检索结果-内蒙古大学图书馆

目的为了探索气体信号分子硫化氢(H2S)在正畸牙移动中的作用及机理,采用H2S体内重要合成酶胱硫醚γ裂解酶(CSE)基因敲除小鼠并建立正畸牙移动模型,检测骨改建相关因子及H2S表达量。方法选取野生型与CSE基因敲除小鼠各20只,分别建立正畸牙移动模型:用Ni Ti拉簧拉左侧第一磨牙向近中移动,对侧为对照。HE染色观察小鼠牙周组织的形态变化,RT-PCR分析牙周组织中骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(CTSK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达量变化,及MBB荧光探针检测牙周组织中H2S表达量变化。结果不加正畸力侧,CSE敲除对比野生型牙周组织中RANKL、TRAP、CTSK、MMP-9、IL-1、IL-6、TNF-a表达降低(P<0.05)。野生型正畸加力侧对比不加力侧骨改建因子升高(P<0.05)。加正畸力侧,CSE敲除对比野生型骨改建因子降低(P<0.05)。正畸加力后H2S表达升高,CSE敲除H2S表达降低。结论正畸加力引起骨改建相关因子表达升高,H2S表达量增加。CSE基因通过产生内源性H2S增加了正畸骨改建相关因子的表达。

关键词：骨改建胱硫醚γ裂解酶炎症因子正畸

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炎症微环境下牙周膜干细胞成骨分化的调控机制

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临床口腔医学杂志 2017年第7期33卷 441-444页

作者：王愉惠刘月华同济大学口腔医学院和附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海市口腔病防治院.上海市口腔医院上海200001

干细胞由内部多种复杂信号通路控制,受干细胞周围微环境影响,调控干细胞参与组织修复与再生。近年来,牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)作为口腔组织工程领域中的重要种子细胞,被广泛应用于牙周再生研究。而炎症微... 详细信息

干细胞由内部多种复杂信号通路控制,受干细胞周围微环境影响,调控干细胞参与组织修复与再生。近年来,牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)作为口腔组织工程领域中的重要种子细胞,被广泛应用于牙周再生研究。而炎症微环境来源的PDLSCs成骨分化能力减弱,继而影响其应用于牙周复合体的完整再生。本文将就炎症微环境下PDLSCs成骨分化的调控机制作一综述。

关键词：牙周膜干细胞炎症微环境成骨分化牙周组织再生

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结缔组织生长因子增强BMP-2诱导的牙周膜细胞成骨分化

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临床口腔医学杂志 2017年第6期33卷 336-339页

作者：高凌云陈静王愉惠赵丙姣刘月华同济大学口腔医学院和附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 上海市口腔病防治院.上海市口腔医院上海200001

目的:探究结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)对骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)诱导PDLCs(periodontal ligament cells,PDLCs)成骨分化能力的影响。方法:采用组织块法分离培养人PDLCs,分3组进行培养:空白组(普通培养基)、对照组(含100 ng/m L BMP-2)和实验组(含100 ng/m L BMP-2+50 ng/m L CTGF)。CCK-8实验检测第1、3、5 d细胞增殖;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性实验检测第5 d ALP活性;qRT-PCR检测第5 d PDLCs中成骨相关基因Runx2、ALP、BSP的mRNA表达量。结果:第3 d实验组细胞数量高于空白组和对照组,第5 d实验组细胞数量显著高于空白组和对照组(P<0.05);实验组ALP活性显著高于对照组和空白组,qRT-PCR结果显示3个成骨相关基因表达实验组均高于空白组和对照组(P<0.05)。结论:CTGF可提高BMP-2诱导PDLCs成骨能力。

关键词：骨形成蛋白-2 结缔组织生长因子牙周膜细胞成骨

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口腔医学研究生实验技术教学改革探索

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口腔医学 2017年第10期37卷 901-904页

作者：褚明月林开利杨晓娟王海丞颜燕宏张旗上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院和附属口腔医院牙周病科上海200072 同济大学口腔医学院和附属口腔医院儿童口腔科上海200072 同济大学口腔医学院和附属口腔医院牙体牙髓科上海200072

口腔医学研究生科研工作的开展依赖于基本实验技能的掌握,以口腔医学研究生科学研究中常用的实验技术为主要教学内容,编写口腔医学实验技术教材。选用典型的研究生课题为教学案例,着重体现实验技术的口腔学科特色,由科研经验丰富的专家... 详细信息

