检索结果-内蒙古大学图书馆

人牙髓细胞成牙本质样细胞基质小泡的形态学鉴定

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第10期 00025-00026页

作者：郭冰李许演广州市妇女儿童医疗中心口腔内科广东广州 510623 同济大学口腔医学院及附属口腔医院牙体牙髓病科·上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海 200072

成牙本质细胞分化和牙本质形成是牙胚发育与损伤修复的关键环节。基质小泡在骨、软骨等的矿化过程起始阶段发挥着重要作用。本研究通过扫描电镜,在体外证实了人牙髓细胞成牙本质向分化后可形成基质小泡,为进一步研究其生物学功能及作用... 详细信息

成牙本质细胞分化和牙本质形成是牙胚发育与损伤修复的关键环节。基质小泡在骨、软骨等的矿化过程起始阶段发挥着重要作用。本研究通过扫描电镜,在体外证实了人牙髓细胞成牙本质向分化后可形成基质小泡,为进一步研究其生物学功能及作用机制奠定了理论基础。

关键词：牙髓细胞基质小泡成牙本质向分化

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Tie2基因对纳米金颗粒进入牙周组织的影响

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同济大学学报（医学版） 2019年第2期40卷 180-183,189页

作者：李辰李许演周敏李卓权时函同济大学口腔医学院及附属口腔医院牙体牙髓病科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学口腔医学院及附属口腔医院牙周病科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 同济大学医学院生物医学工程与纳米科学研究院上海200092 同济大学口腔医学院及附属口腔医院口腔正畸科上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的研究Tie2基因表达对不同粒径纳米金颗粒(gold nanoparticles,GNPs)进入牙周组织及停留情况的影响。方法采用实时定量PCR和Western印迹法检测Tie2基因和蛋白在正常和转基因小鼠牙周组织中的表达;冰冻切片检测GFP在牙周组织中相对高... 详细信息

目的研究Tie2基因表达对不同粒径纳米金颗粒(gold nanoparticles,GNPs)进入牙周组织及停留情况的影响。方法采用实时定量PCR和Western印迹法检测Tie2基因和蛋白在正常和转基因小鼠牙周组织中的表达;冰冻切片检测GFP在牙周组织中相对高表达的部位;小鼠尾静脉注射1 g/kg剂量20、40、60、80 nm粒径GNPs,应用ICP-AES技术检测牙周组织Au含量。结果转基因小鼠比正常小鼠Tie2基因的表达高约2. 5倍。Tie2蛋白在转基因小鼠牙周组织中显著高表达,差异具有统计学意义(P<0. 05)。GFP荧光提示Tie2在转基因小鼠牙周组织血管周围表达相对较高。转基因小鼠和正常小鼠牙周组织中GNPs的累积量随粒径增大而减少,正常小鼠牙周组织中GNPs的累积量明显高于转基因小鼠,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论 Tie2基因高表达不利于GNPs扩散。

关键词： Tie2基因转基因小鼠纳米金颗粒牙周组织

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浓缩生长因子促进牙龈软组织缺损修复的实验研究

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口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 121-126页

作者：王亚楠王佐林上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺... 详细信息

目的:研究浓缩生长因子(concentrated growth factor,CGF)在促进牙龈软组织缺损修复过程中的作用及其细胞生物学机制。方法:在健康雌性小型猪的下颌牙槽嵴顶至唇侧前庭沟制作一面积约1.0 cm×1.0 cm深达骨膜的牙龈软组织缺损。于缺损处覆盖CGF膜(实验组)或明胶海绵(对照组)。术后观察各组缺损的愈合情况,并于术后第3、7、14、28 d取术区牙龈软组织进行组织学观察。取健康雄性12周大鼠牙龈分离培养并鉴定牙龈成纤维细胞,CCK-8及划痕实验观察CGF提取液对其增殖迁移的影响。结果:实验组术区边缘红肿等炎症反应程度比对照组程度轻,愈合更好。术后组织学观察见实验组创伤区炎症细胞浸润明显少于对照组,愈合速度较对照组明显加快。实验组上皮表面以正角化为主,对照组以不全角化为主。CGF提取液处理组大鼠的牙龈成纤维细胞,增殖及划痕愈合速度均比对照组加快。结论:CGF可以减轻炎症反应并促进牙龈软组织缺损修复。CGF提取液可以促进牙龈成纤维细胞的增殖迁移。

关键词：浓缩生长因子牙龈软组织创伤愈合

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局部激活破骨细胞对大鼠应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响

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口腔颌面外科杂志 2018年第2期28卷 65-70页

作者：万会璇蔡明详孙瑶上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用... 详细信息

目的:通过动物模型,研究局部激活破骨细胞对应用双膦酸盐后拔牙创愈合的影响,以期找到预防双膦酸盐相关性颌骨坏死的方法。方法:选用24只8周龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,行双侧卵巢切除术(ovariectomy ,OVX),术后3个月开始应用双膦酸盐。用药一个月后,拔除大鼠左侧上颌第一磨牙。实验组拔牙创内放置含有巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-colony stimulating factor, M-CSF)与核因子-κB受体活化因子配体(the receptor activator of nuclear factor-κB ligand, Rankl)的明胶海绵,对照组放置含有生理盐水的明胶海绵。拔牙后2周,收取样本,评价拔牙创愈合情况。结果:TRAP染色结果显示实验组牙槽窝内的破骨细胞数量较对照组明显增多。免疫组织化学染色结果显示实验组成骨能力标记物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)表达量增加。组织学检测结果显示实验组拔牙创牙槽窝新生骨质较对照组明显增多。结论:局部激活破骨细胞可以促进应用双膦酸盐后的拔牙创愈合。

关键词：双膦酸盐破骨细胞牙拔除术颌骨坏死

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