检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2021年第6期56卷 581-583页

作者：叶颖班晨方同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心200072

口腔上颌窦瘘是指口腔与上颌窦发生的病理性连通。由于上颌窦底骨板的缺损,在缺牙区进行种植治疗具有较大困难。本文报道1例上颌第一磨牙缺失合并口腔上颌窦瘘的病例,上颌窦底缺损直径大于5 mm。一期手术行口腔上颌窦瘘修补术及位点保存... 详细信息

口腔上颌窦瘘是指口腔与上颌窦发生的病理性连通。由于上颌窦底骨板的缺损,在缺牙区进行种植治疗具有较大困难。本文报道1例上颌第一磨牙缺失合并口腔上颌窦瘘的病例,上颌窦底缺损直径大于5 mm。一期手术行口腔上颌窦瘘修补术及位点保存术;二期手术行经侧壁开窗上颌窦底提升术及引导骨再生术,同期植入种植体,完成上部结构修复。通过治疗重建牙槽嵴的软硬组织,恢复患者的咀嚼功能,并获得较理想的美观效果。

关键词：上颌第一磨牙口腔上颌窦瘘软硬组织引导骨再生术美观效果上颌窦底二期手术一期手术

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美学区引导骨再生对种植体周软组织美学影响的研究进展

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同济大学学报（医学版） 2023年第6期44卷 897-903页

作者：李泽远叶颖同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

引导骨再生是美学区种植治疗中最常用的骨增量术式,其扩大了口腔种植的临床指征,保证了种植义齿长期的功能和美学效果。近年来引导骨再生对种植体周软组织美学的影响已逐渐引起学界关注。本文针对种植体周软硬组织关系及引导骨再生对唇... 详细信息

引导骨再生是美学区种植治疗中最常用的骨增量术式,其扩大了口腔种植的临床指征,保证了种植义齿长期的功能和美学效果。近年来引导骨再生对种植体周软组织美学的影响已逐渐引起学界关注。本文针对种植体周软硬组织关系及引导骨再生对唇侧软组织高度、近远中龈乳头高度、唇侧根面凸度/软组织颜色与质地及总体粉色美学评分的影响进行文献归纳总结。

关键词：牙种植引导骨再生美学软组织

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Dnmt3b与颞下颌关节骨关节炎关系的研究进展

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口腔生物医学 2024年第5期15卷 303-306页

作者：杨慧苏俭生周玥同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072 同济大学附属口腔医院牙体牙髓科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)是一种以进行性软骨退化、软骨下骨改建、颞下颌关节(TMJ)慢性疼痛为特征的常见疾病,发病机制尚不明确。DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)是一种DNA甲基转移酶,能促进TMJ的修复再生。本文就Dnmt3b在TMJOA方面的研究进... 详细信息

颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)是一种以进行性软骨退化、软骨下骨改建、颞下颌关节(TMJ)慢性疼痛为特征的常见疾病,发病机制尚不明确。DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)是一种DNA甲基转移酶,能促进TMJ的修复再生。本文就Dnmt3b在TMJOA方面的研究进展进行综述,以期为治疗TMJOA提供新思路。

关键词： DNA甲基转移酶3b 颞下颌关节骨关节炎表观遗传学

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数字化印模与传统压力印模制取的上颌牙列缺损模型的精确度比较

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口腔医学 2024年第6期44卷 433-437页

作者：胡帅方晴陆麒元陶建祥上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的比较数字化印模与传统压力印模制取的上颌牙列缺损模型的精确度,分析其影响因素。方法选取20例上颌牙列缺损患者(25个游离端,18个非游离端),使用数字化印模与传统压力印模制取上颌牙列缺损模型。数字化印模制取的牙列缺损模型通过口... 详细信息

目的比较数字化印模与传统压力印模制取的上颌牙列缺损模型的精确度,分析其影响因素。方法选取20例上颌牙列缺损患者(25个游离端,18个非游离端),使用数字化印模与传统压力印模制取上颌牙列缺损模型。数字化印模制取的牙列缺损模型通过口扫(TRIOS2,3Shape)获取;同一患者采用传统压力印模后灌注成石膏模型进行窗扫(先临三维),导出STL格式数字模型。两种数字模型在Geomagic Control X软件中分别进行以基牙作为标志点的转换拟合和最佳拟合,测量两种数字模型之间的总偏差(T),计算缺损区牙槽嵴顶近中(M)、中央(C)、远中(D)以及上腭部位点(P)位差,并比较游离端缺损区域与非游离端缺损区域的差异,结果采用独立样本t检验进行统计分析。结果以基牙作为标志点进行转换拟合时,两种数字模型之间的总偏差为0.03 mm,缺损区牙槽嵴顶M、C、D点以及上腭部位点(P)位差分别为0.47、0.65、1.48、0.07 mm。最佳拟合时,两种数字模型之间的总偏差为0.03 mm,缺损区牙槽嵴顶M、C、D、P点位差分别为0.50、0.66、1.43、0.08 mm。两种拟合方式之间没有显著性差异(P>0.05)。游离端缺损区与非游离端缺损区的比较结果显示,游离端缺损区的C、D位点偏差均值分别为1.07、2.38 mm,非游离端缺牙区为0.08、0.11 mm,游离端大于非游离端,差异有统计学意义(P<0.05)。结论数字化印模制取的上颌牙列缺损模型与传统压力印模制取的模型相比有较大偏差,特别是在游离端缺损区域中央及远中位点。

