检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2019年第1期29卷 11-16页

作者：王雅冰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复学教研室

目的:研究载川陈皮素(nobiletin,NOB)纳米粒(Nanoparticles,NPs)对破骨细胞的作用。方法:通过透析法制备载川陈皮素纳米胶束(NOB-poly(ethylene glycol)-block-poly(e-caprolactone micelles,NOB-PEG-PCL),以包封率和粒径作为评价指标。采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布,透射电镜考察其形态,并考察纳米粒的体外释放行为。检测空白胶束和载药胶束对破骨细胞前体巨噬细胞的生物相容性,以及对破骨细胞相关基因的表达影响。结果:川陈皮素载药纳米粒的包封率为(76.34±3.25)%,载药量为(7.60±0.48)%,粒径为124 nm,透射电镜显示纳米粒粒径均一,成球状分布,12 h累积释放为65%,实验组NOB-PEG-PCL TRAP细胞阳性细胞数以及TRAP基因显著减少(P<0.05)。结论:实验表明载川陈皮素纳米粒能明显地减少破骨细胞数量,可进一步应用于牙槽骨骨组织工程。

关键词：川陈皮素纳米粒破骨细胞

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层状纳米颗粒Laponite对成牙本质细胞矿化促进作用的研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2018年第9期28卷 497-503页

作者：陈羽浓苏俭生同济大学口腔医学院.附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过... 详细信息

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过划痕实验比较各组细胞的迁移能力,q-PCR检测各组细胞成牙本质相关基因的表达水平,茜素红染色和半定量分析比较各组细胞的钙化结节形成情况。结果:Laponite在水溶液中可分散形成纳米圆盘状颗粒,其平均粒径为(30. 9±7. 4) nm;当Laponite浓度小于100μg/mL时,对OLCs的增殖和活力无显著影响(P> 0. 05);而10μg/mL和100μg/mL的Laponite均能明显增强OLCs的迁移能力,并显著提高其成牙本质相关基因的表达水平以及钙化结节的形成量(P <0. 05)。结论:10μg/mL和100μg/mL的Laponite能够促进OLCs的生物矿化。

关键词： Laponite 成牙本质细胞生物矿化修复性牙本质

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多模态数据融合引导的数字化种植和全口咬合重建

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口腔颌面外科杂志 2023年第4期33卷 254-262页

作者：龚德龙俞懿强刘伟才厉超元苏俭生同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建的可行性。方法:对一牙列重度磨耗伴牙列缺损的患者,获取并整合其口内扫描(intraoral scanning,IOS)、口外面部扫描(extral-oral face scanning,EOS)、锥形束CT(cone b... 详细信息

目的:探究应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建的可行性。方法:对一牙列重度磨耗伴牙列缺损的患者,获取并整合其口内扫描(intraoral scanning,IOS)、口外面部扫描(extral-oral face scanning,EOS)、锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)及下颌运动等口颌系统的多模态数据,融合构建出四维虚拟牙科患者(virtual dental patient,VDP)。在四维VDP的引导下进行数字化种植和全口咬合重建,使用光学定位的下颌运动系统获取动态咬合数据,利用计算机辅助设计和计算机辅助制造(computer-aided design and computer-aided manufacturing,CAD/CAM)设计制作出最终修复体,完成全口咬合重建修复,并进行客观性评估。结果:该病例取得较好的修复治疗效果,患者对美观和功能满意,口颌系统健康、舒适。客观性评估数据显示,咬合重建后,患者牙尖交错位(intercuspal position,ICP)时的静态咬合和前伸、侧方运动时的动态咬合都得到了明显的改善,在前牙美学区和后牙功能区都取得了满意的治疗效果。结论:应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建具备可行性,值得推广。

关键词：牙列重度磨耗虚拟牙科患者数字化种植咬合重建动态咬合

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双膦酸盐对大鼠颌面骨及外周骨不同来源骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

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口腔颌面外科杂志 2016年第4期26卷 244-250页

作者：俞宛璐苏俭生同济大学口腔医学院.同济大学附属口腔医院修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :研究临床常用第三代双膦酸盐——唑来膦酸,对大鼠颌面骨及外周骨两种来源的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:从新生SD大鼠中分离和培养颌骨或髂骨来源的BMSCs,观察不同浓度唑来膦酸对2种来源BMSCs的影响。观... 详细信息

