检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2009年第5期29卷 557-559页

作者：张旗王诗雯苗春生李才吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的研究人参糖肽对体外糖基化的抑制作用。方法分别应用血红蛋白-δ-葡萄糖酸内酯实验、牛血清白蛋白-葡萄糖实验和N-乙酰-甘氨酰-赖氨酸甲基酯-核糖实验,体外观察人参糖肽注射液(2、4、8、16和32mg/ml)对糖基化产物形成的抑制效果。... 详细信息

目的研究人参糖肽对体外糖基化的抑制作用。方法分别应用血红蛋白-δ-葡萄糖酸内酯实验、牛血清白蛋白-葡萄糖实验和N-乙酰-甘氨酰-赖氨酸甲基酯-核糖实验,体外观察人参糖肽注射液(2、4、8、16和32mg/ml)对糖基化产物形成的抑制效果。结果血红蛋白-δ-葡萄糖酸内酯实验显示,人参糖肽以浓度依赖方式抑制早期糖基化产物糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的产生。牛血清白蛋白-葡萄糖实验和N-乙酰-甘氨酰-赖氨酸甲基酯-核糖实验表明,人参糖肽以浓度依赖方式明显抑制晚期糖基化终产物的形成。结论人参糖肽对体外糖基化有明显抑制作用。

关键词：人参糖肽糖基化晚期糖基化终产物抑制作用

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尾加压素Ⅱ及其受体在单侧输尿管梗阻大鼠肾脏中的表达及意义

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中国老年学杂志 2008年第19期28卷 1876-1878页

作者：王丹李才李相军于晓艳孙波吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)及其受体(GPR14)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质中的表达及意义。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)及模型组(UUO组),采用左侧输尿管结扎术复制UUO模型。术后第14和28天分别处死... 详细信息

目的探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)及其受体(GPR14)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质中的表达及意义。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)及模型组(UUO组),采用左侧输尿管结扎术复制UUO模型。术后第14和28天分别处死两组大鼠,取左肾进行HE和Masson染色,并用免疫组化检测肾间质中UⅡ和GPR14的表达,RT-PCR检测UⅡ和GPR14mRNA表达。结果HE和Masson染色显示模型组大鼠肾小管间质增宽,炎细胞浸润,纤维组织增多,随时间进展病变更加明显(P<0.01);免疫组化显示UUO组2w时肾间质UⅡ及GPR14表达明显增多,与Sham组比较差异显著(P<0.01);UUO组4w时UⅡ及GPR14持续高表达(P<0.01)。RT-PCR显示2w后,与Sham组比较,UUO组大鼠肾组织中UⅡmRNA表达明显增加(P<0.01),GPR14表达也有增加趋势,但无显著差异性;4w后UUO组UⅡmRNA表达仍明显高于Sham组(P<0.01),GPR14表达也明显升高(P<0.01)。结论UⅡ及GPR14的蛋白表达和mRNA水平在UUO大鼠肾间质中明显增加,提示UⅡ的表达与肾纤维化有关,可能参与了肾纤维化的过程。

关键词：尾加压素Ⅱ GPR14 单侧输尿管梗阻纤维化

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NaF与H_2O_2对大鼠真皮成纤维细胞血管内皮生长因子表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2012年第5期38卷 948-951,F0003页

作者：吴昊昱吴璇魏振宏刘朋飞董超冯业童刘迪石毅孙波吉林大学药学院生物工程试验中心吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的:比较不同剂量的氟化钠(NaF)与过氧化氢(H2O2)对成纤维细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探索促进VEGF表达的简单有效的方法,为优化组织工程真皮培养条件提供理论参考。方法:酶消化法分离大鼠皮肤成纤维细胞,以不同剂量NaF(0.0... 详细信息

目的:比较不同剂量的氟化钠(NaF)与过氧化氢(H2O2)对成纤维细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探索促进VEGF表达的简单有效的方法,为优化组织工程真皮培养条件提供理论参考。方法:酶消化法分离大鼠皮肤成纤维细胞,以不同剂量NaF(0.05和0.50 mmol.L-1)、H2O2(10 nmol.L-1和10μmol.L-1)以及两者联合(NaF 0.05mmol.L-1,H2O210μmol.L-1)分别作用于成纤维细胞,在第0、24及48h采用CCK-8法测定细胞的增殖活性,在第48小时采用ELISA法和免疫组织化学法测定其对VEGF表达的影响。结果:不同剂量NaF、H2O2以及两者联合作用对成纤维细胞增殖无抑制作用,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);NaF实验组和H2O2实验组的VEGF表达量均明显提高,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而NaF与H2O2两者联合作用效果最为明显,可提高40%(P<0.05)。结论:NaF与H2O2联合作用能在不影响成纤维细胞正常增殖的前提下,有效地促进VEGF的表达。

