检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2020年第1期55卷 56-61页

作者：罗容春叶颖同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心 200072

种植义齿是牙列缺损和牙列缺失的有效修复方法。在上颌后牙区,严重的牙周炎或根尖周炎可造成较大范围的骨质破坏,患牙拔除后还可导致上颌窦的不断气化,造成剩余牙槽嵴骨量不足。上颌窦底提升术是增加上颌后牙区垂直骨量的常规治疗技术,... 详细信息

种植义齿是牙列缺损和牙列缺失的有效修复方法。在上颌后牙区,严重的牙周炎或根尖周炎可造成较大范围的骨质破坏,患牙拔除后还可导致上颌窦的不断气化,造成剩余牙槽嵴骨量不足。上颌窦底提升术是增加上颌后牙区垂直骨量的常规治疗技术,应用这一技术可以扩大种植修复的适应证,其术后的成骨效果关系到种植义齿的长期预后。临床中不同病例术后的实际成骨效果不同,研究表明上颌窦的解剖及病理因素、手术术式及是否植骨、种植体突入上颌窦的高度、种植体植入时机、骨移植物的选择及组织工程技术的应用、患者的全身状况等均可能影响术后成骨效果。本文就上颌窦底提升术后窦内成骨效果的影响因素作一综述,以期为种植临床工作提供参考。

关键词：牙种植上颌窦骨生成

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底丘脑旁核神经元参与急性高血压诱发痛觉钝化的神经机制

底丘脑旁核神经元参与急性高血压诱发痛觉钝化的神经机制

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2024年第21次颞下颌关节病学及牙合学研讨会

作者：卢铭轩黄金银孙吉宇邹丹妮张琪刘伟才同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所华东师范大学心理与认知科学学院上海市脑功能基因组学重点实验室

目的:本研究旨在探讨底丘脑旁核（PSTN）神经元在急性血压升高时引发的痛觉钝化中的作用及其神经机制。材料和方法:采用6只12周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过皮下注射去甲肾上腺素建立急性高血压模型,监测血压升高期间颌面机械痛阈变化。向... 详细信息

目的:本研究旨在探讨底丘脑旁核（PSTN）神经元在急性血压升高时引发的痛觉钝化中的作用及其神经机制。材料和方法:采用6只12周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过皮下注射去甲肾上腺素建立急性高血压模型,监测血压升高期间颌面机械痛阈变化。向小鼠双侧PSTN注射红藻氨酸损伤神经元,3天后记录小鼠血压变化。另24只C57BL/6J小鼠分为激活组、抑制组和对照组,向双侧PSTN注射带有化学遗传元件的AAV病毒,3周后腹腔注射CNO,激活或抑制PSTN神经元,记录各组小鼠血压及颌面和躯干痛阈变化。抑制CFA咬肌炎性疼痛模型小鼠的PSTN神经元,记录颌面痛阈变化。使用Vglut2::H2B小鼠,通过cfos免疫荧光染色,鉴定响应急性血压升高的PSTN神经元类型。通过在体钙成像技术记录小鼠在颌面或足底机械痛瞬时刺激下的PSTN神经元实时活性变化。此外,化学遗传激活或抑制PSTN神经元,记录血压,躯干机械痛阈和热痛阈变化;抑制CFA足底炎性疼痛小鼠模型的PSTN神经元,记录躯干痛阈的变化。最后,在Vglut2-cre小鼠双侧PSTN注射不同荧光标记的顺行AAV9,标记PSTN神经元向全脑的投射纤维。结果:在C57BL/6J小鼠中,急性血压升高引发颌面机械痛阈升高,血压恢复至基线后痛阈也随之恢复。损伤PSTN神经元后小鼠血压显著升高;激活PSTN神经元显著降低颌面部机械痛阈,但血压稳态未见明显改变;抑制PSTN神经元显著升高血压,颌面部机械痛阈,并显著逆转CFA咬肌炎症性疼痛模型小鼠的痛阈降低。急性血压升高诱导PSTN神经元cfos表达增加。在小鼠受到颌面或足底机械痛刺激时,PSTN神经元活性显著增强。激活PSTN神经元未显著改变血压,但显著降低躯干机械痛阈和热痛阈;抑制PSTN神经元显著升高血压和躯干机械痛阈,并显著逆转CFA躯干炎症性疼痛模型小鼠的痛阈。相关性分析表明,抑制PSTN神经元,血压升高与痛阈升高呈正相关。环路示踪显示,PSTN神经元投射至脑桥疼痛感受中心臂旁核和延髓心血管调控中心孤束核-迷走神经背侧复合体。结论:急性血压升高诱导痛觉钝化,PSTN神经元在调控急性高血压相关的痛觉钝化和维持血压稳态中发挥关键作用。

