检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2020年第1期55卷 56-61页

作者：罗容春叶颖同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心 200072

种植义齿是牙列缺损和牙列缺失的有效修复方法。在上颌后牙区,严重的牙周炎或根尖周炎可造成较大范围的骨质破坏,患牙拔除后还可导致上颌窦的不断气化,造成剩余牙槽嵴骨量不足。上颌窦底提升术是增加上颌后牙区垂直骨量的常规治疗技术,... 详细信息

种植义齿是牙列缺损和牙列缺失的有效修复方法。在上颌后牙区,严重的牙周炎或根尖周炎可造成较大范围的骨质破坏,患牙拔除后还可导致上颌窦的不断气化,造成剩余牙槽嵴骨量不足。上颌窦底提升术是增加上颌后牙区垂直骨量的常规治疗技术,应用这一技术可以扩大种植修复的适应证,其术后的成骨效果关系到种植义齿的长期预后。临床中不同病例术后的实际成骨效果不同,研究表明上颌窦的解剖及病理因素、手术术式及是否植骨、种植体突入上颌窦的高度、种植体植入时机、骨移植物的选择及组织工程技术的应用、患者的全身状况等均可能影响术后成骨效果。本文就上颌窦底提升术后窦内成骨效果的影响因素作一综述,以期为种植临床工作提供参考。

关键词：牙种植上颌窦骨生成

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miR-181a-5p对人颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第5期32卷 272-277页

作者：夏煜星廖崇珊康非吾上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学□腔医学院同济大学附属口腔医院口腔颌面外科上海200072

目的:探讨骨折后骨改建中miR-181a-5p对人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:提取正颌手术患者废弃骨块中的BMSCs,将其转染后分为对照组、miR-181a-5p过表达组、miR-181a-5p沉默组。成... 详细信息

目的:探讨骨折后骨改建中miR-181a-5p对人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:提取正颌手术患者废弃骨块中的BMSCs,将其转染后分为对照组、miR-181a-5p过表达组、miR-181a-5p沉默组。成骨诱导14 d后,分析各组矿化结节形成、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)表达。成骨诱导21 d后,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分析各组成骨相关基因的表达。结果:miR-181a-5p过表达组相比对照组,其ALP表达更高,成骨相关基因Ⅰ型胶原(collagen type 1,COL1)、Runt相关转录因子2(runt related transcription factor 2, Runx2)表达更高,矿化结节形成更多;miR-181a-5p沉默组相比对照组,其ALP表达更低,成骨相关基因COL1、Runx2表达更低,矿化结节形成更少。结论:miR-181a-5p对BMSCs成骨分化具有促进作用。

关键词： miR-181a-5p 骨髓间充质干细胞成骨分化

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血小板衍生生长因子-BB对骨髓间充质干细胞多向分化及自噬相关蛋白表达的影响

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同济大学学报（医学版） 2022年第2期43卷 165-173页

作者：李琳蔡宇艺何江峰扈梓悦葛剑平同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓病教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的观察血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)多向诱导分化以及自噬相关蛋白表达的影响;建立异位牙髓再生模型,探讨PDGF-BB对再生牙髓样组织中自... 详细信息

