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XP-endo Shaper和ProTaper Next对弯曲根管成形能力及微裂纹形成的影响

上海口腔医学 2023年第3期32卷 225-229页

作者：封菲曹立群张旗同济大学口腔医学院牙体牙髓病学教研室上海牙组织再生与修复工程技术研究中心上海200072 上海市口腔医院牙体牙髓病科上海市颅颌面发育与疾病重点实验室上海200031

目的:运用显微CT(Micro-CT)评价ProTaper Next(PTN)和XP-endo Shaper(XPS)对弯曲根管成形能力及微裂纹形成的影响。方法:收集16颗2个独立近中根管的下颌磨牙,共32个根管,弯曲度为25°~35°。采用2种新型镍钛器械(PTN和XPS)进行... 详细信息

目的:运用显微CT(Micro-CT)评价ProTaper Next(PTN)和XP-endo Shaper(XPS)对弯曲根管成形能力及微裂纹形成的影响。方法:收集16颗2个独立近中根管的下颌磨牙,共32个根管,弯曲度为25°~35°。采用2种新型镍钛器械(PTN和XPS)进行预备,记录预备时间。预备前、后用Micro-CT扫描,并进行三维重建,对根管偏移、轴中心率、体积增加量、管/根宽度比和微裂纹发生率进行分析。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:预备后XPS组在距根尖1、3、5、7 mm水平根管偏移较PTN组小,在1、3、7 mm水平轴中心率较PTN高,具有统计学差异(P<0.05),轴中心率在5 mm水平两者无显著性差异(P>0.05)。XPS组预备时间显著少于PTN组(P<0.05)。2种器械预备后体积增加量、管/根宽度比无显著差异(P>0.05)。2种器械预备后均无新裂纹产生。结论:PTN与XPS均能安全、有效预备下颌磨牙重度弯曲根管,而XPS在预备成形方面具有更好的中心定位性及更高的预备效率。

关键词：新型镍钛器械弯曲根管根管预备成形能力微裂纹

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下颌第二磨牙远中深牙周袋的成因和治疗研究进展

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同济大学学报（医学版） 2022年第3期43卷 436-441页

作者：黄诗惠罗礼君同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙周病科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

由于解剖因素以及下颌第三磨牙的影响,下颌第二磨牙远中处的口腔卫生难以维护,易导致牙周炎症的发生从而形成深牙周袋。机械清创对此处的疗效往往不佳,因此需要进一步的治疗。现存多种改善下颌第二磨牙远中深牙周袋的治疗方法:冠切除术... 详细信息

由于解剖因素以及下颌第三磨牙的影响,下颌第二磨牙远中处的口腔卫生难以维护,易导致牙周炎症的发生从而形成深牙周袋。机械清创对此处的疗效往往不佳,因此需要进一步的治疗。现存多种改善下颌第二磨牙远中深牙周袋的治疗方法:冠切除术、引导骨组织再生术等,但对于不同方法的临床治疗效果仍有争议。本文就下颌第二磨牙远中深牙周袋的形成原因、治疗方法及其效果进行综述,以期为下颌第二磨牙远中深牙周袋的治疗提供理论基础。早期拔除下颌第三磨牙有利于下颌第二磨牙远中牙周状况的改善,引导骨组织再生术有利于下颌第二磨牙远中深牙周袋的愈合。

关键词：下颌第二磨牙牙周袋下颌第三磨牙引导骨组织再生术

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巨噬细胞极化在糖尿病合并根尖周炎中作用的研究

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口腔医学研究 2021年第5期37卷 412-417页

作者：孙熹张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海200072 上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究巨噬细胞极化在糖尿病合并根尖周炎中作用,及高糖环境对巨噬细胞极化影响。方法:8周龄雄性Wistar大鼠(对照组)和GK大鼠(糖尿病组)构建根尖周炎模型,2周、4周取材。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察根尖炎症浸润;免... 详细信息

