检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邱飘飘张学瀚曹熔锴徐辉江子晗雷婧诗上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科

目的本研究旨在评估在上颌窦底提升术中,应用自体血小板浓缩物富血小板血浆(PRP)和富血小板纤维蛋白(PRF)对新骨形成、上颌窦底骨高度变化和软组织愈合的疗效。方法本研究遵循PRISMA指南,在PubMed/MEDLINE、Web of Science、Embase和Sco... 详细信息

目的本研究旨在评估在上颌窦底提升术中,应用自体血小板浓缩物富血小板血浆(PRP)和富血小板纤维蛋白(PRF)对新骨形成、上颌窦底骨高度变化和软组织愈合的疗效。方法本研究遵循PRISMA指南,在PubMed/MEDLINE、Web of Science、Embase和Scopus数据库中全面检索截至2024年4月的英文文献。两位独立审阅者进行文献选择、数据提取和分析。使用Cochrane偏倚风险工具和ROBINS-I偏倚风险工具分别对随机实验和非随机实验的研究质量进行评估。荟萃分析采用Review Manager 5.4软件。结果共检索507项研究,经筛选30项研究符合纳入标准。结果显示,PRP在促进新骨形成和增加上颌窦底骨高度方面表现出显著的有效性,其对软组织愈合的影响尚不明确。然而,PRF在促进新骨形成方面虽呈现出积极趋势,但其对上颌窦高度的影响及改善软组织愈合疗效均不明显。结论目前的证据表明,PRP在上颌窦底提升术中的疗效优于PRF,其对于新骨形成和增加上颌窦底骨高度的方面有显著促进作用。

关键词：富血小板血浆PRP 富血小板纤维蛋白PRF 上颌窦底提升术骨再生荟萃分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

坏死性凋亡对牙周炎免疫微环境的影响机制初探

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第5期33卷 298-304页

作者：郑章龙李家姜吉蕊单铮男李生娇同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔颌面外科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探索坏死性凋亡对牙周炎免疫微环境的影响及机制初探。方法:筛选出牙周炎中差异表达的坏死性凋亡相关基因,通过机器学习算法计算其中的核心基因并构建诊断模型。分别分析牙周炎与健康组中的免疫细胞相对丰度,并计算其与坏死性凋亡... 详细信息

目的:探索坏死性凋亡对牙周炎免疫微环境的影响及机制初探。方法:筛选出牙周炎中差异表达的坏死性凋亡相关基因,通过机器学习算法计算其中的核心基因并构建诊断模型。分别分析牙周炎与健康组中的免疫细胞相对丰度,并计算其与坏死性凋亡相关基因的相关性。收集人健康牙龈与炎症牙龈组织,并提取其RNA,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)验证坏死性凋亡核心基因的组间表达。结果:共有10个坏死性凋亡相关基因差异表达,其中核心基因共有8个,炎症组织相对于健康组织,浆细胞、B细胞、中性粒细胞与NK细胞含量升高,而巨噬细胞、休眠树突状细胞含量下降。其中,混合系激酶域样伪激酶(mixed lineage kinase domain like pseudokinase,MLKL)、黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)与浆细胞表达量呈显著正相关。结论:坏死性凋亡对牙周炎免疫微环境存在影响。

关键词：坏死性凋亡牙周炎基因芯片免疫微环境

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ⅱ型糖尿病细胞外基质的机械性能对牙髓干细胞迁移能力的影响研究

Ⅱ型糖尿病细胞外基质的机械性能对牙髓干细胞迁移能力的影响研究

引用

中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第17次牙体牙髓病学学术会议

作者：杜桂林刘肖晨张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的 :牙髓干细胞是牙髓损伤修复过程中的关键细胞。细胞外基质既为细胞提供结构支持,又为调节细胞行为提供生化和生物物理线索。在Ⅱ型糖尿病中,慢性高血糖诱导的ECM蛋白(弹性蛋白、胶原蛋白、层粘连蛋白、纤连蛋白)表达增强导致ECM硬... 详细信息

目的 :牙髓干细胞是牙髓损伤修复过程中的关键细胞。细胞外基质既为细胞提供结构支持,又为调节细胞行为提供生化和生物物理线索。在Ⅱ型糖尿病中,慢性高血糖诱导的ECM蛋白(弹性蛋白、胶原蛋白、层粘连蛋白、纤连蛋白)表达增强导致ECM硬度增加,这可能影响牙髓干细胞在牙髓损伤修复中的迁移能力。本研究旨在探究Ⅱ型糖尿病ECM机械性能变化对牙髓干细胞迁移能力的影响。方法:利用酶解法对hDPSCs进行分离、纯化及培养。500mM葡萄糖对I型鼠尾胶原蛋白糖基化并铺板包被,通过ALT711抑制糖基化胶原的交联,进行以下检测:Transwell迁移实验和划痕实验观察hDPSCs迁移速度;实时摄像显微镜下观察hDPSCs运动变化形态;激光共聚焦显微镜观察细胞微丝骨架和细胞形态;qRT-PCR和Western Blot检测hDPSCs中整合素β1、p-FAK mRNA和蛋白表达水平。构建整合素β1敲低和过表达的hDPSCs细胞株,检测细胞迁移能力的变化。结果:与对照组相比,糖基化组的hDPSCs迁移能力明显减弱(p<0.05),ALT711的应用改善了hDPSCs的迁移能力(p<0.05)。对照组中,hDPSCs以丝状伪足和片状伪足方式运动。糖基化组hDPSCs形态变圆丧失极性,微丝骨架降解。ALT711组hDPSCs恢复丝状伪足和片状伪足的运动形态,微丝骨架仅部分降解。在mRNA和蛋白表达水平上,糖基化组hDPSCs中整合素β1、p-FAK表达显著低于ALT711组,远低于对照组。此外,整合素β1敲低通过扰乱FAK的磷酸化,显著降低了hDPSCs的迁移能力。整合素β1过表达产生了相反的结果。结论:Ⅱ型糖尿病ECM机械性能的变化抑制牙髓干细胞的迁移能力。该作用可能与整合素β1的低表达有关。

