检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2023年第4期33卷 254-262页

作者：龚德龙俞懿强刘伟才厉超元苏俭生同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探究应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建的可行性。方法:对一牙列重度磨耗伴牙列缺损的患者,获取并整合其口内扫描(intraoral scanning,IOS)、口外面部扫描(extral-oral face scanning,EOS)、锥形束CT(cone b... 详细信息

目的:探究应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建的可行性。方法:对一牙列重度磨耗伴牙列缺损的患者,获取并整合其口内扫描(intraoral scanning,IOS)、口外面部扫描(extral-oral face scanning,EOS)、锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)及下颌运动等口颌系统的多模态数据,融合构建出四维虚拟牙科患者(virtual dental patient,VDP)。在四维VDP的引导下进行数字化种植和全口咬合重建,使用光学定位的下颌运动系统获取动态咬合数据,利用计算机辅助设计和计算机辅助制造(computer-aided design and computer-aided manufacturing,CAD/CAM)设计制作出最终修复体,完成全口咬合重建修复,并进行客观性评估。结果:该病例取得较好的修复治疗效果,患者对美观和功能满意,口颌系统健康、舒适。客观性评估数据显示,咬合重建后,患者牙尖交错位(intercuspal position,ICP)时的静态咬合和前伸、侧方运动时的动态咬合都得到了明显的改善,在前牙美学区和后牙功能区都取得了满意的治疗效果。结论:应用多模态数据融合引导完成复杂数字化种植和全口咬合重建具备可行性,值得推广。

关键词：牙列重度磨耗虚拟牙科患者数字化种植咬合重建动态咬合

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软骨膜中细胞初级纤毛消融对生长板发育的作用研究

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口腔生物医学 2022年第1期13卷 26-29,44页

作者：耿江予陶狄坷孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量... 详细信息

目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量生理盐水,每2 d注射一次,连续注射4周后处死小鼠。Micro-CT扫描分析软骨下骨矿化情况;行组织学切片观测软骨膜细胞初级纤毛发生率及生长板细胞形态功能变化。结果:实验组小鼠软骨膜中初级纤毛减少,软骨下骨矿化降低;软骨膜中细胞初级纤毛发生受到CH抑制后,可导致股骨生长板软骨细胞排列和功能受损,生长板结构紊乱,生长板下骨小梁数量下降;免疫荧光染色显示实验组软骨膜中细胞初级纤毛发生率下降(P<0.001),且生长板软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白分泌功能下降。结论:软骨膜中初级纤毛参与生长板软骨形成和骨骼发育。

关键词：软骨膜初级纤毛生长板发育

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初级纤毛在口腔黏膜创伤愈合中的作用研究

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口腔医学 2023年第7期43卷 584-591页

作者：王欣宇孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探究初级纤毛的增龄性变化与口腔黏膜创伤愈合的相关性。方法对不同年龄阶段的小鼠颊侧口腔黏膜构建创伤模型,分别在创伤后1、3、5 d收样。通过HE染色观察愈合过程,MASSON染色观察组织重塑情况,免疫荧光染色观察再上皮化过程,并通过... 详细信息

目的探究初级纤毛的增龄性变化与口腔黏膜创伤愈合的相关性。方法对不同年龄阶段的小鼠颊侧口腔黏膜构建创伤模型,分别在创伤后1、3、5 d收样。通过HE染色观察愈合过程,MASSON染色观察组织重塑情况,免疫荧光染色观察再上皮化过程,并通过EdU标记观察创伤愈合过程中细胞增殖水平的差异。通过构建口腔黏膜上皮初级纤毛关键分子Ift140条件性敲除小鼠,观察敲除组与对照组小鼠口腔黏膜创伤愈合速度的差异。结果老年小鼠颊侧口腔黏膜上皮自我更新能力下降,初级纤毛出现率降低;创伤后黏膜愈合延迟,角质形成细胞增殖速率降低,向伤口床迁移速度减慢。在口腔黏膜上皮K14阳性细胞中条件性敲除Ift140干预初级纤毛形成后,创伤愈合过程延迟。结论小鼠口腔黏膜上皮初级纤毛的增龄性变化延缓口腔黏膜创伤愈合。

关键词：口腔黏膜创伤愈合再上皮化初级纤毛衰老

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牙周膜对于牙槽骨吸收影响的初步研究

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口腔颌面外科杂志 2016年第5期26卷 311-316页

作者：蔡文姬王佐林同济大学口腔医学院和附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :通过影像学和组织形态学观察,比较脱位牙的再植位点与自然愈合拔牙创的牙槽骨高度,并观察保留或刮除牙周膜对再植脱位牙的牙槽骨骨量影响。方法:选取3只成年雄性健康Beagle犬,间隔拔除其下前牙3颗,并将每只实验犬的前牙分成3组,... 详细信息