关键词：成纤维细胞血管内皮生长因子氟过氧化氢

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维生素D_3联合高脂饲料建立大鼠动脉粥样硬化模型

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实用医学杂志 2009年第21期25卷 3569-3571页

作者：赵娟李相军孙波高海成任立群吉林大学药学院实验药学与毒理学教研室长春市130021

目的:探索维生素D3(VD3)联合高脂饲料快速建立大鼠动脉粥样硬化模型的方法。方法:健康雄性Wistar大鼠60只,分为对照组、高脂组、模型组。4周后,检测血清中Ca2+、TG、TC、HDL-C、LDL-C的含量,制作胸主动及肝脏切片进行形态学观察。结果:... 详细信息

目的:探索维生素D3(VD3)联合高脂饲料快速建立大鼠动脉粥样硬化模型的方法。方法:健康雄性Wistar大鼠60只,分为对照组、高脂组、模型组。4周后,检测血清中Ca2+、TG、TC、HDL-C、LDL-C的含量,制作胸主动及肝脏切片进行形态学观察。结果:模型组与对照组和高脂组相比,各血清学指标均明显升高(P﹤0.05);模型组胸主动脉内膜下可见明显的钙化、平滑肌细胞增生及泡沫样细胞,而高脂组大鼠胸主动脉未见明显变化;模型组肝细胞内有大量的脂滴空泡,肝系数明显高于高脂组和对照组(P﹤0.05)。结论:大鼠腹腔注射VD370万U/kg,联合高脂饲料喂养,可快速成功复制大鼠动脉粥样硬化模型。

关键词：动脉粥样硬化 VD3 模型大鼠

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新生大鼠脊髓源性神经干细胞的分离培养及分化鉴定

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吉林大学学报（医学版） 2009年第2期35卷 230-232,F0002页

作者：张殿君刘一付长峰宿晓云王芳李相军吉林大学第一医院骨科吉林长春130021 吉林大学药学院生物工程教研室吉林长春130021 吉林大学药学院实验药学与毒理学教研学吉林长春130021

目的:探讨分离、培养新生大鼠脊髓源性神经干细胞的方法并对其进行分化鉴定,为临床应用脊髓神经干细胞进行周围神经系统疾病的替代治疗奠定细胞学基础。方法:首次采用注射器灌注法分离新生24hWistar大鼠脊髓源性神经干细胞,神经细胞培... 详细信息

目的:探讨分离、培养新生大鼠脊髓源性神经干细胞的方法并对其进行分化鉴定,为临床应用脊髓神经干细胞进行周围神经系统疾病的替代治疗奠定细胞学基础。方法:首次采用注射器灌注法分离新生24hWistar大鼠脊髓源性神经干细胞,神经细胞培养液调节细胞终浓度并进行培养,形成克隆后,传代。将传至第1代培养细胞加入含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基诱导其分化。形态学方法观察细胞的生长状态,利用鼠抗Nestin抗体、鼠抗GFAP抗体、鼠抗MAP-2抗体进行分化的神经干细胞免疫组织化学鉴定。结果:新生大鼠脊髓源性神经干细胞可在体外培养条件下贴壁生长,在血清的作用下可分化为具有典型神经细胞形态、表达特异性组织蛋白Nestin、GFAP、MAP-2的神经细胞。结论:大鼠脊髓内可分离出脊髓源性神经干细胞,呈贴壁增殖状态,并有分化能力。

关键词：脊髓源性神经干细胞细胞培养细胞分化

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阿魏酸钠对大鼠缺血心肌tTG表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2010年第6期36卷 1071-1074,1206页

作者：高海成孔宁高海梅任立群吉林大学药学院病理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院病案室吉林长春130041

目的:探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠缺血心肌的表达及阿魏酸钠(SF)对其表达治疗的影响。方法:60只大鼠随机分为12组,每组5只:正常对照组;模型组包括注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)2h、4h、6h、12h、24h、48h、72h、1周及3周组;贝那普利... 详细信息

