检索结果-内蒙古大学图书馆

华西口腔医学杂志 2021年第6期39卷 633-641页

作者：曾小丽李生娇单铮男殷俊豪姜吉蕊郑章龙李家上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院口腔颌面外科上海200072 上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院修复科上海200072

目的利用生物信息学技术分析中重度牙周炎患者炎性病变牙龈组织与健康牙龈组织间基因表达的差异。方法使用基因表达数据分析工具GEO2R从牙周炎数据集GSE10334与GSE16134中筛选差异表达基因并取交集。应用g:Profiler功能富集分析工具,分... 详细信息

目的利用生物信息学技术分析中重度牙周炎患者炎性病变牙龈组织与健康牙龈组织间基因表达的差异。方法使用基因表达数据分析工具GEO2R从牙周炎数据集GSE10334与GSE16134中筛选差异表达基因并取交集。应用g:Profiler功能富集分析工具,分别对上调及下调基因进行基因本体分析和通路分析。利用在线STRING检索工具构建蛋白相互作用(PPI)网络,并在Cytoscape软件中进行可视化及进一步分析,包括使用cytoHubba、MCODE和iRegulon等插件进行核心基因、关键模块鉴定和转录因子预测。结果共筛选出196个牙周炎差异基因,其中上调基因139个,下调基因57个;上调基因参与了免疫系统、病毒蛋白与细胞因子及细胞因子受体的相互作用、细胞因子-细胞因子受体相互作用、白细胞跨内膜迁移和趋化因子受体结合趋化因子等免疫反应相关途径,而下调基因则涉及了角质化包膜形成、角化等途径。PPI网络中处于核心位置的基因为CXC基序趋化因子配体(CXCL)8、CXCL1、CXC基序趋化因子受体(CXCR)4、选择素(SEL)L、CD19和IKAROS家族锌指(IKZF)1。PPI网络关键模块分别参与趋化因子应答、B细胞受体信号通路和白细胞介素应答。iRegulon预测结果显示,转录因子干扰素调节因子(IRF)4可信度最高。结论牙周炎的发病机制与牙龈组织中CXCL8、CXCL1、CXCR4、SELL、CD19和IKZF1等基因的表达变化密切相关,转录因子IRF4可能是重要的上游调控因子。

关键词：牙周炎基因表达综合数据库生物信息学分析差异表达基因

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静电纺丝取向纳米纤维作为组织工程生物支架的优势与特征

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中国组织工程研究 2021年第16期25卷 2575-2581页

作者：解健苏俭生同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海市200072

背景:组织工程技术依赖生物材料支架作为组织修复及再生的支撑结构。在这些生物支架中,静电纺丝纤维支架因其能够模拟细胞外基质天然结构等优点被广泛应用于再生医学。目的:综述目前静电纺丝取向纳米纤维在组织工程领域的应用。方法:由... 详细信息

背景:组织工程技术依赖生物材料支架作为组织修复及再生的支撑结构。在这些生物支架中,静电纺丝纤维支架因其能够模拟细胞外基质天然结构等优点被广泛应用于再生医学。目的:综述目前静电纺丝取向纳米纤维在组织工程领域的应用。方法:由第一作者检索PubMed数据库2010年1月至2020年3月收录的相关文献,英文检索词为"electrospinning;aligned nanofibers;tissue engineering;regenerative medicine;bioactive materials",检索CNKI中国期刊全文数据库及万方数据库2010年1月至2020年3月收录的相关文献,关键词为"静电纺丝;取向纤维;有序纤维;组织工程;组织再生",最终纳入67篇文献进行归纳总结。结果与结论:静电纺丝是一种简便有效的纳米材料制备技术,近年来学者们通过静电纺丝技术将多种具有良好生物相容性及生物降解性的天然材料或聚酯材料制备成具有不同结构的电纺纳米纤维支架,并广泛应用于组织工程及再生医学等领域。其中,受天然细胞外基质高度定向特征启发而设计的静电纺丝取向纳米纤维支架,具有高度一致的纤维排列方向,可通过接触指导促进细胞黏附、迁移,而与细胞或生长因子的结合可进一步促进细胞的增殖、分化,最终实现组织再生,在神经、心肌、肌腱、骨组织再生及伤口愈合等领域中展现了其巨大的应用潜能及广阔的的应用前景。

关键词：材料静电纺丝纳米纤维生物材料组织工程再生医学综述

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组蛋白去甲基化酶JMJD3通过调控巨噬细胞极化抑制实验性牙周炎牙槽骨破坏的研究

