检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江大学学报（医学版） 2006年第4期35卷 370-376页

作者：金明娟陈坤张爽爽张勇晶任艳军徐虹姚开颜李其龙马新源浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310031 浙江省嘉善县肿瘤防治所浙江嘉兴314100

目的:探讨X线交叉互补基因1(XRCC 1)外显子C 26304T、G 27466A和G 28152A三处最常见的单核苷酸多态性(sing le nucleotide po lym orph ism,SNP)与乳腺癌的关系。方法:以自然人群为基础的病例对照研究方法,对84例乳腺癌患者组和以1∶3... 详细信息

目的:探讨X线交叉互补基因1(XRCC 1)外显子C 26304T、G 27466A和G 28152A三处最常见的单核苷酸多态性(sing le nucleotide po lym orph ism,SNP)与乳腺癌的关系。方法:以自然人群为基础的病例对照研究方法,对84例乳腺癌患者组和以1∶3成组频数匹配原则获得的252例对照组进行研究,XRCC 1 C 26304T、G 27466A和G 28152A SNPs基因分型采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(po lym erase chain reaction-restriction fragm ent length po lym orph ism,PCR-RFLP)分析方法。单体型分布采用EH linkage softw are 1.2分析软件进行预测和比较。结果:乳腺癌患者组和对照组吸烟状况分布差异有显著性,病例组曾经或现在吸烟个体比例7.1%明显高于对照组2.0%(P<0.05),性别、年龄、饮酒状况及一二级亲属家族恶性肿瘤史等基本特征因素分布差异均无显著性(P>0.05)。C 26304T、G 27466A和G 28152A SNPs多态基因型和多态等位基因分布在两组间分布差异均无显著性(P>0.05)。经上述因素校正后,XRCC 1 SNPs与乳腺癌发病没有显著相关关系(P>0.05)。应用EH linkage softw are 1.2单体型分析软件显示,XRCC 1 SNPs在各组内均存在连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型。单体型组间分布同样不存在显著性差异(P>0.05)。结论:XRCC 1 C 26304T、G 27466A和G 28152A SNPs与乳腺癌的风险没有相关关系,各SNPs存在连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型。

关键词：乳腺肿瘤/病理学多态性,单核苷酸等位基因 X线交叉互补基因1 DNA修复基因基因多态单体型

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p53基因多态及单体型分布与乳腺癌危险性的关联研究

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浙江大学学报（医学版） 2007年第6期36卷 561-566页

作者：张薇金明娟陈坤张勇晶张爽爽马新源姚开颜浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310058 浙江省嘉善县肿瘤防治所浙江嘉兴314100

目的:探讨p53第72密码子Arg/Pro多态、第3内含子16bp副本和第6内含子G/A多态与乳腺癌的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对84例乳腺癌患者和以1∶2频数匹配原则获得的168例对照进行研究,p53基因3种多态的基因分型采用聚... 详细信息

目的:探讨p53第72密码子Arg/Pro多态、第3内含子16bp副本和第6内含子G/A多态与乳腺癌的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对84例乳腺癌患者和以1∶2频数匹配原则获得的168例对照进行研究,p53基因3种多态的基因分型采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析。单体型分布采用EHlinkage software 1.2分析软件进行估计和比较。结果:乳腺癌患者组和对照组吸烟状况的分布差异有统计学意义,病例组曾经或现在吸烟的个体比例为7.1%,明显高于对照组的1.2%(χ2=6.455,P=0.018),年龄、饮酒状况及一二级亲属家族恶性肿瘤史等基本特征因素分布差异均无统计学意义(P>0.05)。p53的这3种多态基因型在两组间的分布均无统计学意义上的差异(P>0.05)。经上述因素校正后发现,p53的3种基因多态与乳腺癌发病亦没有统计学意义上的关联(P>0.05)。应用EHlinkage software 1.2单体型分析软件显示,上述3种基因多态在对照组内存在连锁不平衡现象,Arg-A-G和Pro-A-G是最常见的2类单体型。单体型组间分布亦不具有显著性差异(P>0.05)。结论:p53基因的上述3种多态与乳腺癌发病风险可能不存在关联,各基因多态存在连锁不平衡现象,Arg-A-G和Pro-A-G是最常见的2类单体型。

