检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2017年第6期27卷 428-433页

作者：宁浩然苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我复制和多向分化潜能的特点,水凝胶被广泛用于负载MSCs通过细胞治疗和组织工程修复各类口腔疾病,同时被用于仿生构建MSCs微环境,作为研究干细胞分化调控机制的工具,促进定向调控干细... 详细信息

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我复制和多向分化潜能的特点,水凝胶被广泛用于负载MSCs通过细胞治疗和组织工程修复各类口腔疾病,同时被用于仿生构建MSCs微环境,作为研究干细胞分化调控机制的工具,促进定向调控干细胞分化培养体系的发展。MSCs生存在一个复杂的微环境中,其生命活动受到微环境信号的调控,通过构建水凝胶载体模仿MSCs微环境,根据不同应用可以在一定程度上调控MSCs的分化潜能:本综述概括了目前关于利用水凝胶仿生设计MSCs微环境的研究进展,总结了用于负载MSCs水凝胶的材料性能、材料设计及其在骨组织修复中的应用。

关键词：水凝胶仿生材料微环境组织修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

负载不同载药胶束纳米纤维膜的构建及其体外抗炎作用比较研究

引用

口腔颌面外科杂志 2018年第3期28卷 127-134页

作者：刘肖晨苏俭生同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、... 详细信息

目的:研究分别负载免疫抑制剂(SP600125、SB203580和PD98059)聚合物胶束的纳米纤维膜,在体外对LPS(脂多糖)诱导的牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的抗炎作用的影响,并进行比较。方法:通过薄膜水化法制备载药胶束(SP-PMs、SB-PMs、PD-PMs),并通过静电纺丝技术构建纳米纤维膜,使得免疫抑制剂负载其中。通过细胞学实验检测纳米纤维膜的生物相容性,和其对炎症相关基因及蛋白的表达影响。结果:扫描电镜显示纳米纤维呈线型结构,且纤维直径分布集中,激光共聚焦显示载药胶束负载于纤维中;细胞的增殖不受纳米纤维膜的影响;体外实验表明3种不同的载药纳米纤维膜均能抑制炎症因子的表达,其中负载SP-PMs、SB-PMs的纤维抗炎效果明显好于PD-PMs组。结论:负载SP-PMs或SB-PMs的纳米纤维膜显示出良好的抗炎效果,这为牙周炎的治疗提供了新的展望方向。

关键词：载胶束纳米纤维膜免疫抑制剂牙周炎牙周膜细胞抗炎作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠颌骨与胫骨骨髓基质细胞间接共培养后生物学差异的比较

引用

现代口腔医学杂志 2016年第4期30卷 198-203页

作者：金辰怡刘宏伟同济大学口腔医学院牙周教研室.上海牙组织修复与再生工程技术研究中心 200072

目的 SD大鼠颌骨骨髓基质细胞(M-BMSCs)与胫骨骨髓基质细胞(T-BMSCs)体外间接共培养后,检测两者生物学特性和相关基因表达的变化。方法应用全骨髓贴壁法,分离和培养M-BMSCs和T-BMSCs。取第三代细胞用Transwell小室间接共培养后,做以下... 详细信息

目的 SD大鼠颌骨骨髓基质细胞(M-BMSCs)与胫骨骨髓基质细胞(T-BMSCs)体外间接共培养后,检测两者生物学特性和相关基因表达的变化。方法应用全骨髓贴壁法,分离和培养M-BMSCs和T-BMSCs。取第三代细胞用Transwell小室间接共培养后,做以下检测。1MTT检测细胞增殖能力差异;2ALP活性、ALP染色、免疫荧光染色检测细胞成骨活性的差异;3荧光定量PCR检测Wnt1、Wnt5a、Hoxa11、Runx2、Ocn、Col I的表达差异和成骨诱导后的表达变化。结果 1全骨髓贴壁法能分离和培养M-BMSCs和T-BMSCs;2间接共培养后,M-BMSCs和T-BMSCs增殖活力减弱;3共培养条件提高了T-BMSCs和抑制M-BMSCs早期表达ALP的能力;4间接共培养后,M-BMSCs和TBMSCs中Wnt1、Wnt5a、Hoxa11、Runx2、Ocn、Col I基因表达出现变化。结论 M-BMSCs和T-BMSCs间接共培养后,两者的生物学特点的改变和相关基因表达改变。

