检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医科大学学报 2012年第12期41卷 1057-1059,1064页

作者：刘虹韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的检测分子伴侣钙网蛋白(CRT)在创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元中表达的变化,探讨CRT对PTSD大鼠海马神经元内Ca2+信号的调节,为研究PTSD海马记忆异常的发病机制提供依据。方法采用单一延长应激(SPS)方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型... 详细信息

目的检测分子伴侣钙网蛋白(CRT)在创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元中表达的变化,探讨CRT对PTSD大鼠海马神经元内Ca2+信号的调节,为研究PTSD海马记忆异常的发病机制提供依据。方法采用单一延长应激(SPS)方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型,成年健康雄性Wistar大鼠随机分为SPS1 d、4 d、7 d组和正常对照组。采用免疫组织化学、免疫印迹和逆转录聚合酶链反应检测大鼠海马神经元CRT的表达变化;用荧光探针标记法检测大鼠海马神经细胞内游离Ca2+浓度变化。结果 SPS刺激后大鼠海马神经元CRT的表达于刺激后7 d最多;细胞内游离Ca2+浓度于1 d增至顶峰,之后逐渐下降。结论PTSD致内质网应激、海马神经元钙超载、内质网分子伴侣CRT表达上调、激活未折叠蛋白反应,可导致细胞凋亡,这可能是PTSD大鼠海马记忆异常的病理生理基础。

关键词：创伤后应激障碍海马 Ca2+ 钙网蛋白

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创伤后应激障碍大鼠海马分子伴侣葡萄糖调节蛋白94表达的变化

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中国医科大学学报 2012年第11期41卷 965-967,989页

作者：谢菊华韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠海马神经元分子伴侣葡萄糖调节蛋白94(GRP94)的表达变化。方法建立单一延长应激(SPS)大鼠模型,随机分为SPS刺激后第7天组、第14天组及正常对照组,采用免疫组化、Western blot、RT-PCR方法检测各组... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠海马神经元分子伴侣葡萄糖调节蛋白94(GRP94)的表达变化。方法建立单一延长应激(SPS)大鼠模型,随机分为SPS刺激后第7天组、第14天组及正常对照组,采用免疫组化、Western blot、RT-PCR方法检测各组海马神经元GRP94的表达。结果免疫组化及Western blot结果均显示:造模第7天海马神经元GRP94蛋白表达较正常对照组明显增加(P<0.05),而第14天明显降低(P<0.05)。RT-PCR结果显示:造模第7天海马神经元GRP94 mRNA水平明显增加(P<0.05),第14天则明显降低。结论 PTSD大鼠海马GRP94蛋白水平发生了变化,为进一步研究内质网径路细胞凋亡提供了实验基础。

关键词：创伤后应激障碍海马葡萄糖调节蛋白94 大鼠

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神经干细胞定向分化神经元微管相关蛋白-tau的表达

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解剖学杂志 2008年第3期31卷 329-331页

作者：杨蓓刘宁宇石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的:研究神经干细胞向神经元定向分化过程中微管相关蛋白-tau的表达变化。方法:采用细胞培养术、免疫荧光术及免疫印迹法对神经干细胞向神经元定向分化过程中微管相关蛋白-tau表达变化进行观察。结果:在神经干细胞向神经元定向分化过程... 详细信息

目的:研究神经干细胞向神经元定向分化过程中微管相关蛋白-tau的表达变化。方法:采用细胞培养术、免疫荧光术及免疫印迹法对神经干细胞向神经元定向分化过程中微管相关蛋白-tau表达变化进行观察。结果:在神经干细胞向神经元定向分化过程中,tau蛋白在分化初期以核周附近分布明显,随神经元的成熟均匀密集分布于胞质中及突起内,tau蛋白的表达量逐渐增加。结论:在神经干细胞向神经元定向分化过程中伴随有微管相关蛋白-tau的表达变化,随着神经元的成熟,构成细胞骨架,维持细胞形态。

关键词：神经干细胞定向分化微管相关蛋白-tau免疫荧光免疫印迹

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小鼠肾远曲小管三维可视化研究

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解剖学报 2018年第5期49卷 636-640页

作者：邓思琪顾玲苗俊珂连洁翟效月中国医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室沈阳110122

目的肾远曲小管(DCT)是肾单位最后一段小管,其与相邻小管的分界及走行的毗邻关系是理解肾形态发生中集合管与肾单位连接方式,以及该段小管参与水盐代谢调节机制的重要结构基础。本实验在肾组织连续切片基础上,采用微细结构三维可视化技... 详细信息