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中华口腔医学杂志 2024年第8期59卷 823-832页

作者：王瑞玲鲁嘉韦罗礼君同济大学附属口腔医院牙周病科、同济大学口腔医学院、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心、同济大学口腔医学研究所上海200072

目的探究组蛋白去甲基化酶——含Jumonji结构域蛋白3(JMJD3)在炎症牙周组织中的表达及其对牙周炎调控的潜在机制。方法分析2022年发表在基因表达综合数据库(GEO)中牙周组织单细胞测序的结果,并收集2021年6至12月同济大学附属口腔医院牙... 详细信息

目的探究组蛋白去甲基化酶——含Jumonji结构域蛋白3(JMJD3)在炎症牙周组织中的表达及其对牙周炎调控的潜在机制。方法分析2022年发表在基因表达综合数据库(GEO)中牙周组织单细胞测序的结果,并收集2021年6至12月同济大学附属口腔医院牙周病科和口腔颌面外科牙周手术和拔牙术中获取的健康及牙周炎患者的牙龈样本各9例,进行免疫组织化学染色、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)。构建小鼠牙周炎模型,实验分组为:健康对照+生理盐水组、丝线结扎+生理盐水组、丝线结扎+GSK-J4(JMJD3抑制剂)组。体外使用牙龈卟啉单胞菌(Pg)来源的脂多糖(LPS)(Pg-LPS)模拟牙周炎症微环境,并使用靶向Jmjd3的小干扰RNA(siRNA)、GSK-J4分别处理巨噬细胞。siRNA转染实验分组为:阴性对照序列转染(NC)组、siRNA-Jmjd3组、NC+LPS组、siRNA-Jmjd3+LPS组。抑制剂实验分组为:二甲基亚砜(DMSO)组、GSK-J4组、DMSO+LPS组、GSK-J4+LPS组。使用蛋白质免疫印迹法、免疫荧光染色等方法探索JMJD3在体内、体外环境下对巨噬细胞极化及牙周炎症的影响。结果牙周炎患者牙龈组织的JMJD3表达(1.97±0.91)显著高于健康牙龈组织(1.00±0.33)(t=2.45,P=0.048)。体外实验RT-qPCR结果显示,siRNA敲低JMJD3或使用GSK-J4抑制JMJD3均可促进炎症环境下巨噬细胞的M1极化,抑制M2极化:NC+LPS组精氨酸酶Ⅰ(Arg1)的表达(0.90±0.06)显著高于siRNA-Jmjd3+LPS组(0.61±0.11)(P<0.01);NC+LPS组白细胞介素(Il)-6、Il-1β和肿瘤坏死因子α(Tnf-α)的表达(分别为8.50±0.16、5.56±0.20、3.44±0.16)均显著低于siRNA-Jmjd3+LPS组(分别为14.63±0.48、8.55±0.10、11.72±0.58)(均P<0.01)。DMSO+LPS组Arg1、类几丁质酶3样分子(Ym1)、Il-10的表达(分别为0.82±0.01、0.35±0.16、1.47±0.11)均显著高于GSK-J4+LPS组(分别为0.55±0.03、0.22±0.21、0.51±0.11)(均P<0.01);DMSO+LPS组Il-6、Il-1β、Tnf-α的表达(分别为2.03±0.13、3.63±0.14和4.06±0.03)均显著低于GSK-J4+LPS组(分别为2.69±0.16、15.04±1.15、4.36±0.10)(均P<0.01)。体内实验结果发现,抑制JMJD3加剧了小鼠实验性牙周炎的骨丧失,增加了小鼠炎症牙周组织中巨噬细胞的M1极化,降低了M2极化。丝线结扎+生理盐水组的颊侧釉质牙骨质界至牙槽嵴顶的距离(CEJ-ABC)、腭侧CEJ-ABC及M1/M2型巨噬细胞比值[分别为(0.26±0.03)、(0.24±0.01)mm和0.35±0.10]均显著低于丝线结扎+GSK-J4组[分别为(0.34±0.04)、(0.30±0.05)mm和2.50±0.58](t=3.65,P=0.006;t=2.67,P=0.049;t=7.31,P=0.004)。结论单细胞测序及体内外实验验证JMJD3在牙周炎牙周组织中表达上调,JMJD3可能通过调控巨噬细胞极化抑制牙周炎的牙槽骨破坏,从而在牙周炎症过程中发挥保护作用。

