检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2021年第5期23卷 307-311页

作者：曹夏胡斌孙要军山西医科大学基础医学院生物制药教研室细胞生理学教育部重点实验室太原030001 山西医科大学基础医学院生理学系

线上线下相结合的混合教学方式是未来教育教学方式改革的重要工作内容。文章分析了线上教学模式在生物制药工艺学教学中的构建与应用效果,选择2017级生物制药专业本科生为线上教学组,2016级生物制药专业本科生为传统教学组,以总评成绩... 详细信息

线上线下相结合的混合教学方式是未来教育教学方式改革的重要工作内容。文章分析了线上教学模式在生物制药工艺学教学中的构建与应用效果,选择2017级生物制药专业本科生为线上教学组,2016级生物制药专业本科生为传统教学组,以总评成绩及调查问卷形式评价课程教学效果。结果表明,该课程线上教学可以提高学生综合学习能力、提高成绩优秀率,并引导学生树立正确的价值观。最后对该课程如何采用线上结合线下,充分发挥优势互补的教学方式进行探讨。

关键词：生物制药工艺学混合式教学教学改革

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孕前午睡与目前夜眠时长对孕晚期疲劳的相关性研究

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中国生育健康杂志 2022年第2期33卷 135-140页

作者：单立刚李存保马多张丽娟高爱敏内蒙古医科大学基础医学院病理生理学教研室呼和浩特010110 厦门医学院附属第二医院超声影像科厦门医学院附属第二医院麻醉科

目的讨论孕前午睡与目前夜眠时长对孕晚期正常孕妇疲劳程度的影响。方法收集2020年1~12月于厦门大学医学院第二附属医院就诊的正常孕晚期(孕28周~分娩)孕妇490例,收集其一般人口学信息与临床资料,记录孕前午睡与目前夜眠有效睡眠时长,排... 详细信息

目的讨论孕前午睡与目前夜眠时长对孕晚期正常孕妇疲劳程度的影响。方法收集2020年1~12月于厦门大学医学院第二附属医院就诊的正常孕晚期(孕28周~分娩)孕妇490例,收集其一般人口学信息与临床资料,记录孕前午睡与目前夜眠有效睡眠时长,排除3例缺失夜眠时长样本,有效样本487例。按孕前是否午睡分为午睡(n=332)和无午睡(n=141),依据美国国家睡眠基金会建议,以7 h为界点,结合目前夜眠有效睡眠时长≤7 h(n=165)和>7 h(n=308)进行分组。对各组样本进行一般资料调查,采用FS-14量表量化孕晚期妇女疲劳程度,将得分整理为总分、躯体疲劳得分、脑力疲劳得分三个项目,分析午睡、夜眠时长效应的交互作用、不同主效应的差异及夜眠时长与FS-14得分相关性。结果FS-14总分、FS-14躯体疲劳得分组间差异有统计学意义,FS-14脑力疲劳得分组间差异无统计学意义。无午睡且夜眠≤7 h组孕妇FS-14总分、躯体疲劳得分、脑力疲劳得分均最高,无午睡且夜眠>7 h的孕妇三项得分均值为最低分。不论孕前是否午睡,夜眠时长>7 h,其疲劳总分、躯体疲劳得分均较低。结论孕前午睡与目前夜眠时长均会影响孕妇的疲劳,以躯体疲劳为主;孕前午睡,尤其孕后夜眠时长>7 h有助于孕妇疲劳缓解。

关键词：孕前午睡夜眠时长孕晚期疲劳

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冷刺激诱导弱精子症大鼠模型的建立与神经-内分泌功能改变的研究

冷刺激诱导弱精子症大鼠模型的建立与神经-内分泌功能改变的研究

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中国解剖学会2021年年会

作者：斯依提·阿木提童卓云阿地力江·伊明刘文娟张盼盼西尔艾力·买买提新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室

研究冷刺激对大鼠精子功能的影响,并建立冷刺激诱导的弱精子症大鼠模型,探讨其神经-内分泌功能改变。将28只性成熟雄性SD大鼠随机分为正常对照组和冷刺激建模组,分别在正常环境(22.0℃±2℃)和冷环境(4.0℃±0.5℃)中饲养,23周... 详细信息

研究冷刺激对大鼠精子功能的影响,并建立冷刺激诱导的弱精子症大鼠模型,探讨其神经-内分泌功能改变。将28只性成熟雄性SD大鼠随机分为正常对照组和冷刺激建模组,分别在正常环境(22.0℃±2℃)和冷环境(4.0℃±0.5℃)中饲养,23周后取材并检测各组大鼠精子浓度、精子活力及活率,筛选并建立弱精子症模型组。

关键词：弱精子症大鼠精子冷刺激前向运动精子大鼠模型神经-内分泌功能改变

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真核表达质粒pcDNA3.1(+)-A1CF的构建及在肺癌中的表达

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徐州医科大学学报 2022年第1期42卷 51-56页

作者：王程冯爱露陈韦璁李龙飞石玥吴金霞徐州医科大学第一临床医学院江苏徐州221004 徐州医科大学生理学教研室徐州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心徐州医科大学临床与实验病理学实验室徐州市肿瘤医院江苏徐州221000

