平明显降低(P<0.01);与中度大细胞性贫血组比较,中度正细胞性贫血组、中度单纯小细胞性贫血组和中度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与中度正细胞性贫血组比较,中度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平明显降低(P<0.01);与重度大细胞性贫血组和重度正细胞性贫血组比较,重度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01)。与中度单纯小细胞性贫血组比较,重度单纯小细胞性贫血组患者RET-He水平明显升高(P<0.01);与轻度小细胞低色素性贫血组比较,中度和重度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平均明显降低(P<0.01);与中度小细胞低色素性贫血组比较,重度小细胞低色素性贫血组患者RET-He水平明显降低(P<0.01)。RET-He水平诊断小细胞低色素性贫血的截断值为27.25 pg,灵敏度为91.2%,特异度为90.5%,AUC为0.968[95%置信区间(CI):0.952~0.984],提示RET-He水平可辅助诊断小细胞低色素性贫血。结论:RET-He水平可以辅助诊断不同形态学类型和不同程度的贫血,对小细胞低色素性贫血的诊断具有一定临床应用价值。

关键词：网织红细胞血红蛋白贫血血细胞比容受试者工作特征曲线血红蛋白

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肌醇酶1信号通路对氟诱导的成骨细胞分化的影响

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中华地方病学杂志 2016年第12期35卷 863-868页

作者：李希宁三旗春张婷高喜仁俞峰孙波浙江湖州师范学院医学院病理学教研室湖州313000 吉林大学药学院药理学教研室长春130021

目的观察染氟成骨细胞未折叠蛋白反应肌醇酶1（IRE1）-Xbp1信号通路的表达及siRNA干扰抑制IRE1表达后成骨细胞内成骨细胞标志物的变化趋势。方法细胞增殖毒性（CCK-8）实验检测成骨细胞MC3T3-E1增殖活性，设置0．0、0．1、1．0、2．0、4... 详细信息

目的观察染氟成骨细胞未折叠蛋白反应肌醇酶1（IRE1）-Xbp1信号通路的表达及siRNA干扰抑制IRE1表达后成骨细胞内成骨细胞标志物的变化趋势。方法细胞增殖毒性（CCK-8）实验检测成骨细胞MC3T3-E1增殖活性，设置0．0、0．1、1．0、2．0、4．0、8．0、16．0、20．0、32．0、64．0mg／L10个不同氟含量组；选取具有代表性的低、中、高剂量氟（含量分别为2．0、8．0、20．0mg／L）作用于MC3T3-E1细胞2d，采用实时荧光定量PCR（Real-timePCR）检测MC3T3-E1细胞中未折叠蛋白反应相关基因和成骨细胞标志物[碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）、Runx2、osterix、免疫球蛋白重链结合蛋白（Bip）、蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）、活化转录因子6（ATE6）、Xbp1]的表达：IRE1siRNA转染MC3T3-E1细胞并联合染氟，Real-timePCR和蛋白免疫印迹法检测MC3T3-E1细胞中IRE1信号通路和成骨细胞标志物的表达。结果CCK-8检测结果显示氟的双向效应，即与0．0mg／L组[1．00±0．01（1d）、1．00±0．02（3d）、1．00±0．08（7d）]比较，成骨细胞活性在2．0mg／L染氟组[1．11±0．02（1d）、1．29±0．02（3d）]、8．0mg／L染氟组[1．16±0．02（1d）、1．44±0．03（3d）]显著增强（P均〈0．05），而2（1．0mg／L染氟组却抑制细胞活性[0．83±0．01（1d）、0．81±0．01（3d）、0．96±0．04（7d），P均〈0．05]。2．0mg／L染氟组显著诱导MC3T3-E1细胞内ALP（12．80±3．62）、Runx2（6．61±0．48）和osterix（21．42±1．56）的表达，与0．0mg／L组（6．86±2．13、2．65±0．38、12．48±3．96）比较，差异有统计学意义（P均〈0．05），而20．0mg／L染氟组抑制ALP（0．88±0．17）、OCN（0．16±0．05）和osterix（1．35±0．51）的表达，与0．0mg／L组[4．58±1．52（OCN）]比较，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。与0．0mg／L组[1．36±0．58（IRE1）、0．96±0．45（Xbp1）]比较，IRE1[14．84±2．57（2．0mg／L）、4．10±0．52（8．0mg／L）、5．30±0．63（20．0mg／L）]和Xbp1[2．62±0．66（2．0mg／L）、1．97±0．47（20．0mg／L）]基因表达在染氟组中均显著升高（P均〈0．05）。IRE1基因敲除后，与对照组比较[基因：3．25±0．48（OCN）、5．62±1．86（Runx2）、2．67±0．35（ALP）；蛋白：0．16±0．03（OCN）、0．34±0．27（ALP）]，OCN基因表达[0．63±0．46（2．0mg／L）、0．81±0．36（8．0mg／L）、0．62±0．31（20．0mg／L）]、Runx2基因表达[0．18±0．03（2．0mg／L）、0．12±0．01（8．0mg／L）、1．09±0．33（20．0mg／L）]和ALP基因表达[1．01±0．12（8．0mg／L）、0．38±0．09（20．0mg／L）]在染氟组均显著下降（P均〈0．05），OCN蛋白表达[0．06±0．02（2．0mg／L）、0．06±0．02（8．0mg／L）、0．07±0．03（20．0mg／L）]、ALP蛋白表达[0．02±0．01（8．0mg／L）、0（20．0mg／L）]在染氟组均显著下降（P均〈0．05）。结论不同剂量的氟作用下成骨细胞内均出现未折叠蛋白反应，IRE1基因敲除能够抑制低氟诱导的成骨细胞内ALP、OCN和关键转录因子Runx2、osterix的表达，提示IRE1信号通路在氟诱导的成骨细胞的分化过程中有-定作用。