目的观察血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)多向诱导分化以及自噬相关蛋白表达的影响;建立异位牙髓再生模型,探讨PDGF-BB对再生牙髓样组织中自噬相关蛋白表达的影响。方法体外分离鉴定大鼠BMSCs,随机分为4组,每组培养基中分别加入0、10、50、100 ng/mL PDGF-BB,通过CCK-8、Transwell、qRT-PCR及细胞免疫荧光染色技术,检测不同浓度PDGF-BB对BMSCs增殖、迁移、多向诱导分化及自噬相关蛋白表达的影响,确定PDGF-BB趋化BMSCs细胞归巢的最佳工作浓度范围。依据是否放入PDGF-BB,将试验大鼠随机分为两组:对照组(Collagen TypeⅠ),PDGF-BB诱导组(50 ng/mL PDGF-BB+Collagen TypeⅠ),将PDGF-BB联合Collagen TypeⅠ支架移植入经过根管预备后的离体牙根管内,并移植于大鼠腹部皮下。分别于术后2、4个月,采用免疫组化染色技术观察异位再生牙髓样组织的再生效果及其自噬相关蛋白ATG5和LC3的表达。结果CCK-8结果显示,BMSCs增殖活性随PDGF-BB浓度升高递增(P<0.05);Transwell结果显示,细胞迁移数随PDGF-BB浓度升高递增(P<0.05);qRT-PCR结果显示,OPN、Runx2、MAP2、β-Ⅲ-tubulin mRNA表达量随PDGF-BB浓度升高递增(P<0.05),当PDGF-BB浓度达到100 ng/mL时,mRNA表达量达到最大值;细胞免疫荧光染色结果显示,ATG5和LC3阳性细胞数量随PDGF-BB浓度升高递增,50 ng/mL PDGF-BB诱导后,ATG5和LC3阳性细胞数最大;术后4个月PDGF-BB诱导组得到的再生牙髓样组织形态与天然人牙髓组织相近,其ATG5、LC3蛋白表达高于对照组(P<0.05)。结论PDGF-BB能够促进大鼠BMSCs增殖,对BMSCs具有显著趋化作用。PDGF-BB能够促进大鼠BMSCs向成骨细胞及神经细胞分化,并促进自噬相关蛋白的表达。联合使用PDGF-BB可以有效获得内源性BMSCs迁移,促进大鼠体内牙髓样组织异位再生,及自噬相关蛋白表达。

关键词：牙髓再生血小板衍生生长因子-BB 多向分化细胞自噬细胞归巢

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生物陶瓷支架的功能改性及应用研究进展

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无机材料学报 2020年第8期35卷 867-881页

作者：董少杰王旭东沈国芳王晓虹林开利同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海交通大学医学院附属第九人民医院上海200011 上海健康医学院上海201318

生物陶瓷支架具有良好的生物相容性和引导组织再生特性,并可提供多孔的表面形貌和孔道结构,以促进新生组织的长入,在硬组织修复和骨组织工程支架领域获得了广泛的关注和临床应用。当前,生物陶瓷支架仍然存在骨诱导活性差、生物功能单一... 详细信息

生物陶瓷支架具有良好的生物相容性和引导组织再生特性,并可提供多孔的表面形貌和孔道结构,以促进新生组织的长入,在硬组织修复和骨组织工程支架领域获得了广泛的关注和临床应用。当前,生物陶瓷支架仍然存在骨诱导活性差、生物功能单一、力学性能差等缺陷,极大限制了它们的临床治疗效果和应用范围。本文从生物陶瓷支架的功能改性角度出发,对材料实施表面功能涂层修饰、微纳结构改性、功能元素掺杂、力学增强等策略,及其在改善植入体生物相容性、促进成骨活性、药物递送、抗肿瘤和抗菌等方面的应用进展进行了归纳和总结,并对功能改性生物陶瓷支架的未来发展趋势作了展望。

关键词：生物陶瓷骨组织工程支架表面改性微纳结构改性元素掺杂改性药物递送综述

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Myo1h基因敲除小鼠模型的建立与初步观察

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口腔医学 2022年第8期42卷 673-680页

作者：温士强孙榕榕时函李永明上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔正畸科上海200072

目的构建Myo1h(Myosin 1H)基因与人同源的第30号外显子敲除模型小鼠(Myo1h小鼠)并验证其敲除效率。方法采用Crispr/Cas9技术构建Myo1h基因敲除F0(the founder)代嵌合体小鼠,并进行配笼繁殖,经过基因型鉴定后获得纯合F2(the second fil... 详细信息