关键词：底丘脑旁核急性高血压口颌面痛觉痛觉钝化神经机制

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与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OLP中的上皮屏障功能破坏

与产黑普氏菌共培养的口腔角质形成细胞转录组测序揭示MLCK参与OL...

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中华口腔医学会第15次全国口腔黏膜病学学术大会暨第13次全国口腔中西医结合学术大会

作者：郭艺婷韩文豪何园同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔黏膜科·上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海第十人民医院消化内科同济大学生命科学与技术学院

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella mel... 详细信息

目的:口腔扁平苔藓(OLP)是一种常见的口腔黏膜疾病,其病因和发病机制尚不清楚。许多研究提示,微生物在OLP发病过程中发挥重要作用。本课题组前期研究发现,OLP患者口腔颊黏膜病损部位的菌群构成发生了显著变化,产黑普氏菌(Prevotella melaninogenica,Pm)的构成比显著增加,且Pm可侵入OLP病损组织的上皮及固有层中。口腔角质形成细胞作为口腔黏膜的第一道物理防线,在OLP中可能直接与Pm相互作用。因此,本研究旨在探讨Pm对口腔角质形成细胞的影响。方法:将Pm与人口腔角质形成细胞系(HOK)共培养,建立Pm-HOK共培养模型,通过入侵-存活实验检测Pm在HOK细胞内的胞内存活情况,利用Transwell小室上皮渗透性实验观察Pm对HOK单层细胞渗透性的影响,通过qRT-PCR、Western Blot和细胞免疫荧光方法检测闭锁小带蛋白-1(zonula occludin-1,ZO-1)的表达情况。将原代人口腔角质形成细胞与Pm共培养0,4 h和24 h后,提取总RNA进行转录组测序,分析差异表达基因并进行基因本体(Gene Ontology,GO)分析。选择差异表达基因肌球蛋白轻链激酶(Myosin light chain kinase,MLCK)并采用qRT-PCR方法对其在Pm-HOK共培养模型中的表达情况进行验证;用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞后再将其与Pm共培养,检测HOK细胞上皮渗透性及ZO-1的表达变化。结果:Pm可入侵并在HOK细胞胞内存活,存活时长达72小时;Pm与HOK细胞共培养后,上皮渗透性呈时间和感染复数(MOI)依赖性增加(P<0.05)。HOK细胞ZO-1的m RNA和蛋白表达水平随Pm共培养时长和MOI的增加而降低(P<0.05)。转录组测序及GO分析结果主要富集在肌动蛋白连接(actin binding),两细胞间紧密连接(bicellular tight junction),肌动蛋白收缩纤维(contractile actin filament bundle)以及肌动蛋白-肌球蛋白(actin-myosin)等与肌动蛋白-肌球蛋白相关的条目下;MLCK是两个共培养组中共同的上调表达的差异表达基因。选择MLCK在Pm-HOK共培养模型中进行验证,其表达在对照组和Pm共培养组之间存在显著性差异(P<0.05);利用MLCK抑制剂ML-7预处理HOK细胞,可明显缓解Pm造成的上皮渗透性增加,且ZO-1表达升高(P<0.05)。结论:Pm可使HOK细胞上皮渗透性增加,紧密连接破坏并造成胞内感染;MLCK可能是Pm调节HOK细胞紧密连接和上皮屏障的关键基因;Pm-HOK细胞共培养模型有望成为研究OLP发病机制的细胞模型。

