检索结果-内蒙古大学图书馆

现代化工 2015年第6期35卷 70-73页

作者：徐建国张冠群李聪张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

以乙烯焦油为原料,盐酸三乙胺三氯化铝离子液体为催化剂,利用空气催化氧化制备道路沥青。利用单因素实验分析了所得沥青产品的针入度、延度、软化点随催化剂加入量、反应时间和温度变化的规律。确定了最佳工艺条件为:催化剂用量为焦油... 详细信息

以乙烯焦油为原料,盐酸三乙胺三氯化铝离子液体为催化剂,利用空气催化氧化制备道路沥青。利用单因素实验分析了所得沥青产品的针入度、延度、软化点随催化剂加入量、反应时间和温度变化的规律。确定了最佳工艺条件为:催化剂用量为焦油质量的1.5%,反应温度为170℃,反应时间为1.5 h,反应过程的空气流量为300 m3/(h·t),产物沥青的收率为92%以上。红外和核磁共振氢谱表明乙烯焦油发生了催化氧化聚合反应。经检测所获得沥青产品的质量完全满足GB/T 15180—2010要求。

关键词：乙烯焦油沥青催化氧化离子液体催化剂

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PP/EVA/氧化沥青-g-MAH/纳米填料共混物力学性能及应用

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化工新型材料 2015年第1期43卷 202-204页

作者：刘京东张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室长春130012

报道了聚丙烯(PP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)及填料对改性氧化沥青共混改性的影响,分析了改性组分的含量及种类对改性后沥青的力学性能及结构形态的影响规律。当氧化沥青-g-MAH∶PP∶EVA∶碳酸钙=63∶9∶27∶1时,共混物的力学性能最优... 详细信息

报道了聚丙烯(PP)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)及填料对改性氧化沥青共混改性的影响,分析了改性组分的含量及种类对改性后沥青的力学性能及结构形态的影响规律。当氧化沥青-g-MAH∶PP∶EVA∶碳酸钙=63∶9∶27∶1时,共混物的力学性能最优,断裂应变达到230%左右。

关键词：氧化沥青-g—MAH PP EVA 共混改性力学性能

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双水相萃取黄连生物碱

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精细化工 2015年第6期32卷 642-645页

作者：王凤薇王道武郭青锋陈东晖长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得... 详细信息

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得到的最佳萃取工艺条件为:p H=6,温度20℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%;小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,98.04%,99.96%,99.39%。

关键词：黄连生物碱双水相萃取紫外分光光度法中药现代化技术

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新型钌卡宾催化剂的制备及其对双环戊二烯的聚合活性

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塑料工业 2015年第3期43卷 115-118页

作者：刘晶晶张龙长春工业大学化学工程学院吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

首次合成了[(PCy3)2Cl2RuCHCH2OPh]新型钌卡宾催化剂,并成功地用于双环戊二烯(DCPD)的开环易位聚合(ROMP)反应,确定了聚合反应条件对催化剂活性的影响规律。适宜的聚合反应条件为:催化剂和双环戊二烯的物质的量比为1∶600,反应温度60... 详细信息

首次合成了[(PCy3)2Cl2RuCHCH2OPh]新型钌卡宾催化剂,并成功地用于双环戊二烯(DCPD)的开环易位聚合(ROMP)反应,确定了聚合反应条件对催化剂活性的影响规律。适宜的聚合反应条件为:催化剂和双环戊二烯的物质的量比为1∶600,反应温度60℃,反应时间30 min,双环戊二烯的转化率为99.8%,这表明新型钌卡宾催化剂对双环戊二烯的聚合反应具有优异的催化活性。

关键词：钌卡宾催化剂开环易位聚合双环戊二烯聚双环戊二烯活性

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2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物的合成及其催化苯酚羟基化反应的活性

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石油化工 2014年第2期43卷 138-143页

作者：王洪宇吴振豪张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

以2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷与Cu(CH3COO)2·H2O为原料,在甲醇溶液中成功合成了2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物;利用FTIR、元素分析及质谱对该配合物的结构进行了表征。以2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物为催化剂... 详细信息

以2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷与Cu(CH3COO)2·H2O为原料,在甲醇溶液中成功合成了2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物;利用FTIR、元素分析及质谱对该配合物的结构进行了表征。以2,2′-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物为催化剂,进行苯酚羟基化反应,研究了反应条件对苯酚羟基化反应的影响。实验结果表明,反应的最佳条件为:催化剂用量50 mg、苯酚浓度1.0 mol/L、30%(w)H2O21.8 mL、反应温度60℃、反应时间4 h。在此条件下,苯酚转化率达63.5%,苯二酚的选择性达到100%(邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别为50.2%和49.8%)。重复使用实验结果表明,催化剂的重复使用性能较好。

关键词：二吡咯甲烷 2,2'-(4-硝基苯基)二吡咯甲烷铜配合物苯酚羟基化反应苯二酚

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采用黄连混合生物碱制备四丁氧基原小檗碱的工艺研究

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华西药学杂志 2014年第5期29卷 513-515页

作者：王道武李小龙冯新霞郑金龙张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

目的研究2,3,9,10-四丁氧基原小檗碱的合成工艺。方法以具有相似结构特征的黄连混合生物碱为起始原料,经脱甲氧基或亚甲二氧基、还原、丁基化、氧化4步反应,制备了目标产物。用1HNMR和ESI-MS鉴定目标产物。结果目标化合物经1HNMR和ESI-M... 详细信息

