检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 791-798页

作者：孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科、上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

初级纤毛是细胞表面突起的重要细胞感受器,存在于脊椎动物大多数类型的细胞。初级纤毛可感受细胞外的机械信号、化学信号和光信号并将其传导至细胞内,对胚胎发育和维持组织稳态等至关重要。负责纤毛结构或功能的基因突变可导致纤毛信号... 详细信息

初级纤毛是细胞表面突起的重要细胞感受器,存在于脊椎动物大多数类型的细胞。初级纤毛可感受细胞外的机械信号、化学信号和光信号并将其传导至细胞内,对胚胎发育和维持组织稳态等至关重要。负责纤毛结构或功能的基因突变可导致纤毛信号转导异常,进而导致纤毛病。约30%的纤毛病以颅颌面表型为特征,常见的纤毛病相关颅颌面缺陷包括小颌畸形、唇裂、腭裂、眶距过宽或过窄、鼻梁扁平、前额突出和颅缝早闭等,提示初级纤毛在颅颌面发育过程中发挥重要作用。本文总结了初级纤毛中参与调控颅颌面发育过程的关键基因以及重要纤毛基因突变造成的疾病表型,以期为了解初级纤毛相关颅颌面先天性发育缺陷的病因提供参考。

关键词：纤毛初级纤毛信号转导颅颌面发育

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双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能

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吉林大学学报（医学版） 2019年第5期45卷 1025-1030,I0002页

作者：时函王洁武影陈扬熙同济大学口腔医学院及附属口腔医院正畸科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院及附属口腔医院牙周科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 四川大学华西口腔医学院正畸科四川成都600040

目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A... 详细信息

目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1(Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。

关键词：双相磷酸钙牙周再生正畸牙移动核心结合因子

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鼻阻塞模型大鼠下颌骨自噬水平的变化

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中国组织工程研究 2022年第35期26卷 5633-5638页

作者：徐怡馨王一鑫李永明上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院正畸科上海市200072

背景:低氧状态下细胞自噬状态易被激活,而自噬水平对骨代谢的调控作用已经被证明。睡眠呼吸暂停使机体处于间歇低氧状态,而睡眠呼吸暂停诱发的低氧是否影响下颌牙槽骨及牙周膜的自噬水平未见报道。目的:观察机体低氧状态下对大鼠下颌自... 详细信息

背景:低氧状态下细胞自噬状态易被激活,而自噬水平对骨代谢的调控作用已经被证明。睡眠呼吸暂停使机体处于间歇低氧状态,而睡眠呼吸暂停诱发的低氧是否影响下颌牙槽骨及牙周膜的自噬水平未见报道。目的:观察机体低氧状态下对大鼠下颌自噬水平的影响。方法:将30只1周龄雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组10只,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组分别构建幼年大鼠单侧及双侧鼻阻塞模型,麻醉30 min后用高频电刀电灼阻塞大鼠的左鼻孔,1周后同样方法阻塞双侧鼻阻塞组右侧鼻孔;对照组不处理鼻孔。单侧鼻阻塞建模成功4周后,模型大鼠5周龄时麻醉处死取下颌骨,制备下颌第一磨牙牙周骨组织切片,进行苏木精-伊红染色和LC3免疫组化染色,利用Image-J图像分析系统对染色后的切片做定位定量分析。Western blot法检测下颌牙槽骨缺氧标志蛋白低氧诱导因子1α、自噬相关蛋白p62的蛋白表达水平,以及自噬标志蛋白LC3亚型LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值。结果与结论:(1)苏木精-伊红染色显示,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组模型大鼠下颌牙槽骨骨小梁排列混乱;(2)免疫组化结果显示,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组下颌第一磨牙牙槽骨细胞及牙周膜细胞胞浆LC3表达升高,提示自噬主要发生在牙周膜及牙槽骨区;(3)Western blot结果显示,与对照组相比,单侧鼻阻塞组、双侧鼻阻塞组模型大鼠下颌牙槽骨组织低氧诱导因子1α蛋白的表达水平显著升高,p62蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著升高(P<0.05);而双侧鼻阻塞组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值较单侧鼻阻塞组稍下降(P>0.05);(4)提示大鼠单侧、双侧鼻阻塞导致的低氧使下颌低氧诱导因子1α蛋白的表达水平升高,下颌第一磨牙牙周膜及牙槽骨组织自噬水平升高,但自噬升高的水平并不与鼻阻塞的严重程度呈正相关。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征牙槽骨鼻阻塞间歇低氧自噬大鼠

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人脂肪干细胞对放射线损伤大鼠唾液腺的修复作用

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安徽医科大学学报 2019年第6期54卷 860-864页

作者：李辰阳宏林时函同济大学口腔医学院及附属口腔医院牙体牙髓病二科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 安徽医科大学口腔医学院合肥230032 同济大学口腔医学院及附属口腔医院口腔正畸科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探讨人脂肪干细胞(hADSCs)移植对于促进放射线损伤大鼠唾液腺分泌功能的修复作用。方法选取8周龄的SD大鼠60只,随机分成实验组、放射组和对照组,每组各20只。其中,实验组和放射组腹腔麻醉后颌下腺区域接受18 Gy X射线照射,对照组只... 详细信息

