检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔正畸学杂志 2021年第4期28卷 184-187页

作者：李晶韩高峰王硕周彦恒北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室100081 同济大学附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心200072

目的应用数字化的诊疗设计和3D打印制作无托槽隐形矫治器从而解决简单牙列不齐等问题。评价基于数字光处理技术3D打印牙列模型的精确性,论证该数字化正畸流程可行性。方法通过选取轻度间隙不调、扭转等不同类型的简单不齐病例20例,3shap... 详细信息

目的应用数字化的诊疗设计和3D打印制作无托槽隐形矫治器从而解决简单牙列不齐等问题。评价基于数字光处理技术3D打印牙列模型的精确性,论证该数字化正畸流程可行性。方法通过选取轻度间隙不调、扭转等不同类型的简单不齐病例20例,3shape Trios全称“口内扫描”获得牙列信息后应用3shape Ortho Analyzer软件进行排牙设计并导出各阶段步骤模型数据用于3D打印和压制无托槽矫治器;在85个上下领牙列数字化设计模型和对应3D打印模型上选取对应左右中切牙、尖牙和磨牙的牙冠高度、牙冠宽度尖牙和磨牙间牙弓宽度、牙弓长度分别进行软件及手工测量。采用组内相关系数(ICC)对重复测量信度进行评估;采用配对t检验分析两种模型在各测量指标上有无差异以检验模型精确性。结果软件测量数字化设计模型和手工测量3D打印实体模型结果的ICC均>0.95,测量者应用软件及手工测量的可重复性均较高。两种模型在除外牙冠高度的其他各测量指标上的一致性高,配对t检验结果P>0.05,整体偏差范围在(-0.01±0.12)mm至(0.11±0.31)mm之间。结论基于数字光处理技术以10μm层厚精度3D打印的牙列模型精确性较高,可用于临床简单病例隐形矫治器制作。

关键词： 3D打印牙列模型数字化模型隐形矫治器

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PPAR激动剂治疗骨质疏松症的研究进展

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口腔生物医学 2021年第1期12卷 58-61页

作者：钱钧孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)是核激素受体,包括3种亚型:PPARα、PPARβ/δ、PPARγ。PPARα与脂质分解代谢、炎症有关,PPARβ/δ与哺乳动物皮肤、肝脏和骨骼再生有关,PPARγ与脂肪形成、葡萄糖稳态有关。本文主要就PPAR激动剂在治疗... 详细信息

过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)是核激素受体,包括3种亚型:PPARα、PPARβ/δ、PPARγ。PPARα与脂质分解代谢、炎症有关,PPARβ/δ与哺乳动物皮肤、肝脏和骨骼再生有关,PPARγ与脂肪形成、葡萄糖稳态有关。本文主要就PPAR激动剂在治疗骨质疏松症的研究现状作一综述。

关键词： PPAR PPAR激动剂骨质疏松症

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牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成相关性研究

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口腔生物医学 2021年第2期12卷 95-99页

作者：李俊辉林婷婷孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:探究牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成的相关性。方法:取2月龄C57BL/6J小鼠,丝线结扎建立右侧上颌牙周炎模型,左侧上颌作为自身对照。术后7 d收样,Micro-CT扫描分析牙槽骨吸收情况,苏木素-伊红(HE)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、... 详细信息

目的:探究牙周炎中M1型巨噬细胞与破骨细胞形成的相关性。方法:取2月龄C57BL/6J小鼠,丝线结扎建立右侧上颌牙周炎模型,左侧上颌作为自身对照。术后7 d收样,Micro-CT扫描分析牙槽骨吸收情况,苏木素-伊红(HE)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、CD80和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)免疫荧光染色观察破骨细胞及M1型巨噬细胞数量及位置情况,实时定量RT-PCR检测白细胞介素(Il)-1β、Il-6、肿瘤坏死因子α(Tnf-α)、iNos等M1型巨噬细胞相关基因及破骨细胞相关免疫球蛋白样受体(Oscar)、基质金属蛋白酶9(Mmp9)、组织蛋白酶K(Ctsk)、Trap等破骨细胞相关基因表达,对M1型巨噬细胞与破骨细胞的相关基因表达、M1型巨噬细胞与破骨细胞的数量进行相关性分析,对M1型巨噬细胞与破骨细胞定位分布进行分析。结果:成功构建小鼠牙周炎模型,上颌牙周炎侧牙槽骨骨组织参数明显下降(P<0.05);牙周炎侧M1型巨噬细胞及破骨细胞数量明显增加(P<0.05);牙周炎侧Il-1β、Il-6、Tnf-α、iNos等M1型巨噬细胞相关基因及Oscar、Mmp9、Ctsk、Trap等破骨细胞相关基因表达较对照侧高(P<0.05);牙周炎中破骨细胞相关基因与M1型巨噬细胞相关基因表达水平呈显著正相关(P<0.05),M1型巨噬细胞数量与破骨细胞数量呈显著正相关(P<0.05);TRAP染色和iNOS免疫荧光共染结果显示,破骨细胞位于的牙槽骨表面周围有较多M1型巨噬细胞分布。结论:牙周炎时,M1型巨噬细胞和破骨细胞数量均显著增加,且呈显著正相关,牙槽骨周围的M1型巨噬细胞和牙槽骨表面的破骨细胞具有相邻的定位关系。