关键词：牙周炎牙槽骨质丢失单细胞测序含Jumonji结构域蛋白3 巨噬细胞巨噬细胞极化

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丝氨酸蛋白酶HtrA1在人牙周膜组织中的表达及对人牙周膜细胞增殖的影响

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中华口腔医学杂志 2016年第2期51卷 87-92页

作者：李冉张旗同济大学口腔医学院牙体牙髓病学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的观察丝氨酸蛋白酶HtrA1在人牙周膜组织中的表达，探讨其在人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLC）增殖中的作用。方法收集武汉大学口腔医学院口腔颌面外科门诊拔除的12至25岁健康前磨牙6颗和第三磨牙3颗，要求牙... 详细信息

目的观察丝氨酸蛋白酶HtrA1在人牙周膜组织中的表达，探讨其在人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLC）增殖中的作用。方法收集武汉大学口腔医学院口腔颌面外科门诊拔除的12至25岁健康前磨牙6颗和第三磨牙3颗，要求牙根完整、无龋坏和牙周组织炎症，反转录PCR和免疫组化染色方法分别检测HtrA1在人牙周膜组织中的mRNA和蛋白的表达，组织块法体外培养原代hPDLC，甲基噻唑基四唑比色法检测细胞增殖。用慢病毒转染的方法获得HtrA1基因过表达和基因沉默稳定细胞株，并以空载体慢病毒为对照，然后分别在培养的第1、3、5、7、9d，细胞计数CCK．8试剂盒（cell countingkit-8，CCK-8）检测HtrA1对hPDLC增殖的影响。结果反转录PCR结果显示HtrA1 mRNA在人牙周膜组织中呈阳性表达，免疫组化染色结果显示HtrA1蛋白在人牙周膜组织中也呈阳性表达，并主要表达于hPDLC胞质和胞外基质中。hPDLC经体外培养后生长曲线符合该细胞生长特征。慢病毒成功将HtrA1基因过表达和基因沉默后，CCK．8检测结果显示体外培养1、3、5、7、9d后，分别与各自的空载体对照组相比，过表达HtrA1使hPDLC的增殖速率显著减弱（A值分别为0．897±0．060、0．890±0．083、1．631±0．038、1．111±0．041、1．110±0．189），而基因沉默HtrA1后hPDLC增殖速率显著加快（A值分别为0．329±0．021、0．529±0．044、0．973±0．056、1．626±0．102、2．344±0．198）（P〈0．05）。结论HtrA1在mRNA和蛋白水平均表达于人牙周膜组织中，并对hPDLC的增殖起重要调节作用。

关键词：丝氨酸蛋白酶类牙周膜细胞增殖

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鼻阻塞模型大鼠下颌骨自噬水平的变化

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中国组织工程研究 2022年第35期26卷 5633-5638页

作者：徐怡馨王一鑫李永明上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院正畸科上海市200072

背景:低氧状态下细胞自噬状态易被激活,而自噬水平对骨代谢的调控作用已经被证明。睡眠呼吸暂停使机体处于间歇低氧状态,而睡眠呼吸暂停诱发的低氧是否影响下颌牙槽骨及牙周膜的自噬水平未见报道。目的:观察机体低氧状态下对大鼠下颌自... 详细信息

背景:低氧状态下细胞自噬状态易被激活,而自噬水平对骨代谢的调控作用已经被证明。睡眠呼吸暂停使机体处于间歇低氧状态,而睡眠呼吸暂停诱发的低氧是否影响下颌牙槽骨及牙周膜的自噬水平未见报道。目的:观察机体低氧状态下对大鼠下颌自噬水平的影响。方法:将30只1周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组分别构建幼年大鼠单侧及双侧鼻阻塞模型,麻醉30 min后用高频电刀电灼阻塞大鼠的左鼻孔,1周后同样方法阻塞双侧鼻阻塞组右侧鼻孔;对照组不处理鼻孔。单侧鼻阻塞建模成功4周后,模型大鼠5周龄时麻醉处死取下颌骨,制备下颌第一磨牙牙周骨组织切片,进行苏木精-伊红染色和LC3免疫组化染色,利用Image-J图像分析系统对染色后的切片做定位定量分析。Western blot法检测下颌牙槽骨缺氧标志蛋白低氧诱导因子1α、自噬相关蛋白p62的蛋白表达水平,以及自噬标志蛋白LC3亚型LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值。结果与结论:(1)苏木精-伊红染色显示,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组模型大鼠下颌牙槽骨骨小梁排列混乱;(2)免疫组化结果显示,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组下颌第一磨牙牙槽骨细胞及牙周膜细胞胞浆LC3表达升高,提示自噬主要发生在牙周膜及牙槽骨区;(3)Western blot结果显示,与对照组相比,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组模型大鼠下颌牙槽骨组织低氧诱导因子1α蛋白的表达水平显著升高,p62蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著升高(P<0.05);而双侧鼻阻塞组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值较单侧鼻阻塞组稍下降(P>0.05);(4)提示大鼠单侧、双侧鼻阻塞导致的低氧使下颌低氧诱导因子1α蛋白的表达水平升高,下颌第一磨牙牙周膜及牙槽骨组织自噬水平升高,但自噬升高的水平并不与鼻阻塞的严重程度呈正相关。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征牙槽骨鼻阻塞间歇低氧自噬大鼠

