检索结果-内蒙古大学图书馆

上海口腔医学 2022年第1期31卷 6-11页

作者： PRIYA Vishnu 邵皎皎封菲张旗同济大学口腔医学院牙体牙髓病学教研室上海牙组织再生与修复工程技术研究中心上海200072 上海市口腔医院牙体牙髓病科上海200001

目的:评价被动超声冲洗在弯曲根管内碎屑清理能力和根管偏移量。方法:选取下颌磨牙近中弯曲根管36个,弯曲度在25°以上,以机用XP-endo Shaper根管锉预备根管。根据弯曲长度(curved length,CL)和冲洗方式分为A1组(CL>3 mm,注射器... 详细信息

目的:评价被动超声冲洗在弯曲根管内碎屑清理能力和根管偏移量。方法:选取下颌磨牙近中弯曲根管36个,弯曲度在25°以上,以机用XP-endo Shaper根管锉预备根管。根据弯曲长度(curved length,CL)和冲洗方式分为A1组(CL>3 mm,注射器冲洗)、B1组(CL>3 mm,超声K锉冲洗)、C1组(CL>3 mm,irrisafe超声锉冲洗)、A2组(CL<3 mm,注射器冲洗)、B2组(CL<3 mm,超声K锉冲洗)和C2组(CL<3 mm,irrisafe超声锉冲洗),每组6个样本。对所有样本冲洗前、后进行Micro-CT扫描,计算冲洗后根管内体积增加量和根管偏移量。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在CL>3 mm的根管根尖区,PUI+irrisafe组的根管体积增量显著高于PUI+K锉和注射器冲洗(P<0.05),并且在距离根尖孔5 mm处PUI+irrisafe形成的根管偏移量显著低于PUI+K锉(P<0.05);与注射器冲洗相比无显著差异(P>0.05)。在CL<3 mm的根管中,PUI+irrisafe组和PUI+K锉组的根管体积增量均显著高于注射器冲洗(P<0.05),但根管偏移量与注射器冲洗无显著差异(P<0.05)。结论:在弯曲长度较大的根管中,被动超声冲洗结合预弯锉可获得更好的清理效果;而在弯曲长度较小的根管中,被动超声冲洗结合K锉和预弯锉均安全有效。

关键词：被动超声冲洗弯曲根管根管偏移

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浓缩生长因子对人上颌窦黏膜细胞增殖迁移影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2019年第1期29卷 17-22页

作者：王菲王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:探讨浓缩生长因子提取液(concentrated growth factors extract,CGFe)对上颌窦黏膜细胞增殖、迁移的影响。方法:体外培养人上颌窦黏膜细胞,实验组采用含CGFe的完全培养基,对照组采用不含CGFe的完全培养基培养。通过CCK-8法(cell co... 详细信息

目的:探讨浓缩生长因子提取液(concentrated growth factors extract,CGFe)对上颌窦黏膜细胞增殖、迁移的影响。方法:体外培养人上颌窦黏膜细胞,实验组采用含CGFe的完全培养基,对照组采用不含CGFe的完全培养基培养。通过CCK-8法(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞周期检测法评估细胞增殖速率变化,划痕实验评估细胞迁移速率,免疫荧光、实时荧光定量PCR法(real-time PCR,RT-PCR),检测上颌窦黏膜细胞表达增殖相关的基因的变化。结果:实验组的细胞增殖、迁移速率及增殖相关标记物的表达均高于对照组。结论:浓缩生长因子提取液能有效促进上颌窦黏膜细胞的增殖、迁移。

关键词：上颌窦黏膜细胞浓缩生长因子组织修复

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不同咬合记录方式制作后牙单冠的咬合适合性研究

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口腔医学 2021年第9期41卷 810-815页

作者：谢培进刘伟才王灿叶俊吴珺华同济大学口腔医学院/附属口腔医院修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3... 详细信息

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3s组(3Shape TRIOS 3静态咬合记录)和3d组(3Shape TRIOS 3动态咬合记录)、Ka组(KaVo ARCUS digma)、Pr组(Dentograf)。通过患者满意度评分,T-scanⅢ咬合记录分析仪记录咬合时间(occlusion time,OT)和咬合分离时间(disocclusion time,DT)及医师椅旁调牙合时间来评价单冠修复体咬合的适合性。结果5种咬合记录方式在制作后牙单冠的患者满意度评分、ΔOT和ΔDT值以及医师椅旁调牙合时间上都没有统计学差异(P>0.05)。结论后牙单冠制作时,多种结合下颌运动的咬合记录方式都可以取得良好的临床效果。

关键词：咬合适合性咬合记录下颌运动

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CXC-型趋化因子4对单核巨噬细胞破骨向分化影响的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第6期28卷 301-308页