关键词：牙周炎 M1型巨噬细胞破骨细胞牙槽骨吸收

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细胞感受器初级纤毛在小鼠牙发育中的分布特征

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口腔生物医学 2021年第1期12卷 12-16页

作者：巩旭燕张晗徐小乔孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征,揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法:进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫荧光染色,观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及出生后细胞外基质分泌时期的分... 详细信息

目的:观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征,揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法:进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫荧光染色,观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及出生后细胞外基质分泌时期的分布范围和特点。结果:初级纤毛在蕾状期已广泛分布于牙胚上皮和间充质组织,但在上皮基底膜层几乎没有初级纤毛的分布;帽状期和钟状期的内釉上皮中含有初级纤毛的细胞逐渐增多;1周小鼠牙胚中,分泌期的成釉细胞全部具有初级纤毛,且这些细胞中初级纤毛的位置从胚胎期的上皮组织侧转换至基质分泌侧,但同期成牙本质细胞较少初级纤毛分布。结论:初级纤毛在牙胚发育不同时期具有不同的分布特点;初级纤毛在成釉细胞中的出现与位置分布规律,与成釉细胞的分化状态密切相关;初级纤毛动态参与了小鼠牙发育的整个过程。

关键词：初级纤毛牙发育成釉细胞分化牙胚

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骨质疏松小鼠骨内糖胺聚糖的变化

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口腔生物医学 2021年第2期12卷 91-94页

作者：牛萍萍李俊辉薛徽周济张帅孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 齐齐哈尔医学院第一附属医院口腔科黑龙江齐齐哈尔161041

目的:分析骨质疏松小鼠骨组织中糖胺聚糖(GAG)的含量变化。方法:构建雌激素缺失骨质疏松ICR小鼠动物模型,通过Micro-CT和组织学切片染色确定模型构建是否成功;利用甲苯胺蓝染色和实时定量RT-PCR对比分析假手术组和骨质疏松组小鼠股骨GA... 详细信息

目的:分析骨质疏松小鼠骨组织中糖胺聚糖(GAG)的含量变化。方法:构建雌激素缺失骨质疏松ICR小鼠动物模型,通过Micro-CT和组织学切片染色确定模型构建是否成功;利用甲苯胺蓝染色和实时定量RT-PCR对比分析假手术组和骨质疏松组小鼠股骨GAG含量及相关合成酶基因表达差异。结果:手术摘除双侧卵巢三个月后,小鼠总脂肪增加、体重增加、子宫湿重减少、骨密度降低,建模成功。与假手术组相比,骨质疏松小鼠骨组织GAG含量减少,GAG合成酶基因表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GAG与骨质疏松发生发展密切相关。

关键词：骨质疏松症糖胺聚糖小鼠

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髓样细胞触发受体家族与牙周炎病因机制的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2020年第1期30卷 47-52页

作者：吴迪王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科

牙周炎是由多种微生物与宿主免疫反应引起的慢性炎症性疾病,主要累及牙龈、牙周膜、牙槽骨等牙周支持组织。髓样细胞触发受体(triggering receptors expressed on myeloid cells, TREMs)是近年发现的一类细胞膜受体家族,其中髓样细胞触... 详细信息

牙周炎是由多种微生物与宿主免疫反应引起的慢性炎症性疾病,主要累及牙龈、牙周膜、牙槽骨等牙周支持组织。髓样细胞触发受体(triggering receptors expressed on myeloid cells, TREMs)是近年发现的一类细胞膜受体家族,其中髓样细胞触发受体-1(triggering receptors expressed on myeloid cells-1,TREM-1)主要表达于单核/巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞等骨髓分化细胞表面,也在血管平滑肌、上皮细胞中有表达。TREM-1、可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble triggering receptors expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)表达可被牙龈卟啉单胞菌等牙周病致病菌正向调控。髓样细胞触发受体-2(triggering receptors expressed on myeloid cells-2,TREM-2)在破骨细胞形成过程中起重要作用,可能与牙周炎导致的牙槽骨吸收有关。本文讨论了牙周炎病因机制的研究进展,以及TREMs家族在其中发挥的作用。