目的:探究巨噬细胞极化在糖尿病合并根尖周炎中作用,及高糖环境对巨噬细胞极化影响。方法:8周龄雄性Wistar大鼠(对照组)和GK大鼠(糖尿病组)构建根尖周炎模型,2周、4周取材。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察根尖炎症浸润;免疫组化观察炎症因子表达;免疫荧光观察巨噬细胞极化情况。体外培养Raw264.7小鼠巨噬细胞系,高浓度葡萄糖(40 mmol/L)处理,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR)检测巨噬细胞极化及炎症因子相关mRNA表达水平。结果:建模4周,与对照组相比,糖尿病组根尖炎症浸润增多,促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6增多,抗炎因子IL-10减少(P<0.05);M2型巨噬细胞占总巨噬细胞比值(CD206/CD68)减少,巨噬细胞iNOS表达增多,凋亡细胞数目增多(P<0.05)。高糖处理Raw264.7小鼠巨噬细胞系,iNOS mRNA表达升高,CD206表达降低,CD68表达无明显差异;TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达升高,IL-10 mRNA表达降低(P<0.05)。结论:糖尿病所致高糖环境通过影响巨噬细胞极化,促进炎性浸润,加重根尖周炎。

关键词：根尖周炎糖尿病巨噬细胞极化

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硫化氢促进炎症微环境中正畸力作用下的牙周组织成骨分化

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口腔生物医学 2022年第1期13卷 20-25页

作者：赵逸王月华咏梅廖崇珊同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究外源性硫化氢(H2S)对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗(OT)组、牙周炎正畸治疗(P+OT)组、牙周炎正畸+硫氢化钠(NaHS,H2S供体)(P+OT... 详细信息

目的:研究外源性硫化氢(H2S)对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗(OT)组、牙周炎正畸治疗(P+OT)组、牙周炎正畸+硫氢化钠(NaHS,H2S供体)(P+OT+NaHS)组,通过显微CT扫描、骨钙素(OCN)免疫组化染色和碱性磷酸酶(ALP)染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成,通过实时定量RT-PCR检测牙周炎状态下正畸张力侧牙周组织中成骨相关因子的表达。体外实验分为对照组、张力(T)组、脂多糖(LPS)+T组、LPS+T+NaHS组,通过ALP和茜素红染色观察LPS诱导的hPDLCs在张力下的成骨分化,通过实时定量RT-PCR检测炎症环境中张力作用下hPDLCs成骨相关因子的表达。结果:体内实验发现P+OT+NaHS组张力侧骨组织参数高于P+OT组(P<0.05);与P+OT组相比,P+OT+NaHS组中Col1、Alp和Ocn成骨相关基因及蛋白表达也显著增加(P<0.05)。体外实验表明,与LPS+T组相比,LPS+T+NaHS组的ALP和茜素红染色较深,OD值较高(P<0.05),COL1、ALP、OCN表达均显著增加(P<0.05)。结论:NaHS可维持牙周组织中的骨矿物质密度,且上调受炎症抑制的成骨因子的mRNA表达,促进炎症微环境下正畸力诱导的骨形成。H2S可能在促进牙周炎环境下正畸牙的骨形成方面具有重要意义。

关键词：硫化氢牙周炎正畸力成骨牙周膜细胞

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Hedgehog信号通路在咀嚼力缺乏牙槽骨中的表达变化

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口腔颌面外科杂志 2022年第1期32卷 7-13页

作者：张帅扈梓悦牛萍萍孙瑶上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:观察发育过程中咀嚼力缺乏对小鼠下颌牙槽骨改建的影响,并探讨Hedgehog信号通路在该过程中的表达变化。方法:选取3周龄C57BL/6J雄性小鼠,将其随机分为2组,分别通过正常饮食(hard diet,HD)和软食(soft diet,SD)喂养1周和3周,取小鼠... 详细信息

