检索结果-内蒙古大学图书馆

检验医学与临床 2020年第24期17卷 3553-3556页

作者：陈柚杉王海丞同济大学附属口腔医院检验科上海200072 同济大学附属口腔医学院/上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的探讨在根尖囊肿中含蛋白结构域A的纤维连接蛋白(EDA+FN)与成纤维细胞破骨作用之间的关系。方法采用免疫组织化学法对根尖囊肿标本进行染色,分析EDA+FN染色强度与根尖囊肿颌骨病变范围的关系。分别培养从根尖囊肿标本(研究组,20例)... 详细信息

目的探讨在根尖囊肿中含蛋白结构域A的纤维连接蛋白(EDA+FN)与成纤维细胞破骨作用之间的关系。方法采用免疫组织化学法对根尖囊肿标本进行染色,分析EDA+FN染色强度与根尖囊肿颌骨病变范围的关系。分别培养从根尖囊肿标本(研究组,20例)和正常颌骨标本(对照组,6例)分离出的成纤维细胞,并制作条件培养基,诱导破骨细胞形成。用CRISPR/Cas9系统敲除成纤维细胞的蛋白结构域A(EDA)外显子,比较EDA敲除组与非EDA敲除组破骨相关因子mRNA表达水平。结果EDA+FN的染色强度与根尖囊肿颌骨病变范围呈正相关(r=0.594,P=0.006)。研究组EDA+FN mRNA的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。研究组成纤维细胞诱导的破骨细胞数与EDA+FN mRNA表达水平呈正相关(r=0.817,P<0.001)。EDA敲除组成纤维细胞诱导的破骨细胞数明显少于非EDA敲除组(P<0.05)。EDA敲除组成纤维细胞中白细胞介素-6、巨噬细胞集落刺激因子、肿瘤坏死因子-α、血管内皮生长因子A、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和RANKL/骨骼保护素的mRNA表达水平均低于非EDA敲除组(P<0.05)。结论根尖囊肿成纤维细胞能分泌EDA+FN,促进骨破坏,而敲除EDA外显子可抑制骨破坏。

关键词：蛋白结构域A 纤维连接蛋白破骨细胞根尖囊肿

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脂多糖诱导高迁移率族蛋白B1在人牙髓细胞中转位的研究

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临床口腔医学杂志 2021年第8期37卷 464-468页

作者：颜燕宏彭前姚超兰冬梅崔春同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院儿童口腔医学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学医学院附属上海市第十人民医学院口腔科上海200072 安徽理工大学医学院安徽合肥232001 华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心湖北武汉430030

目的:观察低浓度脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导人牙髓细胞(human dental pulp cells, hDPCs)中高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box 1,HMGB1)在细胞中的转位及其hDPCs细胞活性的影响。方法:采用原代组织块培养法,培养人牙髓细胞,取第3~6代细胞用于实验。分别用含不同质量浓度(0、10、50、100、500、1 000 ng/mL)LPS的培养液培养hDPCs 3 d,采用CCK-8法检测细胞活性;100 ng/mL LPS刺激hDPCs后,免疫荧光检测0 h、6 h、12 h及24 h HMGB1在hDPCs中的表达定位,RT-PCR检测各时间点hDPCs细胞TNF-α,IL-1及HMGB1的mRNA表达,ELISA试剂盒分析细胞上清中HMGB1的含量。结果:低浓度LPS刺激hDPCs后,细胞活性并无明显改变,提示hDPCs具有抵抗低浓度LPS的能力。RT-PCR结果示LPS浓度在10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL时,IL-1和HMGB1的mRNA水平无显著变化;500 ng/mL和1 000 ng/mL时,TNF-α、IL-1和HMGB1的mRNA水平显著上调。免疫荧光示LPS诱导后,在6 h、12 h及24 h均可见hDPCs细胞浆中HMGB1的表达,ELISA结果示HMGB1能分泌到细胞上清中。结论:低浓度LPS可对hDPCs活性基本无影响,且可诱导HMGB1在hDPCs中从细胞核转位到细胞浆,并释放到细胞外。

关键词：脂多糖人牙髓细胞 HMGB1 转位

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长链非编码RNA Nron在牙周炎牙槽骨吸收中的作用研究