目的构建Myo1h(Myosin 1H)基因与人同源的第30号外显子敲除模型小鼠(Myo1h小鼠)并验证其敲除效率。方法采用Crispr/Cas9技术构建Myo1h基因敲除F0(the founder)代嵌合体小鼠,并进行配笼繁殖,经过基因型鉴定后获得纯合F2(the second filial generation,子2代)代实验鼠。利用实时荧光定量PCR技术和免疫印迹技术从mRNA水平和蛋白层面验证敲除效果;利用免疫荧光染色技术,对小鼠髁突区域Myo1h的表达进行观察,从体内验证敲除效果;通过Micro-CT三维重建测量有效下颌骨长度,对F2代小鼠进行表型评估;采用Prism 8.0软件包对数据进行统计学分析。结果实时定量PCR和免疫印迹结果显示,Myo1h基因的mRNA水平显著降低(P<0.05)、蛋白表达降低。免疫荧光染色结果显示,Myo1h小鼠体内脑部、肺部以及髁突组织的Myo1h表达显著降低(P<0.05)。通过Micro-CT和身长测量分析进行表型评估后发现,Myo1h基因敲除后小鼠的有效身长比正常对照组短(P<0.05)。结论本研究成功构建出Myo1h基因敲除小鼠,且该基因敲除小鼠与正常对照相比,身长发育受到抑制影响。随着Myo1h基因对发育影响研究的继续深入,或许能为颅颌面骨的生长发育研究提供新的思路。

关键词： Myo1h基因小鼠敲除基因型鉴定生长发育

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牙齿形态发育调控关键机理的研究进展

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口腔生物医学 2022年第3期13卷 185-190页

作者：徐小乔巩旭燕张晗孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

牙发育过程是在复杂的信号分子级联网络精密调控下,上皮和间充质相互作用而诱导分化的器官发生过程。本文从牙齿形态发生不同阶段,牙胚上皮和间充质细胞命运改变的角度出发,对近年来牙齿发育过程中形态调控的相关研究进展作一综述,以期... 详细信息

牙发育过程是在复杂的信号分子级联网络精密调控下,上皮和间充质相互作用而诱导分化的器官发生过程。本文从牙齿形态发生不同阶段,牙胚上皮和间充质细胞命运改变的角度出发,对近年来牙齿发育过程中形态调控的相关研究进展作一综述,以期增进对器官发育和形态发生的认识,为牙再生过程中精准调控再生牙形态提供思路和参考。

关键词：牙发育形态发生上皮间充质相互作用信号分子

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种植窝制备时的冷却措施对周围骨组织损伤的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第3期32卷 144-151页

作者：班晨方王佐林上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探讨在制备种植窝过程中不同温度的冷却液对周围骨组织损伤情况的影响。方法:将48只大鼠随机分为3组,每组使用不同温度(4℃、20℃、40℃)的0.9%氯化钠冷却液建立双侧上颌磨牙区种植窝模型,术中使用K型热电偶和有限元热传导模型记... 详细信息

目的:探讨在制备种植窝过程中不同温度的冷却液对周围骨组织损伤情况的影响。方法:将48只大鼠随机分为3组,每组使用不同温度(4℃、20℃、40℃)的0.9%氯化钠冷却液建立双侧上颌磨牙区种植窝模型,术中使用K型热电偶和有限元热传导模型记录和模拟备孔区骨组织温度变化。术后1、4、7、14 d处死取材,用mirco-CT检测备孔区新骨形态学参数,组织脱钙固定后制作石蜡切片,使用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测凋亡细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞,免疫荧光检测Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)基因的转录水平。结果:成功建立大鼠上颌骨种植窝制备模型,建立的有限元热传导模型模拟的备孔区温度与实验测量值相似,4℃组冷却效果最佳,40℃组备孔区温度超过组织损伤的阈值(42℃)。术后1 d,TUNEL染色结果显示,40℃组备孔区凋亡细胞最多(P<0.05),4℃与20℃组凋亡细胞数量差异无统计学意义(P>0.05);术后1 d,3组Hsp70的转录水平未见明显差异(P>0.05);术后4 d,40℃组TRAP阳性细胞数量最多(P<0.05);术后7 d,Runx2免疫荧光染色结果显示,4℃组和20℃组的Runx2表达水平高于40℃组(P<0.05);术后14 d,micro-CT结果显示,40℃组种植窝新生骨的骨密度最低(P<0.05)。结论:冷却液对术区的冷却有显著效果,使用合适温度的冷却液有助于减少制备过程中的骨组织损伤。在充足流量的冷却液灌流下,4℃与20℃0.9%氯化钠溶液的冷却效果无差异。