目的:观察发育过程中咀嚼力缺乏对小鼠下颌牙槽骨改建的影响,并探讨Hedgehog信号通路在该过程中的表达变化。方法:选取3周龄C57BL/6J雄性小鼠,将其随机分为2组,分别通过正常饮食(hard diet,HD)和软食(soft diet,SD)喂养1周和3周,取小鼠下颌骨,应用micro-CT扫描及组织学染色法[HE染色、Goldner三色染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、免疫荧光染色]对骨改建情况进行分析。选取下颌磨牙区牙槽骨并提取RNA,行实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR),研究Hedgehog信号通路在骨改建中的变化情况。结果:喂养1周后,软食组小鼠根分叉区牙槽骨量即出现显著降低;喂养3周后,其骨量丢失进一步加重。组织学染色结果发现,软食组根方1/2区域牙槽骨矿化程度显著降低,矿化区域显著减少,且破骨活动显著增强。Hedgehog信号通路下游分子Smoothened(SMO)、Patched1(PTCH1)、神经胶质瘤相关癌基因同源蛋白1(glioma-associated oncogene homolog 1,GLI1)表达上调。结论:下颌骨发育过程中,咀嚼刺激不足表现为牙槽骨量降低,Hedgehog通路相关分子SMO、PTCH1、GLI1、IFT88表达均上调,提示Hedgehog信号通路在该过程中起重要作用。

关键词： Hedgehog信号通路咀嚼力骨改建软食

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载锶纳米钛表面促进骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的体外研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第5期32卷 278-283页

作者： Shahrzad Hosseinijenab 王静文苏俭生张磊上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获... 详细信息

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获得纳米组(nanometric-Ti, nm-Ti),用Sr(OH)2水热处理纯钛片获得载锶(strontium,Sr)纯钛组(Sr-Ti),将纯钛片先后以NaOH、Sr (OH)_(2)两步法水热处理获得载锶纳米组(nm/Sr-Ti)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术等检测各组表面性能。采用双侧卵巢切除术(ovariectomy,OVX)建立骨质疏松大鼠模型,10周后提取BMSCs,通过CCK-8法和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)评价各组钛表面对正常及骨质疏松大鼠BMSCs成骨能力的影响。结果:与control-Ti组相比,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组表面均呈现成簇片状纳米结构,Sr-Ti组和nm/Sr-Ti组表面负载Sr离子。CCK-8结果显示,正常及骨质疏松大鼠BMSCs在各组钛片表面均呈现良好的黏附和增殖能力,其中nm/Sr-Ti组细胞增殖最活跃。RT-qPCR结果显示,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组成骨基因OCN、OPN及BMP-2表达随时间推移升高,且与对照组相比,差异显著。在骨质疏松大鼠模型中,nm/SrTi组显著促进了BMSCs早期BMP-2的表达。结论:载锶纳米钛表面有利于BMSCs的黏附、增殖和分化,并可能对骨质疏松大鼠的种植体周围骨整合有促进作用。

关键词：钛种植体纳米表面锶离子骨质疏松成骨分化

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初级纤毛调节干细胞分化介导骨发育的研究进展

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口腔生物医学 2022年第4期13卷 255-260页

作者：张蕾陶狄坷孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

初级纤毛作为信号传感器,存在于大多数哺乳动物细胞表面,干细胞表面的初级纤毛通过感知化学、机械、生物等多种信号感在维持细胞干性、介导细胞谱系分化过程中发挥重要作用。初级纤毛结构或功能异常可导致纤毛病,导致颅颌面发育异常、... 详细信息

初级纤毛作为信号传感器,存在于大多数哺乳动物细胞表面,干细胞表面的初级纤毛通过感知化学、机械、生物等多种信号感在维持细胞干性、介导细胞谱系分化过程中发挥重要作用。初级纤毛结构或功能异常可导致纤毛病,导致颅颌面发育异常、长骨发育障碍等骨骼相关表型异常。本文旨在整合初级纤毛在骨骼系统发育相关干细胞领域内的相关研究工作,聚焦于初级纤毛对骨骼发育相关干细胞的精细调控作用,以期为干细胞治疗及组织工程再生提供一个新的潜在治疗靶点。

关键词：初级纤毛骨骼干细胞骨发育损伤修复信号传导

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钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第6期32卷 329-335页