目的 :研究临床常用第三代双膦酸盐——唑来膦酸,对大鼠颌面骨及外周骨两种来源的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:从新生SD大鼠中分离和培养颌骨或髂骨来源的BMSCs,观察不同浓度唑来膦酸对2种来源BMSCs的影响。观察较高浓度的唑来膦酸对这2种细胞碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌的影响。结果:髂骨来源的BMSCs在唑来膦酸浓度≥2.0μg/m L时增殖受到抑制,浓度≤1.0μg/m L时增殖不受影响。而颌骨来源的BMSCs,当唑来膦酸浓度≥0.5μg/m L时细胞增殖就已受到明显的抑制。较高浓度的唑来膦酸(1.0μg/m L)可抑制颌骨BMSCs碱性磷酸酶的活性以及骨钙素形成;但此浓度,对于髂骨BMSCs碱性磷酸酶活性、骨钙素的形成并没有明显的影响。结论:双膦酸盐对不同来源的BMSCs增殖和成骨分化的影响有差异,可为探索双膦酸盐相关颌骨坏死的发病机制提供理论基础。

关键词：双膦酸盐颌骨髂骨骨髓间充质干细胞增殖成骨分化

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FGF13通过调节线粒体功能对下牙槽神经损伤修复的作用研究

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口腔颌面外科杂志 2024年第5期34卷 342-349页

作者：焦祎孙欣荣刘伟才同济大学附属口腔医院口腔修复教研室同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究成纤维细胞生长因子13(fibroblast growth factor 13,FGF13)在下牙槽神经损伤修复中的作用及机制。方法:建立SD(Sprague-Dawley)大鼠下牙槽神经损伤模型,在损伤后1、3、7 d时收取下牙槽神经组织样本RNA,实时定量聚合酶链反应(r... 详细信息

目的:探究成纤维细胞生长因子13(fibroblast growth factor 13,FGF13)在下牙槽神经损伤修复中的作用及机制。方法:建立SD(Sprague-Dawley)大鼠下牙槽神经损伤模型,在损伤后1、3、7 d时收取下牙槽神经组织样本RNA,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测损伤后不同时间FGF13基因的表达水平;提取新生SD大鼠的原代三叉神经细胞,并将其分为实验组和对照组,分别转染FGF13过表达质粒和对照质粒,转染成功后3 d提取细胞RNA,利用RT-qPCR检测神经营养因子的基因表达水平,并对三叉神经细胞进行Neun和βⅢ-Tubulin免疫荧光染色,使用激光扫描共聚焦显微镜摄片,观测神经细胞的轴突长度;将ND7/23神经细胞分为过表达组(ND7/23-FGF13)和对照组(ND7/23-vector),分别转染FGF13过表达慢病毒和对照病毒,嘌呤霉素筛出稳转株,进行FGF13蛋白免疫荧光染色和JC-1线粒体膜电位荧光探针染色,提取细胞RNA,利用RT-qPCR检测线粒体自噬相关基因的表达。结果:下牙槽神经损伤后1 d,该组织的FGF13表达量显著升高,损伤后3 d表达量降低,损伤后7 d表达量降至对照组水平;实验组与对照组相比,其FGF13、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)等表达量升高,实验组细胞轴突长度大于对照组;慢病毒过表达组与对照组相比,FGF13蛋白在细胞核中分布更密集,线粒体膜电位明显升高,线粒体自噬相关基因表达量升高。结论:下牙槽神经损伤后,FGF13表达量出现一过性升高,其对下牙槽神经的修复过程可能具有潜在意义;在三叉神经细胞中过表达FGF13可以促进神经细胞的轴突伸长,其内在机制可能与调节线粒体功能、促进线粒体稳态有关。

关键词：下牙槽神经损伤成纤维细胞生长因子13 线粒体

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咀嚼刺激调节机体应激神经机制的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2020年第1期30卷 42-46页

作者：肖凡苏俭生韩雯斐上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔修复教研室

应激源激活下丘脑、蓝斑、杏仁核和海马等核团,诱发机体功能紊乱及相关的病理变化,表现出紧咬牙、咬甲癖、磨牙症,甚至颞下颌关节紊乱等口颌系统症状。三叉神经感觉及运动核团能调控咀嚼的口腔感受及咀嚼肌运动,并参与应激状态下的机体... 详细信息

应激源激活下丘脑、蓝斑、杏仁核和海马等核团,诱发机体功能紊乱及相关的病理变化,表现出紧咬牙、咬甲癖、磨牙症,甚至颞下颌关节紊乱等口颌系统症状。三叉神经感觉及运动核团能调控咀嚼的口腔感受及咀嚼肌运动,并参与应激状态下的机体反应。本综述就中枢神经系统对应激的研究做了概括,并且总结了咀嚼刺激对于机体应激状态的正性调节作用,以期探讨压力应激下口颌系统的生理、病理反应的潜在发病机制,从而进一步指导临床治疗。

关键词：应激咀嚼中枢神经系统三叉神经核团

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长链非编码RNA-EPS对小鼠牙髓细胞凋亡的影响

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临床口腔医学杂志 2019年第10期35卷 579-582页