关键词：口腔扁平苔藓产黑普氏菌肌球蛋白轻链激酶上皮屏障功能转录组测序

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上颌种植支抗结合颌间牵引在青少年骨性Ⅲ类错[牙合]患者中的应用及疗效评价

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口腔医学 2021年第3期41卷 231-236页

作者：陈旭李博晟张京剧上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院正畸科上海200072

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化... 详细信息

目的对上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类患者,在恒牙列期矫治过程中,上颌骨植入种植体进行颌间牵引,探讨其疗效及作用机制。方法在恒牙早期进行的正畸矫治中,应用上颌骨种植支抗+Ⅲ类颌间牵引,纠正Ⅲ类错[牙合],分析矫治前后的头影测量指标变化,探讨牵引对上下颌骨及牙列的影响。结果治疗后患者的Ⅲ类错[牙合]得到明显改善,前牙均达到正常覆[牙合]覆盖。X线头影测量分析显示SNA角增加1.58°,ANB角减小1.62°,面中份长度Co-A距离增加3.07 mm,[牙合]平面逆时针旋转6.06°,Wits值增加7.51 mm;治疗期间,前后面高均有显著增加,前后面高比和下颌平面角保持稳定。结论对于上颌骨发育不足的骨性Ⅲ类青少年患者,利用种植支抗结合固定矫治器进行颌间牵引,可以在一定程度上改善骨性错[牙合]。尽管患者已在恒牙列期,对上颌骨的前方牵引力仍可促进患者上颌骨发育,同时远移下牙弓,促进[牙合]平面逆时针旋转,纠正患者的咬合关系,改善患者面型。相比传统的前方牵引,结合骨性支抗的Ⅲ类牵引对患者的垂直骨面型影响较小。但对于上前牙暴露不足的患者,在矫治器设计时要充分考虑上下前牙的暴露量,注意避免重力牵引使下前牙过长的副作用。

关键词：种植支抗骨性Ⅲ类错[牙合] 颌间牵引

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用于简单病例无托槽隐形矫治器制作的3D打印模型精度研究

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中华口腔正畸学杂志 2021年第4期28卷 184-187页

作者：李晶韩高峰王硕周彦恒北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室100081 同济大学附属口腔医院正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心200072

目的应用数字化的诊疗设计和3D打印制作无托槽隐形矫治器从而解决简单牙列不齐等问题。评价基于数字光处理技术3D打印牙列模型的精确性,论证该数字化正畸流程可行性。方法通过选取轻度间隙不调、扭转等不同类型的简单不齐病例20例,3shap... 详细信息

目的应用数字化的诊疗设计和3D打印制作无托槽隐形矫治器从而解决简单牙列不齐等问题。评价基于数字光处理技术3D打印牙列模型的精确性,论证该数字化正畸流程可行性。方法通过选取轻度间隙不调、扭转等不同类型的简单不齐病例20例,3shape Trios全称“口内扫描”获得牙列信息后应用3shape Ortho Analyzer软件进行排牙设计并导出各阶段步骤模型数据用于3D打印和压制无托槽矫治器;在85个上下领牙列数字化设计模型和对应3D打印模型上选取对应左右中切牙、尖牙和磨牙的牙冠高度、牙冠宽度尖牙和磨牙间牙弓宽度、牙弓长度分别进行软件及手工测量。采用组内相关系数(ICC)对重复测量信度进行评估;采用配对t检验分析两种模型在各测量指标上有无差异以检验模型精确性。结果软件测量数字化设计模型和手工测量3D打印实体模型结果的ICC均>0.95,测量者应用软件及手工测量的可重复性均较高。两种模型在除外牙冠高度的其他各测量指标上的一致性高,配对t检验结果P>0.05,整体偏差范围在(-0.01±0.12)mm至(0.11±0.31)mm之间。结论基于数字光处理技术以10μm层厚精度3D打印的牙列模型精确性较高,可用于临床简单病例隐形矫治器制作。

关键词： 3D打印牙列模型数字化模型隐形矫治器

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不同咬合记录方式制作后牙单冠的咬合适合性研究

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口腔医学 2021年第9期41卷 810-815页

作者：谢培进刘伟才王灿叶俊吴珺华同济大学口腔医学院/附属口腔医院修复科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3... 详细信息

