检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘肖晨李兆扬张旗同济大学口腔医学院/附属口腔医院牙体牙髓病学教研室上海牙组织修复与再生工程技术研究中心

目的 :探究牙髓炎中线粒体外膜转位因子的表达变化及其通过影响牙髓成纤维细胞(DPFs)线粒体呼吸功能调控牙髓炎症发展的机制。方法:1、构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木素-伊红(HE)染色观察炎症浸润和牙髓坏死面积;免疫组化染色观察细胞凋... 详细信息

目的 :探究牙髓炎中线粒体外膜转位因子的表达变化及其通过影响牙髓成纤维细胞(DPFs)线粒体呼吸功能调控牙髓炎症发展的机制。方法:1、构建大鼠磨牙牙髓炎模型,苏木素-伊红(HE)染色观察炎症浸润和牙髓坏死面积;免疫组化染色观察细胞凋亡水平、促炎因子IL-1β、TNF-α及DNA氧化损伤标志物8-OHDG表达情况。2、体外培养人来源的DPFs并以脂多糖(LPS)进行炎性刺激,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及western blot检测IL-1β、TNF-α及促凋亡因子Bax、Bak的表达情况,TMRE探针、DCFH-DA探针和三磷酸腺苷(ATP)试剂盒检测检测线粒体呼吸功能变化;qPCR检测呼吸链核心蛋白的m RNA表达变化;western blot分别检测全细胞和线粒体中呼吸链蛋白的表达情况;高分辨荧光成像(HIS-SIM)观察呼吸链蛋白在线粒体内外的分布情况。3、转录组测序(RNA-seq)筛选炎症牙髓线粒体内外膜转位因子的差异表达基因,并通过qPCR和western blot进行验证。体外炎性刺激DPFs,qPCR、western blot及免疫荧光(IF)检测各内外膜转位因子的表达变化。4、分别构建TOM40过表达和敲减DPFs并通过LPS炎性刺激,qPCR及western blot检测IL-1β、TNF-α、Bax和Bak的表达情况,TMRE探针、DCFH-DA探针和ATP试剂盒检测线粒体呼吸功能。结果:1、体内模型中,随着暴露时间延长,炎症浸润面积增加,牙髓坏死面积增大,细胞凋亡增多,IL-1β、TNF-α及8-OHDG表达升高。2、体外DPFs细胞中,随着LPS浓度增加,IL-1β、TNF-α、Bax和Bak的m RNA和蛋白表达升高,线粒体膜电位下降,ROS升高,ATP产生减少。呼吸链核心蛋白的mRNA表达及在全细胞中的蛋白水平未见明显差异,但在线粒体中含量显著减少;HIS-SIM荧光成像显示呼吸链蛋白与线粒体共定位减少。3、RNA-seq结果显示:线粒体内外膜转位因子中,TOM40特异性表达下调,qPCR及western blot及体外DPFs中验证结果与之一致。4、在TOM40敲减的DPFs中,IL-1β、TNF-α、Bax和Bak表达上升,线粒体膜电位下降,ROS表达升高,ATP产生减少;TOM40过表达的DPFs中,IL-1β、TNF-α、Bax、Bak表达下调,线粒体膜电位回升,ROS表达减少,ATP产生增加。结论:DPFs中TOM40表达下调造成其呼吸链蛋白转运障碍、线粒体呼吸功能受损,进而导致牙髓炎症浸润。

关键词：线粒体呼吸链 Bax 核心蛋白 RNA Bak 线粒体膜电位牙髓炎症牙髓成纤维细胞 TOM40

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载锶纳米钛表面促进骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的体外研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第5期32卷 278-283页

作者： Shahrzad Hosseinijenab 王静文苏俭生张磊上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获... 详细信息