关键词：乳腺肿瘤/病理学基因,p53 抑癌基因基因多态单体型

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河南省区县高中生心理及行为问题调查分析

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郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 162-164页

作者：王予东贺红梅王增珍华中科技大学同济医学院流行病学与卫生统计学系武汉430030 河南大学医学院预防医学教研室开封475004

目的:了解河南省区县高中生的行为生活方式及心理健康状况。方法:采用SCL-90心理测试量表及自拟的调查问卷(包括个人基本情况,饮食情况、睡眠质量,网络影响,不良行为(吸烟,饮酒,吸毒),恋爱及性心理情况等),通过随机抽样的方法从河南省... 详细信息

目的:了解河南省区县高中生的行为生活方式及心理健康状况。方法:采用SCL-90心理测试量表及自拟的调查问卷(包括个人基本情况,饮食情况、睡眠质量,网络影响,不良行为(吸烟,饮酒,吸毒),恋爱及性心理情况等),通过随机抽样的方法从河南省东西南北中部各随机选择2所区县高中,从每所高中随机整群抽取3个班,对2021名区县高中生进行了调查。结果:共收回有效问卷1868份,其中男性1027人,女性841人。行为调查结果显示有0.4%尝试过毒品;心理调查结果显示区县高中生的主要心理问题为强迫、抑郁、躯体化、偏执;恋爱及性心理调查结果显示男生错误评价性自慰的发生率低于女生,而性自慰发生率高于女生。结论:河南省区县高中学生心理及行为问题较为严重,需要全社会的关注和有效的干预。

关键词：区县高中生行为心理

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陕西省汉中农村成年居民高血压与体重指数及腰围的相关性分析

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中华流行病学杂志 2012年第8期33卷 873-875页

作者：王国栋党少农颜虹李强赵亚玲刘小宁杨睿海任勇西安交通大学医学院公共卫生系流行病与卫生统计学教研室 710061 汉中市人民医院心内科

利用2010年11—12月陕西省汉中市9个农业乡镇≥18岁农村常住居民的横断面调查数据进行分析，了解农村居民的超重及肥胖现况，分析体重指数（BMI）、腰围（WC）与高血压的相关性。

关键词：体重指数腰围肥胖高血压

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临饮水类型与结直肠癌发病率关系的前瞻性队列研究

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癌症 2004年第5期23卷 550-554页

作者：陈坤俞维萍马新源姚开颜郑树蒋沁婷浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310031 嘉善县肿瘤防治所浙江嘉善314100 浙江大学医学院肿瘤研究所浙江杭州310009

背景及目的:以往的研究认为,饮用河水、池塘水等易被污染的地表水,其结直肠癌发病率明显高于其他水源,但少见直接基于人年发病率的前瞻性队列研究,本研究旨在通过调查队列人群,探讨不同饮水类型与结直肠癌发病的关系。方法:以浙江嘉善县... 详细信息

背景及目的:以往的研究认为,饮用河水、池塘水等易被污染的地表水,其结直肠癌发病率明显高于其他水源,但少见直接基于人年发病率的前瞻性队列研究,本研究旨在通过调查队列人群,探讨不同饮水类型与结直肠癌发病的关系。方法:以浙江嘉善县1989年5月～1990年4月期间,参加结直肠癌筛检的10个乡镇30岁及以上人群共64115人为研究队列,按不同饮水类型建立5组不同的暴露人群,通过肿瘤登记、肠癌报卡和死亡登记等系统对队列进行随访,观察结直肠癌发病及人群死亡截尾情况。随访11年后,以个人为单位计算人年,分析不同饮水类型的结肠、直肠癌人时发病率,并应用Poisson回归估计调整人群特征及吸烟等混杂因素后的相对危险度(RR)。结果:长期饮用自来水、河水、泯沟水、混和水和井水者结直肠癌人时发病率依次增高,分别为29.61/10万、32.67/10万、33.45/10万、40.87/10万和58.67/10万;以发病率最低的饮用自来水者为参照,只有饮用井水者与之有显著性差异(P<0.05)。多因素Poisson回归调整混杂因素后,也只有饮用井水与结肠癌、直肠癌和结直肠癌发病有显著性相关,RR值分别为1.741(95%CI1.001～3.029)、2.228(95%CI1.432～3.466)和2.022(95%CI1.432～2.854)。结论:长期饮用井水是嘉善地区结直肠癌发病的危险因素,尤其是对直肠?