关键词：颌骨骨髓基质细胞胫骨骨髓基质细胞间接共培养 Wnt1 Wnt5a Hoxa11

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双膦酸盐对大鼠颌面骨及外周骨不同来源骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

引用

口腔颌面外科杂志 2016年第4期26卷 244-250页

作者：俞宛璐苏俭生同济大学口腔医学院.同济大学附属口腔医院修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :研究临床常用第三代双膦酸盐——唑来膦酸,对大鼠颌面骨及外周骨两种来源的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:从新生SD大鼠中分离和培养颌骨或髂骨来源的BMSCs,观察不同浓度唑来膦酸对2种来源BMSCs的影响。观... 详细信息

目的 :研究临床常用第三代双膦酸盐——唑来膦酸,对大鼠颌面骨及外周骨两种来源的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:从新生SD大鼠中分离和培养颌骨或髂骨来源的BMSCs,观察不同浓度唑来膦酸对2种来源BMSCs的影响。观察较高浓度的唑来膦酸对这2种细胞碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌的影响。结果:髂骨来源的BMSCs在唑来膦酸浓度≥2.0μg/m L时增殖受到抑制,浓度≤1.0μg/m L时增殖不受影响。而颌骨来源的BMSCs,当唑来膦酸浓度≥0.5μg/m L时细胞增殖就已受到明显的抑制。较高浓度的唑来膦酸(1.0μg/m L)可抑制颌骨BMSCs碱性磷酸酶的活性以及骨钙素形成;但此浓度,对于髂骨BMSCs碱性磷酸酶活性、骨钙素的形成并没有明显的影响。结论:双膦酸盐对不同来源的BMSCs增殖和成骨分化的影响有差异,可为探索双膦酸盐相关颌骨坏死的发病机制提供理论基础。

关键词：双膦酸盐颌骨髂骨骨髓间充质干细胞增殖成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载microRNA-15b-5p壳聚糖纳米粒子的制备及其对大鼠BMSCs成骨分化影响的初步研究

引用

口腔颌面外科杂志 2020年第6期30卷 348-355页

作者：刘扬吴珺华上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:探讨microRNA(miR)-15b-5p对大鼠来源骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的调控功能,并构建壳聚糖/miR-15b-5p纳米粒子,研究该纳米粒子对于大鼠BMSCs成骨分化的影响。方法:提取大鼠原代BMSCs并... 详细信息

目的:探讨microRNA(miR)-15b-5p对大鼠来源骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的调控功能,并构建壳聚糖/miR-15b-5p纳米粒子,研究该纳米粒子对于大鼠BMSCs成骨分化的影响。方法:提取大鼠原代BMSCs并诱导其成骨分化,检测miR-15b-5p在成骨分化过程中的表达变化。再在大鼠BMSCs中过表达miR-15b-5p并诱导其成骨分化,检测其成骨分化能力。进一步采用离子交联法制备不同质量比的壳聚糖/miR-15b-5p纳米粒子并表征其性能,将纳米粒子体外转染BMSCs及体内应用后,检测其成骨分化能力。其中,对照组不经任何处理,使用成骨分化诱导的为诱导组,过表达miR-15b-5p并成骨诱导的为转染诱导组。结果:在大鼠BMSCs成骨分化过程中,miR-15b-5p表达上调;过表达miR-15b-5p并诱导成骨后,其成骨相关基因(RUNX2、OPN、OCN等)表达高于诱导组和对照组;当壳聚糖/miR-15b-5p质量比为20∶1时,纳米粒子包封率达到(98.55±0.10)%,其形态均一,平均粒径为(156.6±9.0)nm,表面电荷为(47.0±0.5)mV。荧光检测显示壳聚糖/miR-15b-5p纳米粒子成功进入胞质。体内、外试验显示运用纳米粒子后,BMSCs成骨分化能力提高。结论:miR-15b-5p能够有效促进大鼠BMSCs成骨分化;使用壳聚糖纳米粒子负载miR-15b-5p能够促进大鼠BMSCs成骨分化及体内骨缺损修复。

