检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2024年第5期55卷 432-440页

作者：田硕储蘩赵楠焦时宇曲爱娟首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系重塑相关心血管疾病教育部重点实验室代谢紊乱相关心血管疾病北京市重点实验室北京100069 首都医科大学附属北京安贞医院检验科北京100029

动脉粥样硬化(atherosclerosis)是多种心血管疾病的病理生理学基础,单核巨噬细胞(monocytes/macrophages)作为其中关键的细胞类型,参与血管炎症的启动、动脉粥样硬化斑块的形成、进展和破裂等。近年来随着单细胞测序技术的迅猛发展,斑... 详细信息

动脉粥样硬化(atherosclerosis)是多种心血管疾病的病理生理学基础,单核巨噬细胞(monocytes/macrophages)作为其中关键的细胞类型,参与血管炎症的启动、动脉粥样硬化斑块的形成、进展和破裂等。近年来随着单细胞测序技术的迅猛发展,斑块中单核巨噬细胞的高度异质性和可塑性亦逐步被解析。本文拟综述单细胞测序技术揭示的患者及小鼠动脉粥样硬化模型中最新的巨噬细胞亚型,总结其标记物、功能异质性及相应的机制,以期为动脉粥样硬化的诊断和治疗提供更为精准的方向。

关键词：动脉粥样硬化单细胞测序巨噬细胞巨噬细胞异质性

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小胶质细胞介导的吞噬作用在神经退行性疾病中的研究进展

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生理学报 2022年第2期74卷 283-293页

作者：刘玥滢杜天舒刘玚张震艾孜儿·艾尼瓦尔宫晓丽王晓民张婷首都医科大学基础医学院神经生物学系首都医科大学教育部神经变性病重点实验室首都医科大学基础医学院生理与病理生理学系北京脑重大疾病研究院

随着人口老龄化进程加剧，阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病迄今为止已经成为一种全球性的健康危机之一。目前的研究进展表明，小胶质细胞与神经元的相互作用对中枢神经系统的稳态维持至关重要。神经退行性疾病研究，包括大规模... 详细信息

随着人口老龄化进程加剧，阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病迄今为止已经成为一种全球性的健康危机之一。目前的研究进展表明，小胶质细胞与神经元的相互作用对中枢神经系统的稳态维持至关重要。神经退行性疾病研究，包括大规模全基因组关联分析或者脑影像学研究都提示，小胶质细胞在疾病早期大量激活。小胶质细胞是脑内一类吞噬细胞，新的细胞吞噬途径——细胞啃噬(trogocytosis)的发现为揭示小胶质细胞与存活神经元之间存在的密切关系提供了新的视角。本文将重点对神经退行性疾病发病过程中小胶质细胞介导的吞噬及啃噬作用以及分子机制的研究进展作一简要评述。

关键词：小胶质细胞吞噬啃噬阿尔茨海默病帕金森病

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R-loop功能及检测技术研究进展

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中国科学:生命科学 2025年第6期55卷 1121-1133页

作者：何倩楠姚红杰广州国家实验室基础研究部中国科学院广州生物医药与健康研究院广州医科大学附属第一医院呼吸疾病全国重点实验室

R-loop是一种由DNA:RNA杂合链与互补单链DNA共同形成的三链核酸结构.作为基因组中普遍存在的调控元件, R-loop在原核和真核生物中参与调控DNA损伤修复及转录调控等关键生物学过程,同时对组蛋白修饰及染色质高级结构等表观遗传景观具有... 详细信息

R-loop是一种由DNA:RNA杂合链与互补单链DNA共同形成的三链核酸结构.作为基因组中普遍存在的调控元件, R-loop在原核和真核生物中参与调控DNA损伤修复及转录调控等关键生物学过程,同时对组蛋白修饰及染色质高级结构等表观遗传景观具有调控作用.然而,当R-loop动态平衡被打破导致其异常积累时,将造成DNA损伤、基因组不稳定及染色质结构异常,进而与多种肿瘤性疾病和遗传性疾病的发病机制密切相关.目前,研究人员已开发出多种R-loop检测技术,主要包括基于S9.6抗体或RNaseH1杂合链结合结构域的亲和富集技术,以及基于单分子标记的spKAS-seq或核酸酶切割的RIAN-seq等非亲和富集方法.本文系统介绍了R-loop的形成分子机制、生理病理功能及其检测技术的研究进展,旨在为深入理解R-loop的生物学意义及其在疾病中的作用提供理论参考.

