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中国药理学与毒理学杂志 1992年第2期6卷 129-132页

作者：王相栋夏世钧同济医科大学环境卫生学教研室武汉430030

以大鼠肝微粒体为代谢模型,对沙蚕毒素类杀虫剂-易卫杀(N N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐)进行了体外代谢观察,结果表明易卫杀经大鼠肝微粒体的代谢速率较快,其主要代谢产物有N,N-二甲基-1,2-二硫环戊烷-4胺(a,沙蚕毒素);N,N-二甲基-... 详细信息

以大鼠肝微粒体为代谢模型,对沙蚕毒素类杀虫剂-易卫杀(N N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐)进行了体外代谢观察,结果表明易卫杀经大鼠肝微粒体的代谢速率较快,其主要代谢产物有N,N-二甲基-1,2-二硫环戊烷-4胺(a,沙蚕毒素);N,N-二甲基-1,3双(甲亚磺酰基)-2-丙胺(b);N-甲基-1,2-二硫环戊烷-4-胺(c);硫磺聚合物(d)及甲基氨基丙烷(f),可能的代谢途径为:易卫杀脱掉一个硫原子变成沙蚕毒素;沙蚕毒素脱甲基生成脱甲基产物;沙蚕毒素甲基化后进一步生成N,N-二甲基-1,3-双(甲亚磺酰基)-2-丙胺。

关键词：胺草酸盐沙蚕毒素大鼠肝微粒体

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镉、铅、汞对苯巴比妥诱导肝微粒体药物代谢酶的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1988年第1期2卷 61-65页

作者：肖功华刘毓谷同济医科大学环境毒理研究室武汉 430030 同济医科大学环境毒理研究室

一次ip醋酸镉2.4mg/kg、醋酸铅100mg/kg或氯化汞 2.0 mg/kg均可抑制大鼠肝微粒体药物代谢酶。上述处理还可明显降低苯巴比妥对肝微粒’乙基吗啡N-脱甲基化酶、氨基比林N-脱甲基化酶、苯胺羟化酶和环己巴比妥羟化酶活力的诱导作用,降低... 详细信息

一次ip醋酸镉2.4mg/kg、醋酸铅100mg/kg或氯化汞 2.0 mg/kg均可抑制大鼠肝微粒体药物代谢酶。上述处理还可明显降低苯巴比妥对肝微粒’乙基吗啡N-脱甲基化酶、氨基比林N-脱甲基化酶、苯胺羟化酶和环己巴比妥羟化酶活力的诱导作用,降低苯巴比妥对细胞色素P450和细胞色素 b以及微粒体蛋白合成的诱导作用。结果提示镉、铅、汞可能通过降低微粒体酶的新生合成,抑制肝微粒体药物代谢酶。

关键词：镉铅汞微粒体药物代谢酶细胞色素P450 苯巴比妥

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甲基毒死蜱毒理学研究

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华中科技大学学报（医学版） 1992年第S1期26卷 17-19页

作者：宋瑞琨李龙赖志伟邬惠琼马谭庚孙黎刘毓谷同济医科大学公共卫生学院环境毒理学教研室

甲基毒死蜱是一种高效广谱的有机磷农药,用作储粮保护剂,其杀虫效果优于沿用已久的马拉硫磷。作者通过一系列毒性试验,对其毒性作用进行了研究,并从亚细胞水平对其代谢机理进行了初步探讨。结果表明,甲基毒死蜱属低毒性农药,蓄积性小,... 详细信息

甲基毒死蜱是一种高效广谱的有机磷农药,用作储粮保护剂,其杀虫效果优于沿用已久的马拉硫磷。作者通过一系列毒性试验,对其毒性作用进行了研究,并从亚细胞水平对其代谢机理进行了初步探讨。结果表明,甲基毒死蜱属低毒性农药,蓄积性小,未发现致突变性、致畸性、生殖毒性和迟发性神经毒性。在体内代谢迅速,消除快,残留小,主要代谢场所为肝细胞微粒体和可溶性胞浆。是一种较为安全的粮食储藏保护剂。

关键词：甲基毒死蜱毒物代谢动力学免疫毒性微粒体

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甲基莲心碱对内皮素1致细胞内钙释放的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第3期8卷 227-228页

作者：刘确胡清华叶少剑胡文淑武汉同济医科大学药理教研室中山医科大学药理教研室同济医科大学病理生理教研室武汉市药品检验所

甲基莲心碱对内皮素１致细胞内钙释放的影响刘确，胡清华，叶少剑，胡文淑（武汉同济医科大学药理教研室，武汉４３００３０）甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）是由睡莲科属植物莲（ＮｅｌｕｂｏｎｕｃｌｆｅｒａＧｅａｎｔｎ）... 详细信息

甲基莲心碱对内皮素１致细胞内钙释放的影响刘确，胡清华，叶少剑，胡文淑（武汉同济医科大学药理教研室，武汉４３００３０）甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）是由睡莲科属植物莲（ＮｅｌｕｂｏｎｕｃｌｆｅｒａＧｅａｎｔｎ）成熟种子的绿色胚芽中提取的一种生物...