目的肾远曲小管(DCT)是肾单位最后一段小管,其与相邻小管的分界及走行的毗邻关系是理解肾形态发生中集合管与肾单位连接方式,以及该段小管参与水盐代谢调节机制的重要结构基础。本实验在肾组织连续切片基础上,采用微细结构三维可视化技术,建立小鼠肾远曲小管的空间走行。方法 C57/BL/6 J小鼠灌流固定后取肾,垂直于肾长轴切取组织块,树脂812包埋,从肾被膜到肾外髓外带获得2. 5μm厚连续切片720张,获取数字化显微镜图像并通过计算机程序进行配准,追踪来自3只小鼠共90个肾单位远曲小管,观察其空间走行并测量其长度。结果肾远曲小管起始于远端小管致密斑后40~180μm处,上皮由矮柱状或立方陡然变为高柱状,细胞核靠近腔面,走行在皮质迷路其自身的肾小球周围,区域相对独立,末端向被膜方向逐渐移行为连接小管;此处上皮再次变矮,细胞核排列不局限在近腔面。浅层皮质肾单位的远曲小管在回旋返折最高处接触肾被膜1次。远曲小管长度为500~900μm。结论远曲小管较短且盘曲走行,较少与其他小管交错,所以区域较小而独立,可能有助于该节段的吸收功能受激素的精准调节。

关键词：远曲小管空间走行三维重建小鼠

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PTSD样大鼠下丘脑中CRF和AVP的变化

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中国医科大学学报 2008年第4期37卷 462-464,467页

作者：杜喆韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠下丘脑内促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和精氨酸加压素(AVP)表达的变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激大鼠,建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h,7d,14d大鼠下丘脑组织;同时取正常下丘脑组织作为对... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠下丘脑内促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和精氨酸加压素(AVP)表达的变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激大鼠,建立PTSD大鼠模型,分别取SPS处理后24h,7d,14d大鼠下丘脑组织;同时取正常下丘脑组织作为对照,应用免疫组化、Westernblot方法分别观察各组下丘脑神经元CRF和AVP表达变化。结果PTSD大鼠下丘脑神经元CRF表达随着时间推移逐渐增加,而后表现出恢复趋势,于14d时趋于正常。AVP具有与CRF相同的变化趋势。结论PTSD大鼠下丘脑CRF和AVP表达上调,提示CRF在AVP的协同下调节糖皮质激素水平变化,可能影响PTSD精神症状的表现。PTSD大鼠下丘脑内CRF和AVP的表达变化可能与海马神经元盐皮质激素受体(MR)和糖皮质激素受体(GR)变化相关。

关键词：创伤后应激障碍促肾上腺皮质激素释放因子精氨酸加压素下丘脑

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PTSD样大鼠海马神经元溶酶体与线状溶酶体的观察

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中国医科大学学报 2008年第4期37卷 433-435页

作者：袁辉韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马神经元溶酶体(LY)及线状溶酶体(NLY)的变化。方法利用大鼠PTSD-SPS模型,于SPS刺激后的6h,12h,1d,7d,14d取大脑海马,用溶酶体标记酶酸性磷酸酶(ACP)光电镜酶组织细胞化学技术,显示溶酶体,进行海... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马神经元溶酶体(LY)及线状溶酶体(NLY)的变化。方法利用大鼠PTSD-SPS模型,于SPS刺激后的6h,12h,1d,7d,14d取大脑海马,用溶酶体标记酶酸性磷酸酶(ACP)光电镜酶组织细胞化学技术,显示溶酶体,进行海马神经元溶酶体变化的观察。结果模型建立后的6h、12h细胞ACPase活性增强,溶酶体增多,1d时ACP活性更为显著,NLY尤为增加,7d、14d时ACPase活性减弱。结论PTSD样大鼠海马神经元1d时溶酶体表达最为显著,ACP酶活性最强,为了适应其变化NLY尤为增多。

关键词：创伤后应激障碍线状溶酶体海马神经元酸性磷酸酶

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大鼠下丘脑内糖皮质激素受体在创伤后应激障碍时的表达变化

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解剖学杂志 2008年第5期31卷 652-654页

作者：杜喆韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的:研究大鼠下丘脑神经元内糖皮质激素受体(GR)在创伤后应激障碍(PTSD)过程中的表达变化。方法:采用国际认定的连续单一应激(SPS)方法刺激大鼠,制作PTSD大鼠模型,SPS处理后分别取24 h、7 d、14 d的大鼠下丘脑;同时以非SPS刺激的下丘... 详细信息