关键词： R-loop DNA:RNA杂合链表观遗传 R-loop检测技术

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白细胞介素6和病毒感染与免疫

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病毒学报 2023年第1期39卷 287-294页

作者：郭美君李昊杜珊珊杨晓艺谢春李建东中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 贵州医科大学公共卫生与健康学院职业卫生与环境卫生学系贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵阳550025

白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)是一种多效性细胞因子,对机体免疫系统和非免疫系统的细胞均有较大影响,可发挥促炎或抗炎作用,影响机体生理平衡。病毒感染致病往往包括直接损伤和免疫病理机制,免疫调节是影响疾病进程和临床结果的重... 详细信息

白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)是一种多效性细胞因子,对机体免疫系统和非免疫系统的细胞均有较大影响,可发挥促炎或抗炎作用,影响机体生理平衡。病毒感染致病往往包括直接损伤和免疫病理机制,免疫调节是影响疾病进程和临床结果的重要干预靶点。IL-6拮抗剂的临床应用经验提示,靶向该细胞因子可改善疾病结局,但如何以及何时阻断是仍需进一步研究的重要领域。为增加对IL-6在疾病进程中的作用机制的理解,我们对IL-6主要功能、信号转导途径以及在病毒感染与免疫中的作用进行了初步的综述分析。

关键词：白细胞介素6(IL-6) 白细胞介素受体(IL-6R) 病毒感染免疫

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重组人分泌型磷蛋白1与呼吸系统疾病相关性研究进展

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中国免疫学杂志 2024年第2期40卷 433-439,444页

作者：薛婷杜伟勤国家卫健委尘肺病重点实验室煤炭环境致病与防治教育部重点实验室呼吸疾病防治与基础研究山西省重点实验室山西医科大学第一医院呼吸与危重症医学科太原030001 吕梁市人民医院医学检验科吕梁033000

重组人分泌型磷蛋白1[SPP-1,又称骨桥蛋白(OPN)]是一种重要的分泌型糖基化磷蛋白,参与机体的多种生理和病理过程如骨形成、炎症和免疫反应、肿瘤生长与转移等,近年来的相关研究表明,SPP-1可通过调节固有和适应性免疫反应在呼吸系统疾病... 详细信息

重组人分泌型磷蛋白1[SPP-1,又称骨桥蛋白(OPN)]是一种重要的分泌型糖基化磷蛋白,参与机体的多种生理和病理过程如骨形成、炎症和免疫反应、肿瘤生长与转移等,近年来的相关研究表明,SPP-1可通过调节固有和适应性免疫反应在呼吸系统疾病的发生发展过程中发挥关键作用,本文就SPP-1与呼吸系统疾病相关性进行综述,以期进一步提高和加深人们对呼吸系统疾病发病机制及其治疗的了解。

关键词：重组人分泌型磷蛋白1 骨桥蛋白呼吸系统疾病研究进展

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Sesn2通过激活mTOR信号通路调节LPS诱导的巨噬细胞M1极化和炎症反应

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中国病理生理杂志 2024年第4期40卷 689-696页

作者：唐坤吴黎虹曾陈芳党红星许峰重庆医科大学附属儿童医院重症医学科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆400014

目的:探讨sestrin 2(Sesn2)在巨噬细胞中的功能及其通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路对巨噬细胞极化和炎症的影响。方法:用小干扰RNA构建Sesn2沉默(si-Sesn2)的RAW264.7小鼠巨噬细胞胞株,通过脂多糖(LPS)处理RAW264.7细胞建立体外... 详细信息