关键词：牙种植冷却骨生成细胞凋亡

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牙周炎训练免疫驱动CD11c阳性脂肪组织巨噬细胞加剧肥胖相关代谢紊乱

牙周炎训练免疫驱动CD11c阳性脂肪组织巨噬细胞加剧肥胖相关代谢...

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：陈思艺钱春兰吴珺华同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所同济大学附属上海市第十人民医院内分泌与代谢病科

目的:牙周炎训练免疫对代谢疾病的影响尚未引起临床医生的足够重视,且相关基础研究存在一定的局限性。基于此,本研究旨在牙周炎训练免疫对肥胖相关代谢紊乱的影响及其潜在机制。材料与方法:体内实验,24只5周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂... 详细信息

目的:牙周炎训练免疫对代谢疾病的影响尚未引起临床医生的足够重视,且相关基础研究存在一定的局限性。基于此,本研究旨在牙周炎训练免疫对肥胖相关代谢紊乱的影响及其潜在机制。材料与方法:体内实验,24只5周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后被随机分为两组:单次注射牙龈卟啉单胞菌来源脂多糖组(lps组,n=12)和牙周炎训练免疫组(ti组,n=12),TI组丝线结扎小鼠上颌第二磨牙1周后去除丝线,此时给予两组高糖高脂饮食,第6周腹腔注射LPS,1周后检测两组小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素耐量。第8周收样,通过硬组织切片观察牙周情况,通过HE染色观察胰腺、肝、肾等代谢靶器官的病变情况,筛选出关键组织附睾脂肪,期间定期监测小鼠体重、血糖等指标。进一步延长小鼠牙周炎时间(丝线结扎3周),将48只7周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后随机分为四组:HFD组、LPS组、N-LIP组和TI组并进行相应处理,第12周收集四组小鼠血清检测血糖、血脂指标,并收集附睾脂肪组织进行转录组学检测,筛选差异基因及通路。体外实验,收集丝线结扎1周的牙周炎小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)并在不同刺激下培养,通过rt-qPCR检测巨噬细胞分型相关基因表达水平的变化。结果:ti组与TI组小鼠表现出更明显的肥胖体型和体重增加,空腹血糖受损更为显著,且葡萄糖和胰岛素调节能力更差。硬组织切片结果显示,ti组牙槽骨吸收更为严重。HE染色结果提示,ti组胰岛萎缩、肝脂肪变性、肾小体结构紊乱等病变和炎性浸润更重,且在附睾脂肪可见脂肪细胞体积显著增大、炎细胞浸润和由脂肪组织巨噬细胞(ATMs)形成的冠状结构,提示附睾脂肪组织是牙周炎代谢损害的主要靶器官。rt-qPCR结果提示牙周炎训练免疫后BMDM中F4/80、CD11c表达上调,而CD206下调。免疫荧光染色结果提示,LPS组和TI组附睾脂肪组织中的CD11c阳性ATMs比例显著上调。转录组测序结果提示两组动物附睾脂肪组织间差异基因主要富集到糖酵解、胰岛素以及FoxO通路等。结论:牙周炎训练免疫可能通过驱动CD11c阳性ATMs形成冠状结构,上调附睾脂肪炎症水平并导致全身性炎性反应,从而加剧肥胖相关的代谢紊乱。本研究的发现为牙周炎与代谢疾病之间的联系提供了新的见解,但需要进一步的研究来验证这些发现,并探索潜在的治疗策略。