关键词：氟骨症未折叠蛋白反应肌醇酶1 基因干扰成骨细胞

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HK2在肿瘤进展及产生耐药机制中的作用研究进展

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军事医学 2023年第12期47卷 951-955页

作者：谢世顺李相军石少敏吉林大学中日联合医院呼吸内科长春130033 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室长春130033

己糖激酶(HK)是糖酵解的第一个限速酶。研究发现,HK2可通过提高肿瘤细胞有氧糖酵解促进肿瘤进展。HK2可与线粒体外膜上的电压依赖性阴离子通道(VDAC)结合,增强线粒体膜稳定性,进而抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤生存,从而抑制化疗药引起的凋... 详细信息

己糖激酶(HK)是糖酵解的第一个限速酶。研究发现,HK2可通过提高肿瘤细胞有氧糖酵解促进肿瘤进展。HK2可与线粒体外膜上的电压依赖性阴离子通道(VDAC)结合,增强线粒体膜稳定性,进而抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤生存,从而抑制化疗药引起的凋亡,减少肿瘤细胞损伤,促使肿瘤对化疗药耐药。该文综述了HK2在肿瘤糖代谢及线粒体凋亡、耐药中作用的研究进展。

关键词：己糖激酶2 有氧糖酵解线粒体凋亡耐药

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尾加压素Ⅱ对体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质分泌的影响

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中国老年学杂志 2008年第15期28卷 1477-1478页

作者：赵岩李才林风武田琳吉林大学第二临床医院内分泌科吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院胸外科

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞(MC)细胞外基质(ECM)纤连蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)及转化生长因子(TGF)β分泌的影响。方法体外高糖培养大鼠MC,加入不同浓度UⅡ(终浓度10-7、10-8、10-9、10-10mol/L),并设立... 详细信息

目的观察尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外高糖培养大鼠肾小球系膜细胞(MC)细胞外基质(ECM)纤连蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)及转化生长因子(TGF)β分泌的影响。方法体外高糖培养大鼠MC,加入不同浓度UⅡ(终浓度10-7、10-8、10-9、10-10mol/L),并设立UⅡ抑制组,37℃孵育24h,留取上清,应用ELISA法测定上清中FN、ColⅣ及TGFβ含量。结果10-8mol/LUⅡ作用下的大鼠MC培养上清中,FN、ColⅣ及TGFβ含量同对照组相比有显著升高(P<0.05);UⅡ10-8mol/L+Ca2+阻断剂尼卡地平组、UⅡ10-8mol/L+Ca2+螯合剂EDTA组及UⅡ10-8mol/L+抗UⅡ抗体组同UⅡ10-8mol/L组相比较,细胞培养上清中FN、ColⅣ及TGFβ含量显著减少(P<0.05)。结论一定浓度尾加压素Ⅱ能促进体外高糖培养的大鼠MC分泌ECMFN、ColⅣ及TGFβ。

关键词：尾加压素Ⅱ 肾小球系膜细胞(MC) 纤连蛋白(FN) Ⅳ型胶原转化生长因子β

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五味子多糖影响脑肿瘤干细胞的增殖

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中风与神经疾病杂志 2017年第11期34卷 1010-1012页

作者：丁振东齐玲张玉影张宇王东东钟越温娜于洪泉吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021 吉林医药学院病理教研室吉林吉林132013 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130012

目的探讨五味子多糖对脑肿瘤干细胞增殖的作用。方法培养人脑肿瘤细胞,采用CD133免疫磁珠分选法获得脑肿瘤干细胞,MTT法检测五味子多糖对脑肿瘤干细胞生长增殖率的影响,ELISA法检测脑肿瘤干细胞分泌HIF、VEGF、Neun和GFAP蛋白变化。结... 详细信息

