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吉林大学学报（医学版） 2004年第3期30卷 393-395,426页

作者：赵红梅于晓风曲绍春徐华丽睢大员吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :观察麝香抗栓丸 (SATP)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响。方法 :SATP按1 .5、 3.0、 6 .0 g· kg- 1 给大鼠连续灌胃 1 4 d,采用结扎双侧颈总动脉伴低血压方法制造大鼠实验性脑缺血模型 ,1 5 m in后测定全血及... 详细信息

目的 :观察麝香抗栓丸 (SATP)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响。方法 :SATP按1 .5、 3.0、 6 .0 g· kg- 1 给大鼠连续灌胃 1 4 d,采用结扎双侧颈总动脉伴低血压方法制造大鼠实验性脑缺血模型 ,1 5 m in后测定全血及血浆粘度、血小板粘附及聚集功能及血栓弹力图等指标。结果 :SATP 3.0、 6 .0 g· kg- 1 组均能明显降低实验性脑缺血大鼠的全血粘度及血浆粘度 ,抑制血小板粘附和聚集功能 (P<0 .0 5～ P<0 .0 0 1 ) ,1 .5 g· kg- 1组仅对全血低切粘度、血浆粘度及血小板 5 m in聚集率有明显降低作用 (P<0 .0 5 ) ,SATP3个剂量组对大鼠血栓弹力图均无明显影响。结论 :SATP可能通过降低血液粘度及抑制血小板粘附和聚集功能对大鼠实验性脑缺血产生保护作用。

关键词：麝香抗栓丸脑缺血血液粘度血小板粘附血小板聚集血栓弹力描记术

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鞣酸对糖尿病大鼠肾脏功能和形态改变的影响

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中国老年学杂志 2010年第6期30卷 754-757页

作者：魏海峰李才魏雁虹曲萌苗春生孙波吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 吉林省人民医院检验科

目的观察鞣酸(tannicacid,TA)对链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病(DM)大鼠血糖及肾脏功能和形态改变的影响。方法用STZ诱发大鼠DM模型后,随机分为DM模型组、氨基胍(AG)组和TA低高剂量组,另设正常对照组。AG组按***-1.d-1给予;TA低高剂量组分别... 详细信息

目的观察鞣酸(tannicacid,TA)对链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病(DM)大鼠血糖及肾脏功能和形态改变的影响。方法用STZ诱发大鼠DM模型后,随机分为DM模型组、氨基胍(AG)组和TA低高剂量组,另设正常对照组。AG组按***-1.d-1给予;TA低高剂量组分别按20及***-1.d-1给予;正常对照组和模型组每天给予等体积生理盐水,给药方式均为腹腔注射,共10w。观察给药期间及10w后大鼠的一般状况,检测各组大鼠血糖、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、24h尿蛋白及观察肾脏形态学变化。结果TA可改善DM大鼠基本状况,与模型组比较,TA组血糖、血清Cr、BUN和尿Cr、尿蛋白均明显降低,光镜和电镜下观察显示,模型组大鼠较正常对照组大鼠肾小球明显增大,细胞数目增多,基底膜节段性增厚,部分足突融合。TA组上述异常均明显减轻。结论TA可明显降低尿蛋白排泄,改善DM大鼠肾脏功能和形态学异常,对DM大鼠具有肾脏保护作用。

关键词：鞣酸糖尿病血糖肾功能

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人参Rb组皂苷对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

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中国药理学通报 2007年第9期23卷 1259-1260页

作者：何小溪徐华丽于晓风曲绍春睢大筼吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021

人参Rb组皂苷(ginsenoside-Rb,G-Rb)系从五加科人参属植物西洋参(Panax Quinquefolium Linn)茎叶及根提取的总皂苷中分离得到的完整人参Rb组份,其对缺血心肌的保护作用已被本实验室证明。本文进一步通过急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血... 详细信息

人参Rb组皂苷(ginsenoside-Rb,G-Rb)系从五加科人参属植物西洋参(Panax Quinquefolium Linn)茎叶及根提取的总皂苷中分离得到的完整人参Rb组份,其对缺血心肌的保护作用已被本实验室证明。本文进一步通过急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的变化,评价G-Rb的活血化瘀作用。[第一段]