长链非编码RNA Nron在牙周炎牙槽骨吸收中的作用研究

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：李俊辉孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:探讨长链非编码RNA Nron(LncRNA Nron)在牙周炎牙槽骨吸收中的作用,探究LncRNANron影响牙周炎牙槽骨吸收的具体作用机制,为临床诊治牙周炎提供新的思路。材料和方法:选取8周龄雌性野生型小鼠(WT),采用6-0丝线结扎方法建立小鼠单侧... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA Nron(LncRNA Nron)在牙周炎牙槽骨吸收中的作用,探究LncRNANron影响牙周炎牙槽骨吸收的具体作用机制,为临床诊治牙周炎提供新的思路。材料和方法:选取8周龄雌性野生型小鼠(WT),采用6-0丝线结扎方法建立小鼠单侧上颌牙周炎模型,使用RT-QPCR实验方法检测牙槽骨Nron及Ctsk表达。构建破骨细胞特性Nron转基因小鼠(Nron cTG)和破骨细胞特异性Nron基因敲除小鼠(NronCKO)。选取8周龄雌性WT小鼠,NroncTG小鼠和NronCKO小鼠,采用6-0丝线结扎方法建立小鼠单侧上颌牙周炎模型,使用Micro-CT、H&E染色、TRAP染色和RT-QPCR等实验方法进行分析。选取8周龄雌性野生型小鼠(WT),采用6-0丝线结扎方法建立小鼠单侧上颌牙周炎模型,牙周局部注射PBS或Nron过表达质粒,使用TRAP染色和Micro-CT实验方法进行分析。结果:WT小鼠牙周炎建模侧牙槽骨与未建模侧牙槽骨相比,Nron表达水平明显降低,Ctsk表达水平显著升高;相关性分析结果显示在牙周炎牙槽骨中Nron表达和Ctsk表达呈负相关性。Micro-CT结果及H&E染色结果显示,在牙周炎侧牙槽骨中,与WT小鼠对比,Nron cTG小鼠牙槽骨吸收明显减轻,而Nron CKO小鼠牙槽骨吸收明显加重;TRAP染色结果显示,与WT小鼠牙周炎侧牙槽骨对比,NroncTG小鼠牙周炎侧牙槽骨中破骨细胞数目减少,而NronCKO小鼠牙周炎侧牙槽骨中破骨细胞数目显著增多;RT-QPCR结果显示,与WT小鼠牙周炎侧牙槽骨对比,NroncTG小鼠牙周炎侧牙槽骨中骨吸收相关基因(Trap,Ctsk,MMP9和Oscar)明显上调,而NronCKO小鼠牙周炎侧牙槽骨中骨吸收基因(Trap,Ctsk,MMP9和Oscar)明显下调,但是Nron cTG和Nron CKO小鼠牙周炎侧牙槽骨的炎症因子(TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-17)表达水平无明显改变。cTRAP染色结果显示,牙周炎小鼠牙周局部注射Nron过表达载体后,可明显抑制牙周炎侧牙槽骨中破骨细胞形成,Micro-CT结果显示牙周炎小鼠牙周局部注射Nron过表达载体后,可显著抑制牙周炎牙槽骨吸收。结论:LncRNA Nron可通过抑制破骨细胞而减轻牙周炎牙槽骨吸收。

关键词：牙周炎骨吸收长链非编码RNA

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初级纤毛及IFT140对牙形态发育的调控及机制研究

初级纤毛及IFT140对牙形态发育的调控及机制研究

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：巩旭燕周爽李功臣张帅孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:初级纤毛是一种由细胞表面向外伸出的细胞器,作为机械力和化学信号等多种信号的感受器,在细胞生命活动中发挥重要作用。人类初级纤毛功能的破坏引起"纤毛病",纤毛病患者常有较为严重的牙发育异常。多项基础研究也证实,... 详细信息

目的:初级纤毛是一种由细胞表面向外伸出的细胞器,作为机械力和化学信号等多种信号的感受器,在细胞生命活动中发挥重要作用。人类初级纤毛功能的破坏引起"纤毛病",纤毛病患者常有较为严重的牙发育异常。多项基础研究也证实,初级纤毛对牙发育有重要调控作用。本研究旨在通过干预牙发育早期间充质干细胞中初级纤毛/纤毛转运蛋白IFT140的表达,揭示初级纤毛及IFT140在牙齿发育过程中对牙齿形态的调控作用,探讨其中关键机制。

关键词：初级纤毛间充质干细胞牙齿形态纤毛病牙发育 IFT140

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长链非编码RNA Nron在牙周炎牙槽骨吸收中的作用研究

长链非编码RNA Nron在牙周炎牙槽骨吸收中的作用研究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：李俊辉孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的：探讨长链非编码RNA Nron(LncRNA Nron)在牙周炎牙槽骨吸收中的作用，探究LncRNA Nron影响牙周炎牙槽骨吸收的具体作用机制，为临床诊治牙周炎提供新的思路。

关键词：牙周炎骨吸收长链非编码RNA

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纤毛转运蛋白IFT140对小鼠髁突软骨发育的影响

纤毛转运蛋白IFT140对小鼠髁突软骨发育的影响

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：扈梓悦孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:通过调节初级纤毛转运蛋白IFT140的表达,研究细胞纤毛对小鼠髁突软骨发育的影响。材料与方法:通过Cre-loxP系统构建条件性基因敲除小鼠,实验组(cKO组)为Ift140flox/flox;Col2-cre小鼠,对照组(CON组)为Ift140flox/flox小鼠。选取出... 详细信息