关键词：壳聚糖 miR-15b-5p 纳米粒子基因载体骨髓间充质干细胞成骨分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炎性牙周膜干细胞影响T细胞迁移及活化的初步研究

引用

口腔颌面外科杂志 2023年第3期33卷 148-154页

作者：任乐魏玉马鹏飞易紫媚赵洁晨吴珺华上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:初步探讨炎性牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)在牙周炎中对T细胞免疫的影响及可能机制。方法:使用磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激PDLSCs模拟健康及炎性环境下的PDLSCs,收集2组PDLSCs条件培养液(conditioned medium,CM),即健康PDLSCs条件培养液(CON-CM组)和炎性PDLSCs条件培养液(LPS-CM组),并收集同批次培养液为阴性对照(NC组),分别将其作用于人正常T淋巴细胞系H9细胞,观察不同CM对T细胞增殖和迁移能力的作用。进一步采用植物血凝素-L(phytohemagglutinin-L,PHA-L)刺激T细胞免疫活化,采用CM作用于活化状态下的H9细胞,并检测T细胞免疫活化相关基因白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、CC趋化因子受体6(CC chemokine receptor 6,CCR6)表达的变化,同时观察LPS刺激对PDLSCs分泌CC趋化因子配体20(CC chemokine ligand 20,CCL20)的影响。结果:与NC组和CON-CM组相比,LPS-CM组能促进T细胞的增殖、迁移,及IL-2、IFN-γ、IL-17和CCR6的表达(P<0.05),且在LPS的刺激下,PDLSCs分泌的CCL20含量明显增多(P<0.001)。结论:正常PDLSCs具有一定免疫调节作用,而炎性PDLSCs可能通过CCL20-CCR6轴促进了T细胞的增殖、迁移和活化等免疫生物学行为。

关键词：牙周炎牙周膜干细胞 T细胞免疫 CC趋化因子配体20 CC趋化因子受体6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

层状纳米颗粒Laponite对成牙本质细胞矿化促进作用的研究

引用

牙体牙髓牙周病学杂志 2018年第9期28卷 497-503页

作者：陈羽浓苏俭生同济大学口腔医学院.附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过... 详细信息

目的:研究层状纳米粒颗粒Laponite对成牙本质细胞(OLCs)的矿化促进作用。方法:采用透射电镜(TEM)和动态光散射法(DLS)对Laponite进行形态表征观察;通过CCK-8和活/死细胞染色法检测不同浓度的Laponite对OLCs增殖和活力的影响,并分别通过划痕实验比较各组细胞的迁移能力,q-PCR检测各组细胞成牙本质相关基因的表达水平,茜素红染色和半定量分析比较各组细胞的钙化结节形成情况。结果:Laponite在水溶液中可分散形成纳米圆盘状颗粒,其平均粒径为(30. 9±7. 4) nm;当Laponite浓度小于100μg/mL时,对OLCs的增殖和活力无显著影响(P> 0. 05);而10μg/mL和100μg/mL的Laponite均能明显增强OLCs的迁移能力,并显著提高其成牙本质相关基因的表达水平以及钙化结节的形成量(P <0. 05)。结论:10μg/mL和100μg/mL的Laponite能够促进OLCs的生物矿化。

关键词： Laponite 成牙本质细胞生物矿化修复性牙本质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外泌体对老龄小鼠骨髓间充质干细胞衰老影响的初步研究

引用

口腔颌面外科杂志 2020年第3期30卷 137-143页

作者：吴晓恋傅稼耀武文婧谢培进吴珺华上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:初步探讨外泌体(exosome)对老龄小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)衰老的影响。方法:提取年轻小鼠BMSCs来源的外泌体,作用于老龄小鼠BMSCs,并观察其衰老现象的改变;分别提取年轻小鼠和老龄小鼠BMSC... 详细信息