目的评估不同咬合记录方式在后牙单冠修复体咬合适合性方面的差异。方法选择10例拟后牙单冠修复的患者,利用5种不同的咬合记录方式分别制作5个单冠。实验分组:以Co组(Artex CR+O-Bite咬合记录)为参照,其他4种咬合记录方式为实验组,包括3s组(3Shape TRIOS 3静态咬合记录)和3d组(3Shape TRIOS 3动态咬合记录)、Ka组(KaVo ARCUS digma)、Pr组(Dentograf)。通过患者满意度评分,T-scanⅢ咬合记录分析仪记录咬合时间(occlusion time,OT)和咬合分离时间(disocclusion time,DT)及医师椅旁调牙合时间来评价单冠修复体咬合的适合性。结果5种咬合记录方式在制作后牙单冠的患者满意度评分、ΔOT和ΔDT值以及医师椅旁调牙合时间上都没有统计学差异(P>0.05)。结论后牙单冠制作时,多种结合下颌运动的咬合记录方式都可以取得良好的临床效果。

关键词：咬合适合性咬合记录下颌运动

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LincRNA-EPS对脂多糖诱导的小鼠牙周膜细胞炎症因子表达的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第1期31卷 1-8页

作者：叶远舟刘凯王雅冰苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:探究基因间区长链非编码RNA-EPS(long intergenic noncoding RNA,lincRNA-EPS)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的小鼠牙周膜细胞(mouse periodontal ligament cells,mPDLCs)炎症因子表达的影响。方法:使用CRISPR/Cas9技术构建lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠。分离培养野生型及lincRNA-EPS基因敲除型mPDLCs,并进行免疫荧光鉴定。制备纳米粒材料,搭载lincRNA-EPS过表达质粒,并测定转染效率。设立5个实验组:野生型对照组(WT组)、野生型刺激组(WT+LPS组)、敲除型对照组(KO组)、敲除型刺激组(KO+LPS组)和挽救实验组(KO+LPS+lincRNA-EPS组)。在WT+LPS组、KO+LPS组及KO+LPS+lincRNA-EPS组中添加100 ng/mL的LPS,刺激6 h,其中,在KO+LPS+lincRNA-EPS组中提前加入lincRNA-EPS过表达质粒进行转染。WT组及KO组不做处理。利用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测各实验组炎症因子cxcl10、cxcl12、cxcl14、IL-1α、IL-6 mRNA的表达量。应用酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组炎症因子cxcl10、IL-1α、IL-6的蛋白水平。结果:成功构建了lincRNA-EPS基因敲除的C57BL/6J小鼠模型;搭载lincRNA-EPS过表达质粒的纳米粒成功转染了mPDLCs,转染效率接近20%;在无LPS刺激的状态下,KO组的炎症因子表达水平较低,且与WT组无差异(P>0.05),lincRNA-EPS基因的缺失不会导致mPDLCs炎症因子基础表达量的改变;LPS刺激6 h后,KO+LPS组和WT+LPS组相较于各自的对照组,各个炎症因子的表达均上调(P<0.05),且KO+LPS组相较于WT+LPS组,各炎症因子表达上调更为显著(P<0.05),说明lincRNA-EPS缺失的mPDLCs受到LPS刺激时,更易引发强烈的炎症因子表达;KO+LPS+lincRNA-EPS组相较于KO+LPS组,炎症因子的表达量下调(P<0.05),可见外源性lincRNA-EPS的转入在一定程度上抑制了炎症因子的表达。结论:lincRNA-EPS对LPS诱导的mPDLCs炎症因子表达起负向调控作用。

关键词：基因间区长链非编码RNA 脂多糖牙周炎小鼠牙周膜细胞

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长链非编码RNA-EPS对小鼠牙釉质发育的影响

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口腔颌面外科杂志 2021年第5期31卷 272-277页

