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药学学报 1989年第2期24卷 81-84页

作者：杨宝峰江明性同济医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室汉口 430033 哈尔滨医科大学药理教研室

用Tris-丙酮酸钠液灌流离体豚鼠工作心脏,记录左室压的导管从左房灌流管插入,可使心脏有效工作时间达70min。用Tris-丙酮酸钠液加0.5%的氟碳液能使有效工作时间延长至90min。7-溴乙氧苯四氢巴马汀(7-bromoethyoxybenzene tetrahydropalm... 详细信息

用Tris-丙酮酸钠液灌流离体豚鼠工作心脏,记录左室压的导管从左房灌流管插入,可使心脏有效工作时间达70min。用Tris-丙酮酸钠液加0.5%的氟碳液能使有效工作时间延长至90min。7-溴乙氧苯四氢巴马汀(7-bromoethyoxybenzene tetrahydropalmatine,EBP)及哌唑嗪0.1μmol/L对工作心脏各项指标均无显著影响。甲氧胺1μmol/L,多巴胺1μmol/L对LVP,ABF,T-CO等指标均有明显的药理作用。EBP 10μmol/L能对抗甲氧胺、多巴胺对上述指标的影响。

关键词： 7-溴乙氧苯四氢巴马汀抗心律失常药

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7-溴化乙氧苯四氢巴马汀抗心律失常作用的机理

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药学学报 1990年第7期25卷 481-484页

作者：杨宝峰宗贤刚王刚姚伟星江明性哈尔滨医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室汉口430033

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-bromoethoxybenzene-tetrahydropalmatine,EBP)10及30μmol/L均能明显延长豚鼠乳头状肌动作电位时程(APD),但对动作电位幅度(APA),静息电位(RP),超射(OS),零期最大上升速率(V_(max))无显著影响。EBP能按剂量... 详细信息

关键词：四氢巴马汀 EBP 抗心律失常

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甲基莲心碱对正常及高血压大鼠血流动力学的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1989年第1期3卷 43-48页

作者：胡文淑郭莲军冯秀玲江明性同济医科大学药理教研室汉口430033

iv甲基莲心碱(Nef)6 mg/kg于正常血压、肾性高血压、DOCA盐型高血压大鼠,在血压下降的同时,伴有LVSP,±(dp/dt)max,(dp/dt)P^(-1)的降低,正常血压及肾性高血压大鼠LVSP^-(dp/dt)P^(-1)环缩小,其斜率变小,心率短时变慢,LVEDP变化不... 详细信息

iv甲基莲心碱(Nef)6 mg/kg于正常血压、肾性高血压、DOCA盐型高血压大鼠,在血压下降的同时,伴有LVSP,±(dp/dt)max,(dp/dt)P^(-1)的降低,正常血压及肾性高血压大鼠LVSP^-(dp/dt)P^(-1)环缩小,其斜率变小,心率短时变慢,LVEDP变化不明显。iv Nef 2 mg/kg于Wistar高血压大鼠时,仅明显降低血压,而对其它血流动力学指标无明显影响,Nef降低舒张压的作用大于降低收缩压。猫后肢灌流实验证明Nef有明显降低血管阻力的作用。结果表明Nef的降压作用可能由于扩张外周血管所致。

关键词：甲基莲心碱血流动力学心肌收缩

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表小檗碱对α受体的作用

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药学学报 1990年第4期25卷 289-292页

作者：王嘉陵方达超同济医科大学药理教研室汉口430033

表小檗碱(epiberberine,EB)是从湖北产黄连(Coptis chinensis Franch)中提取的一种生物碱,属苯喹嗪类原小檗碱,对其药理作用的研究资料甚少,未见其对α肾上腺素体作用的报道。资料表明,许多原小檗碱类化合物有α受体阻滞作用。

关键词：表小檗碱 α肾上腺受体

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7—溴化乙氧苯四氢巴马汀对豚鼠乳头肌及心房的作用

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中国药理学通报 1990年第5期6卷 303-305页

作者：杨宝峰姚伟星夏国瑾江明性哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 同济医科大学药理教研室汉口430033

7—溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)能降低豚鼠乳头状肌自律性及右房自律性;显著延长豚鼠乳头肌功能不应期,并能增加收缩性,对兴奋性无影响。EBP 10μmol/L对左房收缩性无影响,300μmol/L使左房收缩力明显增加。延长不应期,降低自律性与EBP... 详细信息

7—溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)能降低豚鼠乳头状肌自律性及右房自律性;显著延长豚鼠乳头肌功能不应期,并能增加收缩性,对兴奋性无影响。EBP 10μmol/L对左房收缩性无影响,300μmol/L使左房收缩力明显增加。延长不应期,降低自律性与EBP抗心律失常作用有关。

关键词： 7-溴化乙氧苯四氢巴马汀自律性不应期豚鼠乳头状肌

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7-溴化乙氧苯四氢巴马亭对停搏及缺血性工作心脏的作用

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中国药学杂志 1990年第8期25卷 461-463页

作者：杨宝峰江明性哈尔滨医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室 430033

本文研究了7-溴化乙氧苯四氢巴马亭(7-bromethyoxybenzen-tetrahydropalmatine,EBP)对高钾停搏及停氧、减少灌流液后复灌离体豚鼠工作心脏的作用。结果表明,高钾使工作心脏停搏45min后,用正常Tris液灌流,心脏复跳后可维持有效工作时间30... 详细信息