目的:探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在大鼠缺血心肌的表达及阿魏酸钠(SF)对其表达治疗的影响。方法:60只大鼠随机分为12组,每组5只:正常对照组;模型组包括注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)2h、4h、6h、12h、24h、48h、72h、1周及3周组;贝那普利(Bena)阳性对照组;SF治疗组。除正常对照组外,其他各组大鼠均皮下注射Iso(15mg·kg-1);阳性对照组同步注射贝那普利;SF治疗组同步注射SF。并于给药后对应时间取大鼠心脏,采用免疫组织化学法及RT-PCR方法检测各组大鼠心肌组织中tTG的表达。结果:注射Iso2h后,大鼠心肌组织中tTG表达较正常对照组增加,但差异无显著性(P>0.05);随着注射Iso时间的延长,3周达到高峰,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01)。tTGmRNA表达量在24h达到高峰,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01);自48h后其表达逐渐下降,但与正常对照组比较差异仍有显著性(P<0.05)。SF治疗组tTG的表达量降低,其基因表达亦明显减少,与Iso组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:在大鼠心肌缺血模型中,心肌组织tTG表达增加,加速了心肌缺血的进程;SF抑制tTG的表达,可降低心肌缺血的进程。

关键词：心肌缺血组织型谷氨酰转移酶阿魏酸钠疾病模型,动物

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自体皮肤成纤维细胞与毛发角蛋白复合填充材料在医学美容中的应用

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中国生物制品学杂志 2012年第2期25卷 220-223页

作者：赵娟李希宁李相军杨旻任立群承德医学院病理生理学教研室河北承德067000 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室长春130021

目的探讨自体皮肤成纤维细胞(Fibroblasts,Fbs)与毛发角蛋白(Hair keratin,HK)复合填充材料在面部除皱中的作用,为其在医学美容中的应用提供实验依据。方法采用消化分离法对人Fbs进行原代培养,并按不同比例与HK颗粒进行复合培养,台盼蓝... 详细信息

目的探讨自体皮肤成纤维细胞(Fibroblasts,Fbs)与毛发角蛋白(Hair keratin,HK)复合填充材料在面部除皱中的作用,为其在医学美容中的应用提供实验依据。方法采用消化分离法对人Fbs进行原代培养,并按不同比例与HK颗粒进行复合培养,台盼蓝排斥法检测细胞的存活率,MTT法检测细胞的增殖活力,ELISA法检测培养液中Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ,ColⅠ)的含量。将志愿者耳后部Fbs与HK颗粒共培养后回注至面部皱纹真皮层内,观察除皱效果。结果 HK与Fbs的比例为1∶2时,细胞的存活率、增殖活力及培养液中的ColⅠ含量均最高;志愿者术后4周,注射部位手感柔软,顺应性良好,无僵硬、挛缩等情况出现,皱纹的填充效果良好,外形改善明显。结论自体Fbs与HK复合填充材料能明显促进面部皱纹的修复,本研究为其临床应用提供了实验依据。

关键词：皮肤成纤维细胞角蛋白质类毛发特异性皮肤衰老胶原蛋白

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尾加压素Ⅱ及其受体在大鼠肾成纤维细胞中的表达及银杏叶的干预作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第6期34卷 935-938页

作者：王丹李才李相军石艳苗春生吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 北华大学基础医学院病理学教研室吉林吉林132001

目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(GPR14)表达的影响和银杏叶(GBE)的干预作用。方法:体外培养大鼠肾成纤维细胞,以未处理细胞作为正常对照组,以AngⅡ作为刺激因素,分别加入终浓度为0、25、50... 详细信息

目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(GPR14)表达的影响和银杏叶(GBE)的干预作用。方法:体外培养大鼠肾成纤维细胞,以未处理细胞作为正常对照组,以AngⅡ作为刺激因素,分别加入终浓度为0、25、50、100和200g·L-1的GBE,RT-PCR检测各组细胞UⅡ及GPR14 mRNA表达,免疫印迹法检测各组细胞UⅡ及GPR14蛋白含量,ELISA法检测培养上清中Ⅰ型胶原(ColⅠ)含量。结果:AngⅡ组UⅡ、GPR14表达量及培养上清中ColⅠ含量明显高于正常对照组(P<0.01),与AngⅡ刺激组比较,AngⅡ+GBE组UⅡ及GPR14的mRNA表达量下降(P<0.01),蛋白含量减少(P<0.01或P<0.05),培养上清中ColⅠ含量明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:GBE可抑制AngⅡ诱导的肾间质成纤维细胞UⅡ及受体mRNA表达,降低其蛋白含量,减少细胞外基质ColⅠ分泌。

