检索结果-内蒙古大学图书馆

农业工程学报 2024年第18期40卷 302-310页

作者：董紫薇李宇航李凡宇王正奇李玉韩雪容吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心长春130118 吉林农业大学吉林省菌物表型组学重点实验室长春130118

为解决使用化学粘合剂制备的纸板带来的环境污染以及健康损害等问题,可替代传统纸板的环境友好型生物纸板开发成为研究热点。该研究使用韦伯灵芝/玉米秸秆组合,通过优化培养时间、果糖添加量及秸秆颗粒度等单因素条件探究其对制备的菌... 详细信息

为解决使用化学粘合剂制备的纸板带来的环境污染以及健康损害等问题,可替代传统纸板的环境友好型生物纸板开发成为研究热点。该研究使用韦伯灵芝/玉米秸秆组合,通过优化培养时间、果糖添加量及秸秆颗粒度等单因素条件探究其对制备的菌丝体纸板力学、防水和热分解性能的影响,并通过正交试验明确纸板的最佳培养工艺。试验结果表明,各因素对纸板的边压强度、弯曲挺度、静曲强度的影响程度由大到小依次为颗粒度,培养时间,果糖添加量,当颗粒度为0.165~0.250 mm,培养时间30 d,添加质量分数为5%的果糖时,制备的纸板边压强度为14.36 N/mm、静曲强度为10.89 MPa、弯曲挺度为33.09 mN/m,并且随着颗粒度的减小,纸板吸水24 h的吸水率和厚度膨胀率分别降低到0.86%和0.50%。不同单因素条件制备的菌丝体纸板具有相似的热降解过程,均在170℃左右开始降解,在350℃达到最大。该研究为后续菌丝体复合材料的开发和应用提供参考依据。

关键词：菌丝体复合材料力学性能防水性能生物质

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来源于马赛菌(Massilia sp.)UMI-21的ACS_(MU)和PhaC_(MU)体外表达及功能研究

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微生物学报 2024年第4期64卷 1162-1174页

作者：王明李雪韩雪容吉林农业大学、吉林省菌物表型组学重点实验室吉林长春130118 长春理工大学生命科学技术学院吉林长春130022

【目的】构建马赛菌(Massilia sp.)UMI-21来源乙酰辅酶A合成酶ACS_(MU)和聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoate,PHA)合酶PhaC_(MU)的体外重组表达体系并过表达2种酶,利用体外合成体系确定2种酶在Massilia ***21聚3-羟基丁酸(polyhydroxybutyrate,PHB)合成途径中的主要功能。【方法】利用无缝克隆技术将来源于Massilia ***-21的乙酰辅酶A合成酶基因acsMU和PHA合酶基因phaC_(MU)扩增后与pQE-80L质粒连接,转导大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)构建2个基因的重组表达体系;利用6×His标签纯化蛋白ACS_(MU)和PhaC_(MU),并采用5,5′-二硫双(2-硝基苯甲酸)[5,5′-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid),DTNB]法测定其活性;使用体外单相合成系统(one-phase reaction system,OPRS),以(R)-3HB为底物,验证ACS_(MU)和PhaC_(MU)这2种酶在合成PHB途径中的功能。【结果】成功构建了ACS_(MU)和PhaC_(MU)蛋白重组表达菌株BL21-pQE-80L-acsMU和BL21-pQE-80L-phaC_(MU),提纯得到过表达蛋白ACS_(MU)和PhaC_(MU)产率分别为24.8 mg/L和25.6 mg/L;ACS_(MU)酶比活力为(0.148±0.011)U/mg。PhaC_(MU)酶对(R)-3HBCoA的比活力为(0.102±0.011)U/mg;核磁共振氢谱(nuclear magnetic resonance hydrogen spectroscopy,^(1)H-NMR)分析结果表明,使用ACSPt-PCT_(CP)-PhaC_(Re)、ACS_(MU)-PCT_(CP)-PhaC_(Re)和ACS_(MU)-PCT_(CP)-PhaC_(MU)这3条OPRS途径均能合成PHB,产量分别为0.62、0.76和0.64 g/L。【结论】acsMU和phaC_(MU)基因可利用大肠杆菌表达体系过表达并可获得具有活性的可溶性蛋白;对比ACSPt-PCT_(CP)-PhaC_(Re)合成体系,ACS_(MU)替代ACSPt合成PHB产量增加22.58%,在聚合酶相同的情况下,PHB的合成产量依赖乙酰辅酶A合成酶(acetyl-CoA synthase,ACS)合成乙酰辅酶A的稳定性。使用PhaC_(MU)代替PhaC_(Re),对比ACS_(MU)-PCT_(CP)-PhaC_(Re)组合,合成PHB产量减少了15.79%。在聚合前体浓度相同的情况下,PHB合成量依赖聚合酶的活性。