目的探讨人脂肪干细胞(hADSCs)移植对于促进放射线损伤大鼠唾液腺分泌功能的修复作用。方法选取8周龄的SD大鼠60只,随机分成实验组、放射组和对照组,每组各20只。其中,实验组和放射组腹腔麻醉后颌下腺区域接受18 Gy X射线照射,对照组只麻醉不照射。照射后第2天实验组接受hADSCs移植(1×10 6个),放射组腺体内注射等体积的PBS溶液。照射后第8周测量各组颌下腺唾液流率,处死大鼠剖取颌下腺,4%多聚甲醛固定后制作石蜡切片,HE和TUNEL染色后镜下观察其组织形态。结果放射8周后对照组大鼠唾液流率为(20.77±5.16)μl/min,放射组大鼠唾液流率为(11.23±10.10)μl/min,实验组大鼠唾液流率为(15.92±5.41)μl/min。HE染色显示放射组颌下腺细胞变性水肿,部分细胞坏死,血管充血。实验组仅见部分细胞水肿和血管充血。TUNEL染色结果见放射组颌下腺内出现大量凋亡细胞,实验组颌下腺见少量凋亡细胞。结论hADSCs移植能够促进放射损伤大鼠唾液腺的分泌功能,其机制还需进一步研究。

关键词：人脂肪干细胞唾液腺放射线损伤

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二维黑磷及其在口腔医学领域的研究应用进展

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中华口腔医学杂志 2022年第2期57卷 200-205页

作者：许桐华咏梅曾德良廖崇珊同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室上海200011

二维黑磷具备独特的层状结构和出色的光学性能、良好的生物相容性和高生物降解性。近年研究显示,二维黑磷在生物医学领域具有稳定的载药和光控调节缓释药物功能、优异的抗菌活性和促血管和神经再生能力,因此在口腔医学中具有广阔的应用... 详细信息

二维黑磷具备独特的层状结构和出色的光学性能、良好的生物相容性和高生物降解性。近年研究显示,二维黑磷在生物医学领域具有稳定的载药和光控调节缓释药物功能、优异的抗菌活性和促血管和神经再生能力,因此在口腔医学中具有广阔的应用前景。本文就二维黑磷的生物学特性及其在口腔医学领域的研究应用进展进行综述,以期为二维黑磷的进一步研究和应用提供新思路。

关键词：磷口腔医学生物医学和牙科材料纳米结构黑磷

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Myo1h基因敲除小鼠模型的建立与初步观察

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口腔医学 2022年第8期42卷 673-680页

作者：温士强孙榕榕时函李永明上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔正畸科上海200072

目的构建Myo1h(Myosin 1H)基因与人同源的第30号外显子敲除模型小鼠(Myo1h小鼠)并验证其敲除效率。方法采用Crispr/Cas9技术构建Myo1h基因敲除F0(the founder)代嵌合体小鼠,并进行配笼繁殖,经过基因型鉴定后获得纯合F2(the second fil... 详细信息

目的构建Myo1h(Myosin 1H)基因与人同源的第30号外显子敲除模型小鼠(Myo1h小鼠)并验证其敲除效率。方法采用Crispr/Cas9技术构建Myo1h基因敲除F0(the founder)代嵌合体小鼠,并进行配笼繁殖,经过基因型鉴定后获得纯合F2(the second filial generation,子2代)代实验鼠。利用实时荧光定量PCR技术和免疫印迹技术从mRNA水平和蛋白层面验证敲除效果;利用免疫荧光染色技术,对小鼠髁突区域Myo1h的表达进行观察,从体内验证敲除效果;通过Micro-CT三维重建测量有效下颌骨长度,对F2代小鼠进行表型评估;采用Prism 8.0软件包对数据进行统计学分析。结果实时定量PCR和免疫印迹结果显示,Myo1h基因的mRNA水平显著降低(P<0.05)、蛋白表达降低。免疫荧光染色结果显示,Myo1h小鼠体内脑部、肺部以及髁突组织的Myo1h表达显著降低(P<0.05)。通过Micro-CT和身长测量分析进行表型评估后发现,Myo1h基因敲除后小鼠的有效身长比正常对照组短(P<0.05)。结论本研究成功构建出Myo1h基因敲除小鼠,且该基因敲除小鼠与正常对照相比,身长发育受到抑制影响。随着Myo1h基因对发育影响研究的继续深入,或许能为颅颌面骨的生长发育研究提供新的思路。

关键词： Myo1h基因小鼠敲除基因型鉴定生长发育

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浓缩生长因子促进牙龈软组织缺损修复的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 121-126页