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多模态数据融合的可视化技术在咬合重建中的应用

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华西口腔医学杂志 2022年第4期40卷 468-475页

作者：孙欣荣冯玥刘伟才上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的通过多模态医学数据融合,实现数字化升高咬合垂直距离并进行咬合重建,应用于临床诊断及修复。方法利用软件手段,将口内扫描(IOS)、口外面部扫描(EOS)、锥形束计算机断层扫描(CBCT)、动态咬合运动轨迹进行多模态医学数据融合,创建可... 详细信息

目的通过多模态医学数据融合,实现数字化升高咬合垂直距离并进行咬合重建,应用于临床诊断及修复。方法利用软件手段,将口内扫描(IOS)、口外面部扫描(EOS)、锥形束计算机断层扫描(CBCT)、动态咬合运动轨迹进行多模态医学数据融合,创建可视化、可操作的四维虚拟牙科患者,对虚拟患者咬合及颞下颌关节进行系统性评估,在兼顾前牙美学及后牙修复空间的基础上,进行数字化升高咬合垂直距离,建立新的颌位并对接计算机辅助设计和计算机辅助制造(CAD/CAM)设备,实现咬合重建的固定修复。结果通过多模态医学数据融合及CAD/CAM设备的对接,得到了可视化、可操控的四维虚拟牙科患者,使咬合重建的固定修复技术更加便捷与安全。结论多模态数据融合创建四维虚拟患者创新地实现了同一患者各种数据在同时间、同空间的结合,方便、直观地展示了患者口颌系统解剖结构及功能状态,能够为临床医生提供有效的诊断与修复手段。

关键词：多模态数据融合虚拟牙科患者咬合重建动态咬合

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低氧状态下骨细胞参与破骨细胞形成的作用机制研究

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华西口腔医学杂志 2019年第5期37卷 463-468页

作者：朱杰唐燚吴情纪映辰康非吾同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院口腔颌面外科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的探究低氧状态下骨细胞对破骨细胞形成的作用及其机制。方法用去铁胺甲磺酸(DFO)刺激骨细胞系MLO-Y4建立体外低氧骨细胞培养体系。CCK-8实验检测DFO对MLO-Y4细胞增殖活性的影响;采用DFO处理后的MLO-Y4细胞培养液制备条件培养基诱导RA... 详细信息

目的探究低氧状态下骨细胞对破骨细胞形成的作用及其机制。方法用去铁胺甲磺酸(DFO)刺激骨细胞系MLO-Y4建立体外低氧骨细胞培养体系。CCK-8实验检测DFO对MLO-Y4细胞增殖活性的影响;采用DFO处理后的MLO-Y4细胞培养液制备条件培养基诱导RAW264.7细胞分化,行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测;利用实时荧光定量聚合酶链反应、细胞免疫荧光和蛋白质印迹(Western blot)检测DFO作用下MLO-Y4表达低氧诱导因子(HIF)-1α与核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的情况;检测HIF-1α siRNA转染对MLO-Y4表达HIF-1α和RANKL的影响。结果 100 μmol·L^-1 DFO作用24 h时MLO-Y4增殖活性升高,之后随着时间延长细胞增殖活性下降(P<0.01)。加入可溶性RANKL后,低氧组可见破骨细胞形成明显增加(P<0.001)。100 μmol·L^-1 DFO作用下,HIF-1α mRNA表达稳定,RANKL mRNA的表达随时间明显变化,24 h时最高(P<0.01);HIF-1α、RANKL蛋白表达升高(P<0.01)。低氧状态下siHIF-1α转染可降低HIF-1α和RANKL的表达(P<0.01),破骨细胞减少(P<0.01)。结论低氧状态下MLO-Y4可通过上调HIF-1α的蛋白水平促进RANKL的生成,进而加速RAW264.7细胞向破骨细胞分化。