关键词：马赛菌UMI-21 乙酰辅酶A合成酶(ACS) 聚羟基脂肪酸酯(PHA)合酶聚3-羟基丁酸(PHB)合成途径

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FPheno2000：基于计算机视觉的食药用菌菌丝体表型采集与智能分析平台

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菌物研究 2024年

作者：李卓识刘云飞刘唯真付永平莫智康皮嘉龙袁晓辉吉林农业大学植物保护学院吉林农业大学信息技术学院武汉理工大学计算机与人工智能学院吉林省菌物表型组学重点实验室

食药用菌表型组学在真菌的分类鉴定、种质资源的评估、育种等研究中起着重要作用，但目前缺乏采集专用的表型采集设备和数据分析软件。本研究针对上述挑战，设计并开发了一种基于计算机视觉的食药用菌菌丝表型采集与智能分析平台——FPh... 详细信息

食药用菌表型组学在真菌的分类鉴定、种质资源的评估、育种等研究中起着重要作用，但目前缺乏采集专用的表型采集设备和数据分析软件。本研究针对上述挑战，设计并开发了一种基于计算机视觉的食药用菌菌丝表型采集与智能分析平台——FPheno2000。该平台具备高质量和规范化采集菌丝体图像的硬件设备，并结合条形码扫描系统实现数据的管理与追溯。菌丝表型数据智能化分析软件可搭配硬件使用，控制表型采集过程，并实现7种菌丝表型的智能化提取与数据管理。在表型分析模块，构建了基于Yolov8和SAM的菌丝形态学表型与生长过程性状提取算法。通过使用赤芝菌丝图像进行测试，该模型分割的平均交并比（mIOU）达到96.3%。菌丝面积、周长、垂边长、长边长等形态学表型的提取值与手动测量高度相关，R2均在0.99以上。构建了基于菌丝面积、周长、垂边长、长边长的菌丝生长模型曲线，拟合结果的R2均高于0.996，多维度提取了菌丝最大生长速率、平均生长速率、生长持续期。综上所述，FPheno2000平台的开发为食药用菌的精准育种提供了强有力的支持和标准化工具。提高了菌丝体表型数据的采集和分析效率，增强了数据的可靠性和定量程度。这一平台的应用将推动食药用菌表型智能分析领域的发展，促进食药用菌产业的进步和提升。

关键词：食药用菌表型组学分析平台大模型

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水、旱稻根系性状与抗旱性相关分析及其QTL定位

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科学通报 2003年第20期48卷 2162-2169页

作者：穆平李自超李春平张洪亮吴长明李晨王象坤中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室吉林省农业科学院公主岭136100

以粳型旱稻品种IRAT109和粳型水稻品种越富杂交产生的包含116个DH株系的群体为材料,构建了一个含165个标记(94个RFLP标记和71个SSR标记)的水稻分子连锁图.在根管培养条件下,考查了分蘖期DH群体及其亲本的根数、根基粗、最长根长、根鲜... 详细信息

以粳型旱稻品种IRAT109和粳型水稻品种越富杂交产生的包含116个DH株系的群体为材料,构建了一个含165个标记(94个RFLP标记和71个SSR标记)的水稻分子连锁图.在根管培养条件下,考查了分蘖期DH群体及其亲本的根数、根基粗、最长根长、根鲜重、根干重、根茎鲜重比及根茎干重比等性状.在旱田、水田条件下考查了DH群体的单株产量,计算抗旱系数(旱田单株产量/水田单株产量).相关分析结果表明,根基粗、最长根长与抗旱系数呈显著正相关,根数与抗旱系数呈极显著负相关.抗旱性强的材料在根系性状上主要表现为根粗较粗、根系较长和根数较少等特点.利用QTLMAPPERversion1.0定位了控制根系性状的QTL,并进行了QTL与环境互作分析.共检测到控制7个根系性状的18个加性QTL和18对上位性QTL.发现了一些贡献率较高、无环境互作的QTL.控制最长根长的1对上位性QTL mrl3和mrl8对表型变异的贡献(简称贡献率)为21.51％,控制根基粗的1对上位性QTLbrt3和brt11a贡献率为13.03％,控制根鲜重和根干重的1个加性和1对上位性QTL贡献率分别为13.50％和25.64％.共检测到9个加性QTL和2对上位性QTL存在环境互作.其中根基粗、最长根长没检测到环境互作QTL.此外,根据QTL的贡献率大小、与环境互作大小和与抗旱系数的连锁关系等,分析了一些重要QTL应?

