检索结果-内蒙古大学图书馆

实用医技杂志 2022年第12期29卷 1322-1326页

作者：孔令霞李生娇施雄张利上海牙组织与再生工程技术研究中心、同济大学口腔医学院、同济大学附属口腔医院放射科 200072

目的观察磨牙区多生牙的影像学资料,分析其影像学特点。方法收集89例108颗磨牙区多生牙的影像学资料[全景片,锥形束CT(CBCT)],观察其分布特点、位置、形态、大小、伴发病变等。结果89例磨牙区多生牙患者男女发生比例3∶5.9;右侧上颌... 详细信息

目的观察磨牙区多生牙的影像学资料,分析其影像学特点。方法收集89例108颗磨牙区多生牙的影像学资料[全景片,锥形束CT(CBCT)],观察其分布特点、位置、形态、大小、伴发病变等。结果89例磨牙区多生牙患者男女发生比例3∶5.9;右侧上颌占40例(67%),左侧上颌占20例(33%);形态不规则107颗;阻生者75颗;上颌84颗,其中颊侧43颗(51%);下颌24颗,其中舌侧及磨牙根下方各9颗(38%);伴发囊性病变、邻牙龋坏、根尖吸收、炎症及邻牙阻生等。结论磨牙区多生牙好发于女性;单颗发生率高;以上颌右侧颌面及上颌颊侧多见;下颌舌侧及磨牙根下方多见;埋伏阻生者多见;伴发其他病变;CBCT检查能清晰、精准地定位磨牙区多生牙的位置、与特殊牙进行甄别,为临床治疗此类患者提供准确的辅助信息,值得推广。

关键词：磨牙多生牙成像三维

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初级纤毛调控软骨发育和力学感知的研究进展

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口腔生物医学 2022年第1期13卷 58-62页

作者：陶狄坷张蕾耿江予孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

初级纤毛作为信号传感器存在于大多数哺乳动物细胞表面,其结构和功能缺陷会导致一系列被称为纤毛病的人类多系统综合征。部分纤毛病患者表现出明显软骨发育不良,严重影响包括颅颌面部在内的骨骼系统发育,初级纤毛在软骨发育和稳态维持... 详细信息

初级纤毛作为信号传感器存在于大多数哺乳动物细胞表面,其结构和功能缺陷会导致一系列被称为纤毛病的人类多系统综合征。部分纤毛病患者表现出明显软骨发育不良,严重影响包括颅颌面部在内的骨骼系统发育,初级纤毛在软骨发育和稳态维持中具有重要作用。同时,初级纤毛的结构和功能与软骨细胞的机械感知密切相关。本文就初级纤毛在调控软骨细胞命运及机械转导中的作用进行综述。

关键词：初级纤毛生长板关节软骨颅面部发育机械传导

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不同咬合记录方式制作后牙单冠的咬合适合性研究

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口腔医学 2021年第9期41卷 810-815页

作者：谢培进刘伟才王灿叶俊吴珺华同济大学口腔医学院/附属口腔医院修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3... 详细信息

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3s组(3Shape TRIOS 3静态咬合记录)和3d组(3Shape TRIOS 3动态咬合记录)、Ka组(KaVo ARCUS digma)、Pr组(Dentograf)。通过患者满意度评分,T-scanⅢ咬合记录分析仪记录咬合时间(occlusion time,OT)和咬合分离时间(disocclusion time,DT)及医师椅旁调牙合时间来评价单冠修复体咬合的适合性。结果5种咬合记录方式在制作后牙单冠的患者满意度评分、ΔOT和ΔDT值以及医师椅旁调牙合时间上都没有统计学差异(P>0.05)。结论后牙单冠制作时,多种结合下颌运动的咬合记录方式都可以取得良好的临床效果。

关键词：咬合适合性咬合记录下颌运动

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与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OLP中的上皮屏障功能破坏

与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OL...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：郭艺婷韩文豪何园同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔黏膜科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海第十人民医院消化内科同济大学生命科学与技术学院