关键词：牙周炎训练免疫脂肪组织巨噬细胞肥胖代谢紊乱

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底丘脑旁核神经元参与急性高血压诱发痛觉钝化的神经机制

底丘脑旁核神经元参与急性高血压诱发痛觉钝化的神经机制

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2024年第21次颞下颌关节病学及牙合学研讨会

作者：卢铭轩黄金银孙吉宇邹丹妮张琪刘伟才同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所华东师范大学心理与认知科学学院上海市脑功能基因组学重点实验室

目的:本研究旨在探讨底丘脑旁核（PSTN）神经元在急性血压升高时引发的痛觉钝化中的作用及其神经机制。材料和方法:采用6只12周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过皮下注射去甲肾上腺素建立急性高血压模型,监测血压升高期间颌面机械痛阈变化。向... 详细信息

目的:本研究旨在探讨底丘脑旁核（PSTN）神经元在急性血压升高时引发的痛觉钝化中的作用及其神经机制。材料和方法:采用6只12周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过皮下注射去甲肾上腺素建立急性高血压模型,监测血压升高期间颌面机械痛阈变化。向小鼠双侧PSTN注射红藻氨酸损伤神经元,3天后记录小鼠血压变化。另24只C57BL/6J小鼠分为激活组、抑制组和对照组,向双侧PSTN注射带有化学遗传元件的AAV病毒,3周后腹腔注射CNO,激活或抑制PSTN神经元,记录各组小鼠血压及颌面和躯干痛阈变化。抑制CFA咬肌炎性疼痛模型小鼠的PSTN神经元,记录颌面痛阈变化。使用Vglut2::H2B小鼠,通过cfos免疫荧光染色,鉴定响应急性血压升高的PSTN神经元类型。通过在体钙成像技术记录小鼠在颌面或足底机械痛瞬时刺激下的PSTN神经元实时活性变化。此外,化学遗传激活或抑制PSTN神经元,记录血压,躯干机械痛阈和热痛阈变化;抑制CFA足底炎性疼痛小鼠模型的PSTN神经元,记录躯干痛阈的变化。最后,在Vglut2-cre小鼠双侧PSTN注射不同荧光标记的顺行AAV9,标记PSTN神经元向全脑的投射纤维。结果:在C57BL/6J小鼠中,急性血压升高引发颌面机械痛阈升高,血压恢复至基线后痛阈也随之恢复。损伤PSTN神经元后小鼠血压显著升高;激活PSTN神经元显著降低颌面部机械痛阈,但血压稳态未见明显改变;抑制PSTN神经元显著升高血压,颌面部机械痛阈,并显著逆转CFA咬肌炎症性疼痛模型小鼠的痛阈降低。急性血压升高诱导PSTN神经元cfos表达增加。在小鼠受到颌面或足底机械痛刺激时,PSTN神经元活性显著增强。激活PSTN神经元未显著改变血压,但显著降低躯干机械痛阈和热痛阈;抑制PSTN神经元显著升高血压和躯干机械痛阈,并显著逆转CFA躯干炎症性疼痛模型小鼠的痛阈。相关性分析表明,抑制PSTN神经元,血压升高与痛阈升高呈正相关。环路示踪显示,PSTN神经元投射至脑桥疼痛感受中心臂旁核和延髓心血管调控中心孤束核-迷走神经背侧复合体。结论:急性血压升高诱导痛觉钝化,PSTN神经元在调控急性高血压相关的痛觉钝化和维持血压稳态中发挥关键作用。

关键词：底丘脑旁核急性高血压口颌面痛觉痛觉钝化神经机制

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单纯心理应激对大鼠咀嚼肌纤维类型的影响

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山西医科大学学报 2024年第12期55卷 1543-1550页