关键词：旱稻水稻抗旱系数根系性状基因型环境互作 QTL定位

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利用极端材料定位水稻粒形性状数量基因位点

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作物学报 2011年第5期37卷 784-792页

作者：张强姚国新胡广隆汤波陈超李自超中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100193 吉林省农业科学院水稻研究所吉林公主岭136100 孝感学院生命科学学院湖北孝感432100

利用极端大粒材料GSL156(千粒重71.9g)与特小粒材料川七(千粒重12.1g,轮回亲本)杂交、回交获得的BC2F2 216个个体为作图群体,在北京进行稻谷粒长、粒宽、粒厚、长宽比、千粒重等粒形性状的鉴定。采用单标记分析和复合区间作图法,利用SS... 详细信息

利用极端大粒材料GSL156(千粒重71.9g)与特小粒材料川七(千粒重12.1g,轮回亲本)杂交、回交获得的BC2F2 216个个体为作图群体,在北京进行稻谷粒长、粒宽、粒厚、长宽比、千粒重等粒形性状的鉴定。采用单标记分析和复合区间作图法,利用SSR标记对粒形性状进行数量性状基因座检测。结果表明,上述粒形性状在BC2F2群体均呈正态连续分布,表现为由多基因控制的数量性状;共检测到与粒形性状相关的QTL28个,分布于第1、第2、第3、第4、第5、第6和第12染色体上。其中qGL3-2、qGL3-3、qGT12-1、qGT2-1、qGT5-1、qGW1-1、qGW12-1、qGW2-1、qGW5-1、qRLW3-1、qTGW12-1、qTGW2-1、qTGW3-3和qTGW5-1对表型变异的贡献率分别为13.70%、52.51%、21.13%、18.79%、20.92%、14.59%、18.33%、30.03%、20.05%、24.53%、13.47%、11.43%、21.30%和15.68%,为主效QTL。其中,第3染色体上检测出来的QTL最多。在所有检测到的28个QTL中,6个QTL的增效等位基因来源于小粒亲本川七,而其余QTL的增效等位基因均来源于大粒亲本GSL156,基因作用方式主要表现为加性或部分显性。第3染色体RM7580～RM8208区间是分别与粒宽、长宽比和千粒重相关的3个主效QTL的共同标记区间,第2染色体的RM7636～RM5812区间、第5染色体的RM3351～RM26区间和第12染色体的RM1103～RM17区间是分别与粒宽、粒厚和千粒重相关的3个主效QTL的共同标记区间,这些区间对粒形贡献率较大,为进一步精细定位或克隆这些新的粒重或粒形QTL奠定了基础。同时大粒亲本对稻谷粒长、粒宽、粒厚和千粒重等性状的增效作用显著。

关键词：水稻粒形性状微卫星标记数量性状基因座

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3株野生赤芝的生物学特性及灵芝酸类成分含量的测定

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菌物研究 2023年

作者：吕艳聪李玉张国亮熊辉徐靖王瑛李振皓孙慧颖吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心吉林农业大学吉林省菌物表型组学重点实验室浙江寿仙谷植物药研究院有限公司浙江省珍稀植物药工程技术研究中心寿仙谷珍稀药材产品省级重点农业企业研究院

赤芝是一种大型药用真菌，具有很高的药用价值和经济价值。为了充分开发利用赤芝的野生资源，对采自中国福建省和浙江省的3株野生灵芝菌株进行了基于内转录间隔区序列（ITS）的序列分析鉴定，其均为赤芝Ganoderma sichuanense。以3个野... 详细信息