目的:研究钛种植体载锶纳米表面的生物学效应,及其对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用。方法:以纯钛(titanium,Ti)片为对照组(control-Ti),用氢氧化钠(NaOH)水热处理纯钛片后获得纳米组(nanometric-Ti, nm-Ti),用Sr(OH)2水热处理纯钛片获得载锶(strontium,Sr)纯钛组(Sr-Ti),将纯钛片先后以NaOH、Sr (OH)_(2)两步法水热处理获得载锶纳米组(nm/Sr-Ti)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)技术等检测各组表面性能。采用双侧卵巢切除术(ovariectomy,OVX)建立骨质疏松大鼠模型,10周后提取BMSCs,通过CCK-8法和实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)评价各组钛表面对正常及骨质疏松大鼠BMSCs成骨能力的影响。结果:与control-Ti组相比,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组表面均呈现成簇片状纳米结构,Sr-Ti组和nm/Sr-Ti组表面负载Sr离子。CCK-8结果显示,正常及骨质疏松大鼠BMSCs在各组钛片表面均呈现良好的黏附和增殖能力,其中nm/Sr-Ti组细胞增殖最活跃。RT-qPCR结果显示,nm-Ti组和nm/Sr-Ti组成骨基因OCN、OPN及BMP-2表达随时间推移升高,且与对照组相比,差异显著。在骨质疏松大鼠模型中,nm/SrTi组显著促进了BMSCs早期BMP-2的表达。结论:载锶纳米钛表面有利于BMSCs的黏附、增殖和分化,并可能对骨质疏松大鼠的种植体周围骨整合有促进作用。

关键词：钛种植体纳米表面锶离子骨质疏松成骨分化

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钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第6期32卷 329-335页

作者：王静文张磊苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过... 详细信息

目的:探究钛表面纳米形貌介导的巨噬细胞极化对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响。方法:选用机械加工的纯钛片作为对照组(control-Ti组);将180℃下水热反应12 h后的纯钛片作为纳米组(nm-Ti组)。通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)和水接触角测试其表面性能,细胞学实验检测其生物相容性,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测RAW264.7巨噬细胞极化的相关基因和BMSCs成骨相关基因的表达,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测巨噬细胞炎症相关因子的分泌水平。结果:经过水热处理后,钛片表面形成纳米形貌,且具有良好的亲水性。相比于control-Ti组,nm-Ti组表面细胞增殖和黏附更为活跃。ELISA结果显示,随时间增加,nm-Ti组分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的水平显著升高(P<0.01)。M2极化标志物Arg-1和M1极化标志物iNOS均随时间递增而增多,以Arg-1增多为主,经白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)刺激后,nm-Ti组的Arg-1表达显著增多(P<0.01),iNOS表达降低(P<0.05)。巨噬细胞条件培养液培养BMSCs后,nm-Ti组成骨相关基因骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量比正常培养时减少,IL-4刺激培养后,BMP-2和ALP表达均有所升高。结论:钛表面纳米形貌能够影响巨噬细胞极化方向,进而影响BMSCs的成骨分化能力。

关键词：钛种植体纳米形貌巨噬细胞极化骨整合

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牙周炎训练免疫驱动CD11c阳性脂肪组织巨噬细胞加剧肥胖相关代谢紊乱

牙周炎训练免疫驱动CD11c阳性脂肪组织巨噬细胞加剧肥胖相关代谢...

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：陈思艺钱春兰吴珺华同济大学附属口腔医院口腔修复科同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学研究所同济大学附属上海市第十人民医院内分泌与代谢病科

目的:牙周炎训练免疫对代谢疾病的影响尚未引起临床医生的足够重视,且相关基础研究存在一定的局限性。基于此,本研究旨在牙周炎训练免疫对肥胖相关代谢紊乱的影响及其潜在机制。材料与方法:体内实验,24只5周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂... 详细信息