本文研究了7-溴化乙氧苯四氢巴马亭(7-bromethyoxybenzen-tetrahydropalmatine,EBP)对高钾停搏及停氧、减少灌流液后复灌离体豚鼠工作心脏的作用。结果表明,高钾使工作心脏停搏45min后,用正常Tris液灌流,心脏复跳后可维持有效工作时间30min以上。停氧5min同时减少心脏灌流量至原来的10%,类似缺血状态,15min后复灌,离体豚鼠工作心脏的左室压(LVP);左室舒张末期压(LVEDP);主动脉流量(ABF);冠脉流量(CBF);主动脉压(AP);校正后的心脏总输出量(T-CO);左室压力上升速率(+dp/dt_(max));左室压力最大下降速率(-dp/dt_(max))均发生明显变化。EBP 30μmol/L对高钾停搏及复跳的心脏有保护作用,但对停氧及类似缺血状态15min后复灌的心脏保护作用不够理想。

关键词： EBP 心脏停搏缺血

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7－溴化乙氧苯四氢巴马汀抑制外向钾电流和尾电流

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中国药理学通报 1994年第5期10卷 352-354页

作者：杨宝峰陈庆文张永春罗大力李文汉江明性哈尔滨医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室

应用膜片钳封接技术，对中药改构物７－溴化乙氧苯四氢巴马汀（ＥＢＰ）抗心律失常作用机理进行了研究。发现ＥＢＰ明显抑制了豚鼠单个细胞的延迟外向钾电流（ＩＫ）和外向尾电流，这一作用亦具浓度和频率依赖性，ＥＢＰ１０μｍｏｌ... 详细信息

应用膜片钳封接技术，对中药改构物７－溴化乙氧苯四氢巴马汀（ＥＢＰ）抗心律失常作用机理进行了研究。发现ＥＢＰ明显抑制了豚鼠单个细胞的延迟外向钾电流（ＩＫ）和外向尾电流，这一作用亦具浓度和频率依赖性，ＥＢＰ１０μｍｏｌ·Ｌ－１使ＩＫ从给药前的０．８８ｎＡ减少到０．６７ｎＡ，使尾电流从给药前的０．３６０ｎＡ减少到０．１１０ｎＡ。在膜电位－２０ｍＶ到＋６０ｍＶ区间作用较强。ＥＢＰ对ＩＫ１和钙电流影响不显著。揭示该药抗心律失常主要机理为抑制电压依赖性外向钾电流和尾电流。

关键词： 7-溴化乙氧苯四氢巴马汀延迟外向钾电流外向尾电流

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盐酸小檗胺抗实验性心律失常作用的研究

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药学学报 1987年第9期22卷 700-703页

作者：杨宝峰王晓虹李亦秀李文汉哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨医科大学药理教研室同济医科大学药理教研室

已往研究表明盐酸小檗胺有降压、抗矽肺、升高白细胞等作用。本文研究了盐酸小檗胺对实验性心律失常的药理作用。材料盐酸小檗胺(bcrbamine HCl)由中国科学院林业土壤研究所提供,纯品用生理盐水配成

关键词：盐酸小檗胺心律失常冠脉结扎侧脑室 cAMP

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7-溴化乙氧苯四氢巴马汀的抗心律失常作用

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第2期4卷 95-98页

作者：杨宝峰姚伟星夏国瑾江明性哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 同济医科大学药理教研室武汉430030

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)10mg/kg对小鼠乌头碱、豚鼠哇巴因、兔肾上腺素诱发的心律失常有明显对抗作用;2mg/kg对大鼠冠脉结扎和再灌注引起的心律失常有保护作用;EBP能降低离体豚鼠乳头状肌及右房自律性,延长不应期,增加收缩性。EBP... 详细信息

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(EBP)10mg/kg对小鼠乌头碱、豚鼠哇巴因、兔肾上腺素诱发的心律失常有明显对抗作用;2mg/kg对大鼠冠脉结扎和再灌注引起的心律失常有保护作用;EBP能降低离体豚鼠乳头状肌及右房自律性,延长不应期,增加收缩性。EBP明显延长豚鼠乳头状肌APD_(20),APD(90),不影响APA,RP,OS,V_(max)。

关键词： EBP 心律失常药理

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1-(对羟苄基)-N-甲基-6-甲氧基-7-羟基异喹啉对α肾上腺素受体的作用

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中国药理学与毒理学杂志 1989年第2期3卷 115-119页

作者：夏国瑾姚伟星江明性黄文龙同济医科大学药理教研室汉口430033 中国药科大学药化研究室

在大鼠输精管上,BMIQ 10μmol/L和YHB 1μmol/L都能使CLN的量效曲线平行右移,最大反应不变,表明二者均能竞争性地阻断突触前α_2受体,其pA_2值分别为6.69和7.8.大鼠肛尾肌实验表明,BMIQ亦有竞争性拮抗突触后α_1受体作用,pA_2值为5.14... 详细信息

在大鼠输精管上,BMIQ 10μmol/L和YHB 1μmol/L都能使CLN的量效曲线平行右移,最大反应不变,表明二者均能竞争性地阻断突触前α_2受体,其pA_2值分别为6.69和7.8.大鼠肛尾肌实验表明,BMIQ亦有竞争性拮抗突触后α_1受体作用,pA_2值为5.14。其α_2/α_1阻断作用之比率为35.5,说明BMIQ对α_2受体的选择性大于α_1受体.BMIQ和YHB在毁脊髓大鼠标本上,均能使B—HT920升高舒张血压的量效曲线平行右移,最大反应不变.二者的剂量比率分别为2.7和14.8,且BMIQ抗突触后膜α_2受体作用仅为YHB的1/5.5。

关键词： BMIQ а肾上腺素受体

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