关键词：尾加压素Ⅱ GPR14 血管紧张素Ⅱ 成纤维细胞

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urantide对实验性动脉粥样硬化大鼠胸主动脉损伤的影响

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吉林大学学报（医学版） 2013年第4期39卷 653-656,I0001页

作者：赵娟王佳昕李雪燕王博刘全乐任立群承德医学院病理生理学教研室河北承德067000 承德医学院吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的:观察urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉损伤的影响,探讨其防治AS的作用机制。方法:采用高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3损伤动脉内膜的方法建立大鼠AS模型,随机分为正常组、AS模型组、阳性药组及urantide组。全自动生化分析... 详细信息

目的:观察urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉损伤的影响,探讨其防治AS的作用机制。方法:采用高脂饲料喂养及腹腔注射维生素D3损伤动脉内膜的方法建立大鼠AS模型,随机分为正常组、AS模型组、阳性药组及urantide组。全自动生化分析仪检测大鼠血清中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和Ca2+的水平;胸主动脉HE染色观察各组大鼠胸主动脉形态学变化。RT-PCR方法检测大鼠胸主动脉中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体G蛋白偶联受体14(GPR14)mRNA的表达。结果:与正常组比较,AS模型组大鼠血清中Ca2+、TG、TC、HDL及LDL水平明显升高(P<0.01);urantide组大鼠在给药后,血清中上述各项指标均随给药时间的延长呈现逐渐降低的趋势,达到或接近阳性药组大鼠的水平,与AS模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组比较,AS模型组大鼠胸主动脉出现典型AS病变;与AS模型组比较,urantide组大鼠AS病理改变逐渐减轻。与正常组比较,AS模型组大鼠UⅡ及GPR14mRNA的表达水平增高(P<0.01);与AS模型组比较,urantide组大鼠随给药时间的增加,UⅡ及GPR14mRNA表达水平降低(P<0.01)。结论:urantide对AS大鼠胸主动脉损伤有一定的保护作用。

关键词：尾加压素Ⅱ urantide 胸主动脉损伤动脉粥样硬化

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胡芦巴多糖A2对糖尿病大鼠肾脏ECM的影响

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中国老年学杂志 2008年第10期28卷 942-944页

作者：石艳靳英丽于晓艳李相军孙波李才吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学白求恩医学院

目的探讨胡芦巴多糖A2对糖尿病(DM)大鼠肾脏结构和功能改变的影响,以阐述结缔组织生长因子(CTGF)在DM肾病(DN)发生发展中的可能机制。方法链脲佐菌素诱发大鼠DM后给予胡芦巴多糖A2治疗,观察其对血糖、血脂、肾功能和肾脏病理改变的影响... 详细信息

目的探讨胡芦巴多糖A2对糖尿病(DM)大鼠肾脏结构和功能改变的影响,以阐述结缔组织生长因子(CTGF)在DM肾病(DN)发生发展中的可能机制。方法链脲佐菌素诱发大鼠DM后给予胡芦巴多糖A2治疗,观察其对血糖、血脂、肾功能和肾脏病理改变的影响。结果与模型组比较,多糖A2组大鼠血糖明显降低(Ρ<0.01);TG、TC、LDL-C水平均明显降低(P<0.01),而HDL-C水平则明显升高(P<0.01);尿蛋白排泄率(UAlb)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)均显著降低(P<0.01);光电镜结果表明多糖A2组大鼠肾小球病变明显减轻,免疫组化结果发现多糖A2组大鼠肾脏CTGF蛋白表达明显减少(P<0.01)。结论DM大鼠给予多糖A2治疗后,可通过降低血糖,调节脂代谢紊乱、改善DM大鼠肾脏功能和结构损伤,多糖A2可能通过下调CTGF蛋白表达抑制ECM增多,从而减轻DN病变。

关键词：糖尿病肾病胡芦巴多糖A2 结缔组织生长因子(CTGF)

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