关键词：牙列缺损可摘局部义齿数字化印模偏差最佳拟合

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甲氨蝶呤对小鼠磨牙牙胚发育的影响

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口腔颌面外科杂志 2023年第1期33卷 1-7页

作者：罗容春韩雪王海丞朱辙文刘力维王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对磨牙牙胚发育的影响。方法:体外于体式显微镜下分离出胚胎13.5 d(E13.5)小鼠下颌第一磨牙(first molar,M1)牙胚,并将其加入到新鲜的器官培养液中。将MTX溶解于二甲基亚砜,分别配制成0.1、1.0、10.... 详细信息

目的:探究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对磨牙牙胚发育的影响。方法:体外于体式显微镜下分离出胚胎13.5 d(E13.5)小鼠下颌第一磨牙(first molar,M1)牙胚,并将其加入到新鲜的器官培养液中。将MTX溶解于二甲基亚砜,分别配制成0.1、1.0、10.0μmol/L MTX的器官培养液,作为实验组(MTX组);在培养液中加入等量的二甲基亚砜,作为对照组。隔日拍照观察牙胚变化的情况。对出生后2 d(P2)至出生后6天(P6)的新生鼠按1、3、5 mg/kg的剂量进行腹腔注射MTX(隔日注射),于第2.5、4、6、8天时取样,对下颌第三磨牙(third molar,M3)进行组织学分析。结果:体外培养9 d后,观察到1.0、10.0μmol/L MTX组牙胚均死亡;0.1μmol/L MTX组牙胚的宽度、总高度及牙尖高度均出现异常。体内实验观察到3、5 mg/kg MTX组的P8小鼠下颌M3较对照组形态异常;凋亡检测结果表明,3 mg/kg MTX组下颌M3在牙发育过程中,其凋亡细胞较对照组多;免疫荧光结果表明,在P2.5、P4小鼠下颌M3中,3 mg/kg MTX组增殖细胞较对照组少,P6、P8小鼠下颌M3中,3 mg/kg MTX组增殖细胞较对照组多。结论:MTX会导致磨牙形态发育异常,出现牙胚体积减小、发育延缓等,这可能是因为牙发育过程中,MTX促进了牙胚细胞凋亡,在蕾状期及帽状期抑制了牙胚细胞增殖。

关键词：甲氨蝶呤牙发育细胞增殖细胞凋亡

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可注射型富血小板纤维蛋白促进人脐静脉内皮细胞成血管能力的体外实验研究

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同济大学学报（医学版） 2023年第5期44卷 634-639页

作者：罗琳涓潘菁厉超元蒋备战同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院•同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,iPRF)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成血管分化能力的影响。方法CCK-8实验检测HUVECs增殖能力并筛选最佳浓度的可注射型富血小板纤维蛋白提取液(injectable platelet-rich fibrin extract,iPRFe);划痕实验和小管形成实验分别检测HUVECs迁移能力和成血管分化能力;实时定量PCR检测成血管相关基因的mRNA表达。结果0.4 mg/mL浓度的iPRFe促进HUVECs增殖效果最佳;iPRFe对HUVECs迁移和小管形成有显著的促进作用,还能明显提高血管生成素(angiogenin,ANG)、C-X-C基序趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)、血小板衍生生长因子受体A(platelet-derived growth factor receptor A,PDGFRA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平。结论iPRF可以促进HUVECs增殖、迁移和成血管能力,有望成为用于牙髓再生的新材料。

关键词：可注射型富血小板纤维蛋白血管生成人脐静脉内皮细胞牙髓再生

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Lmo7对MC3T3-E1细胞增殖、迁移及成骨分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2023年第6期33卷 355-362页