目的:牙周炎训练免疫对代谢疾病的影响尚未引起临床医生的足够重视,且相关基础研究存在一定的局限性。基于此,本研究旨在牙周炎训练免疫对肥胖相关代谢紊乱的影响及其潜在机制。材料与方法:体内实验,24只5周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后被随机分为两组:单次注射牙龈卟啉单胞菌来源脂多糖组(lps组,n=12)和牙周炎训练免疫组(ti组,n=12),TI组丝线结扎小鼠上颌第二磨牙1周后去除丝线,此时给予两组高糖高脂饮食,第6周腹腔注射LPS,1周后检测两组小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素耐量。第8周收样,通过硬组织切片观察牙周情况,通过HE染色观察胰腺、肝、肾等代谢靶器官的病变情况,筛选出关键组织附睾脂肪,期间定期监测小鼠体重、血糖等指标。进一步延长小鼠牙周炎时间(丝线结扎3周),将48只7周龄雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后随机分为四组:HFD组、LPS组、N-LIP组和TI组并进行相应处理,第12周收集四组小鼠血清检测血糖、血脂指标,并收集附睾脂肪组织进行转录组学检测,筛选差异基因及通路。体外实验,收集丝线结扎1周的牙周炎小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)并在不同刺激下培养,通过rt-qPCR检测巨噬细胞分型相关基因表达水平的变化。结果:ti组与TI组小鼠表现出更明显的肥胖体型和体重增加,空腹血糖受损更为显著,且葡萄糖和胰岛素调节能力更差。硬组织切片结果显示,ti组牙槽骨吸收更为严重。HE染色结果提示,ti组胰岛萎缩、肝脂肪变性、肾小体结构紊乱等病变和炎性浸润更重,且在附睾脂肪可见脂肪细胞体积显著增大、炎细胞浸润和由脂肪组织巨噬细胞(ATMs)形成的冠状结构,提示附睾脂肪组织是牙周炎代谢损害的主要靶器官。rt-qPCR结果提示牙周炎训练免疫后BMDM中F4/80、CD11c表达上调,而CD206下调。免疫荧光染色结果提示,LPS组和TI组附睾脂肪组织中的CD11c阳性ATMs比例显著上调。转录组测序结果提示两组动物附睾脂肪组织间差异基因主要富集到糖酵解、胰岛素以及FoxO通路等。结论:牙周炎训练免疫可能通过驱动CD11c阳性ATMs形成冠状结构,上调附睾脂肪炎症水平并导致全身性炎性反应,从而加剧肥胖相关的代谢紊乱。本研究的发现为牙周炎与代谢疾病之间的联系提供了新的见解,但需要进一步的研究来验证这些发现,并探索潜在的治疗策略。

关键词：牙周炎训练免疫脂肪组织巨噬细胞肥胖代谢紊乱

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HIF-1α介导破骨细胞对小鼠髁突软骨发育的影响

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口腔颌面外科杂志 2022年第4期32卷 203-208页

作者：别苗苗唐燚康非吾上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔颌面外科上海200072

目的:研究低氧诱导因子-α(hypoxia inducible factor-lα,HIF-1α)调控破骨细胞形成和活性在小鼠关节软骨和软骨下骨发育中的影响。方法:构建破骨细胞内特异性敲除HIF-la的模式鼠;通过micro-CT评估、组织学染色观察同窝对照鼠(HIF-lα;... 详细信息

目的:研究低氧诱导因子-α(hypoxia inducible factor-lα,HIF-1α)调控破骨细胞形成和活性在小鼠关节软骨和软骨下骨发育中的影响。方法:构建破骨细胞内特异性敲除HIF-la的模式鼠;通过micro-CT评估、组织学染色观察同窝对照鼠(HIF-lα;Ctsk-cre+)和条件性敲除(conditional knockout,cKO)鼠(HIF-lα;Ctsk-cre+)下颌骨探突、股骨头和股骨肪端宀长板的软骨和软骨下骨形态结构o结果:在5周龄和8周龄时,组织学染色发现,相比同窝对照鼠,cK()鼠股骨头的肥大软骨层变薄,细胞排列欠规则;股骨肪端生长板及软骨下骨区形态结构无明显变化;在10周龄时,micro-CT扫描结果表明,探突关节面失去原有凸形结构,呈水VU形,前后径及近远中径增大,探突宽度、长度缩k,软骨层紊乱,纤维软骨层明显变厚。HIF-lα敲除对探突、股骨头和肪端生长板软骨下骨区破骨细胞的形成和功能均有影响,8周龄组的股骨影响较5周龄组明显;较股骨组,HIF-1α敲除对下颌骨探突软骨下骨区破骨细胞的影响在各时间组均较明显。结论:在小鼠股骨和下颌骨软骨、软骨下骨发育过程中,HIF-1a可调控破骨细胞的形成和破骨活性,进而维持软骨及软骨下骨的改建和形态;HIF-1a的调控作用对探突软骨和软骨下骨发育的影响较股骨吏为明显。