关键词：饮水类型结直肠癌发病率前瞻性队列分析

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内皮型一氧化氮合酶基因G894T变异与腰臀比异常对原发性高血压的影响

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中国全科医学 2009年第13期12卷 1173-1175+1178页

作者：李东杰吴伟凤徐以琳姜秀波姜文洁汪韶洁逄增昌张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室青岛大学医学院研究生办公室青岛市疾病控制中心

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第七外显子G894T变异与腰臀比(WHR)异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的235例原发性高血压患者(病例组)及240例血压正常者(对照组)进行调查,采用聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第七外显子G894T变异与腰臀比(WHR)异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的235例原发性高血压患者(病例组)及240例血压正常者(对照组)进行调查,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测G894T变异;应用相加模型分析G894T变异与腰臀比异常的交互作用。结果病例组T等位基因频率(18.94%)及腰臀比异常率(69.79%)与对照组(分别为12.71%、47.92%)比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为6.927、23.433,P<0.01)。调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、血脂因素后,G894T基因变异与腰臀比异常的协同效应指数(S)为1.542,归因交互效应〔I(AB)〕为0.909,归因交互效应百分比(AP%)为25.34%,纯因子间归因交互效应百分比(AP*%)为35.14%。结论eNOS基因第七外显子G894T变异与原发性高血压有关,G894T基因变异与腰臀比异常具有正交互作用,控制腰臀比异常可以降低居民原发性高血压患病的危险性。

关键词：高血压一氧化氮合酶基因腰臀比交互分析

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比例优势模型实现ROC分析的方法及其应用前景分析

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中国卫生统计 2005年第5期22卷 293-296页

作者：宇传华余松林徐勇勇华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系 430030 第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室

目的探讨比例优势模型在ROC分析中的应用前景。方法比较比例优势模型与双正态模型等经典方法所计算的ROC曲线下面积及其标准误;采用灵敏度残差平方和与决定系数两个指标评价参数模型的拟合优度。结果在一般情况下,由比例优势模型所得到... 详细信息

目的探讨比例优势模型在ROC分析中的应用前景。方法比较比例优势模型与双正态模型等经典方法所计算的ROC曲线下面积及其标准误;采用灵敏度残差平方和与决定系数两个指标评价参数模型的拟合优度。结果在一般情况下,由比例优势模型所得到的ROC曲线指标结果与经典方法很接近;对于有序分类资料和连续型资料,该模型的拟合效果均较好;但由于该模型获得的ROC曲线形状单一,有些情况下该模型的拟合不理想。结论与经典的方法相比,比例优势模型有其自身的特点,实际应用时应慎重做出选择。

关键词： ROC曲线比例优势模型模型评价双正态模型 ROC分析比例 ROC曲线下面积有序分类资料经典方法拟合优度

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食管癌危险因素的Meta分析

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中国公共卫生 2003年第6期19卷 763-764页

作者：余红平施侣元幺鸿雁徐顺清华中科技大学同济医学院流行病学与卫生统计学系流行病学教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院环境医学研究所

目的　对食管癌与其危险因素的关联性进行Meta分析。方法　应用Meta分析方法对国内有关食管癌危险因素的 2 2个研究结果进行定量综合分析 ,用随机效应模型计算合并比值比 (OR)及其 95 %可信区间 (95 %CI)。结果　吸烟、饮酒、快食、烫... 详细信息