目的 :通过影像学和组织形态学观察,比较脱位牙的再植位点与自然愈合拔牙创的牙槽骨高度,并观察保留或刮除牙周膜对再植脱位牙的牙槽骨骨量影响。方法:选取3只成年雄性健康Beagle犬,间隔拔除其下前牙3颗,并将每只实验犬的前牙分成3组,有牙周膜再植组(T1),无牙周膜再植组(T2),拔牙创自然愈合组(T3)。4个月后处死Beagle犬,切取实验位点组织块,Micro-CT扫描分析,制作硬组织磨片,HE染色后在光学显微镜下进行组织学观察及形态学观察。结果:Micro-CT分析显示,T1组骨小梁数量(Tb.N)多于其他两组(P<0.05),差异有统计学意义,而T2和T3组差异无统计学意义;骨小梁间隙(***)在T1组间隙明显小于T2组,差异有统计学意义(P<0.05),T2和T3组间差异无统计学意义;骨量比(BV/TV)、骨小梁厚度(***)等骨微参数,各组间差异无统计学意义。HE染色显示,在所有试验位点颊侧牙槽嵴发生垂直骨降低,但三组间骨量吸收值的差异无统计学意义。在距颊侧牙槽嵴顶以下1 mm位置处的颊侧骨壁的水平宽度,T2和T3组间具有统计学意义(P<0.05);而在2、3 mm两个水平位置处,各组间差异均无统计学意义。结论:牙拔除后20 min内,牙再植回拔牙窝中,相比于自然愈合,可以保留更多牙槽骨骨量,而进一步保留再植牙的牙周膜活性,更有利于颊侧新骨形成。

关键词：完全脱位牙再植术牙周膜牙槽嵴位点保存

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敲除巨噬细胞Zfp260通过抑制M1型极化减轻小鼠牙周炎症

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口腔颌面外科杂志 2024年第4期34卷 259-267页

作者：熊瑾王佐林同济大学附属口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:研究锌指蛋白260(zinc finger protein 260,Zfp260/ZNF260)对巨噬细胞极化和牙周炎牙槽骨吸收的影响。方法:实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测人/野生型小鼠炎症牙周组织中ZNF260/Zfp260的表达。RT-qPCR检测RAW264.7细胞在炎症和非炎症环境中Zfp260的表达。繁育巨噬细胞内特异性敲除Zfp260小鼠,分别构建flox/flox对照鼠(Zfp260^(f/f);Lyz2-cre^(-))和条件性敲除(conditional knockout,cKO)鼠(Zfp260^(f/f);Lyz2-cre^(+))牙周炎模型,micro-CT、苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色观察牙槽骨形态变化。RT-qPCR、蛋白质印迹法观察应用特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默Zfp260表达对RAW264.7极化的影响。RT-qPCR、免疫荧光染色观察牙周组织中M1、M2型极化标志分子的表达。结果:人/野生型小鼠炎症牙周组织中ZNF260/Zfp260的表达明显高于健康组。炎症环境下RAW264.7细胞中Zfp260的表达明显上调。cKO小鼠的牙周炎侧骨吸收小于flox/flox小鼠。沉默Zfp260表达可抑制RAW264.7在炎症环境下的M1型极化,且cKO小鼠的炎症牙周组织中M1型极化标志分子的表达明显少于flox/flox小鼠。结论:干扰巨噬细胞Zfp260的表达可抑制M1型极化并减轻牙周炎导致的牙槽骨吸收。

关键词：锌指蛋白牙周炎巨噬细胞极化

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钛种植体表面生物活性涂层的应用进展

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口腔颌面外科杂志 2021年第4期31卷 241-244页

作者：王丽娜王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

钛及钛合金因其良好的生物相容性、耐腐蚀性和优异的机械性能被广泛应用于种植体材料。但其在自然条件下,表现为惰性金属,需要通过表面改性等方法来获得生物活性涂层。本文拟对钛种植体表面生物活性涂层的分类进行综述。

关键词：钛生物活性涂层牙种植

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纤毛转运蛋白对骨发育影响的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2017年第4期27卷 285-289页

作者：李功臣孙瑶上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院.同济大学附属口腔医院口腔种植科上海20072

初级纤毛是突出于细胞表面的一种特殊细胞器,具有感受外界机械刺激和生物化学信号的功能。初级纤毛以微管为基础结构,外包被纤毛膜,内侧通过过渡区与细胞质相连接。纤毛内运输指纤毛转运蛋白在纤毛内携带信号分子进行的正向或逆向运输,... 详细信息

初级纤毛是突出于细胞表面的一种特殊细胞器,具有感受外界机械刺激和生物化学信号的功能。初级纤毛以微管为基础结构,外包被纤毛膜,内侧通过过渡区与细胞质相连接。纤毛内运输指纤毛转运蛋白在纤毛内携带信号分子进行的正向或逆向运输,是维持纤毛结构稳定和细胞信号传递的重要组成部分。纤毛转运蛋白的结构或功能改变,会导致人体多器官病变及功能紊乱。本文对纤毛转运蛋白的种类及其异常导致的硬组织相关疾病研究进展作一综述。