目的:通过调节初级纤毛转运蛋白IFT140的表达,研究细胞纤毛对小鼠髁突软骨发育的影响。材料与方法:通过Cre-loxP系统构建条件性基因敲除小鼠,实验组(cKO组)为Ift140flox/flox;Col2-cre小鼠,对照组(CON组)为Ift140flox/flox小鼠。选取出生后2周龄、4周龄小鼠,通过下颌骨的Micro-CT组织扫描、骨组织三维重建和X-ray拍摄观察下颌髁突的形态及结构,选取髁突软骨下骨作为兴趣区域进行骨量测定;通过髁突软骨的H&E染色、甲苯胺蓝染色和番红O-固绿染色观察髁突软骨及软骨下骨各层组织学结构及细胞形态、排列、数量以及软骨基质的变化;通过免疫荧光染色检测髁突软骨中软骨细胞分化标志物的分布和水平;通过TUNEL免疫荧光染色检测髁突软骨中细胞凋亡水平。

关键词：髁突软骨免疫荧光染色肥大软骨细胞 IFT140

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初级纤毛转运蛋白IFT140调控破骨细胞形成

初级纤毛转运蛋白IFT140调控破骨细胞形成

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：丁允鹏万会璇张书凡陶狄坷孙瑶同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:破骨细胞的形成依赖于前体破骨细胞的分化和相互融合。研究发现初级纤毛存在于造血干细胞中,敲除初级纤毛相关基因会阻碍造血干细胞谱系分化,前体破骨细胞来源于造血干细胞,但初级纤毛对破骨细胞分化的作用尚不清楚。我们的研究旨... 详细信息

目的:破骨细胞的形成依赖于前体破骨细胞的分化和相互融合。研究发现初级纤毛存在于造血干细胞中,敲除初级纤毛相关基因会阻碍造血干细胞谱系分化,前体破骨细胞来源于造血干细胞,但初级纤毛对破骨细胞分化的作用尚不清楚。我们的研究旨在揭示初级纤毛对破骨细胞分化的调控作用及其生物学机制,为骨缺损和骨丢失疾病的治疗寻找新靶点。

关键词：初级纤毛前体破骨细胞破骨细胞分化破骨细胞形成 IFT140

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纤毛转运蛋白IFT140对小鼠髁突软骨发育的影响

纤毛转运蛋白IFT140对小鼠髁突软骨发育的影响

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：扈梓悦孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

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初级纤毛及IFT140对牙形态发育的调控及机制研究

初级纤毛及IFT140对牙形态发育的调控及机制研究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：巩旭燕周爽李功臣张帅孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心中国上海

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Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收的作用及机制研究

Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收的作用及机制研究

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：雷心怡张旗同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院牙体牙髓科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:探讨Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收中的作用,探究Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收的具体作用机制。材料和方法:选取6周龄雄性SD大鼠建立牙再植术模型并分为三组。I(对照组):拔除双侧上颌第一磨牙,干燥30分钟后植回牙... 详细信息

目的:探讨Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收中的作用,探究Resolvin E1对延期牙再植术后牙根吸收的具体作用机制。材料和方法:选取6周龄雄性SD大鼠建立牙再植术模型并分为三组。I(对照组):拔除双侧上颌第一磨牙,干燥30分钟后植回牙槽窝。II(PBS组):拔除双侧上颌第一磨牙,干燥30分钟,浸泡于PBS中5分钟后植回牙槽窝。III(Resolvin E1组):拔除双侧上颌第一磨牙,干燥30分钟,浸泡于Resolvin E1(溶于PBS)5分钟后植回牙槽窝。体内实验使用Micro-CT、H&E染色、TRAP染色、炎症因子免疫组化染色和自噬相关分子免疫荧光染色等实验方法进行分析,体外实验采用LPS刺激牙周膜成纤维细胞,模拟感染炎症状态,使用Western Blot、RT-QPCR以及免疫荧光染色等试验方法进行分析。结果:体内Micro-CT结果显示,III组与I、II组大鼠对比,牙再植术后牙根吸收区域明显减少;H&E染色有相同表现,并可见在III组中观察到炎症浸润减轻;TRAP染色结果显示,III组与I、II组大鼠对比,牙根表面破骨细胞数量明显减少。组织免疫组化检测炎症因子(TNF-α,IL-1β,IL-6)结果显示,III组与I、II组大鼠对比炎症因子分泌明显减少。组织免疫荧光检测自噬相关分子(LC3、Beclin-1)结果显示,III组与I、II组大鼠对比自噬相关分子分泌明显增多。体外RT-Qpcr结果显示,Resolvin E1处理组炎症因子表达明显减少;Western Blot以及细胞免疫荧光染色结果显示,ResolvinE1处理组自噬相关分子分泌增多。体外加入自噬抑制剂后,RT-Qpcr结果显示ResolvinE1对炎症因子表达的抑制作用被逆转。结论:ResolvinE1可通过促进牙周膜成纤维细胞自噬减少延期牙再植术后牙根吸收的发生。

关键词：延期牙再植术牙根吸收 Resolvin E1 自噬

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