关键词：甲基莲心碱内皮素细胞钙

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硒锗联合对酒精致大鼠肝脏脂质过氧化的影响

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营养学报 1996年第3期18卷 292-299,337页

作者：杨成峰陈学敏刘军郑文新常薇杨克敌同济医科大学环境卫生学教研室

采用体外和体内实验以酒精诱导大鼠肝脏脂质过氧化为模型，研究了（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）和锗（羧乙基锗倍半氧化物，Ｇｅ－１３２）联合应用的协同抗氧化作用。结果表明，酒精在体外和体内均可导致大鼠肝脏脂质过氧化。体外研究发现将... 详细信息

采用体外和体内实验以酒精诱导大鼠肝脏脂质过氧化为模型，研究了（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）和锗（羧乙基锗倍半氧化物，Ｇｅ－１３２）联合应用的协同抗氧化作用。结果表明，酒精在体外和体内均可导致大鼠肝脏脂质过氧化。体外研究发现将硒和锗同时使用时（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，２０μｍｏｌ／Ｌ＋Ｇｅ－１３２，１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ），表现出比使用相同剂量单一的硒Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，２０μｍｏｌ／Ｌ）或锗（Ｇｅ－１３２，１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）具有更强的抗氧化作用。体内研究将硒和锗剂量减半同时使用（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，０．０５５ｍｇ／ｋｇ＋Ｇｅ－１３２，１００ｍｇ／ｋｇ），具有类似如单一的较高剂量硒（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３，０．１１ｍｇ／ｋｇ）的抗氧化作用和比使用单一的较高剂量锗（Ｇｅ－１３２，２００ｍｇ／ｋｇ）更强的抗氧化作用。本次研究结果表明硒（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）和锗（Ｇｅ－１３２）在体外及体内均具有协同抗氧化作用。

关键词：硒锗酒精脂质过氧化

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α1和α2肾上腺素受体激动剂对大鼠左心房肌生理特性的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1986年第1期1卷 11-15页

作者：胡京茹程绍瑜钱家庆同济医科大学药理教研室武汉 430033 同济医科大学药理教研室

本文观察了选择性α肾上腺素受体激动剂苯福林和α肾上腺素受体激动剂B-HT933对大鼠左心房肌收缩性、兴奋性、自律性和功能性不应期的影响。苯福林在大鼠左心房肌标本上可致明显的正性肌力作用,同时可提高肾上腺素诱发的左房自律性、延... 详细信息

本文观察了选择性α肾上腺素受体激动剂苯福林和α肾上腺素受体激动剂B-HT933对大鼠左心房肌收缩性、兴奋性、自律性和功能性不应期的影响。苯福林在大鼠左心房肌标本上可致明显的正性肌力作用,同时可提高肾上腺素诱发的左房自律性、延长功能性不应期,这些作用可明显地被哌唑嗪所拮抗。但苯福林对大鼠左心房兴奋性无影响。B-HT933在同样实验条件下对大鼠左房收缩性、兴奋性、自律性和功能性不应期无影响。实验表明,突触后膜α受体兴奋所致的心脏作用由α亚型介导,但未能证实突触后膜α受体在大鼠左心房上具有功能性的作用。

关键词：苯福林 B-HT933 哌唑嗪大鼠左心房肌收缩性兴备性自律性功能性不应期

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氟化钠对大鼠脑突触体膜Ca^（2＋）Mg^（2＋）－ATP酶活性的影响

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中华预防医学杂志 1994年第5期28卷 264-266页

作者：赵西龙高文华赵忠良张铣宁夏医学院环境卫生教研室北京医科大学公共卫生学院同济医科大学环境毒理研究室

用体内和体外试验的方法观察ＮａＦ对大鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响。ＮａＦ（０．３、１．６、８．０、２０．０、４０．０ｍｍｏｌ／Ｌ）明显抑制该酶活性，抑制串分别为６．６％、１８．０％、４... 详细信息