目的:探讨sestrin 2(Sesn2)在巨噬细胞中的功能及其通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路对巨噬细胞极化和炎症的影响。方法:用小干扰RNA构建Sesn2沉默(si-Sesn2)的RAW264.7小鼠巨噬细胞胞株,通过脂多糖(LPS)处理RAW264.7细胞建立体外炎症模型。RT-qPCR评估白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD86和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA水平;ELISA检测培养液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平;流式细胞术确定CD86标记的M1型巨噬细胞百分比;Western blot分析mTOR、p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)和真核翻译启动因子4E结合蛋白1(4EBP1)的蛋白表达水平。结果:在LPS诱导的体外炎症模型中,Sesn2在RAW264.7细胞中的表达上调,IL-1β、IL-6、TNF-α以及M1型巨噬细胞标志物CD86和iNOS的表达显著增加,伴随mTOR、p70S6K和4EBP1蛋白表达水平的升高。而si-Sesn2进一步促进了上述效应,但这些变化可通过雷帕霉素预处理减轻。结论:Sesn2可通过mTOR/p70S6K/4EBP1信号通路调控巨噬细胞M1型极化,并影响促炎因子的表达。

关键词： Sestrin 2 巨噬细胞极化 mTOR信号通路炎症

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缺氧相关疾病动物模型研究进展

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四川大学学报(医学版) 2025年第2期56卷 331-338页

作者：徐一帆周陈晨刘希成郭维华周建首都医科大学附属北京口腔医院种植中心北京100070 口腔疾病防治全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院成都610041 首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系北京100069 云南省口腔医学重点实验室昆明医科大学口腔医学院/附属口腔医院昆明650000 首都医科大学附属北京口腔医院国际医疗部北京100070 首都医科大学硝酸盐维持低氧稳态机制及转化应用基础临床联合实验室北京100069 首都医科大学口腔健康北京实验室北京100069 首都医科大学附属北京天坛医院口腔和全身健康融合与转化研究实验室北京100070

缺氧相关疾病(包括高原病、急性肺损伤、心力衰竭等)已成为全球范围内重要的公共卫生问题,与显著的死亡风险密切相关。这些疾病通常由于氧气供应不足或组织不能有效利用氧气,导致多脏器的功能损害与结构变化。为了加深对缺氧相关疾病病... 详细信息

缺氧相关疾病(包括高原病、急性肺损伤、心力衰竭等)已成为全球范围内重要的公共卫生问题,与显著的死亡风险密切相关。这些疾病通常由于氧气供应不足或组织不能有效利用氧气,导致多脏器的功能损害与结构变化。为了加深对缺氧相关疾病病理机制的理解,并探索有效的治疗策略,研究人员利用动物模型开展了大量的机制研究和药物开发工作。本综述总结了不同类型缺氧相关疾病的典型动物模型的构建方法,详细评估了各类模型的优缺点、适用场景及局限性。此外,文章还讨论了基因编辑在优化动物模型方面的应用潜力,特别是在提高模型的精确性与可重复性方面的前景。通过整合这些技术,未来有望开发出更加精细和高度还原疾病的动物模型,为缺氧相关疾病的基础研究、药物筛选及临床前试验提供更为坚实的基础。

关键词：缺氧动物模型综述

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LncRNA EFRL在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化巨噬细胞胞葬中的作用及机制研究

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细胞与分子免疫学杂志 2025年

作者：杨佳琪张正皓马芳夏童童刘虹麟熊建团马胜超姜怡邓郝银菊国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏回族自治区人民医院耳鼻喉科宁夏医科大学基础医学院病理生理学系宁夏医科大学检验学院

目的探究胞葬作用相关长链非编码RNA（EFRL）在同型半胱氨酸（Hcy）致动脉粥样硬化（AS）巨噬细胞胞葬作用中的影响及其作用机制。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞，设立对照组（0 μmol/L Hcy）和Hcy干预组（100 μmol/L Hcy），Hcy干... 详细信息