目的:初步探讨外泌体(exosome)对老龄小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)衰老的影响。方法:提取年轻小鼠BMSCs来源的外泌体,作用于老龄小鼠BMSCs,并观察其衰老现象的改变;分别提取年轻小鼠和老龄小鼠BMSCs来源的外泌体,进行基因芯片分析,初步筛选并验证表达差异性较大的微小RNA(microRNAs,miRNAs)在老龄小鼠BMSCs衰老过程中的作用。结果:年轻小鼠BMSCs来源的外泌体作用于老龄小鼠BMSCs后,其衰老情况得到明显改善。芯片分析结果显示,miR-199a-3p和miR-214-3p表达的差异性最为明显,其中老龄小鼠BMSCs转染miR-199a-3p-mimics后,可明显缓解其衰老状态。结论:年轻小鼠BMSCs来源的外泌体可明显减缓老龄小鼠BMSCs的衰老情况,外泌体中所含的miR-199a-3p可能在缓解细胞衰老过程中起到了重要的调节作用,但其具体机制有待进一步研究。

关键词：衰老外泌体骨髓间充质干细胞微小RNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载药纳米粒明胶纤维缓释支架对牙周膜细胞MMPs的影响

引用

口腔颌面外科杂志 2016年第6期26卷 385-392页

作者：王雅冰苏俭生同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :研究载免疫抑制剂SB203580的纳米粒-明胶(Ms-SB203580-gelatin)纤维缓释支架对牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteninases,MMPs)表达的影响。方法 :通过透析法制备载药纳米胶束(Micelles-SB203580,Ms-SB203580),并通过电纺法构建载纳米粒明胶支架,检测支架材料的细胞相容性和对牙周膜细胞MMP-2、MMP-13基因和蛋白的表达影响。结果:透射电镜显示载药纳米粒能负载于明胶纤维中;细胞与支架复合后增殖情况良好;实验组MMP-2、MMP-13的表达低于阳性对照组。结论:载药纳米粒明胶纤维缓释支架能明显地抑制炎症因子,可进一步应用于牙槽骨骨组织工程。

关键词：免疫抑制剂支架牙周膜细胞 MMPs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠颌骨与胫骨骨髓基质细胞生物学特性和基因表达差异的比较

引用

口腔颌面外科杂志 2016年第3期26卷 162-169页

作者：金辰怡刘宏伟同济大学口腔医学院牙周教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的 :比较大鼠颌骨来源骨髓基质细胞(M-BMSCs)与胫骨来源骨髓基质细胞(T-BMSCs)生物学特性的差异。方法:体外通过全骨髓贴壁法,分离和培养SD大鼠M-BMSCs和T-BMSCs,取第3代细胞用于:1流式细胞检测鉴定表面标志;2MTT、细胞周期、克隆形... 详细信息

目的 :比较大鼠颌骨来源骨髓基质细胞(M-BMSCs)与胫骨来源骨髓基质细胞(T-BMSCs)生物学特性的差异。方法:体外通过全骨髓贴壁法,分离和培养SD大鼠M-BMSCs和T-BMSCs,取第3代细胞用于:1流式细胞检测鉴定表面标志;2MTT、细胞周期、克隆形成率检测细胞增殖能力差异;3成骨、成脂诱导及染色检测细胞多项分化潜能;4碱性磷酸酶(ALP)活性、染色、免疫荧光染色检测细胞成骨活性的差异;5荧光定量PCR检测Wnt1、Wnt5a、Hoxa11、Runx2、Ocn、Col I的表达差异和成骨诱导后各基因的表达变化。结果:1 M-BMSCs和T-BMSCs阳性表达CD29、CD44,阴性表达CD45;2MTT、细胞周期检测、克隆形成率显示T-BMSCs细胞增殖能力较高;3M-BMSCs在成骨诱导后矿化能力更强;而T-BMSCs成脂诱导形成脂滴的能力更强;4M-BMSCs表达ALP的水平更高;5荧光定量PCR示2种细胞的Wnt1、Wnt5a、Hoxa11、Runx2、Ocn、ColⅠ表达存在差异。结论:体外培养的M-BMSCs和TBMSCs有着不同的生物学特点,其相关基因Wnt1、Wnt5a、Hoxa11、Runx2、Ocn、ColⅠ的表达上存在差异。

关键词：颌骨骨髓基质细胞胫骨骨髓基质细胞 Wnt1 Wnt5a Hoxa11

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：