目的研究2,3,9,10-四丁氧基原小檗碱的合成工艺。方法以具有相似结构特征的黄连混合生物碱为起始原料,经脱甲氧基或亚甲二氧基、还原、丁基化、氧化4步反应,制备了目标产物。用1HNMR和ESI-MS鉴定目标产物。结果目标化合物经1HNMR和ESI-MS确证,总收率为14%。结论所用工艺适用于2,3,9,10-四丁氧基原小檗碱的批量生产。

关键词：黄连混合生物碱原小檗碱异喹啉环合成

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离子液体催化间戊二烯-二异丁烯共聚物的合成

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合成树脂及塑料 2014年第3期31卷 25-29页

作者：孟凡旭王国强张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林省长春市130012 大连理工大学汽车工程学院工业装备结构分析国家重点实验室辽宁省大连市116024

利用盐酸三乙胺-AlCl3离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合。考察了单体配比、温度、聚合时间、y(AlCl3)、离子液体催化剂用量对共聚物软化温度和收率的影响。适宜的共聚合条件为:间戊二烯与二异丁烯的质量比为4∶1,反应温度为... 详细信息

利用盐酸三乙胺-AlCl3离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合。考察了单体配比、温度、聚合时间、y(AlCl3)、离子液体催化剂用量对共聚物软化温度和收率的影响。适宜的共聚合条件为:间戊二烯与二异丁烯的质量比为4∶1,反应温度为-10℃,离子液体质量分数为7.5%,y(AlCl3)为0.70,聚合时间为1 h。在此条件下制备的间戊二烯-二异丁烯共聚物的软化温度为60℃,收率为55%,色度为3。采用离子液体催化剂催化间戊二烯与二异丁烯共聚合,具有催化剂活性高、分离方便、对环境友好等优点。

关键词：间戊二烯二异丁烯共聚合离子液体催化剂

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NaOH-硫脲-H_2O溶剂体系对木质纤维素的溶解及组分分离

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过程工程学报 2013年第3期13卷 385-390页

作者：张莉徐建国张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

实验研究了NaOH硫脲H2O组成的碱溶剂体系对木屑的溶解规律,并结合酸沉方法分离木质纤维素的3种主要成分.结果表明,碱溶剂处理后剩余的固体物质为木质素,滤液经酸沉后沉淀的主要成分是纤维素,半纤维素全部水解.单因素实验确定最佳溶解条... 详细信息

实验研究了NaOH硫脲H2O组成的碱溶剂体系对木屑的溶解规律,并结合酸沉方法分离木质纤维素的3种主要成分.结果表明,碱溶剂处理后剩余的固体物质为木质素,滤液经酸沉后沉淀的主要成分是纤维素,半纤维素全部水解.单因素实验确定最佳溶解条件为:液固比30mL/g、溶解温度70℃、溶解时间2.0h,在此条件下,木屑的溶解率达60.3%,酸沉后纤维素收率为39.2%.对溶解及酸沉后剩余固体物质进行了结构分析,证明分离方法的可行性.

关键词：木质纤维素碱体系硫脲溶解组分分离

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有机蒙脱土改性R-122环氧树脂纳米复合材料的制备与性能

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化工新型材料 2013年第5期41卷 60-62页

作者：霍纯青文彬张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室长春130012

以钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为插层剂,成功地制备出有机蒙脱土(OMMT),对其结构分析表明:蒙脱土的层间距由1.43nm增加到1.925～3.85nm。用该有机蒙脱土对R-122进行改性,成功制备了R-122复合材料,当有机蒙脱... 详细信息

以钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为插层剂,成功地制备出有机蒙脱土(OMMT),对其结构分析表明:蒙脱土的层间距由1.43nm增加到1.925～3.85nm。用该有机蒙脱土对R-122进行改性,成功制备了R-122复合材料,当有机蒙脱土的在树脂中添加的质量分数为4.0%时,冲击强度达到最大值21.2J/m,比纯树脂的提高了92.7%;扫描电镜分析表明:复合材料的断口呈复杂的层状分布,说明复合材料形成的新表面多,吸收的冲击能多;差示扫描热量分析表明,蒙脱土的加入使环氧树脂的耐热性得到进一步提高。利用有机蒙脱土对R-122树脂改性同时提高了韧性和耐热性,为R-122基高性能复合材料的制备提供了新的途径。

关键词：有机蒙脱土 R-122环氧树脂纳米复合材料冲击强度耐热性

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苯酚催化氢转移制环己酮的新工艺

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化工进展 2013年第9期32卷 2156-2159页

作者：王巍刘晶晶张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室吉林长春130012

以3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3]作催化剂,甲酸钠为氢供体,研究了氢转移催化苯酚加氢制环己酮的新工艺。确定了氢转移加氢过程的适宜反应条件为:甲酸钠和苯酚用量摩尔比为4∶1,反应温度为70℃,反应时间为3.0 h,RuCl2(PPh3)3和苯... 详细信息

以3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3]作催化剂,甲酸钠为氢供体,研究了氢转移催化苯酚加氢制环己酮的新工艺。确定了氢转移加氢过程的适宜反应条件为:甲酸钠和苯酚用量摩尔比为4∶1,反应温度为70℃,反应时间为3.0 h,RuCl2(PPh3)3和苯酚用量质量比为5∶100。苯酚的转化率为100%,环己酮产率为95.1%。探讨了以甲酸钠为氢供体的反应过程,发现RuCl2(PPh3)3对苯酚氢转移加氢制环己酮具有优异的催化活性。

关键词： 3-(三苯基膦)二氯化钌[RuCl2(PPh3)3] 氢转移催化苯酚环己酮

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