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella mel... 详细信息

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)的构成比显著增加,且Pm可侵入OLP病损组织的上皮及固有层中。口腔角质形成细胞作为口腔黏膜的第一道物理防线,在OLP中可能直接与Pm相互作用。因此,本研究旨在探讨Pm对口腔角质形成细胞的影响。方法:将Pm与人口腔角质形成细胞系(HOK)共培养,建立Pm-HOK共培养模型,通过入侵-存活实验检测Pm在HOK细胞内的胞内存活情况,利用Transwell小室上皮渗透性实验观察Pm对HOK单层细胞渗透性的影响,通过qRT-PCR、Western Blot和细胞免疫荧光方法检测闭锁小带蛋白-1(zonula occludin-1,ZO-1)的表达情况。将原代人口腔角质形成细胞与Pm共培养0,4 h和24 h后,提取总RNA进行转录组测序,分析差异表达基因并进行基因本体(Gene Ontology,GO)分析。选择差异表达基因肌球蛋白轻链激酶(Myosin light chain kinase,MLCK)并采用qRT-PCR方法对其在Pm-HOK共培养模型中的表达情况进行验证;用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞后再将其与Pm共培养,检测HOK细胞上皮渗透性及ZO-1的表达变化。结果:Pm可入侵并在HOK细胞胞内存活,存活时长达72小时;Pm与HOK细胞共培养后,上皮渗透性呈时间和感染复数(MOI)依赖性增加(P<0.05)。HOK细胞ZO-1的m RNA和蛋白表达水平随Pm共培养时长和MOI的增加而降低(P<0.05)。转录组测序及GO分析结果主要富集在肌动蛋白连接(actin binding),两细胞间紧密连接(bicellular tight junction),肌动蛋白收缩纤维(contractile actin filament bundle)以及肌动蛋白-肌球蛋白(actin-myosin)等与肌动蛋白-肌球蛋白相关的条目下;MLCK是两个共培养组中共同的上调表达的差异表达基因。选择MLCK在Pm-HOK共培养模型中进行验证,其表达在对照组和Pm共培养组之间存在显著性差异(P<0.05);利用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞,可明显缓解Pm造成的上皮渗透性增加,且ZO-1表达升高(P<0.05)。结论:Pm可使HOK细胞上皮渗透性增加,紧密连接破坏并造成胞内感染;MLCK可能是Pm调节HOK细胞紧密连接和上皮屏障的关键基因;Pm-HOK细胞共培养模型有望成为研究OLP发病机制的细胞模型。

关键词：口腔扁平苔藓产黑普氏菌肌球蛋白轻链激酶上皮屏障功能转录组测序

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LincRNA-EPS对脂多糖诱导的小鼠牙周膜细胞炎症因子表达的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第1期31卷 1-8页

作者：叶远舟刘凯王雅冰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:探究基因间区长链非编码RNA-EPS(long intergenic noncoding RNA,lincRNA-EPS)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的小鼠牙周膜细胞(mouse periodontal ligament cells,mPDLCs)炎症因子表达的影响。方法:使用CRISPR/Cas9技术构建lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠。分离培养野生型及lincRNA-EPS基因敲除型mPDLCs,并进行免疫荧光鉴定。制备纳米粒材料,搭载lincRNA-EPS过表达质粒,并测定转染效率。设立5个实验组:野生型对照组(WT组)、野生型刺激组(WT+LPS组)、敲除型对照组(KO组)、敲除型刺激组(KO+LPS组)和挽救实验组(KO+LPS+lincRNA-EPS组)。在WT+LPS组、KO+LPS组及KO+LPS+lincRNA-EPS组中添加100 ng/mL的LPS,刺激6 h,其中,在KO+LPS+lincRNA-EPS组中提前加入lincRNA-EPS过表达质粒进行转染。WT组及KO组不做处理。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各实验组炎症因子cxcl10、cxcl12、cxcl14、IL-1α、IL-6 mRNA的表达量。应用酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组炎症因子cxcl10、IL-1α、IL-6的蛋白水平。结果:成功构建了lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠模型;搭载lincRNA-EPS过表达质粒的纳米粒成功转染了mPDLCs,转染效率接近20%;在无LPS刺激的状态下,KO组的炎症因子表达水平较低,且与WT组无差异(P>0.05),lincRNA-EPS基因的缺失不会导致mPDLCs炎症因子基础表达量的改变;LPS刺激6 h后,KO+LPS组和WT+LPS组相较于各自的对照组,各个炎症因子的表达均上调(P<0.05),且KO+LPS组相较于WT+LPS组,各炎症因子表达上调更为显著(P<0.05),说明lincRNA-EPS缺失的mPDLCs受到LPS刺激时,更易引发强烈的炎症因子表达;KO+LPS+lincRNA-EPS组相较于KO+LPS组,炎症因子的表达量下调(P<0.05),可见外源性lincRNA-EPS的转入在一定程度上抑制了炎症因子的表达。结论:lincRNA-EPS对LPS诱导的mPDLCs炎症因子表达起负向调控作用。

关键词：基因间区长链非编码RNA 脂多糖牙周炎小鼠牙周膜细胞

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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 342-348页

作者：李家琳苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 详细信息

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。

关键词：细胞膜仿生纳米载体巨噬细胞

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长链非编码RNA-EPS对小鼠牙釉质发育的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第5期31卷 272-277页