目的探究胞葬作用相关长链非编码RNA（EFRL）在同型半胱氨酸（Hcy）致动脉粥样硬化（AS）巨噬细胞胞葬作用中的影响及其作用机制。方法体外培养RAW264.7巨噬细胞，设立对照组（0 μmol/L Hcy）和Hcy干预组（100 μmol/L Hcy），Hcy干预的巨噬细胞转染锁核苷酸（GapmeR）后设置EFRL敲低阴性对照组（Hcy联合LNA-NC）和EFRL敲低组（Hcy联合LNA-EFRL）；高通量测序获得差异性表达LncRNA MSTRG.88917.16（EFRL），基因组浏览器（UCSC）分析保守性，转录本蛋白编码潜能预测工具（CPC）和转录本蛋白编码能力预测软件（CPAT）分析编码蛋白能力，基因本体数据库（GO）和基因组破译方面的数据库（KEGG）分析相关生物学功能；核质分离法和RNA-FISH检测EFRL在巨噬细胞中定位；实时定量PCR检测Hcy干预的巨噬细胞中EFRL及靶基因遗传性痉挛性截瘫4型基因（SPAST）的表达水平；流式细胞术检测紫外线诱导的Jurkat细胞凋亡率；免疫荧光技术结合体外巨噬细胞胞葬实验分析巨噬细胞胞葬作用；ELISA检测炎症相关因子白细胞介素1β（IL-1β）、IL-18含量。结果鉴定新的LncRNA MSTRG88917.16并命名为EFRL（Efferocytosis Relatived LncRNA，胞葬作用相关长链非编码RNA）；UCSC、CPC、CPAT明确EFRL保守性高且不具备编码蛋白能力，GO、KEGG功能富集分析显示EFRL可能参与巨噬细胞胞葬作用；核质分离法和RNA-FISH检测EFRL定位于巨噬细胞细胞核；与对照组相比，Hcy组中EFRL及靶基因SPAST表达水平增高；与对照组（0 min）相比较，实验组（15、30 min）凋亡率Annexin V>85%；与Hcy联合LNA-NC组相比，Hcy联合LNA-EFRL组中巨噬细胞胞葬作用增强，介导的炎症因子含量降低；与Hcy联合LNA-NC组相比，Hcy联合LNA-EFRL组中SPAST表达水平降低。结论降低EFRL的表达能够缓解Hcy抑制巨噬细胞胞葬作用的过程，其机制与EFRL调控下游靶基因SPAST有关。

关键词：同型半胱氨酸(Hcy) 动脉粥样硬化(AS) 长链非编码RNA 胞葬作用

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免疫调控在正畸牙移动中相关作用的研究进展

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中华口腔医学杂志 2023年第4期58卷 380-385页

作者：张柯佳张瀚文严斌南京医科大学附属口腔医院正畸科、江苏省口腔疾病研究重点实验室、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 南京医科大学基础医学院病理生理学系南京211166

在正畸牙移动过程中,破骨细胞和成骨细胞等细胞的功能行使受免疫系统多种细胞或分子的影响,因此越来越多的学者开始探索免疫系统在正畸骨改建中的作用。本文基于不同免疫细胞或细胞因子的生物学作用,简要阐述免疫调控在正畸牙移动中的... 详细信息

在正畸牙移动过程中,破骨细胞和成骨细胞等细胞的功能行使受免疫系统多种细胞或分子的影响,因此越来越多的学者开始探索免疫系统在正畸骨改建中的作用。本文基于不同免疫细胞或细胞因子的生物学作用,简要阐述免疫调控在正畸牙移动中的相关作用,并展望其未来趋势,以期对口腔正畸牙移动中的生物学机制有更全面的认识和了解。

关键词：牙正畸牵引牙移动免疫免疫,细胞免疫因子类骨重建骨免疫学

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Toll样受体4介导的炎症信号通路在无机砷致大鼠肝纤维化损伤中的作用

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中华地方病学杂志 2023年第1期42卷 17-23页

作者：宋倩范丽丽何瑞刁珩阮文丽徐慧芬王大朋贵州医科大学公共卫生与健康学院毒理学系、环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵阳550025