关键词：细胞外基质 Ⅱ型糖尿病牙髓干细胞迁移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

囊肿塞在大型颌骨囊肿治疗中的研究进展

引用

口腔颌面外科杂志 2024年第5期34卷 401-404页

作者：杨丽张雪明康非吾同济大学附属口腔医院口腔颌面外科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

开窗减压术是大型颌骨囊肿保存性治疗的一种外科手段,性能优良的囊肿塞是保证该手段达到治疗目的的必要条件。通过制造引流口,佩戴囊肿塞维持引流口,平衡囊腔内外压力,配合术后生理盐水冲洗,能有效缩小囊腔体积,降低根治性手术所带来的... 详细信息

开窗减压术是大型颌骨囊肿保存性治疗的一种外科手段,性能优良的囊肿塞是保证该手段达到治疗目的的必要条件。通过制造引流口,佩戴囊肿塞维持引流口,平衡囊腔内外压力,配合术后生理盐水冲洗,能有效缩小囊腔体积,降低根治性手术所带来的神经损伤、邻牙及牙胚损伤及病理性骨折等风险。本文就近年来大型颌骨囊肿开窗减压术后常用囊肿塞的分类及其优缺点、囊肿塞联合负压吸引器的使用等方面作一综述。

关键词：颌骨囊肿开窗减压术囊肿塞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙囊在牙萌出骨重塑的调控作用及机制研究进展

引用

口腔医学 2023年第8期43卷 752-756页

作者：姜震韩雪蒋备战同济大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

牙萌出是一个复杂的生理过程,涉及牙槽骨的吸收和形成。研究表明,牙囊通过调节牙齿周围骨组织重塑,在牙萌出中发挥关键作用。牙囊分泌多种趋化因子招募单核细胞,并通过RANKL/RANK/OPG轴促进破骨细胞分化成熟,导致冠方骨质吸收形成萌出道... 详细信息

牙萌出是一个复杂的生理过程,涉及牙槽骨的吸收和形成。研究表明,牙囊通过调节牙齿周围骨组织重塑,在牙萌出中发挥关键作用。牙囊分泌多种趋化因子招募单核细胞,并通过RANKL/RANK/OPG轴促进破骨细胞分化成熟,导致冠方骨质吸收形成萌出道;同时牙囊内富含具有成骨分化潜能的牙囊细胞,在TGF-β/BMP和Wnt等信号通路以及表观遗传的调控下诱导根方牙槽骨形成,为萌出提供动力。近年来,有关牙萌出骨重塑机制研究取得了新进展,本文就牙萌出过程中牙囊参与调控骨重塑的细胞及分子机制作一综述。

关键词：牙囊牙萌出骨重塑破骨细胞成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-酮戊二酸的生理功能及其在口腔医学领域的研究进展

引用

口腔颌面外科杂志 2024年第3期34卷 231-233页

作者：程楚男胡丹丹康非吾同济大学附属口腔医院口腔颌面外科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

α-酮戊二酸(α-ketoglutarate acid,AKG)是三羧酸(tricarboxylic acid,TCA)循环以及氨基酸代谢的关键中间体,通过参与三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)的生成及多种重要的氨基酸和蛋白质的生物合成,广泛地参与了一系列重要的生... 详细信息

α-酮戊二酸(α-ketoglutarate acid,AKG)是三羧酸(tricarboxylic acid,TCA)循环以及氨基酸代谢的关键中间体,通过参与三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)的生成及多种重要的氨基酸和蛋白质的生物合成,广泛地参与了一系列重要的生理活动。目前AKG在口腔医学领域的研究鲜有报道。本文对AKG生理功能及其在口腔医学领域的研究进展进行综述,为拓宽AKG在口腔医学领域的应用提供理论依据。

关键词： α-酮戊二酸骨代谢表观遗传学免疫调节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

G蛋白偶联雌激素受体1在骨代谢中作用的研究进展

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第3期33卷 194-197页

作者：冯源王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

G蛋白偶联雌激素受体1(G protein-coupled estrogen receptor 1,GPER1)是一种雌激素的膜受体,其通过快速的细胞多效应作用引发下游反应,对成骨细胞的增殖分化产生影响。因此,GPER1在雌激素介导的骨代谢中有着重要作用。本文对GPER1在骨... 详细信息