关键词：去铁胺甲磺酸低氧诱导因子-1α 核因子κB受体活化因子配体

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DKK1对脂多糖感染人牙髓细胞生物学行为的影响

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上海口腔医学 2021年第4期30卷 355-359页

作者：徐方芳蒋备战同济大学口腔医学院和附属口腔医院儿童口腔医学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究DKK1对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)感染人牙髓细胞生物学行为的影响。方法:使用改良酶组织块法分离培养人牙髓细胞并通过免疫荧光染色鉴定细胞来源;通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验、茜素红染色、荧光定量PCR等... 详细信息

目的:研究DKK1对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)感染人牙髓细胞生物学行为的影响。方法:使用改良酶组织块法分离培养人牙髓细胞并通过免疫荧光染色鉴定细胞来源;通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验、茜素红染色、荧光定量PCR等实验检测DKK1对LPS感染人牙髓细胞的生物学行为的变化。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:免疫荧光结果显示分离的细胞来源与间充质细胞一致;CCK-8结果显示DKK1对LPS感染下的牙髓细胞增殖并无显著影响;Transwell实验结果显示,DKK1对LPS感染下的牙髓细胞迁移具有促进作用;茜素红与荧光定量PCR结果显示,DKK1可显著促进LPS感染下牙髓细胞的细胞分化。结论:DKK1对LPS感染下的人牙髓细胞的迁移和分化具有一定的促进作用,推测其与Wnt/β-catenin信号通路的抑制相关。

关键词：牙髓细胞脂多糖 Wnt/β-catenin信号通路细胞迁移细胞分化

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初级纤毛在颅颌面和牙发育中的调控作用及其机制

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中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 791-798页

作者：孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科、上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

初级纤毛是细胞表面突起的重要细胞感受器,存在于脊椎动物大多数类型的细胞。初级纤毛可感受细胞外的机械信号、化学信号和光信号并将其传导至细胞内,对胚胎发育和维持组织稳态等至关重要。负责纤毛结构或功能的基因突变可导致纤毛信号... 详细信息

初级纤毛是细胞表面突起的重要细胞感受器,存在于脊椎动物大多数类型的细胞。初级纤毛可感受细胞外的机械信号、化学信号和光信号并将其传导至细胞内,对胚胎发育和维持组织稳态等至关重要。负责纤毛结构或功能的基因突变可导致纤毛信号转导异常,进而导致纤毛病。约30%的纤毛病以颅颌面表型为特征,常见的纤毛病相关颅颌面缺陷包括小颌畸形、唇裂、腭裂、眶距过宽或过窄、鼻梁扁平、前额突出和颅缝早闭等,提示初级纤毛在颅颌面发育过程中发挥重要作用。本文总结了初级纤毛中参与调控颅颌面发育过程的关键基因以及重要纤毛基因突变造成的疾病表型,以期为了解初级纤毛相关颅颌面先天性发育缺陷的病因提供参考。

关键词：纤毛初级纤毛信号转导颅颌面发育

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低氧诱导因子1α在小鼠下颌第一磨牙萌出过程中的表达及意义

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上海口腔医学 2021年第1期30卷 13-16页

作者：胡秀康非吾同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔颌面外科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究小鼠下颌第一磨牙萌出过程中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)的表达,并探讨其表达与牙萌出及破骨细胞活性之间的关系。方法:分离出生后1.5~14.5 d小鼠的下颌骨,连续切片,对每组切片进行苏木精-伊红(... 详细信息

目的:研究小鼠下颌第一磨牙萌出过程中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)的表达,并探讨其表达与牙萌出及破骨细胞活性之间的关系。方法:分离出生后1.5~14.5 d小鼠的下颌骨,连续切片,对每组切片进行苏木精-伊红(H-E)染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色以及免疫组织化学染色。采用SPSS 5.0软件包进行统计学分析。结果:小鼠下颌第一磨牙萌出过程中,其冠方牙槽骨厚度逐渐减小,破骨细胞数量逐渐减少,HIF-1α在萌出过程中的表达逐渐减少。结论:小鼠下颌第一磨牙萌出过程中,HIF-1α表达越少,破骨细胞数量也越少。HIF-1α可能通过影响破骨细胞活性而参与小鼠下颌第一磨牙的萌出。

关键词：低氧诱导因子1α 牙萌出破骨细胞

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