目的观察无机砷中毒大鼠肝组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)信号通路相关蛋白及其磷酸化蛋白表达水平,探讨TLR4介导的炎症信号通路在砷致肝纤维化损伤中的作用。方法将健康初断乳SD大鼠18只,按体重(80~100 g)采用随机数字... 详细信息

目的观察无机砷中毒大鼠肝组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)信号通路相关蛋白及其磷酸化蛋白表达水平,探讨TLR4介导的炎症信号通路在砷致肝纤维化损伤中的作用。方法将健康初断乳SD大鼠18只,按体重(80~100 g)采用随机数字表法分为3组,每组6只,雌雄各半。对照组给予10 ml/kg生理盐水灌胃;亚砷酸钠(NaAsO_(2))染毒组给予10 mg/kg NaAsO_(2)灌胃;TAK-242干预组给予10 mg/kg NaAsO_(2)灌胃,12周后同时给予0.5 mg/kg TLR4抑制剂TAK-242腹腔注射。每周给药6 d,持续36周。实验结束后采集各组大鼠肝组织和血清,HE、Masson染色法光镜下观察肝组织病理学及胶原纤维沉积情况;全自动生化分析仪检测血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)含量;蛋白质印迹法检测大鼠肝组织纤维化蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、波形蛋白(Vimentin)表达水平及TLR4信号通路相关蛋白TLR4,核转录因子κB(NF-κB)-p65亚基(p65)、NF-κB-p50亚基(p50)及其磷酸化蛋白p-p65、p-p50表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肝组织炎症因子白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10分泌水平。结果HE、Masson染色结果显示,与对照组比较,NaAsO_(2)染毒组出现明显的炎性细胞浸润、肝细胞坏死及胶原纤维沉积,而TAK-242干预组炎性细胞浸润情况较NaAsO_(2)染毒组有所改善,并且胶原纤维沉积减少。血清肝功能指标ALT、AST、ALP含量检测结果显示,NaAsO_(2)染毒组均高于对照组,而TAK-242干预组均低于NaAsO_(2)染毒组(均P<0.05)。蛋白质印迹法检测结果显示,NaAsO_(2)染毒组大鼠肝组织纤维化蛋白α-SMA、TGF-β1、Vimentin(1.04±0.19、0.92±0.14、1.20±0.21),TLR4信号通路相关蛋白及其磷酸化蛋白TLR4、p50、p-p50、p-p65表达水平(1.16±0.21、0.95±0.16、1.24±0.23、1.56±0.25)均高于对照组(0.44±0.08、0.42±0.08、0.72±0.07,0.69±0.15、0.71±0.11、0.46±0.07、0.54±0.11,均P<0.05),TAK-242干预组(0.60±0.13、0.59±0.16、0.49±0.11,0.47±0.08、0.86±0.09、0.79±0.14、1.02±0.17)表达水平均低于NaAsO_(2)染毒组(均P<0.05);p65表达水平3组间比较,差异无统计学意义(F=14.29,P=0.053)。ELISA检测结果显示,NaAsO_(2)染毒组大鼠肝组织IL-6、TNF-α分泌水平[(98.89±4.58)、(83.25±4.57)ng/g]均高于对照组[(27.30±3.92)、(27.77±1.83)ng/g,均P<0.05],而IL-10分泌水平[(36.88±3.86)ng/g]低于对照组[(77.96±7.87)ng/g,P<0.05];TAK-242干预组与NaAsO_(2)染毒组比较,IL-6、TNF-α分泌水平[(44.32±3.60)、(36.51±2.93)ng/g]均较低,IL-10分泌水平[(60.40±4.94)ng/g]较高(均P<0.05)。结论TLR4介导的炎症信号通路相关蛋白及其磷酸化蛋白在无机砷暴露大鼠肝组织中均高表达,抑制TLR4信号通路可明显减轻无机砷致大鼠肝纤维化损伤程度。

关键词：砷中毒大鼠肝纤维化 Toll样受体4 免疫炎症

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