关键词：人参Rb组皂苷急性血瘀血小板聚集血液流变学大鼠

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刺五加叶皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

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吉林大学学报（医学版） 2004年第1期30卷 56-59页

作者：睢大员韩丛成于晓风曲绍春吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :观察刺五加叶皂苷 (ASS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法 :ASS按 2 5、 5 0、 1 0 0 mg· kg- 1 · d- 1 给大鼠连续腹腔注射 2 1 d,测血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇及 L... 详细信息

目的 :观察刺五加叶皂苷 (ASS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法 :ASS按 2 5、 5 0、 1 0 0 mg· kg- 1 · d- 1 给大鼠连续腹腔注射 2 1 d,测血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇及 L OP量浓度 ,血浆 PGI2 、TXA2 质量浓度 ,血清和肝脏 SOD活性及全血粘度 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果 :ASS5 0、 1 0 0 m g· kg- 1 · d- 1 能明显降低 TG、TC、L DL- c、TXA2 、 L PO及全血粘度 ,并能明显提高实验性高脂血症大鼠 HDL- c、PGI2 及 SOD活性 ,亦能使 TC/ HDL- c及 L DL- c/ HDL- c比值明显降低 ,PGI2 / TXA2比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论 :ASS可能通过调节体内血脂代谢提高 PGI2 / TXA2 比值及纠正自由基代谢紊乱。

关键词：刺五加/药理学高脂血症/血液胆固醇/血液脂蛋白类 HDL胆固醇/血液脂蛋白 LDL胆固醇/血液

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丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠左心室谷胱甘肽-s-转移酶μ2表达的影响

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中国临床药理学与治疗学 2008年第1期13卷 57-61页

作者：周四桂王平王朝禾潘雪刁刘培庆中山大学药学院药理与毒理学实验室广东药学院药理教研室

目的:观察丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠(SHR)左心室谷胱甘肽-s-转移酶μ2(glutathione-s-transferase μ2,GSTμ2)表达的影响,探讨丹参酮ⅡA防治左心室肥厚的机制。方法:实验分3组:(1)正常对照组;(2)SHR组;(3)丹参酮ⅡA组。处理后检测... 详细信息

目的:观察丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠(SHR)左心室谷胱甘肽-s-转移酶μ2(glutathione-s-transferase μ2,GSTμ2)表达的影响,探讨丹参酮ⅡA防治左心室肥厚的机制。方法:实验分3组:(1)正常对照组;(2)SHR组;(3)丹参酮ⅡA组。处理后检测血流动力学指标、左室重量指数及大鼠左心室GSTμ2的活性,采用共聚焦显微镜检测左心室O2.-的产生情况,Western blotting检测GSTμ2的表达情况。结果:SHR组血压与左室重量指数均显著高于正常对照组,左心功能明显下降;丹参酮ⅡA显著逆转了SHR的左心室肥厚,但未明显改善高血压。SHR组左心室O2.-的产生较正常对照组显著增多,而丹参酮ⅡA治疗后,O2.-产生较SHR组显著减少。GSTμ2的表达及活性在SHR组显著降低,而丹参酮ⅡA显著增加了GSTM2的表达及活性。结论:丹参酮ⅡA能逆转SHR的左心室肥厚,这可能与其增加GSTμ2表达,减少活性氧产生,消除氧化应激有关。

关键词：丹参酮ⅡA 左心室肥厚自发性高血压大鼠谷胱甘肽-s-转移酶μ2 氧化应激

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Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义

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吉林大学学报（医学版） 2009年第6期35卷 1044-1047,I0012页

作者：李相军杨莉任立群石艳孙波苗春生吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021 内蒙古通辽市医院功能检查科内蒙古通辽028000

目的:探讨Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素(Isp)致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义。方法:40只大鼠随机分为4组:正常对照组及注射Isp后12h、1周和3周组。除正常对照组外,其他各组大鼠皮下注射Isp(15mg·kg-1体重),并于给药后12h、1周... 详细信息