赤芝是一种大型药用真菌，具有很高的药用价值和经济价值。为了充分开发利用赤芝的野生资源，对采自中国福建省和浙江省的3株野生灵芝菌株进行了基于内转录间隔区序列（ITS）的序列分析鉴定，其均为赤芝Ganoderma sichuanense。以3个野生赤芝菌株及国内主栽的1个菌株为试验材料，进行生物学特性分析、栽培试验及主要灵芝酸类成分含量测定。经生物学特性研究发现，不同来源的赤芝菌株最适生长条件有所差异，其中最适温度为30 ℃、最适碳源为淀粉、最适氮源为酵母浸粉、最适pH为5.0。本研究对野生赤芝菌株的人工代料栽培试验表明，3个野生赤芝菌株均能正常出菇及产孢。采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法（UPLC-QTOF-MS），对供试菌株子实体中具有广泛药理作用的18种灵芝酸类成分含量进行测定，其中野生菌株S-Ⅳ中13种灵芝酸类成分及总灵芝酸的含量均高于栽培菌株。本研究成功栽培3个野生菌株，并筛选出1株灵芝酸含量高的野生菌株，为野生赤芝种质资源开发及新品种选育提供参考。

关键词：赤芝种质资源生物学特性灵芝酸

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我国桑黄产业发展现状、问题及展望:桑黄产业发展千岛湖宣言

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菌物学报 2023年第4期42卷 855-874页

作者：杨焱陈晓华戴玉成周丽伟蔡为明郭良栋崔宝凯李宁雷萍李长田李正鹏施维陆本坤秦绍新王荣祥李喜范宋金俤姚生良张安强蒋宁万和炎丁法良张赫男郑仲桂张升明周洪英范宇光陈万超余鑫辉唐世超张彦飞张钦学王琨闫景坤刘迪王晨光杨保雨陈渭春李婷婷莫妍傅俊生吴德平宋斌刘杰王君周伟耿俊菊赵菁李青恩上海市农业科学院食用菌研究所国家食用菌工程技术研究中心上海201403 浙江千济方医药科技有限公司浙江杭州310009 北京林业大学生态与自然保护学院微生物研究所北京100083 中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室北京100101 浙江省农业科学院园艺所浙江杭州310021 安徽医科大学药学院安徽合肥230032 陕西省微生物研究所陕西西安710043 吉林农业大学药用菌物资源及开发利用重点研究室吉林长春130118 吉林大学生命科学学院吉林长春130012 金寨尚臻生物科技有限公司安徽六安237399 临清清源正本生物医药科技有限公司山东临清252699 吉林通化白山食用菌研究所吉林通化134100 江苏蕈源种业科技有限公司江苏南京211316 海宁宏欣农业生物科技有限公司浙江海宁314416 浙江工业大学食品科学与工程学院浙江杭州310014 江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏南京210014 金寨县祥瑞桑黄种植专业合作社安徽六安237344 杭州德标科技有限公司浙江杭州310030 陕西春森菌业有限公司陕西西乡723500 湖北省农业科学院经济作物研究所湖北武汉430064 海南医学院药学院海南海口571199 浙江桑之路桑黄有限公司浙江杭州311305 合肥立方制药股份有限公司安徽合肥230094 榆林市榆阳区农业投资开发有限公司陕西榆林719000 吉林省康百草中草药种植集团有限公司吉林白山134399 东莞理工学院化学工程与能源技术学院广东东莞523808 延边大学农学院吉林延吉133002 上海百信生物科技有限公司上海201403 山东桑宝药业有限公司山东聊城252655 余姚市华丹生物科技有限公司浙江余姚315472 上海健康医学院医学技术学院上海201318 北京松窗采薇投资管理有限公司北京100079 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 浙江大学生命科学学院食药用菌研究所浙江杭州310058 广东省科学院微生物研究所广东广州510070 吉林桑黄生物科技集团有限公司吉林延边133505 山西钜劲生物科技有限公司山西晋城048109 湖北森源生态科技股份有限公司湖北远安444200 夏津桑黄生物科技有限公司山东夏津253211 湖北上滋生物股份有限公司湖北武汉430070 上海菇林源菌业专业合作社上海202155

桑黄是最早收录于我国中药古籍中的一类大型珍稀药用真菌的总称,具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗氧化和降尿酸等多种功效作用。现代分类学研究结果表明,桑黄具有丰富的物种多样性,广泛分布于我国及北半球不同地区,并生长在桑树、杨树、... 详细信息

