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  • 105 篇 期刊文献

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学科分类号

  • 78 篇 医学
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    • 6 篇 药学(可授医学、理...
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    • 3 篇 中医学
    • 3 篇 医学技术（可授医学...
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    • 2 篇 生物医学工程（可授...

主题

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  • 4 篇 蝙蝠葛碱
  • 3 篇 成纤维细胞
  • 3 篇 羊水
  • 3 篇 肺肿瘤
  • 3 篇 代谢
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  • 2 篇 dau
  • 2 篇 二氧化硅
  • 2 篇 基因
  • 2 篇 脂蛋白

机构

  • 73 篇 同济医科大学
  • 14 篇 上海医科大学
  • 10 篇 中国医科大学
  • 9 篇 同济医科大学附属...
  • 4 篇 中国医科大学附属...
  • 4 篇 联邦德国海德堡大...
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  • 1 篇 安徽医科大学第二...
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  • 1 篇 武汉冶金医学专科...
  • 1 篇 中国预防医学中心...
  • 1 篇 department of ph...
  • 1 篇 现在武汉大学
  • 1 篇 中山医院
  • 1 篇 东南大学

作者

  • 12 篇 刘希贤
  • 10 篇 张学
  • 8 篇 孙开来
  • 7 篇 姜莉
  • 7 篇 李采娟
  • 7 篇 陈秀珍
  • 5 篇 艾民康
  • 5 篇 夏蓓莉
  • 5 篇 左伋
  • 5 篇 金春莲
  • 5 篇 肖燕忠
  • 5 篇 李金芳
  • 5 篇 乔文建
  • 5 篇 唐艳平
  • 4 篇 胡崇家
  • 4 篇 何善述
  • 4 篇 包含飞
  • 4 篇 杨真荣
  • 4 篇 曹凤根
  • 4 篇 李乃忠

语言

  • 105 篇 中文
检索条件"机构=同济医科大学基础医学部医学遗传研究室"
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用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析
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同济医科大学学报 1992年 第2期21卷 97-99,T142页
作者： 刘希贤 钟南 郭申 杨真荣 同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室
本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG显带的核型中可见到下条异常X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3,CBG显带核型中异常X染色体均连接1个额外浅染片段。用凝胶原位杂交法以Y特异DNA探针进行DNA分析,分子杂交图谱与正常男性相一致,... 详细信息
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人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究
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同济医科大学学报 1992年 第5期21卷 305-307页
作者： 唐艳平 刘希贤 晏炬 杨真荣 陈燕 肖燕忠 同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室
本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染... 详细信息
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SD大鼠肺中降钙素基因相关肽的分布及缺氧对其含量的影响
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同济医科大学学报 1992年 第5期21卷 299-301,359页
作者： 杨炯 段生福 刘绍春 同济医科大学附属同济医院呼吸病研究室 同济医科大学基础医学部病理学教研室
本研究用免疫细胞化学方法(ABC法)观察了降钙素基因相关肽(CGRP)在SD大鼠肺中的分布,缺氧对肺中神经内分泌细胞内CGRP含餐的影响。结果表明:含CGRP的神经纤维分布在肺血管平滑肌层中及其周围、气管-支气管树的粘膜下层;含CGRP的神经内... 详细信息
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慢性乙肝患者流产绒毛检出整合型HBV DNA
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同济医科大学学报 1992年 第6期21卷 367-369页
作者： 刘世平 刘希贤 佛山市计划生育技术服务中心 同济医科大学基础医学部医学遗传研究室
应用Southern plot,对24例慢性乙肝患者(夫妇中至少有1个是乙肝患者)的流产绒毛、胎肝、胎儿内生殖系统组织进行HBVDNA检测和研究。22例流产绒毛中检出整合型合并游离型HBV DNA 1例,阳性率4.5％,2例胎肝DNA中检测出1例整合型合并游离型H... 详细信息
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巯基棉富集-阴极溶出伏安法测定矿泉水中痕量硒
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同济医科大学学报 1992年 第4期21卷 271-273页
作者： 李金芳 王为成 乔文建 同济医科大学实验医学研究中心分析测试验 同济医科大学实验医学研究中心基础医学部化学教研室
本文报道经巯基棉富集后再用微分脉冲阴极溶出伏安法测定矿泉水中痕量硒的方法。方法的检测下限为2.0×10^(-10)g/ml。用该方法测定矿泉水中的硒,变异系数为5.18％,回收率102.3±6.7％((?)±s)。
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D4S10区DNA多态性与Huntington舞蹈病的连锁分析
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上海医科大学学报 1992年 第4期19卷 319-320页
作者： 左伋 彭玉娥 夏蓓莉 陈秀珍 李采娟 上海医科大学基础医学部医学遗传学研究室
Huntington舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传性神经疾病,其临床诊断并不困难,但要做到症状前诊断或产前诊断进而阻止致病基因在世代间的传递则颇为不易。Gusella等应用分子遗传学方法分离到一个称为G_8的DNA标记(D4S10)与HD基因呈紧密... 详细信息
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应用FⅧ基因RFLP对甲型血友病的连锁分析
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中国医科大学学报 1992年 第4期21卷 263-264页
作者： 贺文萍 李秀玲 金春莲 张学 姜莉 孙开来 中国医科大学附属第一医院儿科遗传研究室 中国医科大学基础医学部医学遗传研究室
甲型血友病(hemophiliaA)是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,由凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所导致的X—连锁隐性遗传病。临床上对甲型血友病的治疗,携带者检测和产前诊断尚无满意方法。现已知FⅧ基因定位于Xq28。
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一种简便、快速的PCR模板DNA制备方法
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中国医科大学学报 1992年 第1期 76-77页
作者： 张学 姜莉 余明焕 张鸣镝 徐梅 中国医科大学基础医学部分子遗传学研究室
传统的DNA提取、纯化方法多是在SDS等变性剂和蛋白酶K裂解后,经多次酚、氯仿等抽提,然后用乙醇沉淀DNA。
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应用PCR-SSCP分析技术检测苯丙氨酸羟化酶基因突变和多态
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中国医科大学学报 1992年 第3期12卷 169-171页
作者： 张学 孙开来 姜莉 余明焕 金春莲 董贵章 黄尚志 方炳良 中国医科大学基础医学部分子遗传学研究室 中国医科大学附属二院儿科生化遗传室 中国医学科学院基础医学研究所
应用聚合酶链式反应—单链构象多态分析(PCR-SSCP分析)技术检测苯丙酮尿症患者和正常人苯丙氨酸羟化酶基因外显子7。在9例苯丙酮尿症患者中检出3例为突变纯合子,在正常人和苯丙酮尿症患者中均检出DNA多态。研究结果对苯丙酮尿症的基因... 详细信息
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豚鼠星状神经节内P物质免疫反应纤维的超微结构和免疫反应性的定位
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同济医科大学学报 1992年 第2期21卷 76-79,T140页
作者： 刘能保 W.Kummer Ch.Heym 同济医科大学基础医学部组织胚胎学教研室 联邦德国海德堡大学解剖学和细胞生物学研究所
采用抗生蛋白链菌素-生物素-过氧化物酶复合物免疫组化技术,观察了豚鼠星状神经节内P物质(SP)-免疫反应(IR)纤维的超微结构和免疫反应性(IRy)的定位。IR无髓纤维包括非串珠和串珠部分.IRy主要定位于非串珠部分的运输颗粒内、串珠间段的... 详细信息
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