作者：郝晨笛苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:利用基因间长链非编码RNA-EPS(long intergenic non-coding RNA-EPS,lincRNA-EPS)基因敲除小鼠模型研究lincRNA-EPS对牙釉质发育的影响。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析方法鉴定lincRNA-EPS基因敲除小鼠的基因型;微型CT(micro-CT)检测8周龄lincRNA-EPS基因敲除小鼠和野生型小鼠下颌磨牙区的形态;扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察下颌磨牙区釉质的微观结构;X线及X射线能谱分析(energy dispersive X-ray spectroscopy,EDX)检测釉质矿化程度的改变;体视显微镜下分离PN0.5小鼠下颌第一磨牙牙胚;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测其釉质发育相关基因AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量。结果:与野生型小鼠相比,micro-CT图像显示lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙舌侧出现大面积釉质缺损,舌侧牙尖磨耗成凹坑状;SEM结果显示,lincRNA-EPS基因敲除小鼠釉质结构紊乱,釉柱内羟基磷灰石晶体间存在间隙;lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙牙胚中,AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量较野生型小鼠显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:LincRNA-EPS的缺失导致釉质发育相关基因表达下调,并引起牙釉质结构的紊乱,最终导致了釉质结构的缺损,证明lincRNA-EPS在牙釉质发育过程中具有重要作用。

关键词：长链非编码RNA-EPS 釉质发育基因敲除小鼠牙齿表型

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网络共享在牙体牙髓病学临床实习中的应用

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中国继续医学教育 2022年第4期14卷 138-141页

作者：周小康李许演葛剑平李辰张旗同济大学口腔医学院/同济大学附属口腔医院牙体牙髓病科/上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探讨网络共享模式教学方法在牙体牙髓病学本科生临床实习中的应用。方法选取同济大学附属口腔医学院2016级本科生38人,随机分为试验组19人、对照组19人。对照组即传统教学组,在进入临床实习前仅接受常规理论及相关实践课程。试验组... 详细信息

目的探讨网络共享模式教学方法在牙体牙髓病学本科生临床实习中的应用。方法选取同济大学附属口腔医学院2016级本科生38人,随机分为试验组19人、对照组19人。对照组即传统教学组,在进入临床实习前仅接受常规理论及相关实践课程。试验组即基于网络共享平台的混合教学组,在进行常规理论及相关实践课程的同时,自学相关网络共享视频。临床实习两周后所有学生进行临床操作考核及主观评价。结果临床操作考核平均成绩及教学主观满意度试验组均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论基于网络共享模式的混合教学方式可以有效的提高本科生临床实习效率,为将来成为一名优秀的牙体牙髓病学医师打下坚实的基础。

关键词：网络共享模式牙体牙髓病学本科实践课程临床实习混合教学

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低剂量锥形束CT扫描可行性的实验研究

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华西口腔医学杂志 2020年第4期38卷 415-418页

作者：施雄李生娇周剑萍张利同济大学口腔医学院和附属口腔医院放射科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的研究不同管电流、管电压对新鲜巴马猪猪头切牙区锥形束CT(CBCT)扫描时图像质量和辐射剂量的影响,为实现低剂量CBCT扫描提供理论依据。方法将新鲜巴马猪猪头固定在CBCT扫描视野的中央,使用不同的管电流、管电压围绕切牙区进行360... 详细信息

目的研究不同管电流、管电压对新鲜巴马猪猪头切牙区锥形束CT(CBCT)扫描时图像质量和辐射剂量的影响,为实现低剂量CBCT扫描提供理论依据。方法将新鲜巴马猪猪头固定在CBCT扫描视野的中央,使用不同的管电流、管电压围绕切牙区进行360°扫描,记录辐射剂量,评价图像质量。结果随着管电流或管电压的降低,辐射剂量逐渐下降,图像质量也逐渐下降。扫描参数90 kV、2.5 mA组合与60 kV、7.0 mA组合的平均容积CT剂量指数(CTDIvol)均为1.7 mGy,前者的图像质量评分高于后者,二者间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在保证图像质量的前提下,降低管电流更能实现低剂量CBCT扫描。

关键词：锥形束CT 低剂量辐射剂量

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长链非编码RNA在干细胞成骨分化中作用机制的研究进展

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口腔生物医学 2021年第3期12卷 205-210页

作者：胡琮佼孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

在骨相关疾病治疗和骨组织工程中,干细胞作为成骨细胞的主要来源发挥着重要作用。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可调控细胞周期、增殖代谢及谱系分化。随着高通量测序等研究技术的发展,lncRNA被发现可广泛参与干细胞的成... 详细信息

在骨相关疾病治疗和骨组织工程中,干细胞作为成骨细胞的主要来源发挥着重要作用。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)可调控细胞周期、增殖代谢及谱系分化。随着高通量测序等研究技术的发展,lncRNA被发现可广泛参与干细胞的成骨调节。miRNA海绵作用是lncRNA调控成骨最经典的机制,近年来有关RNA结合蛋白、DNA甲基化等作用机制的研究愈加深入。此外,众多经典成骨信号通路,如Wnt/β-catenin、TGF-β/Smads等在lncRNA调控成骨中的作用也逐渐被验证,两者共同展现了lncRNA在骨代谢和骨再生治疗中的潜在靶标性。本文将就lncRNA在干细胞成骨分化中的作用机制及相关信号通路做一综述。

关键词：长链非编码RNA 骨髓间充质干细胞牙周膜干细胞成骨分化骨再生

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