关键词：低氧诱导因子-1α 破骨细胞软骨软骨下骨

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多肽调节免疫系统影响骨改建的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2022年第4期32卷 251-253页

作者：张璠王思远王雪奎孙瑶上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔种植科上海200072

免疫系统与骨改建联系紧密,免疫细胞或免疫因子均可以影响骨改建过程。应用生物医药是调节免疫系统影响骨改建的重要手段之一。多肽具有靶向性强、安全性高、易化学修饰等优点,在调节免疫系统影响骨改建中拥有广阔的应用前景。本文主要... 详细信息

免疫系统与骨改建联系紧密,免疫细胞或免疫因子均可以影响骨改建过程。应用生物医药是调节免疫系统影响骨改建的重要手段之一。多肽具有靶向性强、安全性高、易化学修饰等优点,在调节免疫系统影响骨改建中拥有广阔的应用前景。本文主要就多肽调节免疫系统影响骨改建的研究进展作一综述。

关键词：免疫系统骨改建多肽

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Nrf2在口腔医学领域的研究进展

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口腔颌面外科杂志 2022年第3期32卷 192-195页

作者：胡丹丹程楚男苏俭生上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)是转录因子家族中的重要蛋白,其分子量为66 kDa。近年来,在Nrf2的活性调控、下游途径和对疾病发展的影响等方面取得了重大的研究进展,但其在口腔疾病方面的研究进展鲜有报道... 详细信息

核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)是转录因子家族中的重要蛋白,其分子量为66 kDa。近年来,在Nrf2的活性调控、下游途径和对疾病发展的影响等方面取得了重大的研究进展,但其在口腔疾病方面的研究进展鲜有报道,本文就Nrf2在口腔疾病方面的研究进展作一综述。

关键词：核因子E2相关因子2 牙周炎口腔癌

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遗传性釉质发育不全相关基因FAM83H突变的初步研究

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口腔颌面外科杂志 2022年第1期32卷 19-23页

作者：胡仲琳刘伟才上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院口腔修复教研室上海200072

目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T),对... 详细信息

目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,***452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T),对转染后的细胞形态进行观察;用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞中FAM83H信使RNA(mRNA)的表达水平;细胞免疫荧光技术(immunofluorescence technique)检测转染后的细胞中FAM83H蛋白细胞定位的改变。结果:慢病毒转染HEK293T细胞后,细胞形态无明显变化,FAM83H突变细胞中,mRNA表达低于对照组;细胞免疫荧光结果显示,FAM83H突变后,胞内定位改变,主要在胞核表达,少量表达于细胞质,提示FAM83H胞内作用位点的改变可能导致釉质钙化不全。结论:突变FAM83H改变了其蛋白在HEK293T细胞中的表达及定位,为进一步理解FAM83H突变导致AI的发病机制提供了依据。

关键词：遗传性釉质发育不全 FAM83H 慢病毒载体亚细胞定位

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单纯心理应激对大鼠咀嚼肌纤维类型的影响

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山西医科大学学报 2024年第12期55卷 1543-1550页

作者：张海娟曹帮萍韩妍冬黄子宇郑程东王爽西安交通大学口腔医院陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室西安710004 西安交通大学口腔医院陕西省牙颌面疾病临床研究中心西安交通大学口腔医院口腔正畸科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学口腔医学院同济大学附属口腔医院修复科

目的探讨单纯心理应激(psychological stress group, PS)对大鼠咀嚼肌的影响及其相关机制。方法 18只雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分为对照组(CON组)、心理应激组(PS组)以及药物组。CON组正常喂养,PS组及药物组大鼠均通过交流箱接受... 详细信息