作者：刘凯叶远舟王雅冰苏俭生同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究长链非编码RNA-EPS(long noncoding RNA-EPS,lnc-EPS)对炎症状态下小鼠牙髓细胞凋亡的影响。方法:分离和培养小鼠牙髓细胞(mouse dental pulp cells,mDPCs),利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激情况下,lnc-EPS的表达情况。应用lnc-EPS过表达质粒和小干扰RNA(siRNA)影响lnc-EPS的表达后,采用qRT-PCR检测不同组细胞中NLRP3炎症小体(NLRP3、ASC、Caspase-1)相关基因和白介素-1β(IL-1β)的表达情况。采用Western Blot检测细胞NLRP3炎症小体蛋白的表达情况;采用免疫荧光流式细胞术检测不同组细胞的凋亡情况。结果:在LPS刺激情况下,lnc-EPS的表达明显升高(P<0.05);lnc-EPS沉默后,NLRP3炎症小体和IL-1β的mRNA水平显著升高(P<0.01);NLRP3炎症小体表达量和凋亡率均显著升高(P<0.01)。相反,lnc-EPS过表达后,NLRP3炎症小体蛋白和IL-1β的mRNA水平显著降低(P<0.01);NLRP3炎症小体蛋白表达量和凋亡率均显著降低(P<0.01)。结论:lnc-EPS可抑制小鼠牙髓细胞凋亡。

关键词：长链非编码RNA-EPS 小鼠牙髓细胞 NLRP3炎症小体细胞凋亡

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Nrf2在口腔医学领域的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2022年第3期32卷 192-195页

作者：胡丹丹程楚男苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)是转录因子家族中的重要蛋白,其分子量为66 kDa。近年来,在Nrf2的活性调控、下游途径和对疾病发展的影响等方面取得了重大的研究进展,但其在口腔疾病方面的研究进展鲜有报道... 详细信息

核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)是转录因子家族中的重要蛋白,其分子量为66 kDa。近年来,在Nrf2的活性调控、下游途径和对疾病发展的影响等方面取得了重大的研究进展,但其在口腔疾病方面的研究进展鲜有报道,本文就Nrf2在口腔疾病方面的研究进展作一综述。

关键词：核因子E2相关因子2 牙周炎口腔癌

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茶黄素-3,3′-双没食子酸酯对骨质疏松的作用及机制初探

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口腔颌面外科杂志 2020年第4期30卷 206-210页

作者：艾泽馨李家吴洋欧于淼李生娇上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室上海200072 上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院.同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:探究茶黄素-3,3′-双没食子酸酯(theaflavin-3,3′-digallate,TF3)对骨质疏松的作用及其机制。方法:建立小鼠去卵巢(ovariectomy,OVX)骨质疏松模型,注射剂量为1 mg/kg和10 mg/kg的TF3,3个月后取股骨进行微型CT(Micro-CT)分析。体... 详细信息

目的:探究茶黄素-3,3′-双没食子酸酯(theaflavin-3,3′-digallate,TF3)对骨质疏松的作用及其机制。方法:建立小鼠去卵巢(ovariectomy,OVX)骨质疏松模型,注射剂量为1 mg/kg和10 mg/kg的TF3,3个月后取股骨进行微型CT(Micro-CT)分析。体外应用过氧化氢(H2O2)建立MC3T3-E1细胞氧化应激模型,并分别加入0、1、10μmol/L的TF3,检测TF3对细胞活性、细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量和抗氧化基因表达的影响。结果:Micro-CT分析结果表明,TF3能降低骨质疏松的骨小梁丢失程度,且随TF3的剂量增加,效果越明显。进一步的体外实验结果表明,加入H2O2后,MC3T3-E1的细胞活性明显降低,ROS含量明显增加;而同时加入TF3后,ROS水平明显下降,抗氧化基因Nrf2及其下游的HO-1、CAT表达水平增加,且随TF3浓度增加,效果越明显。结论:TF3可以降低OVX引起的骨丢失程度,其作用可能与TF3具有细胞氧化损伤的保护作用有关。

关键词：茶黄素-3,3′-双没食子酸酯 MC3T3-E1细胞氧化应激骨质疏松

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遗传性釉质发育不全相关基因FAM83H突变的初步研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第1期32卷 19-23页

作者：胡仲琳刘伟才上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T),对... 详细信息

目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T),对转染后的细胞形态进行观察;用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞中FAM83H信使RNA(mRNA)的表达水平;细胞免疫荧光技术(immunofluorescence technique)检测转染后的细胞中FAM83H蛋白细胞定位的改变。结果:慢病毒转染HEK293T细胞后,细胞形态无明显变化,FAM83H突变细胞中,mRNA表达低于对照组;细胞免疫荧光结果显示,FAM83H突变后,胞内定位改变,主要在胞核表达,少量表达于细胞质,提示FAM83H胞内作用位点的改变可能导致釉质钙化不全。结论:突变FAM83H改变了其蛋白在HEK293T细胞中的表达及定位,为进一步理解FAM83H突变导致AI的发病机制提供了依据。

关键词：遗传性釉质发育不全 FAM83H 慢病毒载体亚细胞定位

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