目的:研究大鼠下丘脑神经元内糖皮质激素受体(GR)在创伤后应激障碍(PTSD)过程中的表达变化。方法:采用国际认定的连续单一应激(SPS)方法刺激大鼠,制作PTSD大鼠模型,SPS处理后分别取24 h、7 d、14 d的大鼠下丘脑;同时以非SPS刺激的下丘脑作为正常对照,应用免疫组织化学、免疫印迹方法分别进行各组下丘脑神经元GR表达变化的观察及定量检测。结果:经SPS处理后,下丘脑神经元GR表达于24 h时降低,7 d时回升且高于正常,14 d时呈现恢复正常趋势。结论:下丘脑神经元内GR在PTSD的表达变化可能是下丘脑与海马反馈调节过程中重要因素之一,为进一步揭示PTSD发病机制奠定理论基础。

关键词：创伤后应激障碍连续单一应激下丘脑糖皮质激素受体大鼠

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多种癌-睾丸抗原基因在广西肝细胞癌中的表达

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中华消化杂志 2004年第3期24卷 174-175页

作者：谢小薰蓝玲黎鹏范蓉赵飞兰莫发荣肖绍文罗国容广西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室南宁530021

广西地区为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的高发区.尽管目前已有许多治疗方法,但5年生存率仍很低.因此急需寻求新的治疗方法,而免疫治疗正是这些新的治疗方法中的一种。

关键词：癌-睾丸抗原基因表达广西肝细胞癌肿瘤组织肿瘤疫苗

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干扰素调节因子3及其活化形式在hSOD1^(G93A)突变型肌萎缩侧索硬化症转基因模型中异常表达

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中国组织化学与细胞化学杂志 2025年第1期34卷 9-17页

作者：高学帅白雪王晨晨张雪王雪枚闫秋鹏刘焕彩陈燕春山东第二医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室及神经疾病与再生修复重点实验室潍坊261053 山东第二医科大学附属医院关节外科潍坊261031

目的检测干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)及其活化形式(p-IRF3)在hSOD1^(G93A)突变型肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)转基因小鼠及细胞模型中的表达变化,为进一步阐明其与ALS发病的关系奠定基础。方法采用生物信息学分析方法筛选出IRF3为ALS差异表达基因,并选取hSOD1^(G93A)突变型ALS转基因小鼠、NSC34运动神经元样细胞模型、BV2细胞模型进行体内外实验验证。运用qRT-PCR、Western blot、免疫荧光染色技术检测不同发病阶段ALS转基因小鼠脊髓和大脑皮层中的IRF3及p-IRF3表达变化和定位,检测hSOD1^(G93A)突变型NSC34细胞和BV2细胞中IRF3及p-IRF3表达变化。结果生信分析显示,IRF3在ALS患者外周血单核细胞中表达异常上调,在ALS患者hiPSC衍生的运动神经元中也存在上调趋势;动物实验结果显示,与同窝WT小鼠相比,IRF3 mRNA以及IRF3、p-IRF3蛋白在ALS转基因小鼠发病期脊髓中表达上调,在大脑皮层中表达下调;在ALS小鼠脊髓前角检测到IRF3与NeuN、IRF3与GFAP以及IRF3与Iba1双标细胞。体外实验验证结果显示,IRF3在表达hSOD1^(G93A)突变型NSC34细胞和BV2细胞中表达上调。结论IRF3及其活化形式p-IRF3的异常表达与ALS发病相关。

关键词：肌萎缩侧索硬化症脊髓大脑皮层干扰素调节因子3 p-IRF3 转基因小鼠

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创建光镜电镜结合的组织学与胚胎学教学新模式

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解剖学杂志 2010年第5期33卷 700-701页

作者：刘冬娟石玉秀徐彦平杨蓓中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

组织学与胚胎学是医学基础形态学科之一，电镜实习作为组织学与胚胎学教学实习课的一部分，积极参与了系列的教学改革，重建了组织学与胚胎学教学的新模式。从1987年起本教研室改变了传统的教学方法，

关键词：组织学与胚胎学教学教学新模式电镜光镜形态学科医学基础教学改革教学方法

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