目的探讨单纯心理应激(psychological stress group, PS)对大鼠咀嚼肌的影响及其相关机制。方法 18只雄性Sprague-Dawley大鼠被随机分为对照组(CON组)、心理应激组(PS组)以及药物组。CON组正常喂养,PS组及药物组大鼠均通过交流箱接受心理应激,药物组大鼠在每次心理应激前30 min注射抗抑郁药氟西汀。检测各组大鼠的体质量变化、血清皮质酮浓度,并记录大鼠在旷场试验外周移动距离和快速移动时间百分比,以及在高架十字迷宫试验中的运动时间、不动时间和总距离;测量颞肌、咬肌和二腹肌肌纤维横断面面积;实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测颞肌、咬肌和二腹肌中肌球蛋白重链(myosin heavy chain, MyHC)-Ⅰ、MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb和MyHC-Ⅱd/x、生长分化因子8 (growth differentiation factor 8, GDF8)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)表达量;Western blot检测GDF8和AChE蛋白表达。结果与CON组相比,PS组体质量增长百分比降低(P<0.05),旷场试验外周区域移动距离、快速移动时间百分比以及高架十字迷宫试验移动总距离减少(P<0.05),高架十字迷宫试验不动时间增加(P<0.05),血清皮质酮浓度升高(P<0.05);与PS组相比,药物组体质量增长百分比升高(P<0.05),在旷场外周移动距离及快速移动时间百分比明显增加(P<0.001),高架十字迷宫试验中移动总距离及不动时间减少(P<0.05),血清皮质酮浓度降低(P<0.05)。相较于CON组,PS组咀嚼肌纤维横断面面积降低(P<0.05),颞肌、咬肌MyHC-Ⅰ、MyHC-Ⅱb和MyHC-Ⅱd/x表达量降低(P<0.05),MyHC-Ⅱa升高(P<0.05),二腹肌MyHC-Ⅰ表达量降低(P<0.05),MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x表达量升高(P<0.05);与PS组相比,药物组肌纤维横断面面积升高(P<0.05),颞肌MyHC-Ⅰ、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x型纤维表达量升高(P<0.05),MyHC-Ⅱa型纤维降低(P<0.001),咬肌各类型纤维表达量均较PS组上升(P<0.001),二腹肌MyHC-Ⅰ型纤维明显升高(P<0.01),MyHC-Ⅱa、MyHC-Ⅱb、MyHC-Ⅱd/x型纤维降低(P<0.05)。与CON组相比,PS组颞肌、咬肌和二腹肌GDF8 mRNA表达量降低(P<0.05),颞肌、咬肌GDF8蛋白降低(P<0.05),颞肌和咬肌AChE mRNA表达量升高(P<0.05),二腹肌AChE mRNA和蛋白表达量均降低(P<0.05);与PS组相比,药物组在颞肌、咬肌中AChE mRNA表达量下降(P<0.05),GDF8 mRNA表达量上升(P<0.001),而在二腹肌中,AChE mRNA及GDF8 mRNA表达量均升高(P<0.01)。药物组各蛋白表达与CON组比较均差异无统计学意义。结论单纯心理应激可引起咀嚼肌纤维横断面面积减小和类型改变,且心理应激引起颞肌、咬肌肌纤维类型改变可能与GDF8表达降低有关,而二腹肌纤维类型改变更可能与AChE表达降低有关。

关键词：心理应激咀嚼肌肌纤维类型 GDF8 AChE 血清皮质酮 MyHC

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软骨膜中细胞初级纤毛消融对生长板发育的作用研究

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口腔生物医学 2022年第1期13卷 26-29,44页

作者：耿江予陶狄坷孙瑶同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院口腔种植科上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072

目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量... 详细信息

目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量生理盐水,每2 d注射一次,连续注射4周后处死小鼠。Micro-CT扫描分析软骨下骨矿化情况;行组织学切片观测软骨膜细胞初级纤毛发生率及生长板细胞形态功能变化。结果:实验组小鼠软骨膜中初级纤毛减少,软骨下骨矿化降低;软骨膜中细胞初级纤毛发生受到CH抑制后,可导致股骨生长板软骨细胞排列和功能受损,生长板结构紊乱,生长板下骨小梁数量下降;免疫荧光染色显示实验组软骨膜中细胞初级纤毛发生率下降(P<0.001),且生长板软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白分泌功能下降。结论:软骨膜中初级纤毛参与生长板软骨形成和骨骼发育。

关键词：软骨膜初级纤毛生长板发育

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