目的　对食管癌与其危险因素的关联性进行Meta分析。方法　应用Meta分析方法对国内有关食管癌危险因素的 2 2个研究结果进行定量综合分析 ,用随机效应模型计算合并比值比 (OR)及其 95 %可信区间 (95 %CI)。结果　吸烟、饮酒、快食、烫食、嗜淹菜、食管癌家族史、不良心理因素、嗜咸食的合并OR分别为 2 0 8(95 %CI :1 66～2 61 ) ,1 51 (1 2 5～ 1 81 ) ,2 38(1 70～ 3 34) ,2 1 1 (1 67～ 2 ,66) ,2 1 1 (1 68～ 2 66) ,3 0 9(2 37～ 4 0 3) ,2 90 (1 84～ 4 58) ,1 30 (0 96～ 1 77)。结论　吸烟、饮酒、快食、烫食、嗜淹菜、食管癌家族史、不良心理因素为食管癌的危险因素。

关键词： Meta分析食管癌危险因素

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DNA修复基因O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在人群肺癌发生中的作用

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中华流行病学杂志 2003年第1期24卷 40-44页

作者：吕嘉春施侣元吴中亮廖永德周晟王孝养黎银燕宾晓农曾波航陈家堃广州医学院化学致癌研究所 510182 华中科技大学同济医学院流行病学与卫生统计学系同济医学院附属同济医院广州医学院细胞生物学与医学遗传学教研室广州医学院附属医院肿瘤科

目的　探讨DNA修复基因O6 甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,hMGMT)在人群肺癌发生中的作用。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 15 0例肺癌组织、40例正常肺组织、5 0对肺癌病例和... 详细信息

目的　探讨DNA修复基因O6 甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,hMGMT)在人群肺癌发生中的作用。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 15 0例肺癌组织、40例正常肺组织、5 0对肺癌病例和对照外周血单个核细胞中hMGMT基因mRNA的表达 ;用免疫组化检测p5 3、C MYC、K RAS基因表达 ;并分析有关暴露因素对修复基因hMGMT表达的影响 ,以及hMGMT基因与 p5 3、C MYC、K RAS等癌变相关基因的关系。结果3 2 .7% ( 49 15 0 )的肺癌组织和 5 .0 % ( 2 40 )的正常肺组织存在hMGMT基因表达低下 ,hMGMT基因表达低下与肺癌发生的危险度OR值为 9.2 2 ( 2 .0 5～ 5 7.65 )。 2 0 .0 % ( 10 5 0 )的肺癌病人外周血和4% ( 2 5 0 )的正常人外周单个核细胞血细胞也可检出hMGMT基因表达低下。探讨影响hMGMT基因表达的各种暴露因素 ,发现吸烟可抑制hMGMT基因表达。另外发现 ,K RAS癌基因的过度表达与hMGMT表达低下有关 (P <0 .0 5 ) ;而 p5 3、C MYC基因的表达与hMGMT无关。结论　DNA修复基因hMGMT可能在肺癌发生中起着重要的作用 ,其表达低下是人群发生肺癌的危险因素之一。

关键词： DNA修复 O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶肺肿瘤

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卡方自动交互检测法及其应用

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中华预防医学杂志 2005年第2期39卷 133-135页

作者：何凡沈毅叶众浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室杭州310031 浙江省象山县疾病预防控制中心

卡方自动交互检测法(chi-squared automatic interaction detector,CHAID)最早由Kass于1980年提出,其核心思想是:根据给定的反应变量和解释变量对样本进行最优分割,按照卡方检验的显著性进行多元列联表的自动判断分组.利用卡方自动交互... 详细信息

卡方自动交互检测法(chi-squared automatic interaction detector,CHAID)最早由Kass于1980年提出,其核心思想是:根据给定的反应变量和解释变量对样本进行最优分割,按照卡方检验的显著性进行多元列联表的自动判断分组.利用卡方自动交互检测法可以快速、有效地挖掘出主要的影响因素,它不仅可以处理非线性和高度相关的数据,而且可以将缺失值考虑在内,能克服传统的参数检验方法在这些方面的限制,结果的解释也简单明了.现就卡方自动交互检测法及其应用进行探讨。

关键词：检测法反应变量验方处理影响因素卡方检验参数检验交互最优分割克服

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