作者：王亚楠王佐林上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺... 详细信息

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺损处覆盖CGF膜(实验组)或明胶海绵(对照组)。术后观察各组缺损的愈合情况,并于术后第3、7、14、28 d取术区牙龈软组织进行组织学观察。取健康雄性12周大鼠牙龈分离培养并鉴定牙龈成纤维细胞,CCK-8及划痕实验观察CGF提取液对其增殖迁移的影响。结果:实验组术区边缘红肿等炎症反应程度比对照组程度轻,愈合更好。术后组织学观察见实验组创伤区炎症细胞浸润明显少于对照组,愈合速度较对照组明显加快。实验组上皮表面以正角化为主,对照组以不全角化为主。CGF提取液处理组大鼠的牙龈成纤维细胞,增殖及划痕愈合速度均比对照组加快。结论:CGF可以减轻炎症反应并促进牙龈软组织缺损修复。CGF提取液可以促进牙龈成纤维细胞的增殖迁移。

关键词：浓缩生长因子牙龈软组织创伤愈合

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局部激活破骨细胞对大鼠应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响

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口腔颌面外科杂志 2018年第2期28卷 65-70页

作者：万会璇蔡明详孙瑶上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用... 详细信息

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用双膦酸盐。用药一个月后,拔除大鼠左侧上颌第一磨牙。实验组拔牙创内放置含有巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-colony stimulating factor, M-CSF)与核因子-κB受体活化因子配体(the receptor activator of nuclear factor-κB ligand, Rankl)的明胶海绵,对照组放置含有生理盐水的明胶海绵。拔牙后2周,收取样本,评价拔牙创愈合情况。结果:TRAP染色结果显示实验组牙槽窝内的破骨细胞数量较对照组明显增多。免疫组织化学染色结果显示实验组成骨能力标记物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)表达量增加。组织学检测结果显示实验组拔牙创牙槽窝新生骨质较对照组明显增多。结论:局部激活破骨细胞可以促进应用双膦酸盐后的拔牙创愈合。

关键词：双膦酸盐破骨细胞牙拔除术颌骨坏死

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牙齿形态发育调控关键机理的研究进展

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口腔生物医学 2022年第3期13卷 185-190页

作者：徐小乔巩旭燕张晗孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

牙发育过程是在复杂的信号分子级联网络精密调控下,上皮和间充质相互作用而诱导分化的器官发生过程。本文从牙齿形态发生不同阶段,牙胚上皮和间充质细胞命运改变的角度出发,对近年来牙齿发育过程中形态调控的相关研究进展作一综述,以期... 详细信息

牙发育过程是在复杂的信号分子级联网络精密调控下,上皮和间充质相互作用而诱导分化的器官发生过程。本文从牙齿形态发生不同阶段,牙胚上皮和间充质细胞命运改变的角度出发,对近年来牙齿发育过程中形态调控的相关研究进展作一综述,以期增进对器官发育和形态发生的认识,为牙再生过程中精准调控再生牙形态提供思路和参考。

关键词：牙发育形态发生上皮间充质相互作用信号分子

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种植窝制备时的冷却措施对周围骨组织损伤的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第3期32卷 144-151页

作者：班晨方王佐林上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

目的:探讨在制备种植窝过程中不同温度的冷却液对周围骨组织损伤情况的影响。方法:将48只大鼠随机分为3组,每组使用不同温度(4℃、20℃、40℃)的0.9%氯化钠冷却液建立双侧上颌磨牙区种植窝模型,术中使用K型热电偶和有限元热传导模型记... 详细信息

目的:探讨在制备种植窝过程中不同温度的冷却液对周围骨组织损伤情况的影响。方法:将48只大鼠随机分为3组,每组使用不同温度(4℃、20℃、40℃)的0.9%氯化钠冷却液建立双侧上颌磨牙区种植窝模型,术中使用K型热电偶和有限元热传导模型记录和模拟备孔区骨组织温度变化。术后1、4、7、14 d处死取材,用mirco-CT检测备孔区新骨形态学参数,组织脱钙固定后制作石蜡切片,使用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测凋亡细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞,免疫荧光检测Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)基因的转录水平。结果:成功建立大鼠上颌骨种植窝制备模型,建立的有限元热传导模型模拟的备孔区温度与实验测量值相似,4℃组冷却效果最佳,40℃组备孔区温度超过组织损伤的阈值(42℃)。术后1 d,TUNEL染色结果显示,40℃组备孔区凋亡细胞最多(P<0.05),4℃与20℃组凋亡细胞数量差异无统计学意义(P>0.05);术后1 d,3组Hsp70的转录水平未见明显差异(P>0.05);术后4 d,40℃组TRAP阳性细胞数量最多(P<0.05);术后7 d,Runx2免疫荧光染色结果显示,4℃组和20℃组的Runx2表达水平高于40℃组(P<0.05);术后14 d,micro-CT结果显示,40℃组种植窝新生骨的骨密度最低(P<0.05)。结论:冷却液对术区的冷却有显著效果,使用合适温度的冷却液有助于减少制备过程中的骨组织损伤。在充足流量的冷却液灌流下,4℃与20℃0.9%氯化钠溶液的冷却效果无差异。

关键词：牙种植冷却骨生成细胞凋亡

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