用体内和体外试验的方法观察ＮａＦ对大鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响。ＮａＦ（０．３、１．６、８．０、２０．０、４０．０ｍｍｏｌ／Ｌ）明显抑制该酶活性，抑制串分别为６．６％、１８．０％、４１．０％、５５．５％和６３．１％，半数抑制浓度为１４．８ｍｍｏｌ／Ｌ，存在明确的剂量效应与时间效应关系。酶底物动力学分析表明，ＮａＦ的这种效应属非况争性抑制。在妊娠期和哺乳期饮用５、１５和５０ｍｇ／Ｌ加氟水５０天后，母鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性有降低趋势，其子鼠在１５和５０ｍｇ／Ｌ组该酶活性抑制达１１．３％和３２．１％。

关键词：氟化钠脑突触腺苷三磷酸酶氟中毒

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莲心碱对心肌电活动及机械活动的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第1期8卷 46-48页

作者：王嘉陵农艺江明性同济医科大学药理教研室

莲心碱（Ｌｉｅ）１－３００ｕｍｏｌ·Ｌ１可浓度依赖性地降低离体豚鼠乳头状肌收缩力（Ｆｅ）和快反应劝作电位（ＡＰ）的零相上升幅度（ＡＰＡ）及最大除极速率（Ｖｍａｘ），延长动作电位时程（ＡＰＤ），且对Ｖｍａｘ的抑制作... 详细信息

莲心碱（Ｌｉｅ）１－３００ｕｍｏｌ·Ｌ１可浓度依赖性地降低离体豚鼠乳头状肌收缩力（Ｆｅ）和快反应劝作电位（ＡＰ）的零相上升幅度（ＡＰＡ）及最大除极速率（Ｖｍａｘ），延长动作电位时程（ＡＰＤ），且对Ｖｍａｘ的抑制作用有频率依赖性；同浓度下，其作用强于奎尼丁。对高Ｋ＋诱发的慢ＡＰ，Ｌｉｅ也能剂量依赖性地降低ＡＰＡ，Ｖｍａｘ，Ｆｅ，其作用弱于维拉帕米。Ｌｉｅ还可对抗乙酰胆碱缩短ＡＰＤ的作用提示Ｌｉｅ对Ｎａ＋，Ｋ＋Ｃａ２＋的跨膜转运均有非特异性阻滞作用。

关键词：莲心碱奎尼丁动作电位心肌收缩

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α1和α2受体激动剂对家兔右心室乳头状肌动作电位和收缩力的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1988年第2期2卷 81-85页

作者：成建华宗贤刚钱家庆同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室武汉 430030

在普萘洛尔阻断β受体的情况下,苯福林延长动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),增强心肌收缩力;该作用可被哌唑嗪所拮抗。在利血平化的家兔右心室乳头状肌上,B-HT 920在较低浓度时,对动作电位及收缩力无显著影响;在较高浓度时,可明显延... 详细信息

在普萘洛尔阻断β受体的情况下,苯福林延长动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP),增强心肌收缩力;该作用可被哌唑嗪所拮抗。在利血平化的家兔右心室乳头状肌上,B-HT 920在较低浓度时,对动作电位及收缩力无显著影响;在较高浓度时,可明显延长APD和ERP,但B-HT 920的上述作用不能被育亨宾所拮抗。实验证明在家兔右心室乳头状肌上,突触后α受体的生理效应是由α受体介导的,本实验不能证实有功能性突触后α受体存在。

关键词： α肾上腺素受体苯福林 B-HT920 动作电位收缩力家兔右心室乳头状肌

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国产东亚钳蝎粗毒毒性研究

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华中科技大学学报（医学版） 1992年第S1期26卷 72-72页

作者：徐以平宋瑞琨李龙杨大庆同济医科大学公共卫生学院环境毒理学教研室同济医科大学杨氏饮品开发公司

蝎毒因其重要的生理学,药理学功能而具有很高的研究开发价值。本文对国产东亚钳蝎(Buthus martensii Korshi)粗毒进行了急性毒性、蓄积毒性和部分致突变等毒理学试验研究,旨为我国蝎毒资源的开发利用提供毒性资料。 1 试验材料东亚钳... 详细信息

蝎毒因其重要的生理学,药理学功能而具有很高的研究开发价值。本文对国产东亚钳蝎(Buthus martensii Korshi)粗毒进行了急性毒性、蓄积毒性和部分致突变等毒理学试验研究,旨为我国蝎毒资源的开发利用提供毒性资料。 1 试验材料东亚钳蝎采自我国河南省农村,以徒手取毒法收集新鲜毒液,经真空冷冻干燥得灰白色粉末即粗毒;

关键词：蝎蝎毒毒理学

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