作者：郝晨笛苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:利用基因间长链非编码RNA-EPS(long intergenic non-coding RNA-EPS,lincRNA-EPS)基因敲除小鼠模型研究lincRNA-EPS对牙釉质发育的影响。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析方法鉴定lincRNA-EPS基因敲除小鼠的基因型;微型CT(micro-CT)检测8周龄lincRNA-EPS基因敲除小鼠和野生型小鼠下颌磨牙区的形态;扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察下颌磨牙区釉质的微观结构;X线及X射线能谱分析(energy dispersive X-ray spectroscopy,EDX)检测釉质矿化程度的改变;体视显微镜下分离PN0.5小鼠下颌第一磨牙牙胚;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测其釉质发育相关基因AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量。结果:与野生型小鼠相比,micro-CT图像显示lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙舌侧出现大面积釉质缺损,舌侧牙尖磨耗成凹坑状;SEM结果显示,lincRNA-EPS基因敲除小鼠釉质结构紊乱,釉柱内羟基磷灰石晶体间存在间隙;lincRNA-EPS基因敲除小鼠下颌磨牙牙胚中,AMELX、ENAM、AMBN、AMTN的mRNA表达量较野生型小鼠显著降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:LincRNA-EPS的缺失导致釉质发育相关基因表达下调,并引起牙釉质结构的紊乱,最终导致了釉质结构的缺损,证明lincRNA-EPS在牙釉质发育过程中具有重要作用。

关键词：长链非编码RNA-EPS 釉质发育基因敲除小鼠牙齿表型

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间充质干细胞膜包被的仿生纳米载体的构建及其对巨噬细胞极化基因表达影响的研究

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口腔颌面外科杂志 2021年第6期31卷 342-348页

作者：李家琳苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复科上海200072

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PL... 详细信息

目的:构建间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)膜包被的仿生纳米载体,负载姜黄素,探究其对巨噬细胞极化基因表达的影响。方法:利用脂质体挤压器将干细胞膜囊泡与载有姜黄素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic),PLGA]纳米粒结合,构建MSCs膜包被的仿生纳米载体。应用透射电镜表征形貌。体外考察其稳定性和药物释放规律。将材料与RAW264.7巨噬细胞共培养,探究材料的细胞毒性及巨噬细胞极化相关基因的表达水平。结果:成功构建MSCs膜包被的仿生纳米载体,电镜下见均匀核-壳球形结构。粒径由包裹前(183.2±0.8)nm转变为(204.2±3.7)nm。体外稳定性良好,24 h累积药物释放55.37%。实验组M2型巨噬细胞相关基因IL-10、Arg1、CD206表达升高,M1型巨噬细胞相关基因iNOS、IL-1β降低。结论:本实验成功构建干细胞膜包被的仿生纳米载体,能有效地促进M2型巨噬细胞相关基因表达。

关键词：细胞膜仿生纳米载体巨噬细胞

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低剂量锥形束CT扫描可行性的实验研究

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华西口腔医学杂志 2020年第4期38卷 415-418页

作者：施雄李生娇周剑萍张利同济大学口腔医学院和附属口腔医院放射科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的研究不同管电流、管电压对新鲜巴马猪猪头切牙区锥形束CT(CBCT)扫描时图像质量和辐射剂量的影响,为实现低剂量CBCT扫描提供理论依据。方法将新鲜巴马猪猪头固定在CBCT扫描视野的中央,使用不同的管电流、管电压围绕切牙区进行360... 详细信息

目的研究不同管电流、管电压对新鲜巴马猪猪头切牙区锥形束CT(CBCT)扫描时图像质量和辐射剂量的影响,为实现低剂量CBCT扫描提供理论依据。方法将新鲜巴马猪猪头固定在CBCT扫描视野的中央,使用不同的管电流、管电压围绕切牙区进行360°扫描,记录辐射剂量,评价图像质量。结果随着管电流或管电压的降低,辐射剂量逐渐下降,图像质量也逐渐下降。扫描参数90 kV、2.5 mA组合与60 kV、7.0 mA组合的平均容积CT剂量指数(CTDIvol)均为1.7 mGy,前者的图像质量评分高于后者,二者间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在保证图像质量的前提下,降低管电流更能实现低剂量CBCT扫描。

关键词：锥形束CT 低剂量辐射剂量

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