关键词：初级纤毛纤毛内运输纤毛转运蛋白纤毛病

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牙周炎大鼠上颌骨来源的BM-MSCs中破骨细胞相关因子的表达

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口腔颌面外科杂志 2017年第2期27卷 83-88页

作者：王晓虎王佐林同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :研究来源于脂多糖(LPS)诱导的牙周炎大鼠上颌骨的间充质干细胞(MSC)表达破骨细胞因子的变化。方法:注射脂多糖构建牙周炎大鼠模型,6周后,处死大鼠,利用Micro CT观察上颌骨骨吸收情况,HE染色观察牙周组织的变化,抗酒石酸磷酸酶(TR... 详细信息

目的 :研究来源于脂多糖(LPS)诱导的牙周炎大鼠上颌骨的间充质干细胞(MSC)表达破骨细胞因子的变化。方法:注射脂多糖构建牙周炎大鼠模型,6周后,处死大鼠,利用Micro CT观察上颌骨骨吸收情况,HE染色观察牙周组织的变化,抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色观察上颌骨内破骨细胞的数量;体外分离和培养大鼠上颌骨来源的MSCs,荧光定量PCR(q PCR)检测两组间充质干细胞中M-CSF、OPG和RANKL m RNA表达量,并计算OPG与RANKL的比值。结果:Micro CT显示实验组大鼠上颌骨牙槽骨吸收明显;HE染色显示实验组切片中牙龈明显退缩,结合上皮根向增殖,并有炎性细胞浸润;TRAP染色显示实验组上颌骨内破骨细胞数量明显增多;荧光定量PCR显示实验组BMMSCs表达的M-CSF增加,表达的OPG和RANKL减少,但OPG与RANKL的比值减小,差异具有统计学意义。结论:来源于LPS诱导的牙周炎大鼠,其颌骨的间充质干细胞在炎症状态下,表达的与破骨相关因子上调,可能有增强破骨细胞的功能,能加速骨吸收进程。

关键词：脂多糖大鼠牙周炎间充质干细胞

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咀嚼力变化影响小鼠髁突发育及初级纤毛基因表达

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口腔颌面外科杂志 2024年第5期34卷 336-341页

作者：扈梓悦张帅孙瑶同济大学附属口腔医院口腔种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所上海200072

目的:探究咀嚼力改变后,髁突软骨发育及初级纤毛基因表达的变化。方法:取3周龄雄性C57BL/6J小鼠,将其随机分为3组,分别给予普通饲料(normal diet,ND)和软食(soft diet,SD)喂养2周,以及软食1周后恢复普通饲料喂养1周(re-normal diet,RND... 详细信息

目的:探究咀嚼力改变后,髁突软骨发育及初级纤毛基因表达的变化。方法:取3周龄雄性C57BL/6J小鼠,将其随机分为3组,分别给予普通饲料(normal diet,ND)和软食(soft diet,SD)喂养2周,以及软食1周后恢复普通饲料喂养1周(re-normal diet,RND)。行番红O-固绿、甲苯胺蓝、Masson三色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅱ型胶原蛋白(collagen typeⅡ,COL2)免疫荧光染色,观察髁突软骨及软骨下骨的变化情况;实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-q PCR)检测初级纤毛相关基因Ift88、Ift140、Ptch1、Smo、Gli1的表达。结果:相较于ND组,SD组小鼠髁突软骨厚度降低,基质分泌减少,软骨下骨结构改变,初级纤毛相关基因Ift88、Ift140、Ptch1、Smo、Gli1的表达有下降趋势;相较于SD组,RND组上述变化有所恢复。结论:生长发育时期,咀嚼力变化可干扰髁突软骨的发育,同时影响初级纤毛相关基因表达。

关键词：髁突软骨咀嚼力初级纤毛

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正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化

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口腔医学 2020年第4期40卷 293-298页

作者：荣崧汐周梦琪孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞... 详细信息

目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞生成状况;免疫荧光染色观察骨改建中Gli1阳性细胞表达变化;实时荧光定量PCR检测Hedgehog信号通路分子表达水平及纤毛相关转运蛋白表达变化。结果正畸加力牙移动距离随时间逐渐增加;HE染色和TRAP染色示加力后牙槽骨改建明显且破骨细胞生成活跃;免疫荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨压力侧聚集表达,在加力第7天达到峰值(P<0.05);Hedgehog通路下游信号关键分子Shh,Smo,Gli1表达水平高于正畸前(P<0.05);各时间点纤毛相关转运蛋白表达水平变化有统计学意义(P<0.05)。结论Hedgehog信号通路下游分子和纤毛相关转运蛋白参与正畸骨改建过程。

关键词：正畸骨改建破骨细胞 Hedgehog信号通路纤毛转运蛋白

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