关键词：牙周炎髓样细胞触发受体-1 可溶性髓样细胞触发受体-1 髓样细胞触发受体-2 巨噬细胞

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正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化

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口腔医学 2020年第4期40卷 293-298页

作者：荣崧汐周梦琪孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞... 详细信息

目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞生成状况;免疫荧光染色观察骨改建中Gli1阳性细胞表达变化;实时荧光定量PCR检测Hedgehog信号通路分子表达水平及纤毛相关转运蛋白表达变化。结果正畸加力牙移动距离随时间逐渐增加;HE染色和TRAP染色示加力后牙槽骨改建明显且破骨细胞生成活跃;免疫荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨压力侧聚集表达,在加力第7天达到峰值(P<0.05);Hedgehog通路下游信号关键分子Shh,Smo,Gli1表达水平高于正畸前(P<0.05);各时间点纤毛相关转运蛋白表达水平变化有统计学意义(P<0.05)。结论Hedgehog信号通路下游分子和纤毛相关转运蛋白参与正畸骨改建过程。

关键词：正畸骨改建破骨细胞 Hedgehog信号通路纤毛转运蛋白

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深度学习在口腔颌面部影像诊断领域的研究进展

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中华口腔医学研究杂志（电子版） 2021年第3期15卷 185-188页

作者：佘杨杨陈洁玉高峰江静薇张敏葛雅平中山大学附属第六医院口腔科广州510655 中山大学附属第六医院结直肠外科广州510655 中山大学附属口腔医院光华口腔医学院广东省口腔医学重点实验室广州510055 同济大学附属口腔医院种植科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

以深度学习(deep learning)为代表的人工智能(AI)可用于解决现实生活中的问题,并已应用于社会的各个领域,AI在口腔颌面部的研究也非常出色。本文将综述有关深度学习应用于口腔颌面部影像诊断领域的研究进展。

关键词：人工智能深度学习口腔颌面部影像诊断

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巨噬细胞极化与骨组织再生关系的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2020年第3期30卷 187-190页

作者：梁蓓蕾王佐林上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海200072

骨组织再生是一个依靠多系统相互协作的过程,免疫系统的作用可能是骨修复材料获得成功的关键因素之一。巨噬细胞作为第1批到达的免疫细胞,是炎症和免疫过程中与异物反应的关键介质,并具有响应局部微环境中的信号极化为不同功能表型细胞... 详细信息

骨组织再生是一个依靠多系统相互协作的过程,免疫系统的作用可能是骨修复材料获得成功的关键因素之一。巨噬细胞作为第1批到达的免疫细胞,是炎症和免疫过程中与异物反应的关键介质,并具有响应局部微环境中的信号极化为不同功能表型细胞亚型(M1/M2)的能力。这些巨噬细胞极化亚型的衍生信号几乎持续存在于骨组织生成全过程中。了解巨噬细胞及其极化,并探讨各极化亚型在骨组织再生过程中的作用,有助于以免疫调节功能为出发点的骨生物材料的研究开发。

关键词：巨噬细胞极化骨组织再生

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骨折愈合过程中蛋白聚糖增龄性变化

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口腔生物医学 2020年第1期11卷 19-23页

作者：范琪琪周梦琪孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:通过建立小鼠股骨骨折模型,探讨蛋白聚糖的增龄性变化对骨折愈合的影响。方法:取2月龄及9月龄C57BL/6J小鼠,分别建立右侧股骨骨折模型,术后7 d收样,组织学染色观察其骨折愈合情况,实时定量PCR检测Col2、Col10、Sox9、Mmp9等软骨形... 详细信息

目的:通过建立小鼠股骨骨折模型,探讨蛋白聚糖的增龄性变化对骨折愈合的影响。方法:取2月龄及9月龄C57BL/6J小鼠,分别建立右侧股骨骨折模型,术后7 d收样,组织学染色观察其骨折愈合情况,实时定量PCR检测Col2、Col10、Sox9、Mmp9等软骨形成相关基因及Dmp1、Vcan、Dcn、Bgn等蛋白聚糖相关基因表达情况。结果:成功构建了小鼠股骨骨折模型,组织学染色可见9月龄小鼠骨折后骨痂形成较2月龄小鼠差;实时定量PCR结果显示,骨折愈合过程中9月龄小鼠Col10、Sox9、Mmp9等软骨形成相关基因和Dmp1、Vcan、Dcn、Bgn等蛋白聚糖相关基因较2月龄小鼠低(P<0.05)。结论:在骨折愈合过程中,衰老小鼠蛋白聚糖表达较低,提示可能与骨折增龄性愈合减缓相关。

关键词：骨折衰老蛋白聚糖软骨

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