作者：张海娟曹帮萍韩妍冬黄子宇郑程东王爽西安交通大学口腔医院陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室西安710004 西安交通大学口腔医院陕西省牙颌面疾病临床研究中心西安交通大学口腔医院口腔正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院修复科

目的探讨单纯心理应激(psychological stress group, PS)对大鼠咀嚼肌的影响及其相关机制。方法 18只雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分为对照组(CON组)、心理应激组(PS组)以及药物组。CON组正常喂养,PS组及药物组大鼠均通过交流箱接受... 详细信息

目的探讨单纯心理应激(psychological stress group, PS)对大鼠咀嚼肌的影响及其相关机制。方法 18只雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分为对照组(CON组)、心理应激组(PS组)以及药物组。CON组正常喂养,PS组及药物组大鼠均通过交流箱接受心理应激,药物组大鼠在每次心理应激前30 min注射抗抑郁药氟西汀。检测各组大鼠的体质量变化、血清皮质酮浓度,并记录大鼠在旷场试验外周移动距离和快速移动时间百分比,以及在高架十字迷宫试验中的运动时间、不动时间和总距离;测量颞肌、咬肌和二腹肌肌纤维横断面面积;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测颞肌、咬肌和二腹肌中肌球蛋白重链(myosin heavy chain, MyHC)-Ⅰ、MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb和MyHC-Ⅱd/x、生长分化因子8 (growth differentiation factor 8, GDF8)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)表达量;Western blot检测GDF8和AChE蛋白表达。结果与CON组相比,PS组体质量增长百分比降低(P<0.05),旷场试验外周区域移动距离、快速移动时间百分比以及高架十字迷宫试验移动总距离减少(P<0.05),高架十字迷宫试验不动时间增加(P<0.05),血清皮质酮浓度升高(P<0.05);与PS组相比,药物组体质量增长百分比升高(P<0.05),在旷场外周移动距离及快速移动时间百分比明显增加(P<0.001),高架十字迷宫试验中移动总距离及不动时间减少(P<0.05),血清皮质酮浓度降低(P<0.05)。相较于CON组,PS组咀嚼肌纤维横断面面积降低(P<0.05),颞肌、咬肌MyHC-Ⅰ、MyHC-Ⅱb和MyHC-Ⅱd/x表达量降低(P<0.05),MyHC-Ⅱa升高(P<0.05),二腹肌MyHC-Ⅰ表达量降低(P<0.05),MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x表达量升高(P<0.05);与PS组相比,药物组肌纤维横断面面积升高(P<0.05),颞肌MyHC-Ⅰ、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x型纤维表达量升高(P<0.05),MyHC-Ⅱa型纤维降低(P<0.001),咬肌各类型纤维表达量均较PS组上升(P<0.001),二腹肌MyHC-Ⅰ型纤维明显升高(P<0.01),MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x型纤维降低(P<0.05)。与CON组相比,PS组颞肌、咬肌和二腹肌GDF8 mRNA表达量降低(P<0.05),颞肌、咬肌GDF8蛋白降低(P<0.05),颞肌和咬肌AChE mRNA表达量升高(P<0.05),二腹肌AChE mRNA和蛋白表达量均降低(P<0.05);与PS组相比,药物组在颞肌、咬肌中AChE mRNA表达量下降(P<0.05),GDF8 mRNA表达量上升(P<0.001),而在二腹肌中,AChE mRNA及GDF8 mRNA表达量均升高(P<0.01)。药物组各蛋白表达与CON组比较均差异无统计学意义。结论单纯心理应激可引起咀嚼肌纤维横断面面积减小和类型改变,且心理应激引起颞肌、咬肌肌纤维类型改变可能与GDF8表达降低有关,而二腹肌纤维类型改变更可能与AChE表达降低有关。

关键词：心理应激咀嚼肌肌纤维类型 GDF8 AChE 血清皮质酮 MyHC

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