目的构建Apobec-1互补因子(A1CF)真核表达质粒,转染肺癌细胞A549和H1299并检测其表达。方法提取肾癌细胞786-o中总RNA,经RT-PCR扩增人A1CF基因,通过酶切法插入pcDNA3.1(+)载体,构建pcDNA3.1(+)-A1CF真核表达质粒,经BamHI和XbaI双酶切及... 详细信息

目的构建Apobec-1互补因子(A1CF)真核表达质粒,转染肺癌细胞A549和H1299并检测其表达。方法提取肾癌细胞786-o中总RNA,经RT-PCR扩增人A1CF基因,通过酶切法插入pcDNA3.1(+)载体,构建pcDNA3.1(+)-A1CF真核表达质粒,经BamHI和XbaI双酶切及DNA序列测序鉴定。Lipofectamine 2000脂质体转染肺癌细胞,Western blot法检测A1CF在肺癌细胞中的表达情况。划痕和Transwell小室实验观察A1CF对肺癌迁移侵袭能力的影响。结果酶切及测序结果显示pcDNA3.1(+)-A1CF中插入的片段序列测定结果与人A1CF序列一致,重组质粒转染两种肺癌细胞后,转染组的目的蛋白表达量明显增高,且E-cadherin和P-ERK表达水平也明显增高(P<0.05)。结论成功克隆人A1CF基因cDNA,并构建真核表达质粒。A1CF促进肺癌细胞迁移侵袭可能与ERK的磷酸化有关。

关键词： Apobec-1互补因子重组质粒侵袭肺癌 ERK

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脑缺血再灌注损伤大鼠肠道菌群的变化及功能分析

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山东医药 2023年第19期63卷 23-26页

作者：梁国晶冀琨任海燕张恺纯张钰鸽文娟新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第六附属医院神经外科新疆医科大学实验室与设备管理处中心实验室乌鲁木齐市友谊医院心内科长葛市人民医院病理科

目的探讨脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的肠道菌群变化及其对CIRI的影响机制。方法将48只SD大鼠按随机数字表法分为Sham组、Model组各24只。Model组用线栓法阻断大鼠大脑中动脉血流2 h后恢复再灌注7 d建立大脑中动脉阻断模型,Sham组大鼠... 详细信息

目的探讨脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的肠道菌群变化及其对CIRI的影响机制。方法将48只SD大鼠按随机数字表法分为Sham组、Model组各24只。Model组用线栓法阻断大鼠大脑中动脉血流2 h后恢复再灌注7 d建立大脑中动脉阻断模型,Sham组大鼠仅分离颈总动脉。再灌注7 d后,两组采集粪便标本,用16S rRNA测序技术进行肠道菌群丰度、多样性和差异性分析,用PICRUSt2分析差异菌群的功能。结果两组肠道菌群Alpha多样性比较差异无统计学意义(P>0.05),两组肠道菌群结构比较差异有统计学意义(P<0.05)。与Sham组比较,Model组乳酸杆菌属、颤螺菌属丰度低(P均<0.05),消化链球菌科、肠杆菌科等丰度高(P均<0.05)。差异菌群的功能在代谢通路富集,神经变性疾病、萜类、聚酮在Model组显著聚集(P均<0.05)。结论CIRI大鼠肠道菌群紊乱,有益菌中的乳酸杆菌属、颤螺菌属丰度减少,有害菌中的肠杆菌科丰度增高;肠道菌群可能通过代谢途径中的神经变性疾病、萜类、聚酮促进CIRI。

关键词：脑缺血再灌注损伤肠道菌群 16S rRNA基因测序技术大鼠

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咖啡酸对糖尿病肾病的保护作用及其机制研究进展

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海南医学 2022年第10期33卷 1338-1342页

作者：赖睿刘淇李吻吻(综述) 赵海龙(审校) 遵义医科大学第一临床学院临床医学系贵州遵义563000 遵义医科大学口腔医学院口腔医学系贵州遵义563000 遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州遵义563000

糖尿病肾病(DN)是一种常见且难治的糖尿病微血管并发症。咖啡酸(又名3,4-二羟基肉桂酸)是一种广泛分布于自然界的酚类化合物,已被证明对DN治疗有效。咖啡酸独特而简单的化学结构使其具有良好的抗氧化、抗炎、抗病毒等药理活性,被认为是... 详细信息

糖尿病肾病(DN)是一种常见且难治的糖尿病微血管并发症。咖啡酸(又名3,4-二羟基肉桂酸)是一种广泛分布于自然界的酚类化合物,已被证明对DN治疗有效。咖啡酸独特而简单的化学结构使其具有良好的抗氧化、抗炎、抗病毒等药理活性,被认为是治疗糖尿病肾病的良好替代药物。咖啡酸能有效通过降低尿蛋白、保护肾功能治疗DN,其药理机制与降糖、自噬、抗炎、抗氧化有关,主要通过平衡血糖水平、调节AMPK、PI3K/AKT、JNK-Bcl-2等途径实现。本文就咖啡酸治疗糖尿病肾病的保护作用和药理机制做一综述,为临床上糖尿病肾病的预防及治疗提供新的方向和思路。