G蛋白偶联雌激素受体1(G protein-coupled estrogen receptor 1,GPER1)是一种雌激素的膜受体,其通过快速的细胞多效应作用引发下游反应,对成骨细胞的增殖分化产生影响。因此,GPER1在雌激素介导的骨代谢中有着重要作用。本文对GPER1在骨代谢中的作用作了简要总结,包括GPER1在青春期参与骨生长的过程,在机体不同雌激素水平下的骨代谢中体现出的不同功能,以及其与其他受体共同作用参与了骨代谢。

关键词：雌激素受体 G蛋白偶联雌激素受体1 雌激素骨代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Prrx1在骨发育和骨改建中作用的研究进展

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第5期33卷 336-338页

作者：冯曦王佐林同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

转录因子配对相关同源框1(paired related homeobox 1,Prrx1)作为一种间充质细胞的标志物,不仅参与胚胎时期的骨发育过程,亦在机体成年后骨稳态的调节与损伤后的修复过程中发挥作用。Prrx1+细胞是间充质细胞的一种亚群,作为成骨的前体... 详细信息

转录因子配对相关同源框1(paired related homeobox 1,Prrx1)作为一种间充质细胞的标志物,不仅参与胚胎时期的骨发育过程,亦在机体成年后骨稳态的调节与损伤后的修复过程中发挥作用。Prrx1+细胞是间充质细胞的一种亚群,作为成骨的前体细胞参与骨骼的发育与形成。本文对Prrx1及Prrx1+细胞在骨发育及骨改建中的作用及影响进行综述。

关键词：配对相关同源框1 Prrx1+细胞骨发育骨改建

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自噬在骨代谢中作用的研究进展

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第4期33卷 263-265页

作者：孙斌王佐林同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

骨代谢的平衡取决于成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收之间的平衡,而这一平衡被打破会导致一系列骨代谢紊乱相关疾病。最近的证据表明,自噬可能在调节成骨细胞和破骨细胞的增殖、分化和凋亡等方面发挥着重要作用。本文回顾了自噬在调节成... 详细信息

骨代谢的平衡取决于成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收之间的平衡,而这一平衡被打破会导致一系列骨代谢紊乱相关疾病。最近的证据表明,自噬可能在调节成骨细胞和破骨细胞的增殖、分化和凋亡等方面发挥着重要作用。本文回顾了自噬在调节成骨细胞和破骨细胞功能中的相关研究。

关键词：骨代谢自噬成骨细胞破骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

产黑普氏菌刺激原代人口腔角质细胞的时间序列基因表达谱研究

引用

同济大学学报（医学版） 2023年第5期44卷 640-647页

作者：邵如如郑章龙徐盼郭艺婷何园同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院口腔黏膜病教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的基于时间序列分析,研究产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)刺激原代人口腔角质形成细胞(primary human oral keratinocytes,pHOKs)后基因表达的时间趋势,以探究Pm与pHOKs相互作用的潜在机制。方法利用生物信息学方法分析pHOK... 详细信息

目的基于时间序列分析,研究产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)刺激原代人口腔角质形成细胞(primary human oral keratinocytes,pHOKs)后基因表达的时间趋势,以探究Pm与pHOKs相互作用的潜在机制。方法利用生物信息学方法分析pHOKs分别与Pm共培养4、24 h后的高通量测序结果,使用Mfuzz聚类算法将具有相似时间表达模式的基因划分聚类,并进行GO、KEGG以及STRING网络分析,进一步利用Cytoscape软件取交集得到枢纽基因(Hub基因)。采用实时荧光定量PCR检测Hub基因的表达。结果Pm刺激pHOKs 4、24 h分别有1456个和1386个差异表达基因。通过Mfuzz将其划分为3个聚类,其中簇1基因随时间延长其表达呈现下降的趋势,主要参与上皮细胞分化和上皮细胞向间充质细胞转化等生物学过程;簇2基因随时间延长其表达呈现上升的趋势,主要参与细菌感染、视黄醇代谢等过程;簇3基因表达在刺激前期上调、后期下调,主要参与细胞因子相关信号通路等过程。在PPI网络中筛选出簇1 Hub基因为VEGFA、GDNF;簇2中的Hub基因为PTGS2、ICAM1等;簇3中的Hub基因为IL-6、CCL2等。RT-qPCR检测结果显示,VEGFA、PTGS2、IFIT1、IRF1与测序数据中随着时间延长基因的表达趋势一致。结论本研究对Pm刺激pHOKs过程中相关生物学分子的动态模式进行了深度挖掘,发现与视黄醇代谢相关的基因以及负调控EMT的基因在OLP中异常表达,Pm入侵上皮细胞后可能通过一些适应性机制逃避免疫监视,该发现有助于进一步探究Pm在口腔扁平苔藓中的致病机理。

关键词：产黑普氏菌人口腔角质形成细胞时间序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：