目的:探讨Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素(Isp)致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义。方法:40只大鼠随机分为4组:正常对照组及注射Isp后12h、1周和3周组。除正常对照组外,其他各组大鼠皮下注射Isp(15mg·kg-1体重),并于给药后12h、1周和3周时取对应组大鼠心脏,用免疫组化法及RT-PCR法检测各组大鼠心肌组织中Bcl-2及Bax的表达。结果:免疫组化结果显示,注射Isp后12h及1周组大鼠心肌组织中Bax表达明显高于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周及3周组大鼠心肌组织Bcl-2表达量均明显低于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周、3周后,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值均低于正常对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示,注射Isp后各组大鼠心肌组织Bax mRNA表达量均明显高于正常对照组(P<0.05),且在注射Isp后1周时,Bax mRNA表达量达到高峰;注射Isp后,各组大鼠心肌组织Bcl-2mRNA表达量均明显低于正常对照组大鼠(P<0.05);与正常对照组大鼠比较,在注射Isp后12h及1周,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值明显增高(P<0.05)。结论:心肌细胞的凋亡是心肌纤维化的病理基础,而Bcl-2家族基因及蛋白表达变化在此过程中起主要调控作用。

关键词：心肌坏死细胞调亡基因,Bcl-2 Bax

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苦碟子总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

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中国药理学通报 2010年第2期26卷 276-277页

作者：翟玉荣于小风曲绍春徐华丽睢大筼吉林大学药学院药理学教研室吉林长春130021 遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041

以菊科植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]全草为原料研制开发的苦碟子注射液已广泛应用于临床,在治疗冠心病心绞痛等方面收到了较好的疗效。为全面提高苦碟子注射液药品质量标准,降低生产成本,将苦碟子注射液按中药五类新... 详细信息

以菊科植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]全草为原料研制开发的苦碟子注射液已广泛应用于临床,在治疗冠心病心绞痛等方面收到了较好的疗效。为全面提高苦碟子注射液药品质量标准,降低生产成本,将苦碟子注射液按中药五类新药(冻干粉针剂)开发,[第一段]

关键词：苦碟子总黄酮心肌缺血再灌注损伤脂质过氧化超氧化物歧化酶前列环素血栓素A2 游离脂肪酸

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人参糖肽对大鼠胰岛β细胞损伤的改善作用

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中国老年学杂志 2016年第15期36卷 3638-3639页

作者：赵丽艳李相军张秀云苗春生李才刘昕鸣吉林大学第二医院检验科吉林长春130041 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室

目的探讨人参糖肽对链脲佐菌素(STZ)引起大鼠胰岛β细胞损伤的改善和防护作用。方法腹腔注射STZ损伤雄性Wistar大鼠胰岛为胰岛损伤组;注射STZ前连续7 d腹腔注射人参糖肽保护胰岛为人参糖肽组;以不经任何处理的大鼠为对照组。实验结束时... 详细信息

目的探讨人参糖肽对链脲佐菌素(STZ)引起大鼠胰岛β细胞损伤的改善和防护作用。方法腹腔注射STZ损伤雄性Wistar大鼠胰岛为胰岛损伤组;注射STZ前连续7 d腹腔注射人参糖肽保护胰岛为人参糖肽组;以不经任何处理的大鼠为对照组。实验结束时采用放射免疫分析法检测大鼠血清胰岛素和C肽含量,苏木素-伊红(HE)染色观察胰岛病理改变,免疫组织化学染色检测胰岛素蛋白表达水平,电镜观察胰岛细胞超微结构变化。结果与对照组相比,胰岛损伤组大鼠血清胰岛素和C肽含量显著降低(P<0.01),而人参糖肽组的血清胰岛素和C肽含量较胰岛损伤组明显升高(P<0.01)。HE染色观察显示胰岛损伤组胰岛细胞数量显著减少,细胞排列不整,细胞肿胀,结构破坏,人参糖肽组的胰岛细胞损伤明显改善。免疫组织化学研究显示,胰岛损伤组胰岛素阳性染色面积明显缩小,而人参糖肽组的胰岛素阳性染色面积明显扩大(P<0.01)。胰岛损伤组胰岛β细胞超微结构为变性-坏死性改变且分泌颗粒极少,而人参糖肽组胰岛β细胞变性-坏死性改变明显改善,分泌颗粒显著增多。结论人参糖肽能明显改善STZ引起的大鼠胰岛β细胞损伤。