作者：袁历峰王佐林同济大学附属口腔医院·同济大学口腔医学院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活... 详细信息

目的:研究CXC-型趋化因子4(CXCL4)对体外核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导小鼠骨髓来源单核巨噬细胞(BMDM)向破骨细胞分化的影响。方法:无菌分离小鼠BMDM,使用50 ng/mL M-CSF以及不同浓度的CXCL4刺激细胞,CCK-8实验检测细胞增殖活性,Transwell迁移实验检测细胞的迁移能力。在M-CSF及RANKL均存在的前提下,以不同浓度的CXCL4作为干预因素,体外诱导细胞分化为破骨细胞,另设组加入BX471阻断剂处理细胞。TRAP染色法观察破骨细胞的形态并统计破骨细胞数目,RT-PCR检测JDP-2、NFATc1、c-Fos、MMP-9、TRAP、CTSK mRNA的表达情况。结果:不同浓度梯度的CXCL4均可增强BMDM的增殖活性及迁移能力;在RANKL及M-CSF均存在的前提下,加入不同浓度CXCL4的各实验组的TRAP染色阳性的细胞数量明显多于对照组(P<0.05),而在BX471阻断剂预处理组中TRAP染色阳性的细胞数量低于各实验组,但高于对照组(P<0.05)。此外,CXCL4能够上调破骨相关基因的表达,而BX471则能部分抑制上述mRNA表达的增高(P<0.05)。结论:CXCL4能提高BMDM的增殖及迁移能力,并促进RANKL介导的BMDM向破骨细胞分化,其促进作用可能与CXCL4/CCR1通路有关。

关键词：牙周炎破骨细胞 CXCL4 CCR1

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髓样细胞触发受体家族与牙周炎病因机制的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2020年第1期30卷 47-52页

作者：吴迪王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

牙周炎是由多种微生物与宿主免疫反应引起的慢性炎症性疾病,主要累及牙龈、牙周膜、牙槽骨等牙周支持组织。髓样细胞触发受体(triggering receptors expressed on myeloid cells, TREMs)是近年发现的一类细胞膜受体家族,其中髓样细胞触... 详细信息

牙周炎是由多种微生物与宿主免疫反应引起的慢性炎症性疾病,主要累及牙龈、牙周膜、牙槽骨等牙周支持组织。髓样细胞触发受体(triggering receptors expressed on myeloid cells, TREMs)是近年发现的一类细胞膜受体家族,其中髓样细胞触发受体-1(triggering receptors expressed on myeloid cells-1,TREM-1)主要表达于单核/巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞等骨髓分化细胞表面,也在血管平滑肌、上皮细胞中有表达。TREM-1、可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble triggering receptors expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)表达可被牙龈卟啉单胞菌等牙周病致病菌正向调控。髓样细胞触发受体-2(triggering receptors expressed on myeloid cells-2,TREM-2)在破骨细胞形成过程中起重要作用,可能与牙周炎导致的牙槽骨吸收有关。本文讨论了牙周炎病因机制的研究进展,以及TREMs家族在其中发挥的作用。

关键词：牙周炎髓样细胞触发受体-1 可溶性髓样细胞触发受体-1 髓样细胞触发受体-2 巨噬细胞

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淫羊藿素对SD大鼠骨髓基质细胞增殖与成骨分化的影响

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实用口腔医学杂志 2016年第4期32卷 467-470页

作者：罗光明顾飞飞张迎娣张劲娥郭鹏女李学智黄远亮同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再建工程技术研究中心上海200072 同济大学附属东方医院口腔科青海省西宁市第一人民医院口腔科

目的:研究淫羊藿素(ICT)对体外培养SD大鼠骨髓基质细胞(rBMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法:体外分离培养rBMSCs,传代至第4代作多向分化鉴定。分别以10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L ICT刺激rBMSCs后3、6、9 d,分别用cck-8及碱性磷酸... 详细信息

目的:研究淫羊藿素(ICT)对体外培养SD大鼠骨髓基质细胞(rBMSCs)增殖与成骨分化的影响。方法:体外分离培养rBMSCs,传代至第4代作多向分化鉴定。分别以10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L ICT刺激rBMSCs后3、6、9 d,分别用cck-8及碱性磷酸酶ALP试剂盒检测rBMSCs的增殖及ALP活性;10-9mol/L ICT处理r BMSCs后21 d作茜素红(AR)染色以判断钙结节的形成。结果:原代培养的r BMSCs贴壁生长、呈梭形,能多向分化;ICT明显抑制了r BMSCs的增殖;但增高其ALP活性、钙结节形成。结论:ICT以剂量依赖方式抑制rBMSCs的增殖但促进其分化和矿化。

关键词：淫羊藿素(ICT) 骨髓基质细胞(BMSCs) 增殖分化

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LincRNA-EPS对脂多糖诱导的小鼠牙周膜细胞炎症因子表达的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第1期31卷 1-8页