作者：王静文张磊苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过... 详细信息

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)和水接触角测试其表面性能,细胞学实验检测其生物相容性,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测RAW264.7巨噬细胞极化的相关基因和BMSCs成骨相关基因的表达,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测巨噬细胞炎症相关因子的分泌水平。结果:经过水热处理后,钛片表面形成纳米形貌,且具有良好的亲水性。相比于control-Ti组,nm-Ti组表面细胞增殖和黏附更为活跃。ELISA结果显示,随时间增加,nm-Ti组分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平显著升高(P<0.01)。M2极化标志物Arg-1和M1极化标志物iNOS均随时间递增而增多,以Arg-1增多为主,经白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)刺激后,nm-Ti组的Arg-1表达显著增多(P<0.01),iNOS表达降低(P<0.05)。巨噬细胞条件培养液培养BMSCs后,nm-Ti组成骨相关基因骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量比正常培养时减少,IL-4刺激培养后,BMP-2和ALP表达均有所升高。结论:钛表面纳米形貌能够影响巨噬细胞极化方向,进而影响BMSCs的成骨分化能力。

关键词：钛种植体纳米形貌巨噬细胞极化骨整合

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三维虚拟牙科患者的建立对前牙美学修复效果的影响研究

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口腔医学 2022年第10期42卷 905-910页

作者：冯玥胡仲琳刘伟才同济大学口腔医学院·附属口腔医院数字化美学诊疗中心上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究三维虚拟牙科患者的建立对前牙美学修复效果的影响。方法选取30例需进行上前牙瓷贴面或全瓷冠修复的患者,分3组:组一建立三维虚拟牙科患者进行修复设计;组二结合二维面部照片设计;组三不参考面部信息,仅基于CAD/CAM形态数据库... 详细信息

目的探究三维虚拟牙科患者的建立对前牙美学修复效果的影响。方法选取30例需进行上前牙瓷贴面或全瓷冠修复的患者,分3组:组一建立三维虚拟牙科患者进行修复设计;组二结合二维面部照片设计;组三不参考面部信息,仅基于CAD/CAM形态数据库进行设计。制定前牙美学修复效果评价量表,由三位医师对术后美学效果进行评分比较。患者采用视觉模拟评分法(visual analogue scales,VAS)进行前牙美学修复效果满意度评价。结果(1)实现三维虚拟牙科患者的临床建模路径,完成整合面部美学要素的前牙修复效果评价量表的制定。(2)术后美学效果医师评价:组一、组二、组三总评分分别为(82.53±2.70)、(80.30±1.77)、(72.90±3.39)分,组三显著低于组一及组二(P<0.05);三组面部效果评分分别为(27.97±1.39)、(24.43±2.21)、(22.33±2.25)分,组一显著高于组二及组三(P<0.05)。三组患者满意度VAS评分分别为(8.70±0.71)、(7.30±0.67)、(6.60±0.84)分,组一显著高于组二及组三(P<0.05)。结论三维虚拟牙科患者的建立提高了前牙美学修复的可预测性;提升了修复体的整体协调度、平衡感与美观性;降低前牙区美学修复风险;具有临床应用价值。

关键词：三维虚拟牙科患者数字化设计美学评价前牙美学修复

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不同管径TiO_(2)纳米管对小鼠C2C12成肌细胞增殖分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第1期32卷 14-18页

作者：赵毅杰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:研究不同管径TiO_(2)纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞增殖、铺展、黏附和分化的影响。方法:通过阳极氧化的方法,用10、15、20 V电压制备3组不同管径的TiO_(2)纳米管,扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)测得3组管径分别为25... 详细信息

目的:研究不同管径TiO_(2)纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞增殖、铺展、黏附和分化的影响。方法:通过阳极氧化的方法,用10、15、20 V电压制备3组不同管径的TiO_(2)纳米管,扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)测得3组管径分别为25、50、100 nm。在各组样品表面接种C2C12成肌细胞,用CCK-8法检测细胞增殖情况,SEM观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察不同管径TiO_(2)纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞分化相关基因表达的影响。结果:不同管径TiO_(2)纳米管均促进了C2C12成肌细胞的增殖,其中50 nm管径组效果最佳,100 nm管径组效果减弱。50 nm和100 nm管径组能伸展出更多的伪足和伪板,促进了细胞的黏附和铺展。50 nm管径组在3 d和7 d时均上调了Myog、Myh3和Myod1这类成肌相关基因的表达。结论:50 nm管径的TiO_(2)纳米管能促进小鼠C2C12成肌细胞的增殖、铺展、黏附和分化。

关键词：二氧化钛纳米管不同孔径成肌细胞增殖

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