关键词：咖啡酸糖尿病肾病保护作用药理机制

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硫化氢通过抑制氧化应激减轻糖尿病心肌病病变

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基础医学与临床 2021年第5期41卷 739-743页

作者：矫立杰魏亚新李鸿珠哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

尽管糖尿病心肌病(DCM)的病理机制众多,但氧化应激是DCM发病重要的原因之一。了解氧化应激在DCM中的发生发展对于DCM新的靶向治疗至关重要。硫化氢(H_(2)S)对治疗各种心血管疾病发挥着重要的作用。尤其是H_(2)S通过调控多种途径抑制氧... 详细信息

尽管糖尿病心肌病(DCM)的病理机制众多,但氧化应激是DCM发病重要的原因之一。了解氧化应激在DCM中的发生发展对于DCM新的靶向治疗至关重要。硫化氢(H_(2)S)对治疗各种心血管疾病发挥着重要的作用。尤其是H_(2)S通过调控多种途径抑制氧化应激可减轻DCM的发生。

关键词：硫化氢(H_(2)S) 活性氧糖尿病心肌病蛋白酶途径非蛋白酶途径

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JNK抑制剂D-JNKI1减少APPswe转基因小鼠的β淀粉样沉积

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解剖科学进展 2021年第2期27卷 129-133页

作者：王子钧辛娜董玲解景伟中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110122

目的探讨腹腔注射JNK抑制剂D-JNKI1对APPswe转基因小鼠β淀粉样沉积的影响。方法 3月龄APPswe转基因小鼠分为D-JNKI1(11mg/kg)组和生理盐水组,每组6只,分别接受腹腔注射D-JNKI1及等体积生理盐水,持续9个月,免疫组化染色法观察大脑皮层... 详细信息

目的探讨腹腔注射JNK抑制剂D-JNKI1对APPswe转基因小鼠β淀粉样沉积的影响。方法 3月龄APPswe转基因小鼠分为D-JNKI1(11mg/kg)组和生理盐水组,每组6只,分别接受腹腔注射D-JNKI1及等体积生理盐水,持续9个月,免疫组化染色法观察大脑皮层和海马中Aβ的沉积,Western blot法观察大脑皮层和海马APPT668磷酸化水平及APP代谢产物sAPPα和sAPPβ水平、APP分泌酶表达水平、MAPK通路蛋白表达及磷酸化水平和Tau蛋白磷酸化水平。结果在APPswe转基因小鼠大脑皮层和海马中,D-JNKI1使Aβ的沉积减少,pAPPT668水平降低,sAPPβ/sAPPα比值降低,p-JNK、p-c-Jun水平降低,ADAM10、BACE1、PS1表达水平无明显改变,p-Tau水平无明显改变。结论腹腔注射D-JNKI1减少APPswe转基因小鼠大脑皮层和海马的β淀粉样沉积,与抑制JNK活性,从而降低APP磷酸化,进而导致Aβ产生减少相关。

关键词： D-JNKI1 MAPK信号通路 β淀粉样沉积 APPswe转基因小鼠

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妊娠期代谢综合征对母亲健康及后代生长发育影响的研究进展

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基础医学与临床 2021年第10期41卷 1518-1522页

作者：孙影董世云哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

妊娠期女性为满足妊娠过程母体和胎儿的需要,体内各系统发生不同程度的改变。但由于个体的差异,部分妊娠期女性会出现2型糖尿病(T2D)、脂质紊乱和高血压等代谢性异常,影响母亲健康及后代神经及心血管等系统的发育。因此,控制各种代谢异... 详细信息

妊娠期女性为满足妊娠过程母体和胎儿的需要,体内各系统发生不同程度的改变。但由于个体的差异,部分妊娠期女性会出现2型糖尿病(T2D)、脂质紊乱和高血压等代谢性异常,影响母亲健康及后代神经及心血管等系统的发育。因此,控制各种代谢异常有利于改善妊娠结局。

关键词：妊娠糖尿病胰岛素抵抗代谢综合征

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肾小球系膜细胞增殖在糖尿病肾病肾小球硬化中作用的研究进展

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基础医学与临床 2021年第10期41卷 1510-1513页

作者：孙凤起武韧常贵全李鸿珠哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者常见的微血管慢性并发症。系膜细胞(MC)是肾小球内主要的细胞成分。高糖刺激可通过降低细胞内源性硫化氢的浓度、激活转化生长因子β(TGF-β)超家族和影响长链非编码RNA(LncRNA)水平促进系膜细胞增殖。系膜... 详细信息

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者常见的微血管慢性并发症。系膜细胞(MC)是肾小球内主要的细胞成分。高糖刺激可通过降低细胞内源性硫化氢的浓度、激活转化生长因子β(TGF-β)超家族和影响长链非编码RNA(LncRNA)水平促进系膜细胞增殖。系膜细胞的异常激活在糖尿病肾小球硬化的进程中起重要推动作用。

关键词：糖尿病肾病肾小球硬化高糖系膜细胞

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