作者：叶远舟刘凯王雅冰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:探究基因间区长链非编码RNA-EPS(long intergenic noncoding RNA,lincRNA-EPS)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的小鼠牙周膜细胞(mouse periodontal ligament cells,mPDLCs)炎症因子表达的影响。方法:使用CRISPR/Cas9技术构建lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠。分离培养野生型及lincRNA-EPS基因敲除型mPDLCs,并进行免疫荧光鉴定。制备纳米粒材料,搭载lincRNA-EPS过表达质粒,并测定转染效率。设立5个实验组:野生型对照组(WT组)、野生型刺激组(WT+LPS组)、敲除型对照组(KO组)、敲除型刺激组(KO+LPS组)和挽救实验组(KO+LPS+lincRNA-EPS组)。在WT+LPS组、KO+LPS组及KO+LPS+lincRNA-EPS组中添加100 ng/mL的LPS,刺激6 h,其中,在KO+LPS+lincRNA-EPS组中提前加入lincRNA-EPS过表达质粒进行转染。WT组及KO组不做处理。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各实验组炎症因子cxcl10、cxcl12、cxcl14、IL-1α、IL-6 mRNA的表达量。应用酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组炎症因子cxcl10、IL-1α、IL-6的蛋白水平。结果:成功构建了lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠模型;搭载lincRNA-EPS过表达质粒的纳米粒成功转染了mPDLCs,转染效率接近20%;在无LPS刺激的状态下,KO组的炎症因子表达水平较低,且与WT组无差异(P>0.05),lincRNA-EPS基因的缺失不会导致mPDLCs炎症因子基础表达量的改变;LPS刺激6 h后,KO+LPS组和WT+LPS组相较于各自的对照组,各个炎症因子的表达均上调(P<0.05),且KO+LPS组相较于WT+LPS组,各炎症因子表达上调更为显著(P<0.05),说明lincRNA-EPS缺失的mPDLCs受到LPS刺激时,更易引发强烈的炎症因子表达;KO+LPS+lincRNA-EPS组相较于KO+LPS组,炎症因子的表达量下调(P<0.05),可见外源性lincRNA-EPS的转入在一定程度上抑制了炎症因子的表达。结论:lincRNA-EPS对LPS诱导的mPDLCs炎症因子表达起负向调控作用。

关键词：基因间区长链非编码RNA 脂多糖牙周炎小鼠牙周膜细胞

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单细胞转录组测序技术进展及其在间充质干细胞研究中的应用

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口腔颌面外科杂志 2019年第3期29卷 174-179页

作者：孙睿男王佐林同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

单细胞转录组测序技术可在单个细胞水平上定量分析细胞间的基因表达差异。随着该技术的迅速发展,高通量单细胞转录组测序的出现可实现数千个细胞的同时测序,使群体细胞的异质性分析更加高效。间充质干细胞是具有异质性的干细胞群体,这... 详细信息

单细胞转录组测序技术可在单个细胞水平上定量分析细胞间的基因表达差异。随着该技术的迅速发展,高通量单细胞转录组测序的出现可实现数千个细胞的同时测序,使群体细胞的异质性分析更加高效。间充质干细胞是具有异质性的干细胞群体,这种异质性使干细胞治疗的临床应用变得复杂。此篇综述讨论了单细胞转录组测序的技术发展及其在间充质干细胞研究中的应用现状。

关键词：单细胞转录组测序间充质干细胞干细胞异质性

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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 342-348页

作者：李家琳苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 详细信息

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。

关键词：细胞膜仿生纳米载体巨噬细胞

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口腔颌面外科杂志 2020年第5期30卷 288-294页

作者：武文婧傅稼耀魏玉马鹏飞吴珺华上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:探究非受体型蛋白酪氨酸激酶2/信号转导与转录激活子3(janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3,JAK2/STAT3)信号通路在雌激素缺乏所致骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)衰老中的作用。方法:提取小鼠BMSCs,并用适宜浓度的过氧化氢(H2O2)诱导其衰老。进一步添加雌激素类似物17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)或JAK通路抑制剂(鲁索替尼),用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)、Western印迹法(Western blot)、β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色法检测其衰老指标及JAK2/STAT3信号通路的改变。结果:H2O2诱导的BMSCs衰老可被雌激素抑制,且伴随着JAK2/STAT3信号的下调,而进一步抑制JAK2/STAT3信号通路也可以挽救BMSCs的衰老。结论:JAK2/STAT3信号通路是雌激素调控BMSCs的衰老靶点,且抑制该通路可以挽救BMSCs的衰老。

关键词：细胞衰老酪氨酸激酶2/信号转导与转录激活子3 骨髓间充质干细胞雌激素

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