目的探讨五味子多糖对脑肿瘤干细胞增殖的作用。方法培养人脑肿瘤细胞,采用CD133免疫磁珠分选法获得脑肿瘤干细胞,MTT法检测五味子多糖对脑肿瘤干细胞生长增殖率的影响,ELISA法检测脑肿瘤干细胞分泌HIF、VEGF、Neun和GFAP蛋白变化。结果五味子多糖可以浓度依赖性地抑制脑肿瘤干细胞的增殖率,与对照组比较,800 mg/L组差异有统计学意义(P<0.01)。ELISA结果显示,五味子多糖作用后脑肿瘤干细胞分泌HIF和VEGF蛋白降低,分泌Neun和GFAP蛋白增高,与对照组比较,800 mg/L组差异有统计学意义(P<0.01)。结论五味子多糖通过诱导脑肿瘤干细胞分化和调控VEGF表达而抑制脑肿瘤干细胞的增殖。

关键词：五味子多糖脑肿瘤干细胞抑制分化生长

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IGF-1抑制SCI大鼠脊髓前角神经元凋亡的体内实验

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吉林大学学报（医学版） 2006年第4期32卷 568-570页

作者：付长峰刘一李相军沈波张绍昆宋之明张新吉林大学第一医院骨科吉林长春130021 吉林大学药学院病理学教研室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院放射生物学教研室吉林长春130021

目的:研究脂质体介导的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)体内转基因对急性脊髓损伤神经细胞凋亡的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠36只,使用半横断法制造脊髓损伤模型,随机分为IGF-1治疗组、模型组、空白对照组。将阳性脂质体LipofectAmine同... 详细信息

目的:研究脂质体介导的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)体内转基因对急性脊髓损伤神经细胞凋亡的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠36只,使用半横断法制造脊髓损伤模型,随机分为IGF-1治疗组、模型组、空白对照组。将阳性脂质体LipofectAmine同重组质粒pcDNA-hIGF-1混合注入治疗组大鼠脊髓病灶,模型组大鼠在损伤区域注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液。利用免疫组化方法观察IGF-1蛋白表达,通过TUNEL染色进行凋亡细胞组织定量分析。BBB法进行动物肢体功能评分。结果:同模型组和空白对照组比较,治疗组神经细胞中IGF-1在伤后1和4周蛋白表达明显增加(P<0.05);TUNEL染色结果显示,治疗组神经细胞凋亡数目明显减少(P<0.05)。BBB评分结果显示,肢体功能BBB评分伤后1和4周时,治疗组(7.00±0.53、11.20±0.56)恢复明显优于对照组(4.40±0.49、8.70±0.44)(P<0.05)。结论:IGF-1体内转基因可减少急性脊髓损伤大鼠的神经细胞凋亡,对急性损伤后的脊髓具有保护作用。

关键词：胰岛素样生长因子I 脊髓损伤细胞凋亡转基因

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caspase-8在胶质母细胞瘤抵抗TRAIL诱导凋亡中的作用

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吉林大学学报（医学版） 2011年第4期37卷 612-616页

作者：齐玲于洪泉金宏丁丽娟温娜唐泽波李蕴潜吉林医药学院病理学教研室吉林吉林132013 吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021

目的:对人脑胶质母细胞瘤SC189细胞株中单克隆细胞株进行研究,探讨caspase-8在胶质母细胞瘤抵抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导凋亡分子机制中的作用。方法:获取SC189单克隆细胞株,应用酸性磷酸酶法检测SC189单克隆细胞株对TR... 详细信息

目的:对人脑胶质母细胞瘤SC189细胞株中单克隆细胞株进行研究,探讨caspase-8在胶质母细胞瘤抵抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导凋亡分子机制中的作用。方法:获取SC189单克隆细胞株,应用酸性磷酸酶法检测SC189单克隆细胞株对TRAIL敏感性;Western blotting检测各单克隆细胞株表达FADD、DR5、DR4及caspase-8情况;经TRAIL作用后发生caspase-8、caspase-3、caspase-9、DFF-45凋亡级联裂解反应情况。结果:获得的5株SC189单克隆细胞株,经不同浓度TRAIL作用后细胞死亡率为-5.25%～45.80%,其中4株对TRAIL抵抗,1株对TRAIL相对敏感;Western blotting检测发现FADD、DR5、DR4表达相似,caspase-8表达不同,发生抵抗的细胞株caspase-8表达明显减少,经TRAIL作用后不发生凋亡级联裂解反应;相对敏感的细胞株caspase-8表达增多,经TRAIL作用后可出现明显的凋亡级联裂解反应。结论:SC189单克隆细胞株中caspase-8表达量直接与TRAIL反应敏感性有关联。

关键词：脑胶质母细胞瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 caspase一8

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