桑黄是最早收录于我国中药古籍中的一类大型珍稀药用真菌的总称,具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗氧化和降尿酸等多种功效作用。现代分类学研究结果表明,桑黄具有丰富的物种多样性,广泛分布于我国及北半球不同地区,并生长在桑树、杨树、丁香、忍冬、栎树、锦带花、水曲柳、枣树和核桃楸等多种阔叶树上。自20世纪90年代以来,我国开始了桑黄人工驯化,目前主要用于桑黄产业的种类有桑树桑黄Sanghuangporus sanghuang、瓦尼桑黄(又称杨树桑黄)Sanghuangporus vaninii、鲍姆桑黄Sanghuangporus baumii和粗毛纤孔菌Inonotus hispidus等,产业规模正在逐年扩大,形成具有广阔发展潜力的健康产业,产生了较高的经济价值和社会效益。本文从桑黄的历史记载、分类地位的演变、功效研究、产业发展进程及面临的瓶颈等问题进行了分析与总结,提出了促进桑黄产业健康发展的建议,并对产业发展愿景进行了展望。

关键词：桑黄分类历史演变功效作用产业问题发展建议

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新思路·新技术——中药复方新药研发相关重大科学和技术问题

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第4期34卷 241-260页

作者：蒋宁杜保民杜冠华段大跃方坚松高兴华高秀梅顾金辉郭彦飞侯悦黄晏李琦林志彬刘建勋陆茵吕圭源聂红庞晓斌齐晓甜秦雪梅任巧任远任周新茹祥斌申竹芳石京山孙建宁孙蓉孙晓波王陈王梅王同兴吴春福谢宗杰徐惠波薛云丽杨宝学杨奎余林中张丹参张兰张林张永鹤张永祥赵勤实周玉枝朱焰周文霞军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 北京北大维信生物科技有限公司北京100094 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050 西南医科大学附属中医医院中医药表型组学中心四川泸州646000 广州中医药大学科技创新中心广东广州510006 中国药科大学江苏南京210009 天津中医药大学天津301617 国家卫生健康委员会科技教育司重大专项处北京100044 东北大学辽宁沈阳110819 中国中医科学院中药研究所北京100700 北京大学基础医学院北京100191 中国中医科学院西苑医院北京100091 南京中医药大学药学院江苏南京210023 浙江中医药大学现代中药与健康产品研究所浙江杭州310053 广东省药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 河南大学药学院河南开封475004 山东大学高等医学研究院山东济南250012 山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 甘肃中医药大学甘肃兰州730000 河南中医药大学河南郑州450046 遵义医科大学贵州遵义563003 北京中医药大学北京100029 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 莱顿大学-欧洲中医药和天然化合物中心荷兰莱顿天士力国际基因网络药物创新中心有限公司天津300410 沈阳药科大学辽宁沈阳110016 吉林省中医药科学院吉林长春130012 山东绿叶制药有限公司山东烟台264003 成都中医药大学四川成都611137 南方医科大学广东广州510515 河北科技大学河北石家庄050018 首都医科大学宣武医院北京100053 中国科学院昆明植物研究所云南昆明650201 复旦大学上海200433

"第十二届全国中药与天然药物药理学术会议"于2019年10月11-13日在天津市社会山国际会议中心酒店举行。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会召开了"中药复方新药研发相关重大科学和技术问题"专题研... 详细信息

"第十二届全国中药与天然药物药理学术会议"于2019年10月11-13日在天津市社会山国际会议中心酒店举行。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会召开了"中药复方新药研发相关重大科学和技术问题"专题研讨会。研讨会分为主题报告和综合讨论2部分。主题报告由中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会副主任委员吴春福教授主持,刘建勋、孙晓波、段大跃和吕圭源教授作主题报告。中国药理学会理事长兼中药与天然药物药理专业委员会主任委员张永祥研究员主持综合讨论,国家卫生健康委员会科技教育司重大专项处顾金辉处长全程参加。与会专家围绕中药复方新药研发相关重大科学和技术问题进行了广泛、深入的讨论。本文整理了专家们的主要观点和建议,希望能为中药复方新药研发提供新思路和新技术,为提高我国中药复方新药的研发水平发挥积极的推动作用。

关键词：中药复方新药研发新思路新技术

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