口腔医学研究生科研工作的开展依赖于基本实验技能的掌握,以口腔医学研究生科学研究中常用的实验技术为主要教学内容,编写口腔医学实验技术教材。选用典型的研究生课题为教学案例,着重体现实验技术的口腔学科特色,由科研经验丰富的专家和青年学者进行授课,讲解透彻,针对性强,并采用多种教学形式,有利于帮助学生将实验技术准确合理地应用于自己的课题研究中,同时进一步提高口腔医学研究生学习的兴趣和主动性。

关键词：口腔医学实验技术教学改革

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上颌窦底纵隔的形成与上颌恒牙萌出的相关性研究

上颌窦底纵隔的形成与上颌恒牙萌出的相关性研究

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第15次全国口腔颌面医学影像学专题研讨会

作者：李生娇丁允鹏吴洋欧艾泽馨于淼同济大学口腔医学院和附属口腔医院放射科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

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HIF-1α对骨骼肌发育和肌纤维类型的影响

HIF-1α对骨骼肌发育和肌纤维类型的影响

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2017年国际正畸大会暨第十六次全国口腔正畸学术会议

作者：徐弘毅卢芸李远远刘月华同济大学口腔医学院和附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海市口腔病防治院上海市口腔医院

目的研究低氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)对骨骼肌发育及肌纤维分型的影响。方法将HIFflox/-转基因小鼠(C57BL/6J)和环化重组酶(Cyclization recombination enzyme,Cre)转基因小鼠交配,从子代中筛选基因型为HIFflox/-Cre+的小鼠互交,得到条件性敲除HIF-1α的HIFflox/floxCre+基因型小鼠。取新生小鼠尾尖,PCR鉴定基因型;取颏舌肌组织,RT-PCR检测HIF-1α敲除效率。选取HIF-1α敲除小鼠(KO组)和野生型小鼠(WT组)各6只,取颏舌肌组织总RNA,RT-PCR检测四种肌纤维类型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱx)在两种基因型小鼠骨骼肌中的表达差异。结果 HIF-1α在KO组骨骼肌中的表达量较WT组显著降低(P<0.01)。相对于WT组,KO组颏舌肌的Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx型肌纤维m RNA表达降低(P<0.05),而Ⅱb型纤维m RNA表达升高(P<0.05)。结论 1.通过Cre-lox P系统成功构建骨骼肌特异性敲除HIF-1α的转基因小鼠模型;***-1α在成肌分化过程中能够促进肌纤维Ⅰ、Ⅱa、Ⅱx分化,抑制Ⅱb纤维分化。

关键词： HIF-1α 条件性基因敲除骨骼肌纤维

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载钙纳米结构钛种植体促成骨作用的体外研究

载钙纳米结构钛种植体促成骨作用的体外研究

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第十一次全国口腔修复学学术会议

作者：张悦张磊林开立同济口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院数字化口腔诊疗中心牙齿美学诊疗科

目的:由于钛金属优良的生物学特性,被广泛应用于口腔种植技术,但目前所用种植体的平均愈合时间较长,难以达到早期愈合早期负载的要求。本实验通过水热改性法对钛表面进行载钙纳米结构改性,并研究其在体外对细胞活性和成骨向分化的影响... 详细信息

目的:由于钛金属优良的生物学特性,被广泛应用于口腔种植技术,但目前所用种植体的平均愈合时间较长,难以达到早期愈合早期负载的要求。本实验通过水热改性法对钛表面进行载钙纳米结构改性,并研究其在体外对细胞活性和成骨向分化的影响。方法:未处理的纯钛片(cpTi)作为对照组,在NaOH溶液中水热处理得到纳米结构(nmTi),并将nmTi继续在CaO悬液中水热得到载钙纳米结构(nm+Ca Ti)。通过扫描电镜观察其表面形态,并测量其接触角以比较表面亲水性。在三种材料表面培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),并分析其对细胞增殖、分化和

关键词：钛种植体纳米结构体外研究成骨作用

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高速逆流色谱法分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的研究

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上海中医药杂志 2017年第4期51卷 106-108页

作者：符晓晖李家阮克锋上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心上海201203 同济大学口腔医学院及附属口腔医院口腔修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速... 详细信息

目的以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速800 r/min,流速3.0 ml/min,ELSD检测,利用半制备型HSCCC分离纯化续断皂苷Ⅵ。结果经过大孔吸附树脂富集-高速逆流色谱法分离后,从200 mg川续断提取物中一次性得到续断皂苷Ⅵ75 mg,经HPLC检测其纯度为98.5%。结论本方法快捷简便,重复性好,为大批量制备生产川续断中续断皂苷Ⅵ提供了参考。

关键词：高速逆流色谱川续断续断皂苷Ⅵ

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