作者：毛佳奕王佐林同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究Lmo7基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1 cells)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞并对其进行成骨诱导,在0、3、7、14 d时收样,通过实时定量聚合酶链反应... 详细信息

目的:研究Lmo7基因对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1 cells)增殖、迁移及成骨能力的影响。方法:体外培养MC3T3-E1细胞并对其进行成骨诱导,在0、3、7、14 d时收样,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)与蛋白质印迹法(Western blotting)验证Lmo7的表达变化。利用慢病毒转染pLV-shLmo7获得稳定干扰Lmo7表达的细胞株,并通过CCK-8实验、EdU细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell实验检测Lmo7对细胞增殖、迁移能力的影响。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色法检测ALP的表达活性,通过RT-qPCR检测成骨相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、Osterix、ALP、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达。结果:Lmo7基因在成骨诱导的过程中表达上调。成功构建了Lmo7干扰的稳转细胞株,其增殖活性显著提高,而迁移能力受到抑制。对其进行成骨诱导后发现,与对照组相比,Lmo7干扰稳转株的ALP染色较浅,成骨相关基因Runx2、Osterix、ALP、OCN表达水平明显下调,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:Lmo7低表达后可促进细胞增殖,抑制细胞迁移,下调Runx2、Osterix、ALP、OCN的表达能够抑制MC3T3-E1细胞体外成骨分化。

关键词： Lmo7 MC3T3-E1细胞 RNA干扰

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第二磨牙近中移动关闭第一磨牙缺失或拔除间隙的临床应用

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中国实用口腔科杂志 2024年第5期17卷 591-596页

作者：李思进李永明同济大学附属口腔医院口腔正畸科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

第一磨牙缺失或拔除在正畸临床中较为常见,近中移动第二磨牙关闭缺牙间隙是替代第一磨牙并维持咬合功能的重要手段。但第二磨牙近中移动不仅需要考虑患者年龄、牙轴倾斜角度及牙体牙周条件等多方面因素,还要尽量避免牙槽骨及牙根吸收风... 详细信息

第一磨牙缺失或拔除在正畸临床中较为常见,近中移动第二磨牙关闭缺牙间隙是替代第一磨牙并维持咬合功能的重要手段。但第二磨牙近中移动不仅需要考虑患者年龄、牙轴倾斜角度及牙体牙周条件等多方面因素,还要尽量避免牙槽骨及牙根吸收风险。另外,由于磨牙的支抗作用强,在近中移动过程中需要更加科学严谨的支抗设计及有效的辅助手段。因此,文章就第二磨牙近中移动的适应证、方法和风险等进行综述,以期为第二磨牙近中移动关闭第一磨牙缺失或拔除间隙的正畸治疗提供临床参考。

关键词：磨牙近中移动第一磨牙缺失微种植体支抗正畸治疗间隙关闭

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NLRP3炎性小体调控慢性牙周炎的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2024年第1期34卷 63-66页

作者：李雪菁苏俭生同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)样受体家族含pyrin结构域蛋白3(nod-like receptor family pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)炎性小体是一类位于细胞质内的多蛋白复合物,可介导多种炎症性疾病。牙周致病菌可通过活化NLRP3炎性小体,调控牙周组织的慢性炎症性反应。本文对慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)常见病原菌活化NLRP3炎性小体的机制进行综述,旨在为深入探索CP的发病机制提供新的思路,指导临床预防和治疗慢性牙周病。

关键词：慢性牙周炎 NLRP3炎性小体白细胞介素-1β 红色复合体

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沉默Versican V0/V1对小鼠牙乳头细胞生物学行为的影响

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口腔医学 2024年第5期44卷 349-355页

作者：吴佳艳黄海燕宋宸宇蒋备战同济大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究多功能蛋白聚糖(Versican)V0/V1对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)生物学行为的影响。方法体外培养E16.5d胎鼠mDPCs,使用小干扰RNA(siRNA)沉默mDPCs的Versican V0/V1基因,通过qRT-PCR和免疫荧光染色验证沉默效率;通过EdU实验检测细胞增殖率,划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估mDPCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成牙和矿化相关基因表达水平。结果siRNA转染后,与si-NC组相比,si-Versican V0/V1组mDPCs的增殖能力及迁移能力减弱(P<0.01),si-Versican V0/V1组碱性磷酸酶染色更深且矿化结节数量增加,si-Versican V0/V1组成牙和矿化相关的基因表达量增加(P<0.05)。结论沉默Versican V0/V1抑制mDPCs增殖和迁移,但促进mDPCs成牙分化和矿化。

关键词：多功能蛋白聚糖小鼠牙乳头细胞细胞增殖细胞迁移成牙分化

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