关键词：人参糖肽胰岛β细胞血清胰岛素超微结构

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urantide对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

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吉林大学学报（医学版） 2011年第6期37卷 1079-1082,1177页

作者：赵娟王红于全鑫石艳李相军任立群承德医学院病理生理学教研室河北承德067000 吉林职工医科大学实训中心吉林吉林132011 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的:探讨在尾加压素Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂urantide干预下,UⅡ在大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)中的表达,阐明其可能的作用机制。方法:采用贴块法对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞进行体外培养,实验分为正常对照组(C组)、UⅡ组(M组)、阳性药对照组(... 详细信息

目的:探讨在尾加压素Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂urantide干预下,UⅡ在大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)中的表达,阐明其可能的作用机制。方法:采用贴块法对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞进行体外培养,实验分为正常对照组(C组)、UⅡ组(M组)、阳性药对照组(Flu组)及urantide干预组(浓度分别为1×10-10、1×10-9、1×10-8、1×10-7和1×10-6 mol·L-1),采用MTT法检测VSMC增殖活性,采用流式细胞术测定VSMC增殖指数(PI)及S期细胞分数(SPF)。结果:与正常对照组比较,UⅡ组在各时间点VSMC增殖活性均增加(P<0.01);PI及SPF明显增加(P<0.01);与UⅡ组比较,1×10-10～10-6 mol·L-1urantide组VSMC增殖活性明显降低(P<0.05或P<0.01),PI及SPF均明显减少(P<0.05或P<0.01),其中以1×10-6 mol·L-1urantide作用最明显。结论:urantide可阻断UⅡ对动脉粥样硬化(AS)主要病变细胞VSMC的促丝裂作用,本研究为临床应用urantide治疗AS提供了新的视角和实验依据。

关键词：尾加压素Ⅱ urantide 血管平滑肌细胞动脉粥样硬化

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大鼠肾小管上皮细胞的分离鉴定及其增殖活力分析

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吉林大学学报（医学版） 2013年第1期39卷 74-77,197页

作者：刘朋飞黄秀英董超冯业童吴昊昱刘迪吴璇周余来孙波吉林大学药学院生物工程试验中心吉林长春130021 吉林大学第一医院第二手术室吉林长春130021 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室吉林长春130021

目的:建立一种大鼠肾小管上皮细胞的分离鉴定方法,分析所获得细胞的增殖活力,为肾损伤等肾脏疾病的体外分析实验提供理论基础和技术支持。方法:采用Ⅱ型胶原酶消化法分离肾小管节段,并用Percoll密度梯度离心法进一步纯化肾小管,常规条... 详细信息

目的:建立一种大鼠肾小管上皮细胞的分离鉴定方法,分析所获得细胞的增殖活力,为肾损伤等肾脏疾病的体外分析实验提供理论基础和技术支持。方法:采用Ⅱ型胶原酶消化法分离肾小管节段,并用Percoll密度梯度离心法进一步纯化肾小管,常规条件下对肾小管节段进行贴壁培养,待细胞爬出后,用免疫组织化学方法检测细胞角质素-18(CK-18)的表达情况,采用流式细胞术对第0、1和2(P0、P1、P2)代细胞的CK-18表达情况进行分析,用CCK-8方法检测各代细胞的增殖活力。结果:肾小管节段培养24h后,可见细胞从节段内爬出;培养72h后,细胞呈铺路石样密集生长。随着传代进行,P0、P1和P2代细胞CK-18的表达效率分别为95.9%、91.5%和76.8%,肾小管上皮细胞逐渐死亡,P2代细胞较P1代细胞增殖活力明显减弱(P<0.05),同时培养体系中杂细胞增多。结论:该方法经济可靠、简便易行,但是所分离的肾小管上皮细胞只可在体外传代2次,不能长期培养,仅P0、P1代细胞可供体外分析实验使用。

关键词：肾小管上皮细胞分离鉴定增殖活力

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